Патенты с меткой «органических»
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 326209
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Красовицкий, Любарска, Микуленко, Селезнев, Слезно, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...успешно применять в аналитической Предлагаемьш способ получения органических люминофоров общей формулы 1 заклю 10 чается в том, что 4-циннамоилнафталевый ангидрид или его замещенныс подвергают конденсации с ароматическими гидразинами вспиртово-целочной среде с последующим выделением целевого продукта известсгывги при 15 ем а ми,П р и м е р 1. Смесь, состоящую пз 10 г 4 циннамоилнафталевой кислоты, б лс,г фенплгидразина, 120 лги 2%-ного раствора едкогонатра, 20 лсл этилового спирта, кипятят 2 -20 4 час. Выпавший осадок отфильтровывают ипромывают небольшими количествами этилового спирта, Осадок вносят в 200 льг 5 оссо-нойсоляной кислоты и кипятят 5 - 10 лсин, затемотфильтровывают и сушат. Выход 7,8 г (64,Ь)25 Т. пл. 252 - 253 С, Х;,пн,...
Катализатор для окисления органических соединений
Номер патента: 326977
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брр, Григорьев, Кобзева, Коврижке, Кудр, Сотников, Хромых
МПК: B01D 53/44, B01J 23/889
Метки: катализатор, окисления, органических, соединений
...20 86 30000 40000 30000 40000 300 300 340 340 Предлагаемый Составитель Т, КомоваТехред Е, Борисова Корректор И. Шматова Редактор Е. Хорииа Заказ 545/3 Изд.169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Рау 1 нская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тализатора (КООР) окисления органических примесей в реальных газовых выбросах производства СКД представлены в таблице. Утомление промышленного катализатора ГИПХотмечают после 1000 час работы,АПпосле 1600 час, предложенного только через 2500 час работы. 5Катализатор для окисления органических 10 соединений, например олигомеров бутадисна,4, галоидсодержащих органических соединений, толуола, включающий окись меди, отличающийся...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 327226
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...в качестве исходного сырья хлорангидрида 4-карбоксинафталевого ангидрида вместо хлорангидрида 1-нафтойной кислоты позволяет получить новые люминофоры, которые, одновременно являясь производными аксазола или оксадиазолаД 4 и ангидридами пемдикарбоновых кислот, приобретают способность растворяться в водных растворах щелочей и могут применяться в качестве водорастворпмых люминофоров. Предлагаемые люминофоры лю мин есцируют в кристаллах и органических растворителях, напримср толуоле, при этом обладают более длинговолновой люминесценцией, чем их аналоги, не содержащие ангидридной группировки.П р и м е р 1. Получение 4-(5-фенилоксазолил) -нафталевого ангидрида.К смеси растворов 7,3 г хлорангидрида 4- карбоксинафталевого...
Способ гидрирования непредельных органических соединений
Номер патента: 327647
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джуничи, Иностранцы, Инострапиа, Лтд
МПК: B01J 23/889, C07B 35/02
Метки: гидрирования, непредельных, органических, соединений
...н и т с л ь ц ы й п р и м е р. Каталцтцческое гидрирование 50 г бензола проводят вавтоклаве емкостью 100 лтл, оборудованном 20электромагнитной мешалкой, в условиях реакции, включающих различные температуры,давление 100 кг/см и рабочий цикл 1 час; реакцию проводят в присутствии 0,25 г составного катализатора, содержащего никель, реций и кизельгур и имеющего атомное отношение рения к никелю, равное 0,03.Водород подают в реактор под д15 кг/см до достижения температуции,приведенного, этп катализа- остаточно стабильную активной стадии реакции прц отяющего сернистого соединеНиксльрсний- кизельгуровый Выход циклогексана, мол. %, при концентрации тиофена, частей на 1000000: 10 41,31 6,64 1,01 0,61 20 50 65 100 99,9799,9288,31 15 54,49 Предмет...
Способ определения серы в органических соединениях
Номер патента: 329465
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 27/416, G01N 31/00
Метки: органических, серы, соединениях
...от пробирки с ивеской, а малой 20 печью (850 С) начинают ппролпз образца прпскорости аммиака 1 О - 15 г,г/гггн, которьш за 1 ЯпчиВЯ 10 т 1 ерез 15 1 ггн В сл 1 чае тропзВОД- цых ряда тпофена, а для веществ с пебольшпм содержанием углерода - через 5 - 7 ггн.25 Далее трубку ОЯВОбождагот От печей и .Ог 1)еВают по Всей д,г 11 с спльпым плазгспем горели с воздушпым поддувом, я затем В течси 1 е 5,11 нн 1 родВЯ 10 т аммиаком. Содрг 1 ц.1 мое ПОГЛОТПТЕЛЬПЬ 1 Х 11 ППЯР 1 ТОГ КОЛПЧЕСТВЕЦПО 10- 30 Р 0110 свт В с 111 Дли 1.Отепппомет 1)пчсского Изобретение относится к способам определения серь в органических соединениях. Серусодержащие органические соединения имеют разнообразное практическое примецецие. К ним относится ряд важнейших лекарственных...
Установка и. м. бороденко для разогрева битума и других органических вяжущих
Номер патента: 331033
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бороденко, Внедрению, Трест
МПК: C01C 3/12, E01C 19/08
Метки: битума, бороденко, вяжущих, других, органических, разогрева
...с наружным днищем 8 и имеют окна 24 в нижней части для прохода отходящих газов в полость 25 между днищами 7 и 8 в торцевой полости 12, расположенной со стороны выхода в нее концов жаровых труб 11, между последними и сливным устройством, а также в полости 25 между днищами 7 и 8 вдоль ее продольной оси установлена система перегородок 2 б, образующих обособленные пространства для движения газов от жаровых труб с возможностью одновременного обогрева выпускного патрубка 20. Межстеночные полости 27 емкости 2 способствуют теплоизоляции боковых стенок 5 и 6, Внутреннее днище 7 емкости 2 имеет двойной уклон: к вертикальной плоскости оси симметрии установки и в сторону сливного приспособления. Часть наружной торцовой стенки 8 по высоте со...
Способ получения органических соединений
Номер патента: 331549
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 207/12, C07D 211/40
Метки: органических, соединений
...необходимости можно снаружи охлаждать смесью из повареной соли и льда). По окончании добавления смесь еще перемешивают в течение 1 час, затем перестают охлаждать. После чего быстро добавляют 23,8 г диэтилдиброммалоната, температура поднимается до 32 С,Смесь перемешивают (88 час), после этого /4 растворителя выпаривают под вакуумом и в остаток добавляют 1500 мл этилацетата, После двукратного вымывания 1500 мл воды и 750 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия раствор этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют и выпаривают, получая при этом чистый диэтиловый сложный эфир бис- (4- трифторметилфенокси) -малоновой кислоты (т, пл. 53,5 - 54,5 С, т, кип. 134 в 1"С/ /0,05 мм рт, ст.).б) бис - (4 - 1...
Способ автоматического регулирования процесса сжигания органических стоков
Номер патента: 338750
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джобадзе, Мазуров, Малов, Подсевалов, Тульский
Метки: органических, процесса, сжигания, стоков
...способ автоматического регулирования процесса сжигания органических стоков путем изменения подачи воздуха в зависимости от содержания кислорода в печи.Однако этот способ не обеспечивает высокого качества регулирования.С целью устранения указанного недостатка подачу воздуха осуществляют с коррекцией по затемненности дымовых газов и температуре в печи.На чертеже представлена схема реализации способа.Способ осуществляется следующим образом.При изменении состава органических стоков содержание ,кислорода и температура в.печи уменьшаются, а затемненность газов, которая используется как основной критерий качества сгорания стоков, возрастает. Сигналы с датчиков 1, 2, 3 (содержания кислорода 5 температуры и затемненности) поступают через...
Способ торможения микробиологической порчи органических веществ
Номер патента: 342326
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бакман, Джон, Инк, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Фред
МПК: B27K 3/34
Метки: веществ, микробиологической, органических, порчи, торможения
...Вторичный кислый фосфорнокислый калийХлористый калийСернокислый магний Полиоксиэтиленовое производное моноолеата сорбитаДеминерализованная вода Задерживающее влияние перечисленных ниже химических соединений иа развитие грибков Азрегп 111 пз п 1 дег", Рп 11 ц 1 аг 1 а ри 11 п 1 апа" и 5 СЬае 1 опппщ досозпв", определяемое иа образцах еловой целлюлозы после 28-диевного инкубированияКонцентрация, части Испытуемые соединения на миллион 35но готовить с применением тонко-измельченных веществ, например тальк, глина, пирофиллит, диатомитовая земля, гидратированная двуокись кремния, силикат кальция и уг лекислый магний. Можно применять смачивающее и/или диспергирующие средства. В случае повышения пропорционального количества последних,...
Краситель для материалов из высокомолекулярных органических соединений
Номер патента: 342360
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/20, D06P 1/02
Метки: высокомолекулярных, краситель, органических, соединений
...5 ч. полученной по примеру 5 пигментной суспензии и 20 ч. 10%-ной муравьиной кислоты,Хлопчатобумажную ткань в сухом состоянии вводят при комнатной температуре в приготовленную красильную ванну, отжимают на плюсовке до остаточной влажности 65 - 80/О, в соответствующем случае под напряжением (клуппы или игольная рама), сушат и обрабатывают при 145 - 150 С в течение 5 мин.Ткань окрашивается в коричневый цвет, краситель устойчив к внешним воздействиям,П р и м е р 7, В месильной машине обрабатывают при охлаждении смесь из 50 ч, красителя по примеру 1, 100 ч. сложного эфира глицерина и гидрированной канифоли, 200 ч, хлористого натрия и 18 ч. диацетонового спи"- та до получения желаемой степени измельче342360 Компоненты для получения...
Способ определения динамической хрупкости материала на основе органических вяжущих
Номер патента: 343223
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бахрах, Государственный, Косогл, Научно
МПК: G01N 33/44
Метки: вяжущих, динамической, органических, основе, хрупкости
...границы перехода материала из упруго-вязко-пластичного состояния в хрупкое. Достигается это тем, что по предлагаемому способу прои 1 постоянной высоте падения шарика фиксируют температуру образца, при которой он разрушается.Описываемый способ поясняется чертежом.Подготовленные для испытания образцы 20 хранят при температуре не выше +5 - 7 С во избежание сплывания краев, Перед испытанием образцы выдерживают 0,5 час в лабораторной холодильной камере при заданной температуре. Образцы устанавливают на на ковальню 1 в холодильнике 2 через фиксирующую прослойку, например солидол. На образец сбрасывают шарик 3. Д правления движения сбрасываемогоприменяют трубку 4, которую устанав по отвесу в зажимах штатива 5.Испытывают по три...
Способ определения спороцидной активности органических перекисных соединений
Номер патента: 343676
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Блинова, Кажда, Костюковский, Шапилов
МПК: G01N 21/75
Метки: активности, органических, перекисных, соединений, спороцидной
...03, сдностп, а обретецт спороццдцои активнотисцых соедицсццй, ото, с целью упрощения и перекисцыми соедиматцческие амины, намин прн рН 2,5, раст-по интенсивности окспороцидную активщества. Известные способы определения спороцидпой активности органических перскисных соединений весьма трудоемки и длительны,Цель изобретения - упрощение способа. Это достигается тем, что органическими перекисными соединениями окисляют ароматические амины, например, т-фенилендиамин при рН 2,5, раствор колориметируют и по интенсивности окрашивация определяют спороцидцую активность исследуемого вещества,Для определения спороцидцой активности в соответствии с изобретением к 1 лтл 2% -ного водного раствора т-фенилецдиамина, обесцвеченного взбалтыванием с...
Способ очистки сточных вод от органических нитросоединений
Номер патента: 345102
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белостоцкий, Гоголев, Куцына, Миткевич, Поливенок, Чист, Шабалин
МПК: C02F 1/70, C02F 1/76, C07C 205/12 ...
Метки: вод, нитросоединений, органических, сточных
...являются легко окцсляемымц соединениями и могут быть окцслецы, в частности, гипохлоритом кальция, содержащимся в исходных сточных НОдях. Очцщеццяе таким Образом стОчные воды возвращают в технологический цикл производства хлорпцкрцна.П р ц м е р. В аппарат из нериавеющей стали емкостью 2000 лг.г, снабженный мешалкой и термометром, загружают 500 льг сточных вод процзводства хлорпцкрцня, содержащих 80 11 Я/,г хлорпи 1 рина, 80 11 Г/.1 ирцновоц кислоты ц 3000 ти гцпохлорцта кальция, прц температуре 90 С ц непрерывном перемешиванцц. Затем вводят 3800 лта сульфата закис- ного железа, после чего реакционную массу размешивают в течение 3-х час. После разло345102 Предмет изобретения Составитель А. ГруздевТехред А. Камышникова Редактор...
Способ предотвращения окисления и термического разложения органических материалов
Номер патента: 347325
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ковшов, Моисеев, Целых
МПК: C07C 49/597, C11B 5/00
Метки: окисления, органических, предотвращения, разложения, термического
...всехтрех окислительных ячеек и анализируютсяна содержание перекисных соединений.2-(4-Оксифенил) -индандион,3 в концентрации 10- моль/л ингибирует окисление в течение 270 мин в то время как ионол в такойконцентрации неэффективен. Заметная ингибирующая эффективность ионола наблюдается, если его взять в 10 раз больше, при концентрации 10- моль/л, индукционный период 35окисления при такой концентрации равен150 мин. Эффективность 2-(4-оксифенил)-индандиона,3 рассчитывается по формуле,приведенной в примере 1 и превосходит ионолв 64 раза. 40П р и м е р 3. В окислительную ячейку помещается 10 г свиного жира, добавляется10- моль/кг (0,24 вес. %) 2,2-(и-фенилен)- бис-индандион,3. Ячейка термостатируетсяпри 120 С, через слой жира непрерывно...
Разбрасыватель органических удобрений
Номер патента: 351486
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клименко, Козуб, Писаренко, Полунин
МПК: A01C 3/06
Метки: органических, разбрасыватель, удобрений
...изобретение, в котором поставленная задача достигается постановкой внутри кузова в средней его части продольного щита.На чертеже изображен разбрасыватель, вид сбоку.На раме 1, установленной на ходовой части 2, размещен кузов 8 с питателем 4, выполненным в виде транспортирующего днища. В задней части кузова установлен разбрасывающий орган 5 битерного типа. Внутри кузова в средней его части установлен работы удобрения поступают разбрасывающий орган, котояет их по направлению назад и в стороны. Продольный щпт препятствует сползанию удобрений от одного бокового борта к другому, увеличивая тем сабгым, поеречную устойчивость разбрасывателя.В связи с тем, что удобрения, разбрасываемые вниз по склону, распределяются по большей площади, нежели...
Способ количественного определения азота в органических веществах
Номер патента: 352215
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Владимирова, Осадчий, Федосеев
МПК: G01N 31/12
Метки: азота, веществах, количественного, органических
...л,тт, диаметром 4 - 5,тт,тт) помещают иавсску органического вещества .(15 - 30 лтг) и смешивают ее с заранее приготовленным порошкообразным сплавом Деварда (для реакции достаточно 8 - 10-кратного избытка по весу). Пробирку с хорошоперемешанной смесью нагревают в электрической печи 20 - 25 лшн.Перед определением азота вытеснтнот воздух водородохт или этиловым эфирохт, так каксодержание азота в воздухе может привестик завышенным результатам анализа,Для полного разложения органического вещества необходимо сначала нагреть часть)И Л 10 Количество 0,1 н, раствора кислоты, пошедшего на титров ание,Содержание азота о; Навескавещества,ВычпсВещество Найдено Разность,пг лено 0,178 0,185 0,182 0,110 0,105 0,113 0,07 0,071 0,071 10,48 10,88 10,65...
Способ реэксгракции железа из анионообменных органических эксграгентов водой
Номер патента: 352955
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Владимиров, Волков, Гиндин, Иванов, Комбинат, Коронелли, Майзлиш, Маркович, Милованова, Научно, Николаев, Проектный, Розов, Соколов, Хейфец, Шерман
МПК: C22B 3/00
Метки: анионообменных, водой, железа, органических, реэксгракции, эксграгентов
...эффективности рсэкстракццц прсдлагастс 51 ука 1 зац 1(ь(с э(сс 3 рЯГст(3 ы ко(1 так Г 1(рс)В(1 ть с 25 мстялличсским жслсзом, 11 ри этом когяк Гцрованце можно проводить или перед обработкс)Й каза)ццх экстрягсцтов водой, цлц одш). времсццо с этой обраооткой.При коцтактироваццц оргаццчсских аццоцообмс)(цых экстрагецтов металлическим желеЗс)З Ц)03(СОД)3 Т ВОСО(13)ОВЛС)(ЦС ТРСХВЯ.)СТ(13 О жслсзя, содержацсГсО 53 в с)рг1(ц)сск 011 с)Язс, ;10,3 В).;ВЯ,(С 1(Т(3030 сс)с"1051131353, пацрц)ср 1 ПО сл с,1 у)ошей рс(1 к цц ц:4 Й,ХС 1+ 2 РХГСГ 1, + Ге: 3 (Р,),ГСГ 1, (1)Л)3)х 3.3031 Т 130( жс)(ЗО 3)сс( )31 3(сзц(1 Чтель ЭКС (РГ)(РУС 3 С 51 Ц Ц 031003) ) СЦ Ц Ы Х)3 ЭКСТР- ягсц ГХ)33 33, 13 Чаетс)сГ 11, д;353 СОЛС 13 1 АО КОЭ(1)- ф(ц)(сцт его...
Установка для сжигания органических примесей
Номер патента: 353110
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берников, Каминский, Николаев, Устинов
Метки: органических, примесей, сжигания
...газов, нагретая смесь которых поступает затем в камеру сгорания, где сгорает в среде высокотемпературных продуктов сгорания подсвечивающего топлива.Такая установка ненадежна в работе при сжигании отбросных газов, содержащих хсидкую фазу, так как при подаче их совместно с холодным воздухом в кольцевую полость между кожухом и стенками камеры сгорания происходит конденсация паров углеводородов и сепарация жидкой фазы на стенках полости. Накопление углеводородов в полости приводит к их преждевременному воспламенению и к аварии. Предварительный же подогрев воздуха только ухудшает охлаждение камеры и не устраняет полностью опасность воспламенения отбросных газов в полости.В целях повышения надежности в работе в кольцевой полости...
Пролонгатор репёлентов из группы n, n-3ameluehhblx алкил амидов органических кислот
Номер патента: 353727
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации
МПК: A61K 7/40
Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов
...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...
Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 357002
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антонова, Веклов, Ивлева, Лучникова, Масагутов, Миронов, Мирошенкова, Полева, Путилин, Тихановска
МПК: B01J 23/745, B01J 37/03
Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений
...155 - 210 час,2Термическое разложение порошка основного карбоната никеля до стадии таблетирования без подачи воздуха приводит к уменьшению длительности стадии разложения минимумов в восемь раз. При этом показатели, характеризующие активность катализатора, не ухудшаются. Так, основным показателем, характеризующим активность катализатора, является величина йодного числа продукта, полученного при гидрировании, Численное значение йодного числа изооктана, полученного гидрированием изооктилена, с йодным числом 228 г йода/100 мл на катализаторе, приготовленном по известному способу, достигает 5. На катализаторе, полученном предлагаемым способом, йодное число равняется 2,75 г йода/100 мл, Прочность катализатора, полученного обоими способами,...
Способ получения солей органических оснований с фторвольфрамовыми кислотами
Номер патента: 358316
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова
МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...
Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми
...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 384853
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Болотин, Ефимова, Чернова
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
...в 25 ллметанала, добавляют раствор 0,005 моль соответствующего амина в 5 мл метанола,прибавляют 3 - 4 капли ледяной уксусО ной кислоты л кипятят 5 час. После отгонки половины растворителя охлаждают, отфильтровывают кристаллы и перекристаллнзовывают,их из пододящего растворителя. Выход 60 - 80%.1 б В таблице приведены основные люминесцентные характеристики получаемых люминофоров в кристаллическом состоянии, причемза 100% принята, интенсивность свечения салицилаль-й,1 Х 1-диметил-п-фенилендиамина, вы.2 О пускаемого нашей промышленностью как люмоген оранжевый 604- (613),Имея сравнимую с салицилальанилинамз 1, ав некогорых случаях,и более высокую интенсивность свечения, люминофоры предлагаемо 2 б го асласса отличаются от них полным...
Способ получения органических люминофоров1, 2-ди-5, 6 дигидро-4н-имидазо-4, 5, 1-ч-хинолинил-2-
Номер патента: 384854
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Биргер, Вител, Когутницка, Полудненко
МПК: C09K 11/06
Метки: 1-ч-хинолинил-2, 2-ди-5, дигидро-4н-имидазо-4, люминофоров1, органических
...растворов применяются для люминесцентной микроскопии, в качестве оптических отбеливателей и в других областях, где,используются стандартные люм,и,но,форы,Известен способ получения люминофоров - производных стильоена, например бис-(и-пропилстирил) -бензола 1 в СН- СН=СН - "С, Нг -, ь о область применения известных люв - производных стильоена, исполькристаллическом состоянии, ограпию расширения ассортиме 1минофоров предлагается1,2- ди- (5,6- дигидро Нинолинил) -этилена,плиетокси,6-дигидроН олинил)-этилена, который сочто 2-формилпроизводное 5,6-ди. идазо,5,1-ц-хинолина конден 1. Для синтеза соединенияЛюннофор люине. поглосценции щения Соединение формулы 1 45 433 411 460 Голубой 250 284 374 253 294 402 0,2 Соединение форзлы 11 Бирюзовый...
Катализатор для гидрирования иили изомеризации непредельных органических соединений
Номер патента: 386656
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: B01J 23/42, B01J 31/22
Метки: «и—или», гидрирования, изомеризации, катализатор, непредельных, органических, соединений
...р и м е р 1, Деметилсульфоксидные комп лексы готовят по следующей методике: например, 1 г Рт 1 С 1, растирают с 2 г диметилсульфоксида. Образующийся желтый кристаллический осадок фильтруют и промывают этиловым спиртом,Пр и мер 2, 0,03 г диметилсульфоксидно го комплекса палладия или рутения раство ряют в 20 мл диметилсульфоксида и в тече. ние 5 - 30 итин обрабатывают 0,1 г гидрида лития в инертной атмосфере (азот или аргон) при 5 - 40 С. Раствор катализатора хранят в атмосфере инертного газа.П р и м е р 3. 0,03 г диметилсульфоксидного комплекса родня или платины растворяют в 30 мл смеси спирта с диметилсульфоксидом (1:1). Раствор в течение 15 - 20 мин обрабатывают 1,0 г гидразина при 10 - 40 С в инерт,ной атмосфере. Раствор...
Катализатор для очистки отходящих газов от органических веществ
Номер патента: 386663
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 53/44, B01D 53/86, B01J 27/188 ...
Метки: веществ, газов, катализатор, органических, отходящих
...при 105 - 110 С и прокаливают при 400 С в течение 6 час. Пример 2. 13,05 г катализаторного порошка после термообработки при 240 - 260 С тщательно перемешивают с 1,5 г РегОз и 0,48 г талька, добавляют 19 слз 10%-ной НзРО 4 и оставляют на воздухе для подсушки до остаточной влажности 15 - 20%. Затем полученную массу прессуют в таблетки, которые вначале сушат в течение 4 час при 105 - 110 С, а затем прокаливают в течение 5 час при 400 С.Пример 3. 13,8 г катализаторной массы после термообработки тщательно смешивают с 0,5 г окиси кобальта, 0,45 г талька и 19 смз 22%-ной ортофосфорной кислоты до получения пластичной массы, которую оставляют на воздухе для подсушивания до остаточной влаги почти 12 - 14%. Подготовленную массу прессуют в...
Способ изготовления армированных плит из органических материалов
Номер патента: 387848
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B27N 3/06
Метки: армированных, органических, плит
...в плотный штабель, укрывают утепленным чехлом и ох лаждают до температуры цеха.При изготовлении армированных плит попредложенному способу чураки мягколиственпых пород пропаривают, окоряют, оцилиндровывают и лущат известным способом. Полу ченный шпон пропитывают в кассетах антисептиком, антипиреном, красителем и высушивают до заданной влажности.Проволочную сетку изготовляют путем сварки проволоки расчетного диаметра в шабло не с ячейками заданных размеров и конфигурации, причем после сварки сетку обрабатывают пескоструйным аппаратом, обдувают воздухом и покрывают синтетическим клеем с наполнителем.Опилки просеивают для отделения крупныхвключений, пропитывают в мешалке связующим, содержащим, например, мочевину, формалин, антипирены....
Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающих сульфокислоты
Номер патента: 387938
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C02F 9/04
Метки: включающих, вод, органических, примесей, сточных, сульфокислоты
...сульфокислоты, путем предварительной химической обработки воды известковым молоком с последующей биологической очисткой не обеспечивает достаточно полной очистки, в частности очистками от сульфокислоты анилинокрасочного производства,С целью более полной очистки стоков от всех сульфокислот анилинокрасочного производства предлагается после обработки известковым молоком воду последовательно обрабатывать серной и азотной кислотами, снова известковым молоком, железным купоросом, после чего направлять на биологическую очиИсходная вода, содержащая фокислоты и органические сое- ХПК 20 - 60 г/л. Воду обрабаовым молоком и выпавший обильный осадок отделяют. В результате ХПК снижается на 15 - 20%. Далее воду обрабатывают серной кислотой до рН 3...
Способ определения фтора в органических
Номер патента: 389457
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 31/16
Метки: органических, фтора
...фторида аммония с последующим определением фтора известными способами.Сущность способа заключается в следую щем.Органические вещества сжиг роде, при этом образуются фто продукты пиролиза (НР, ЫР 4, которые поглощаются окис (180 С). Фтор определяется в аммония, образующегося при н глотительного аппарата с окис образовавшимися фторсодержа тами реакции в атмосфере амм пературы 500 - 550 С. Далее фтор можно определить известными способами,П р и м е р. Навеску образца (4 - 5 мг) сжигают в атмосфере кислорода (12 мл(мин), Продукты пиролиза пропускают через поглотительный аппарат с гранулированной окисью железа (1 - 3 мм). Температура поглотитель- ного аппарата 180 С. Поглотительный аппарат с окисью железа шлифом соединяется с широкой...
Способ переработки неоднородных органических смесей
Номер патента: 390828
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Изобретени
МПК: B02C 23/00
Метки: неоднородных, органических, переработки, смесей
...перера одных органических смесей, вых отходов путем их измел при эпом кр а,злилных,кБл агодартельность посличении однриала. рабовке бы ботки неодно например, бы ьчения. Цель из - повысить производительность эдноро,дности измельчения.Это дости 1 гается тем, что перед измельчением производят уплотнение органических смесей не менее, чем в,полтора раза. дмет и зоб р ет еники об переработки неоднородных оргасмесейнапример, бытовых отходов х измельчения, отличающийся тем, елью повы 1 шения производительяости Н однородности измельчения, подле- переработке смеси перед иэмельчелотняют неоднородные органические ,менее, чем в полтора раза. 1 о Спосничеаких путем и что, с,ц и степен 15 окащие,Бием уп смеси не например, бытовые бъемным весом до...
Способ количественного микроопределения водорода в органических веществах
Номер патента: 391473
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: G01N 31/12
Метки: веществах, водорода, количественного, микроопределения, органических
...присоединяют аппарат 4 Абрагамчика с ангидроном. К аппарату 4 подсоединяют тазовую ловушку 5, представляющую собой сосуд емкостью 100 мл с четырьмя отводами и заполненную 50%-ным раствором едкого;кали. С газовой ловушкой соединяют капиллярную трубку 6, конец которой погружен в цилиндр 7 с водой, В цилиндр 7 опущены микроэвдиометр 8 и термометр 9. К ловушке 5 присоединяют также уравнительную грудищу 10, Ъ-образную трубку, манометр, предохранительную склянку и через 3-ходовой кран вакуум-насос,Перед началом анализа проверяют прибор на герметичность, Для этого при открытых зажимах А, Б и Г и открытом аппарате 4 вакуумируют систему в течение 30 - 60 сек и затем пережимают шланг перед вакуумным насосом. Убедившись, что показания...