Патенты с меткой «органических»

Страница 10

Способ разложения органических j веществi “

Загрузка...

Номер патента: 419790

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Владимирова, Федосеев

МПК: G01N 31/00

Метки: веществi, органических, разложения

...органических веществ, к способам разложения их при определении фосфора.Извсстеп способ разложения органических вещесв при определении в Иих фосфора пу тем нагревания в присутстВии восстановителящелочеземельного металла, например кальция или магния. При осуществлении известного способа образуются легко Воспламеня 1 ощиеся продукты. Металлы трудно хранить и обраба тыВать.С целью обеспечения безопаснности и упрощения п 1 роцесса предлагается в качестве восстановителя использовать сплав, содержащий 10 - 125 о алюмиИия и 88 - 90% магния 15 (МЛ). При использовании сплава МЛвосстановление идет плавно, не наблОдается вспышек и образования побочных продуктов, Сплав усгойчив при комнатной температуре, храИтся в обычной стеклянной посуде, не...

Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединенийоп”чу;: •

Загрузка...

Номер патента: 420326

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Голодов, Дорофеева, Жубанов, Казахский, Клочко, Клюшников, Орлов, Попова, Прокопенко, Рогоза, Сафронов, Слепое, Сокольский, Чубинидзе, Шередеко

МПК: B01J 29/12, B01J 29/16, B01J 37/02 ...

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединенийоп"чу

...сульфатами, аммоний-сульфатами или нитратами хрома, молибдена, вольфрама или ванадия в соотношении 1: 1 - 1: 10.После обработки водными растворами солей катализатор прокаливают при 350 - 400 С на воздухе и восстанавливают в токе водорода. Катализатор, полученный по этому способу, имеет повышенную активность и стабильность, которая превышает в 1 О - 15 раз стабильность известного катализатора.5 П р и м е р. 100 см катализатора, содержащего 0,75% палладия, обрабатывают раствором Сг(ХОз) в соотношении 1: 10, затем прокаливают на воздухе при 350 С в течение 2 час, загружают в реактор колонного типа 10 и восстанавливают в токе водорода при 180 -200 С и определенной скорости циркуляции водорода через слой катализатора в течение 2 час....

Способ очистки органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 420603

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бойчинова, Зима, Ленинградский, Помаскин

МПК: C07C 7/148

Метки: органических, соединений

...через колонку растворов треххлористого титана или лвухлористого олова в хлористоволоролиой кислоте.20 При этом концентрация восстановителя может варьироваться от 0,01 и. и выше, концентрация хлористоволоролной кислоты - в прелелах от 0,5 ло 6 н. Для понижения кислотности регенерационного раствора в качестве ре генерирующих агентов используют амальгамыцинка, свинца, калмия, олова в хлористоводородной кислоте концентрацией от 0,5 н. и ниже.Отмывку ВЦ после регенерации производят ЗО водой до нейтральной реакции. Прн удалсицпокислителей нз веществ, не смешивающихся с водой, отмывку ВЦ производят раствором спирта в воде с последующей продувкой ВЦ азотом или любым инертным газом с целью сушки. После регенерации и отмывки колонка снова...

Способ определения эффективности органических растворителей

Загрузка...

Номер патента: 420927

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Елисаветский, Иванова, Ордена

МПК: G01N 33/00

Метки: органических, растворителей, эффективности

...число 60) с добавкой 20% смолы ВИЛ (кислотное число 120) совмещают с 2 - 2,5-кратным объемом воды при условии нейтрализации карбоксильных групп аммиаком и аминами до рН 9 - 9,5. К полученному высоковязкому раствору (1000 пуаз) добавляют возрастающими порциями различные органические кислородсодержащие растворители; бутанол, бутилцеллозольв, трет.бутанол, диоксан, изопропанол, этилцеллозольв, дидцстовый спирт,омацетон, этиленглпколь. Контролируя вязкость получаемых растворов, устанавливают, что необходимая рабочая вязкость 50 сантаиуаз достигается при добавлении бутанолд в коли честве 70%, а бутилцсллозольва в количествс100% на смолу ВПФЛ, в то время как для других растворителей их необходимая дозировка возрастает, и, например,...

Способ оптического отбеливания органических волокнистых материалов

Загрузка...

Номер патента: 424366

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Ханс

МПК: C08K 5/3447, C08K 5/353, D06L 3/12 ...

Метки: волокнистых, оптического, органических, отбеливания

...В ". с"и и ) 10 5 .111 Н 1 )ЫСрЖИсЮТ Б 1 ИИ .) ТСЧ(И 1.: 1 часа ири этой температуре. Ви с.,ка, ирс)лыв 3101 ко,(диой Во,ой;1 20 лиа Бь - шивдот при О . Обработацд тдкил: о;дзоч 1 кд итл цч дсг с 51 . ОрОИ(Й бег 13 ои (1 я, - Гчье 13(.зл.ьтдты ИО:лчяют ип сцол 30 яцициГичсскцл Отб(313)д 1(.л( и 1., 4. д,10 1 12 13 П р и м с р 3. К 1)0 л.г;ю;ы .О;длк).0,2, 80( - го клоритя Натрия, 0,2 ,1 грдтд Б И 1 рця 0,2 г щаВЕЛЕБОй КНЛОтЫ ПЛИ ЭКВИВЯлетюе количество другой, приме;моц для этОЙ цсг 110 ггс 1 иичс(кОЙ 3 Ги исОРЯ ичской киСЛОГЫ и 3 1.7 О,)с -НОГО 13 дНОГ .(СТВОП 3 и ч(лскГ 01 егИБтсл 5 2.Раствор цяпевдют;о )О, здтсм в; ИЯЙ 10 Ивл 10киь (3 Гл( )овьес 10 Г )Гл 3 свс- туру тсчсис 10 15,ан до 85 и Выдсржи - ДОТ ЦРИ ЭОЙ ТС.ЛПСРЗТУРГ...

Способ очистки кислородсодержащих органических продуктов оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 425891

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Васькова, Кунаев, Нитов

МПК: C07C 29/88

Метки: кислородсодержащих, оксосинтеза, органических, продуктов

...Бутилбутират 0,4 - 2,2 Изомасляный альдегид 0,2 - 0,6 1 аким образом, при очистке кислородсодержащих продуктов оксосинтеза на предварительно обработанной окиси алюминия конверсия бутилформиата составляет около 100%, выход бутанола от теории 97%. 2,5% бутанола дегидрируется в масляный альдегид - один из целевых продуктов оксосинтеза; 0,2/, бутанола превращается в бутиловый эфир масляной кислоты.При непрерывной работе в течение более 750 час катализатор полностью сохраняет свою стабильность и активность.П р и м е р 1. 25 см окиси алюминия марки Азаливают 8%-ным водным раствором муравьинокислого натрия. Через несколько часов после полной пропитки окиси алюминия раствор сливают, окись алюминия сушат 1,5 час при 130 С и прокаливают в токе...

Катализаторный раствордля гидросилилирования непредельных органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 426683

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бел, Беликова, Вдовенко, Касимов, Кривенко, Межерицкнй, Олейник, Чирцов, Ямова

МПК: B01J 31/30, B01J 35/12, C07F 7/14 ...

Метки: гидросилилирования, катализаторный, непредельных, органических, раствордля, соединений

...раствор длягидросплилирования непредельных углеводородов.П р и м ер 2. В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, верхнийконец которого охлаждают смесью сухогольда с ацетоном до ( - 20) - ( - 30)С, помещают 19,2 г (0,25 моля) хлористого аллила,37,2 г (0,275 моля) трихлорсилана и 0,8 мя 10катализаторного раствора, приготовленногосогласно примеру 1 на основе винил-я-бутилового эфира. Смесь постепенно нагревают докипения. Через 5 час температура кипениясмеси достигает 115 С.,После разтонки получают 35,5 г у-хлоргпропилтрихлорсилана ст. кип, 55 60 С/8 мл рт, ст., и" 1,4669; д 4,1,354. Выход 66,9%,П р и м е р 3. В колбу помещают 21 г(0,25 моля) 1-гексена, 37,2 г (0,275 моля)трихлорсилана, 0,8 мл катализаторного...

Катализатор на основе родия для гидрирования органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 427727

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Казахский, Ковтунец, Сармурзина, Сокольский, Университет

МПК: B01J 23/54

Метки: гидрирования, катализатор, органических, основе, родия, соединений

...среде он проводит процесс в два раза с большей скоростью, чем отдельно, на самом родиевом катализаторе. При восстановлении нонена - 1 на данном катализаторе скорость увеличиваетЗ 0 ся также в два раза.427727 Табл нц а Гидрирование диметилацетиленилкарбинола в воде на й в М катализаторах различного состава при 40 С.ЬЕ, МВ Енасе МВ Ер МВ Е МВ ЬЕМВ МеРодий - Иттрий 734 107 715 103 700 100 700 105 н е г и д р и р у е т 23 45 56 42 738 700 690 700 103 118 110 105 0,00 11,4 22,4 33,1 43,6 100,0 88,6 77,6 66,9 56,4 841 818 800 805 630 28 38 56 42 Родий - Лантан 738 730 695 680 685 23 24 57 51 43 103 96 99 117 107 734 730 700 680 710 0,007,615,624,133,0 23 24 55 52 41 107 96 104 117 82 100,0 92,4 84,4 75,9 67,0 841 826 804 797 792 Родий - Эрбий...

Катализатор для гидрирования органических соединений на основе родия

Загрузка...

Номер патента: 428772

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Попов, Сокольский

МПК: B01J 23/652, B01J 23/66, C07C 5/10 ...

Метки: гидрирования, катализатор, органических, основе, родия, соединений

...%, предпочтительно 10 - 20 вес. %, в пересчете на родий. Содержание активной фазы в катализатореможет составлять 0,01 - 5 вес. %.Предложенный катализатор обладает высокой каталитической активностью при гидриро ванин различных, в том числе и ароматических соединений, Так, в присутствии 0,5 вес. % родия и хрома с соотношением 9: 1 80 мл бензола полностью гидрируются до циклогексана за 40 мин.10 П р и м с р 1. Окись алюминия пропитываютводой во встряхивающем сосуде в атмосфере воздуха при комнатной температуре в течение 20 - 30 мин. Затем к носителю приливают рас твор солей родия и золота или хрома и пропитывают в течение 30 мин. Воздух из сосуда вытесняют водородом и встряхивают смесь еще в течение часа. Полученную пасту высушивают при...

Способ биологической очистки сточных вод от органических примесей

Загрузка...

Номер патента: 431121

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Василенко, Данилевска, Изобретени, Кучеренко, Строи

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34

Метки: биологической, вод, органических, примесей, сточных

...Рзецс 1 огпоп о 1 асецз, Вас 111 цзчеакои очист римесей вве ецдогпопаз, истки сточн т комплекс аз гпуход чц 1 да 1 цз, В точных вод ем штамма ичаюисиссся од от полиммов бакВ ас 111 цз э ч 1 гда 1 цз. ки сдени отл хш 5 епевас 111 ц Изооретение относится кочистке сточных вод от органичений, в частности от полиаминов,Известен способ биологической очистки сточных вод от органичеаких соединенийнапример фенолов, введением штамма бактерий Рзецдотпопаз.Цель изобретения - биологическая очистка сточных вод от полиаминов даст,игается тем, что очистку ведут, используя штамм бактерий Рзецдоспопаз тпуходепез, Вас 111 цз 1 о 11 асецз, В,ас 111 цэ чцда 1 цз, Вас 111 цз ч 1 гда 1 цз.Полиасминразрушающие штаммы бакте,рий получают:путем выведения их из...

Способ получения органических монои полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 436489

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ша, Шшепш

МПК: C07C 263/06

Метки: монои, органических, полиизоцианатов

...ток сухого газообразного хлористого водорода до полного превращения исходной мочевины в соответствующий изоцианат (6 мин), о чем судят по данным анализа реакционной смеси методом ИК-спектроскопии. Затем при пониженном давлении отгоняют растворитель, остаток экстрагируют сухим петролейным эфиром при комнатной температуре, оставляя лишь незначительное количество содержащего изоцианат остатка. Полученный экстракт упаривают в вакууме и получают 2,1 г метилендипарафенилдиизоцианата. Выход 85%, легкоплавное кристаллическое вещество с т. пл, 37 - 38 С. Гидрохлорид ди-и-бутиламина выделяют со 100%-ным выходом.П р и м е р 4. В раствор 4,0 г И,М-(нафтилен,5)-бис - Х,И-ди-и - бутилмочевины в 40 мл сухого 1,2-дихлорбензола при 150 С пропускают...

Способ получения невоспламеняющихся органических полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 436911

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Иванов, Кузнецов, Монастырский, Самойлов, Семенова, Цветков

МПК: D21H 3/44

Метки: невоспламеняющихся, органических, полимерных

...вес, % по отношению к обрабатывае 25 мому материалу,П р и м е р 1, Отрезок легковоспламеняющейся белой писчей бумаги размером10(10 см погружают на 10 мип в жидкий со,полимер этилена с 2,2-дихлордиэтиловым эфи.30 ром впнилфосфоновой кислоты (винифосом)436911 Свойства материала обработанного сополимером необработанного формула эфира винилфосфоновой кислотыСопротивление на разрыв, кг/см Водо- упорность, мм вод.ст,ПриВремя воспламенения,сек. Сопротивление на разрыв,кг/смф Время воспламенения,сек. Материал Водоупорность, ммвод. ст. мер Сн -СНРО(ОС Н С 1 ЬСН,-СНРО(ОС,Н,С 1),Сна-СНРО(ОСВН 4 С 1)аСнр СНР О(ОС 8 Н 4 С 1) (Осрн 4 С 1) 10 )15 15 )10 110 Бумага Опилки 200 160 90 65 25 ТканьБумага этилена с эфирами винилфосфоновой кислотыобщей...

Способ определения органических соединений методом поверхностной ионизации

Загрузка...

Номер патента: 439747

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Зандберг, Расулев, Шустров

МПК: G01N 27/66

Метки: ионизации, методом, органических, поверхностной, соединений

...соединений в смесях веществ производят с помощью вакуумного диодного устройства, в котором эмиттер выполняют из тугоплавких металлов, покрытых плотным слоем окислов, а коллектор - из любого металла, применяемого в электро- вакуумной промышленности. Окисление эмиттеров производят либо заранее в отдельном приборе, либо в самом диодном устройстве при прогревании в нем эмиттеров в условиях напуска воздуха или кислорода.После приготовления термоэмиттера диодное устройство откачивают через ловушку с жидким азотом до давлений - 1 10- тор, между эмиттером и коллектором прикладывают разность потенциалов - 100 В для отбора с эмиттера образующихся положительных ионов, устанавливают требуемую тем439747 Составитель У. Рагулев Техред Е. Борисова...

Способ получения органических нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 439971

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Оъкиф, Холан, Эйбл

МПК: C07C 149/16

Метки: нитросоединений, органических

...добавляют в течение 30 лин к 3,24 г анизола в 7,5 лгл 85/О-ной серной кислоты, поддерживаемой при температуре 0,5 С, при тщательном перемешиванпп. Далее эта смесь реагирует еще в течение 30 лгин и затем ее резко охлаждают в 80 мл ледяной воды. Слой органической жидкости отделяют, промывают раствором бпкарбоната натрия и водой и высушивают безводным сульфатом натрия. Этот раствор выпаривают досуха, в результате чего прп кристаллизации из этацола получают желаемый продукт с т. пл. 93 С.П р и м е р 7. 1-и-Этилтиофенпл-(3,4-метилендиоксифенил) -2-нитропропан.11,3 г 1- (3,4-метплендиоксифенпл) -2-нптропропанола растворяют в 20 г этплтиобензола и этот раствор в течение 1 ч добавляют к 50 г 85/о-цой серной кислоты, охлажденной в...

Способ оптического отбеливания органических полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 439991

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Менглер, Реш, Шинцель

МПК: C08K 1/75

Метки: оптического, органических, отбеливания, полимерных

...полиамидных волокон,причем обработку в этом случае проводят призначении рН ванны 3 - 6.Растворимые в воде соответствующие формуле 1 оптические отбеливатели катионноготипа можно использовать для отбеливания волокнистых материалов, например на основеполиакрилонитрила. В этом случае оптимальную степень белизны получают при обработкематериала в кислой среде при рН 3 - 6,Нерастворимые в воде оптические отбеливатели дают хорошие результаты при отбеливании лаков, пленок, листов и других формованных изделий из ацетилцеллюлозы, полиамидов, полиуретанов и полиакрилонитрила.В этом случае для обработки материала используют растворы оптических отбеливателейв органических растворителях или их водныедисперсии, содержащие в качестве...

Способ получения органических люминофоровпроизводных 2 (фурил-2-фенантр-9, 10-оксазолов

Загрузка...

Номер патента: 413861

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Княжанский, Пожарский, Симонов, Стрюков, Цибизов

МПК: C09K 11/06

Метки: 10-оксазолов, люминофоровпроизводных, органических, фурил-2-фенантр-9

...0,5 10 )- 5 Квантовый выход люминесценпииСиний 0,36 250 335 365 Синий 252 350 365 П Зеленовато-голубой 0,61 Светло-голубой 0,38 250 390 1 П На фиг. 1 дан спектр люминесценции соединения 1 в этаноле; на фиг. 2 - соединения 11 в этаноле; на фиг, 3 - соединения 111 в хлороформе; на фиг. 4 - устойчивосгь люминесценции во времени.П р и м е р 1. Синтез 2-(5) -карбоксифурил) -фенантр,101-оксазола (1).Смесь 0,207 г (1 моль) 9,10-фенантренхинонмоноимина, 0,168 г (1,2 ммоль) 5-карбоксифурфурола, 0,102 г (1,2 ммоль) пиперидина и 10 мл этанола кипятят 2 час. Затем отгоняют половину этанола, охлаждают, отделяют выпавший осадок, промывают его эфиром и кристаллизуют из уксусной кислоты с применением активированного угля, Получают бесцветные кристаллы....

Способ ингибирования полимеризации ненасыщенных органических мономеров

Загрузка...

Номер патента: 441263

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Волков, Титова

МПК: C08F 1/82

Метки: ингибирования, мономеров, ненасыщенных, органических, полимеризации

...0,01 вес. % гг-нитрофенола кстиролу, содержащему 0,01 вес. % диоксима п-хинона, увеличивает индукционный период 5 полимеризации до 50 мин и значительно снижает начальную скорость полимеризации через 60 мпн в реакционной смеси содержится 0,30% полимера,Указанная смесь превосходит по своей эф- О фективности известную смесь диоксима и-хинона с гидрохиноном.В аналогичных условиях проводят полимеризацию стирола в присутствии различных концентраций индивидуальных веществ и их 5 смесей. Данные, показывающие эффективность действия ингибпторов, приведеныКонцентра 0,25 0,33 ция ингибитора, вес. Г Ингибитор 13 Предмет изобретения Без иигибитора Диоксим п-хиноиа+ +гидрохииои Диоксим и-хииоиа++п-нитрофеиол 3,5 0,03+0, 030,03+0,03 0,3 иолом, взятых...

Сорбент для газохроматографического анализа высококипящих органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 441511

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Вайсберг, Клинская, Круглов, Панина, Родионов, Сакодынский, Щерба

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, высококипящих, газохроматографического, органических, сорбент

...получертного разбавителя.сс идет в две стадии: получениного продукта, а именно раствокислоты в диметилформамиде;дизации, в результате которой Предмет изобретени Порис среде ин Проце межуточ лиа мино ция имиПрименение полипирромелл тве сорбента для газохром разделения высококипящих о цеств,е про ра по- реак- полумида в каче графического нических ве Известно применение пористь сорбентов в газовой хроматог верхний температурный предел вания ограничен 250 - 300 С. Цель изобретения - разра ных селективных сорбентов с д моста бил ьностью. Цель достигается тем, что в бента для газовой хроматограф полипирромеллитимид, получае меллитового диангидрида и д лового эфира и имеющий следуючают полипирромеллитимид, нер в диметилформамиде.Полученный...

Способ получения органических дисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 441706

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Веккиютти, Квасников, Пфистер

МПК: C07C 149/12

Метки: дисульфидов, органических

...недостатки: наличие в целевом продукте полисульфидов, потери меркаптана и технологическая сложность способа, выражающаяся в необходиер и Робер Веккиюттапщком состоянии, в присутствиищелочного катализатора.Серу вво преимущественнопри ХЗЬфС; а температуружидкой фазы, йредставляющей собой раствор меркаптана в дисульфиде, поддерживают предпочтительно в интервале 45-55 С придавлении 3-4 бар.Реакцию проводят при 0,5-1,5 кратном избытке меркаптана поотношению к стехиометрическомуколичеству.В качестве щелочного катализатора используют, например,триэтиламин.Процесс можно проводить какнепрерывно,так и периодически.. содержания целевого продукта и .примесИ в реакционнои массе, отусловий проведения процесса.П р и м е р 1. ов.ое отношение...

Способ выделения органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 443020

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: C07C 45/24

Метки: выделения, органических, соединений

Способ количественного определения элементов, например с, н, в органических веществах

Загрузка...

Номер патента: 443310

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Алейников, Березкин, Болотов, Соколов

МПК: G01N 31/12

Метки: веществах, количественного, например, органических, элементов

...тефлоновых или 15 кварцевых сосудах. При его использовании вкачестве фторирующего агента свободный фтор не образуется, т. е, дифторид ксенона практически не диссоциирует при температуре анализа (100 С), поэтому отпадает необхо димость в специальной колонке для конверсиифтора. Эти качества дифторида ксенона позволяют применять для изготовления камеры разложения даже такие материалы как тефлон и кварц.25 Давление паров твердого дифторида ксенона достаточно высокое при температуре разложения органического вещества (при 100 С - 318 мм рт. ст,). Давление паров дпфторида ксенона легко регулируют измененисм тем пературы. В этом случае в камеру разложенияПредмет изобретения Способ количественного определения эле 35 ментов, например, С, Н,...

Способ получ1иия органических люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 429667

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Остис, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических, получ1иия

...шим выделением-диарилза ен левого пр стными приемами ные люминофоры области спектра кислых средах и область применен люминесцируют хорошо раст оде, что расад в сцинтилляционной тИзвестные органич -2-(2-тозиламинофен ресцируют в желто-зе ра.С целью расшире я ния ассортиментаоров с голубой люмиется способ полу-;минсфоров обшей орг нических люминофенцией, предлагая органических лю чен фор СН - М - А 11 ИС С - Дг,0 где АГ емые люминофоры могут найти кое применение в народном хо частности могут быть исполь- отбеливания тканей, метки вехнике и т,д,еские люминофорыил) бензоксазолы флу леной области спекъ и Ат; - незамешенные или залюшенные ароматические радикалы; АМсзаключаюзол обрабас последуюдукта извеПолученв голубойворяются вширяет их П р...

Устройство для анализа органических соединений на летучие компоненты

Загрузка...

Номер патента: 444972

Опубликовано: 30.09.1974

Автор: Карагодин

МПК: G01N 25/22

Метки: анализа, компоненты, летучие, органических, соединений

...сгорания, состоящие из Н 202, ф/2 СО 5 02 в хроматограф 1 б.В качестве газа-носителя используется аргон. Такая схема позволяет произвести полное определение химического состава продук тов сгорания из одной газовой пробы без каких-либо переключений в системе анализатора.11 РЕДМЕ 1 ИЗОБРЕТЕНИЯУстройство для анализа органических соединений на летучие компоненты, например углерод, азот, кислород и серу, включающее вертикально расположенную трубку для сжигания, нижний конец которой соединен с пробовводным узлом, отличающееся тем, что, с целью повышения точности определения, верхний конец трубки для сжигания при помощи трубки, снабженной циркуляционным насосом, соединен с пробовводным узлом. 1 и 9 и рехходовых крана 14 и 15 служат для...

Контейнер для органических отходов

Загрузка...

Номер патента: 446124

Опубликовано: 05.10.1974

Автор: Нилс

МПК: B65D 85/00

Метки: контейнер, органических, отходов

...стенок 2 и обратной стенки 4 покрыты внутренними стенками 10 из мате риала, стойкого к действию отходов. Между стенками имеются проходы 11, а внутренние стенки имеют шели 12 для доступа воздуха к отходам. Для предотвращенияпопадания отходов в щели их следует выполнить наклонными внутрь контейнера, аих ширина должна быть меньше толщиныпроходов 11. Под решеткой 9 расположены короба 13 для приема провалившихсяотходов,Внизу контейнер снабжен отверстием 14для подвода воздуха, а сверху - вентиляци. - .- онной трубой 15, внутри которой можетбыть установлен вентилятор 16. Решетка9 состоит из ряда параллельных стержней17, расстояние между которыми составляет от 3 до 12 см, а диаметр - от 10 до20 мм. Стержни соединяются на концах.Каждый...

Способ очистки сточных вод от органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 447372

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Краснов, Пакул

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...очистки сточных вод отспиртов, например этанола, озонированием вприсутствии гидрата окиси натрия.Предложенный способ отличается тем, чтоозонирование проводят в присутствии гидроокиси бария,Это позволяет интенсифицировать процессочистки сточных вод озонированием в 2 разаи достигнуть полной очистки от органическихсоединений,Присутствие гидрата окиси бария в процессе окисления спиртов озоном позволяетпровести окисление до уксусной кислоты.Образовавшийся малорастворимый осадокперекисного соединения бария отделяетсяфилы рованием. П р и м е р, 150 мл сточной воды, содержащей 0,0305 моль/л (1,4 г/л) этилового спирта, подают в реактор, изготовленный из стекла, диаметром 32 мм, высота жидкости в реак торе 185 мм. В сточную воду...

Способ получения органических перекисных соединений

Загрузка...

Номер патента: 451687

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Иванчев, Кузнецов

МПК: C07C 73/00

Метки: органических, перекисных, соединений

...качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.П р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (О;1 моль) оксиметил-трет-бутилперекиси с 10 г (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридцна, После перемешивания в течение 2 час реакциоцную смесь оставляют стоять прц комнатной температуре на сутки, Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1:10) до 5 кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокцслым магнием.Получают 18,7 г (85%) моно-трет-бутцлпероксиметиленоксцсукццната с т. пл. 58 - 59 С.Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; О, 7,2.10 СНО,Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; О;, 7,27.Пример 2....

Разбрасыватель органических удобрений

Загрузка...

Номер патента: 453150

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Момотенко, Хирев, Чумак

МПК: A01C 3/08

Метки: органических, разбрасыватель, удобрений

...органических удобрений на отвале бульдозерной лопаты установлен направляющий щиток, поверхность которого выполнена в виде усеченного конуса.На чертеже представлена принципиальная схема описываемого разбрасывателя органических удобрений.Разбрасыватель состоит из бульдозерной лопаты 1, установленной впереди трактора под углом 45 относительно горизонтальной плоскости, На отвале бульдозерной лопаты под углом к ней смонтирован направляющий щиток 2, поверхность которого выполнена в виде усеченного конуса, обеспечивающий подъем и подачу удобрений к роторному метателю 3, укрепленному сбоку отвала. Лопасти метателя шарнирно посажены на вал 4 сприводом от вала отбора мощности тракторачерез цепную передачу 5 и карданный вал 6.На внешней...

Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 454045

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Бобров, Волкова, Ионе, Марченко

МПК: B01J 29/76

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...предлагаемому способу к исходномч цеолиту в Ха-форме приливают раствор соли переходного металла с концентрацией, соответствующей заданному количеству металла, которое нужно ввести в цеолит, и рН, близким к рН начала осаждения гидроокиси (необходимое значение рН раствора создают прибавлением к нему буферного раствора или слабого раствора аммиака). Полученный образец после сушки при 100 - 150 С обрабатывают сухим кислородом при 200 - 220 С. Восстановченис проводят или водородом ири 100 в 2 С, или смесью 10% гексана+водород. Г 1 ри этом образуется высококристаллический цеолит, содержащий 1 - 10% переходного металла в высокодисперсном состоянии.П р и м е р. 237 г Х 1 С 1 6 Н О растворяют в 400 мл воды, добавляют 37 мл буферного...

Катализатор для гидрирования органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 454924

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Сармурзина, Сокольский, Шурабекова

МПК: B01J 23/42

Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений

...катализаторах различно)о состава в воде при 20 С(О 28,0 5 О 8 6 1,5 6%) 37,5 6 О 50 610 70 51 " 7 О 660 41,0 630 1 О 240 Таблица 2 Гидрироваппе деметилацетиленилкарбинола на сиепганных платинолантановых катализаторах различного состава в воде при 20 СР( / 1 а С),0 100 721 310 13,5 621 865 74,0 61,1 41,6 23,3 261 80 560 26,0 734 84 214 704 120 17 584 780 бг)0 101 76,7 777 247 бъ) 20 Восстановление олефина ня иатинс протекает со скорость(о 15 .;и/мин, я на смешанном катализаторе с содержанием иттрия в 19,6 ат, % со скоростыО 00 .;л/1 И)н. Та)ки) Образом, В присутствии иттрпя процесс протекает более усгешпо, иреВОскОдя як Бость ся)(0) 7 ятины попи В 7 ряз. Таблица 3Гидрирование ноненав 96 О/О С НВОН при 20 Сна смешанных платпнолаитановых...

Способ очистки растворов сульфидов щелочных металлов от органических примесей

Загрузка...

Номер патента: 455068

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аликин, Брунов, Грандберг, Истратов, Костарева, Либин, Окулов, Пржевальский, Решетников, Татарский

МПК: C01B 17/36

Метки: металлов, органических, примесей, растворов, сульфидов, щелочных

...ской мешалкой 4 - 10-кратный избыток серы,считая на суммарное содержание меркаптанов и фенолов, В зависимости от концентрации исходного раствора все введенное количество серы растворяется в течение 0,5 - 1,5 час,О температура смеси поддерживается в интервале от 90 до 180 С. После растворения серы образующийся слой дисульфидов отделяют декантацией. При малом содержании меркаптанов раствор продувают водным паром5 для удаления фенолов и части дисульфидов.Более интенсивно примеси удаляются приподаче раствора после растворения серы икипящий слой гранул сухих сернистых солей.П р и м е р 1. В 100 мл водного раствора (сО удельным весом 1,2), содержащего, "; Ха 25Редактор Ю. Агапова Корректор Е. Кашина Заказ 227 г 8 Изд.1995 Тираж 537...