Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 174332

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Чернов

МПК: C12M 1/36

Метки: культивирования, микроорганизмов, прибор

...параметр культуральной жидкости в левом сосуде. Пусть при этом импульс 1 (см, фиг.3), изображающий промежуток времени замыкания контактов 22 и 23, привел схему в исходное состояние, изображенное на фиг. 1, После окончания этого сигнала регистрирующее устройство анализатора будет двигаться вдоль его шкалы до тех пор, пока сигнал рассогласования на управляющей обмотке реверсивного двигателя 21 не станет равным нулю, Когда измерение установится, замыкаются контакты 34 и 35, управляемые кулач; ком 32 (см. фиг. 3). Срабатывание реле 3 б обусловливает замыкание его контактов 38 и 39 на время действия управляющего импульса 11. Это приводит к срабатыванию реле 40, которое блокируется через свои контакты 41 и 42. В рассматриваемый момент...

Номер патента: 174588

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Веселов, Веселое, Типограф

МПК: C12N 9/00

Метки: микроорганизмов, препарата, ферментного

...От,ыт е д"Ожки отпрессовывают (на фильтр-прессах или центрифугах), разноттт,вухк 1 ат:ттм количеством воды, а затем разрушают плазмолизирующим 30 веществом этилацетатом (физиологически нейтральный продукт, применяемый в пищевой промышленности).Плазмолиз ведут при температуре около 30 С в течение 6 - 8 час, после чего плазмолизат охлаждают до 1 С и отделяют от нерастворимых белковых осадков на сепараторах-кларификаторах. Отделенттый плазмолизат, содержащий фермент;тые препараты, дополнительто дт;т,дыруот, а и:тогда и обеспложивают па стсрилизующих фильтрах. Отфильтрованный плазмолизат вакуумируют для удаледтття остатков этилацетата, а затем 2 - 4 раза конце рируют, например, путем вымораживания. Сконцентрированный плазмолизат...

Номер патента: 174766

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Сторожилова

МПК: A61L 9/00, C12M 1/00, C12N 1/00 ...

Метки: воздуха, микроорганизмов, улавливания

...параллельными плоскостями, РЫИОЛГГеггными В Виде кассет 2; сопло д; реометр 4, измеряющий суммарный воздушный поток, проходящий через кювету; счетчик объема 5, измеряюгций количество исследуемого Воздуха; фильтры 6 для очистки воздуха: микроскоп 7; насос 8; манометр 9; трехходовой ран 10 и микрокраны 11. В верхнюю кассету 2 закладывают тампон обезжиренной ваты, а нижнюю заполняют определенным объемом физиологического раствора или пита- телыО среды.Для улавливания микроорганизмов междукассетами 2 устанавливают заданный перепад температур и подают в устройство очищенный 10 воздух, скорость которого регулируют соотОтствугощих микрокраггом 11 и замеряют реометром 4. Через сопло 3 подают исследуемый воздух с той же линейной...

Номер патента: 175020

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голгер, Евтюхов, Калун, Колосков, Науменког, Фремель, Яровенко

МПК: C12M 1/18

Метки: выращивания, микроорганизмов, поверхностный

...заключается в следующем.Стерильную питательную среду, смешанную 15 с посевной культурой, загружают на первую полку камеры выращивания. В камеру подают воздух, который в воздуховоде смешивается с насыщенным водяным паром, соотношение которых берут таким, чтобы температура 20 паровоздушной смеси равнялась 32 - 33 С, и относительная влажность 96 - 98%.Через равные промежутки времени продукт механически пересыпают с полки на полку.Общая длительность пребывания растущей 25 культуры на всех полках камеры в зависимости от вида культуры составляет 24 - 48 час.В результате ступенчатого пересыпания с полки на полку питательной среды с посевной культурой происходит ее разрыхление, созда ются условия для лучшего аэрирования, отвода продуктов...

Номер патента: 176225

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Плевако, Семихатова

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного

...до 130 час и более.Расход мелдссы в первом и втором периодах зависит от производительности аппарата, обусловлешгой способностью его воздухораспределительной системы накапливать то илн иное количество дрожжей в 1 лгз среды, В зависимости от этого меняется расход мелассы и кратность разбавления ее водой устанавливается в пределах от 1: 5 до : 17, причем установленный предел разбавления поддерживается постоянным во время всего процесса выращивания дрожжей.В случае перехода на новую питательную среду (новую партию сырья) определяют ско176225 ххахо ЯДи ххоха, хаида о,ххххохозох ьхоаоед ао о х а о о ао -х о о,ох фхо ххоахх4 Предмет изобретения Период х х д а ее о о 82027 10 32 15 40 20 50 23 60 24 , 70 0 1 12 2 15 3 18 4 22 5, 20 6181,15...

Номер патента: 176226

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Альбицкая, Белоусова, Воронин, Голубева, Миронов, Осветимский, Фишер

МПК: C12N 1/12

Метки: водорослей, зеленых, микроорганизмов, питательной, производства, среды

...более низких температурах, чем вторую.Так, келятельпо на перой садин процесса поддерживать температуру 48 С в течение 48 час, а на второй 160 в 1 С в течение 5 1 - 2,5 час.Способ ззклю кается в следующем.Термическуо обработку водорослей проводят в две стадии.На первой стадии (автолиз) температура 20 48 С, продолхкитсльцость обработки 48 час, ца второй стадии (гидролиз) температура 160 - 180 С, продол(кительцость обработки 1 - 2,5 час. Гри нровсдсцтш цизкотемпсратурцой обработки водорослей происходит под 25 действием (1)срнсцтов клетки расщеплсие елокцых белковых сосдшенцй до аминокислот и других легкоусвояемых микроорганизмами соединений. При этом до 50% азотсодержащих веществ биомассы водорослей переходит в растворимос состояние, Во...

Номер патента: 176852

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левчик, Самохин

МПК: C12M 1/12

Метки: засева, культуры, микроорганизмов, среды, стерилизации

...от камеры и закрывают люк последней. Затем в камеру 1 впускают пар через вентиль 12 (при открытом воздушном кране 13). По окончании выхода воздуха из 0 этой камеры кран 1 д закрывают, и в камереповышается давление, которое наблюдают по манометру. Во время стерилизации отрубей в первой камере 1 засыпают отруби во вторую камеру. Окончив стерилизацию среды в пер вой камере 1, закрывают вентиль 12 и открывают вентиль на рециркуляционной линии, связывающей стерилизационные камеры 1 (при открытом кране 13 на второй камере 1).По окончании выхода воздуха кран 13 закры вают. Как только давление в первой и во вто.рой камерах 1 уравняетс, закрывают вентиль на рецрку 5 ционно линии) открывают Вентиль 12 второй камеры 1 и открывают кран И первой...

Номер патента: 185823

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...к разбрызгивателю циклона под действием сжатого воздуха, а другой - для возврата субстрата из циклона в емкость и насыще ния его сжатым воздухом. Емкость снабженарубашкой 9 для поддержания температурного режима субстрата.Циклон 3, расположенный снаружи емкости, имеет выхлопную трубу 10, в которой ус тановлен ультразвуковой или звуковой излучатель 11, и сообщен с емкостью патрубком, выполненным в виде сужающегося к выходу канала, входное отверстие которого имеет строго определенное для каждого вида суб- ЗО страта живое сечение.В циклоне установлено разбрызгивающее приспособление 12, представляющее собой шаровую поверхность, укрепленную соосцо с циркуляционным трубопроводом 7.Нижний конец циркуляционного трубопровода 8 отогнут кверху...

Номер патента: 186367

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Кондратьева, Крылова

МПК: C12N 1/00, C12N 1/16

Метки: выращивания, микроорганизмов

...содержащей в качестве источника углерода подмыльные щелока, а также минеральные соли и стимуляторы роста выращивают микроорганизмы, например дрожжи и плесневые грибы.П р и мер 1. В колбу на 750 мл помещают 50 мл минеральной среды следующего состава (в г/л):1 чн 4 Н 2 Р 04 2,0(МН) зНР 04 0,2КзЯОз 0,6МдЗО, 0,1СаС 1 з 0,1с добавлением подмыльных щелоков фабрики Свобода из расчета 10 г/л глицерина к среде. Среду заражают смывом односуточной культуры Сапйда агЬогеа К-З, выращенной на косяке с су кубкруговой к е х с32 С.Выход абсолютно сухой биомассы при этомсоставляет 2,81 г/л; выход абсолютно сухой биомассы к заданному количеству глицерина 30,2 ого; потребление глицерина составляет 53,5 ооПример 2. В колбу на 750 мл0 50 мл минеральной...

Номер патента: 186941

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альтмери, Войтк, Клаар, Нугис, Правои, Саармаа, Сеер, Хаависте, Юмарик

МПК: C12N 9/00

Метки: микроорганизмов, препаратов, ферментных

...сесь оставляют при данной температуре на 18 - 24 час, после чего постепенно нагревают до 20 С и выдерживают при этой температуре 10 час, Если кислотность превышает 80.Т, смесь нейтрализуют солями 1 ха.СОз, ХаеНРО К СОз или другими до кислотности 80 Т и выдерживают около суток, после чего вновь подогревают до 35 С и выдерживают еще 24 час. "атем смесь вторично нейтрализуют МаеСОзДвухстадийное повышение температуры необходимо для того, чтобы предотвратить образование твердых частиц негндролизованного казеина. Когда кислотность после вто лизации достигнет 140 Т, перех нию препарата любым извест например осаждением. Чтобы применить осаждение,но готовят смесь из двух частей одной части крахмала, к кото ют 60 - 70% спирта до получен пой...

Номер патента: 188445

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Корчков

МПК: C12M 1/00

Метки: аэробных, культивирования, микроорганизмов

...срабатывание устройств для гашения пены.Если же необходимо обеспечить одновременное срабатывание этих устройств, то трубы 23 каждой емкости подсоединяют к одному источнику подачи жидкости в резервуары 10, объем которого должен быть не меньше суммы объемов всех резервуаров 10 колонны.Работает предложенная установка следующим образом, По трубе 2 дрожжевая суспензия поступает в нижнюю часть верхней емкости 1. Здесь с помощью теплообменника 7 регулируется температура суспензии. По трубе 5 (этой же емкости 1) под сетку-барботер 3 нагнетается воздух. При этом сетка создает сопротивление проходу его, в результате чего в нижней части этой емкости возникает избыточное давление, и дрожжевая суспензия по трубам 1 б перебрасывается на...

Номер патента: 178768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ленинградский, Пищевой

МПК: C12N 1/38

Метки: выращивания, микроорганизмов

...дного объема водойрастильный аппаратлочной экстракт раи после складыванипарата и измеренияпускают приток расдельными порциямимелассы. а стадии получения тоВводят экстракт или в ведением затора до полли притоком в дрожже- В последнем случае щеводят в сборнике водойожжерастнльного апбродящей жидкости а или подают его отграфику поступления я др рН твор поПредм тзобретепня Спосопримернспользоюи 1 ийсямикроорроста и0 щнйся о Способы выращивания дрожжей с использованием различных стимуляторов, напримерзамочных вод ячменя и кукурузного экстракта, известны,Предложено в качестве стимулятора роиспользовать щелочной экстракт, являющся отходом производства витамина Д.,увеличивает выход микроорганизмов.Предлагаемый способ заключается в...

Номер патента: 178770

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Степанищев

МПК: C12M 1/10

Метки: аэробных, выращивания, микроорганизмов, ферментатор

...имеет опорные стояки 17.Работает оц следующим образом.Приготовленную питательную среду по 5 штуцеру 14 через приемные окна 18 ц полыйвал 4 подают в нижнюю часть аппарата. Затем через штуцер 15, приемные окна 18 и полый вал 4 вводят чистую культуру. После этого полый вал с укрепленными на нем диска ми, спиралями и кожухом приводят во вращение. В результате этого культуральная жидкость (питательная среда с чистой культурой) через нагнетатель 19 поступает в полый вал 4 и поднимается по нему, Дойдя до 15 отверстий 20 (размер которых можно регулировать), она попадает на диски 5 и под действием центробежной силы отбрасывается ца конусообразные винтовые спирали ц поднимается по нцм.20 Через некоторое время, необходимое длянакопления...

Номер патента: 189787

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12N 1/38

Метки: микроорганизмов, размножения

...преимущественно 105 - 148=С в течение 3 - 25,яин.Это позволяет повысить активность микроорганизмов, ускорить процесс размножения и увеличить количество продуцирова нных ими продуктов.Способ размножения микроорганизмов, например дрожжей и ацетоно-бутиловых бактерий, заключается в следующем.При сбраяивании спиртовой или ацетонобутиловой барды метанообразующими бактериями получают метановую бражку, содержащую биологически активные вещества, стимулирующие ацетоно-бутиловое и спиртовое брожение, а также выращивание кормовых дрожжей. В питательную среду для выращивания микроорганизмов добавляют метановую оражку в количестве 2 - 10% и эту смесь стерплизуют в течение 3 - 25 лгин при температуре преимущественно 105 - 148-"С в непрерывном потоке....

Номер патента: 193418

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зак, Сушков

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, аэробных, выращивания, микроорганизмов

Номер патента: 194034

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грачева, Кестельман, Московский, Чипизубс

МПК: C12M 1/00

Метки: активных, биологически, веществ, выращивания, кювета, микроорганизмов, продуцентов

...микроорганизмы, например аспергилловые грибы, являющиеся продуцентами ферментов, поверхностным способом. При этом питатель пую среду, например пшеничные отруби, помещают на кюветы, изготовленные обычно из оцинкованного железа. Активные микробиологические процессы, протекающие в слое питательной среды на металлической кювете, вы сокая влажность среды (р - 98 - 100% ) температура ее, равная 30 - 32"С, обусловливают интенсивную коррозию кювет. Сро службы кювет в ферментных производствах ограничен. 15Предложено выращивать микроорганизмы в кюветах, изготовленных из пластмасс, например из фторопласта, полиэтилена СНП высокого давления.При применении таких кювет сокращается 20 продолжительность процесса выращивания и МИКРООРГАН ИЗМОВ - И...

Номер патента: 194269

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Ипт

МПК: C12M 1/34

Метки: колоний, микроорганизмов, петри, счета, чашке

...считывают число колоний в каждом поле зрения, Просчитав до двадцати полей по одному диаметру, то же самое производят и по другому.Для осуществления этого метода требуется много времени, его сложно применять при массовых определениях,Предлагаемое приспособление облегчаетподсчет количества колоний микроорганизмов, Приспособление выполнено в виде диска с параллельно чередующимися прозрачными и непрозрачными полосами, который монтируется в кольце, помещенном ца чашку Петри.Приспособление удобно при массовых определениях.На чертеже показано предлагаемое прцспо соблецие, вид сверху.Приспособление выполнено в виде диска 1,на котором прямые прозрачные полосы 2 чередуются с непрозрачными 3, Последние могут быть выкрашены краской на прозрачном...

Номер патента: 199795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бруновский, Кданапсон, Крастин

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, микроорганизмов

...подвергают воздействию высокого 20давления в пределах от 20 до 250 ат,и, длячего их пропускают, цапример, через замкнутую систему, включаощую насос, обеспечиваощий необходимое давление.На чертеже изооражсца схема производства 25дрожжей по описываемому способу.Оц заключается в следующем. Суспецзию,содеркащуо засеьчыс микроорганизмы, цапример дрож(и подаот в екость 1,чают насос 2 и редуктором 3 по манометру 4 30 регулируют давление. Затем по циркуляциоцкому контуру суспсцзию многократно (до 5 раз) прокачивают через насос, После этого обработанный давлением зассвцой материал направляют в ферм ецтатор, В результате умецыщается аппо сравнению с известными способами) длительность фермсцтацци, увеличиается выход биомассы.Обработку...

Номер патента: 200123

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Крепис

МПК: C12M 1/34

Метки: исследования, камера, микроорганизмов

...свойств микроорганизмов в однородных условиях.На чертеже изображена описываемая камера в двух проекциях.В корпусе 1 камеры, выполненном из изоляционного материала, симметрично укреплены пружинные контактные пластины 2. К торцам корпуса пришлифованы покровные стекла 3, В корпусе размещена чашка Петри 4, снабженная контактными пластинами б из слабополяризующегося материала, Отогнутые концы б пластин служат электродами. К дну чашки 4 прикреплен центральный электрод 7 с отверстием в центре для контрольного посева, пятью полюсами 8 и контактным отводом 9.5 При проведении исследований в стерильнуючашку 4 заливают слой питательной среды Лоддера-Чапека на 20/,-ном агаре и высевают исследуемую культуру, Периодическое воздействие электрического...

Номер патента: 200124

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Назаров

МПК: C12Q 1/06

Метки: веществах, количественного, микроорганизмов

...с микробследуемых продуктов.Пред м ет изобретения1. Способ количественного определения микроорганизмов в веществах, например в молочных продуктах, отличающийся тем, что напробу исследуемого вещества воздействуютперекисью водорода и по количеству газа,выделенного в результате плазмолнза микро.организмов, ведут подсчет последних,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что накаждые 200 мл исследуемого вещества расходуют около 20 мл 3%-ного водного раствораперекиси водорода. пнпсттво мига зооб- взаимоами исПредложенный способ количественного определения микроорганизмов в веществах заключается в том, что на пробу исследуемоговещества воздействуют перекисью водорода ипо количеству газа, выделенного в резу,тьтатеплазмолиза микроорганизмов, ведут...

Номер патента: 200552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иерусалимский, Чирков

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывно-проточный

...по этому способу концентрация питательных солей в культиваторе изменяется в результате изменения относительного содеркания компонентов питательной среды в обшем потоке поступающего в культиватор субстрата. Это приводит к нарушению режима выращивания микроорганизмов.Для ликвидации этого недостатка часть воды, подлекащей для приготовления раствора питательных солей, вводят в культиватор по самостоятельному каналу и при подаче химического реагента уменьшают на величину, равную количеству химического реагента.Способ осуществляется следующим образом.В культиватор субстрат поступает по двум каналам, по одному 100 м,гчас раствора питательных солей, а по другому - 100 тг г(час воды, Для стабилизации рН среды по мере еобходимостн подают...

Номер патента: 203376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Евсеев, Кордюм, Поливода, Тликова, Шмеркович

МПК: A01K 67/033, C12N 1/12, C12Q 1/04 ...

Метки: жизнеспособности, культуры, микроорганизмов, потенциальной

...ниже примером пропнозирования поведения хлореллы при действии на нее фенола и температуры. На фиг. 1 показана кривая отмирания клеток хлореллы псхд действием фенола; на фиг, 2 показаны кривые отмирания клеток хлореллы под деиствием различных темпе ратур.Г 1 о оси абсцисс (фиг. 1) отложена концентрация фенола в процентах, по оси ординат - - ксличество мертвых клеток в процентах.По оси абсцисс (фиг, 2) отложено время 0 дейсгвия техппературы в часах и минутах, пооси ординат - количество живых клеточек в процентах. Кривая 1 соответствует гемпературе плюс 35 С, а кривая 2 - температур"плю,с 42 С.5 Имея заранее снятые кривые отмирант 1 яклеток водоросли, в случае необходимости определения потенциальной;жизнеспособности культуры отбирают...

Номер патента: 205785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Афанасьева, Егорова, Казанска, Ленинградское

МПК: G01N 33/02, G01N 33/53

Метки: качественного, микроорганизмов, пищевых, продуктах, состава

...а антитела перед люминесценцией окрашивать изотиоцианатом флуоресцеина.Предлагаемый способ заключается в следующем.Чистую культурумер дрожжи вида Ямолочнокислые бакт от на сусло-агарс в течение 48 час прпим мунизацию, увеличивая ежедневную дозу на 50 млнlмл.Спустя три дня после проведения последней инъекции (как при работе по первому способу, так и по второму), животных обескровливают, из сыворотки крови выделяют антитела путем высаливания их 20 в/в-ным раствором сульфата натрия при 37 С и течение 3 час, центрифугируют в течение 20 мин и подвергают диализу. Диализ ведут до исчезновения следов 504.Для окраски антител применяют изотиоцианат флуоресцеина. К 47 о-му раствору приготовленных антител добавляют равный объем 0,01 М...

Номер патента: 206491

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C12M 1/06

Метки: глубинным, культивирования, микроорганизмов, непрерывного, снособом

...готовят в чанках 13, на ГРезс 1 ют В колонке 1 с 1 ц нс 1 нското)тое ВРсмя подстОт В ВЫд; ржцвятСЛЬ 1. О:ЛяждСННая тсплообменнцкс 1 б питательная среда поступает в двя головных фсрмснтатора (1, 2) через лоткозый магнитный делитель 10, в кото ром она распределяется в зависимости от принятого режима наклоном лотка с помощью магнита. Чтобы среда была абсол 1 отно стерильной прц поступлешш в фермснтятор, делитель заключен в герметичный корпус. По ССВНУ 10 КУЛЬТУРУ ГОтОВЧт В ХЯТО 1 НИКЯХ, Сиа 1 счля В яп 11 апятях 11, я зятсм В аппярс 1 тах 12, з которые прсдгзрительно годают стсрцльную среду. Готовую посевную культуру цз аппаратов 12 подают в рсрмснтаторы 1, 2 в колцчс- зО ствс, равном 20" от емкости последних, после3)каа О 2 1. 1 ирс)5...

Номер патента: 207185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурачевский, Каган, Левчик, Нахманович, Пыхова, Устинников, Яровенко

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...на второй - инертными газами.На чертеже изображена схема кулвания микроорганизмов по предласпособу.Согласно этому способу питательная среда вместе с посевной культурой поступает в ферментатор 1 и перемешивается поступающим в него воздухом. Затем развивающаяся аэробная культура микроорганизма перемещается в 30 замкнутом контуре между ферментаторами 2 и 3При рециркуляции на пути между ферментаторами 2 и 3 среда интенсивно перемешивается, а благодаря непрерывному вращению рабочего колеса центробежного насоса 4 дополнительно насыщается кислородом воздуха, подсасываемого потоком жидкости, проходящим через теплообменник 5,В зависимости от кинетики брожения количество культуральной жидкости, непрерывно возвращаемой по рециркуляционному...

Номер патента: 207187

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аболинь, Бекер, Виестур, Карклин, Кристапсон, Межин

МПК: C12N 1/00

Метки: глубинного, культивирования, микроорганизмов

...аппарат" превышают количество тепла, выделяемого микроорганизмами) сжатый воздух, предназначенный для аэрации, в газожидкостном контякторс, например в барботерс, заполнен ном водой, увлажняют до содержания влаги 100% и одновременно грубо очищают. После этого воздух нагревают до температуры выше 100 С, например до 150 С, пропуская его потоком через нагреватель, а затем стерилизуют, продувая его через слой фильтрующего материала, температура которого выше 100 С, При необходимости сжатый воздух после стерилизации охлаждают в воздушном или водяном холодильнике.При выращивании микроорганизмов в полузаводских и производственных условиях (в этих случаях количество тепла, выделяемое культурой, прсвышаег его потери через наружпуо погерхность...

Номер патента: 208624

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гречка, Гурьев

МПК: C12M 1/18

Метки: микроорганизмов, непрерывной, поверхностной, ферментации

...питателем И и форсунками 14 для раз брызгивания маточной культуры микроорганизмов, Камера 2 имеет патрубки 15 и 1 б для подачи воздуха, 17, 18 и 19 для отвода его и 20 для подачи пара.Внутри этой камеры установлены растиль ные шахты 21, расширяющиеся книзу с пер10 форированными стенками 22, а ниже их - фреза 23 для измельчения коржа, выходящего из шахт 21.Эти шахты разделены на зоны 24, 25 и 26. В днище растильной камеры 2 имеются патрубок 27 для слива конденсата и отверстие 28 для отвода готовой продукции в шланг 29 с клапаном 30, соединенный с транспортером И, отводящим готовый продукт на мелкий помол. Для продвижения питательной среды к стенкам шахт с наружной стороны прикреплены электровибраторы 32, а для более полного...

Номер патента: 212935

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Борисенко

МПК: C12N 1/16

Метки: микроорганизмов, питательной, производства, среды

...при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сап нова, 2 Автолизат разводят водопроводной водой до нужной концентрации питательных веществ, доводят до кипения, подщелачпвают 40%-ным раствором МаОН до рН 7,6, затем вносят 0,1% двухзамещенного фосфорнокислого натрия (ХааНРО,) и 0,5 у, поваренной соли (ХаС). Полученную среду кипятят 15 - 20,цин после чего фильтруют через полотно.Плотную среду готовят из жидкой дооавлением 2,5% агар-агара. Стерилизацшо проводяг в автоклаве 20 лик при 120 С.На основе такого автолизата можно получать и сухие агаровые среды путем упаривания (концентрирования) его в вакуум-выпаривателе до содержания (в лг %): общего азота 1200 в 15, амминного азота 850 в 10; пропитывания им...

Номер патента: 212937

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Быховский, Градова, Сороколетова, Сустина, Фишер, Шварцкройн

МПК: C12N 1/36

Метки: выращивания, микроорганизмов

...дозревания в ферментер подают только субстрат, содержащий органические кислоты и другие кислородсодержащие производные.Выход биомассы при выращивании по этому способу увеличивается на 15 - 20% по сравнению с выходом, полученным при выращивании микроорганизмов (дрожжей) только на углеводородных фракциях нефти.П р и м е р 1, Дрожжи штамма ДК рода Сапс 1 Ыа выращивают на качалке в 0,3 л колбе на обычной водной минеральной среде, в которую входит в качестве источника углерода 0,5 об;- % парафина и смесь водного и ще212937 3 Предмет изобретения Составитель М. АндрееваТехред 3. Тараненко Редактор В. Чулкова Корректор Т. Журавлева Заказ 1185/1 Изд. , 310, Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 212938

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голгер, Калун, Колосков, Фремель, Яровенко

МПК: C12M 1/20

Метки: выращивания, культур, микроорганизмов, непрерывного

...поступает исходная питательная среда. Она проходит через камеру 8 устройства для стерилизации, где прогревается теплом радиации до заданной температуры от змеевиков 4. При этом она перемешивается ворошителями 15,При выходе из камеры 3 на среду из дозатора б подается стерильная вода. Затем среда перемешивается ворошителем 1 б и на нее из дозатора б подается посевная культура. Перемешанная обсемененная среда в результате поворота пластин на 90 пересыпается на нижерасположенную ветвь конвейера и перемещается в зону выращивания культуры. Проходя участок пути перед каждой поворотной звездочкой, пластины конвейера опрокидываются и занимают вертикальное положение. При этом среда и культура с них пересыпается на нижерасположенную ветвь...