Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 1276667

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Боровик

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...камеру 13 и патрубок 14 для подачи питательной среды в полый вал 3. Внутри емкости 1 над предполагаемым уровнем жидкости установлен пенозаборник 15, соединенный трубопроводом 16 с газо- жидкостным сепаратором 17, размещенным вне емкости 1 и имеющим патрубок 18 для вывода газа. Нижняя часть сепаратора 17 посредством системы рециркуляции жидкости, состоящей из трубопроводов. 19 и 20 и рециркуляционного насоса 21, сообщена с емкостью 1. Аппарат имеет установленный в нижней части емкости 1 аэратор 22 с патрубком 23 для подачи стерильного воздуха. На днище емкости 1 размещены патрубок 24 для отвода фильт- рата и патрубок 25 для отвода культу- ральной жидкости с биомассой.Аппарат работает следующим образом.В простерилизованный аппарат...

Номер патента: 1278359

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Евсеев, Писарев, Пятничко, Руденко

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...9к верхнему концу вертикальной сепарациоцной трубы 6.Аппарат работает следующим образом.При работе мешалки 4 возникаетперепад давления между перифериейи центром цилЕИдрической емкостп 1,являющийся движущей силой потокакультурееьно 11 суспецзни через циркляциое 1 цый контур 11 ри сильнО развитои поверхности контакта фаз в карате культуральная суспензия, содеркащая мельчайшие пузырьки, попадаетца емкости 1 во входно 11 трубопровод5, где происходит коалесцецция газовых пузырьков в большие,В смотрозом Фонаре 7 суспензияразделяется на два потока. Потоккультуральной жидкости, освобожденный от больших газовых пузырьков,направляется вниз по вертикальнойсепарациоцной трубе 6 и далее в блок8 датчиков, расположенный на восходящем потоке....

Номер патента: 1280001

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Ларин, Скиба, Шестаковский

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...дискови прикрепленных к ним, при этом концы указанных пластин свободно размещены в щелях 5 вкладыша, Лопасти9 мешалки 6 расположены эксцентрично относительно оси ее вращения идинамически сбалансированы за счетотсутствия обработки их на участках10, противоположных эксцентриситету.Щели 5 вкладьппей сообщены с выходным патрубком 3 через полость 11,Дезинтегратор микроорганизмов работает следующим образом,Лопастная мешалка 6, вращаясь,активно перемещает мелющие тела. Суспензия микроорганизмов поцаетсяв камеру 1 через патрубок 2. При вза"имодействии мелющих тел между собойи суспензией микроорганизмы дезинтегрируют и дезинтеграт выходит через "5щели 5 вкладьппа 4, полост:ь 11 и патрубок 3,В зоне, наиболее удаленной от осивращения мешалки...

Номер патента: 1280002

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Скиба, Шостаковский

МПК: A01J 11/16, C12M 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...2 раторного типа содержит полые охлаждаемые диски 7, имеющие рабочую поверхность волнообразнойФормы с выступами 8 и впадинами 9,расположенными радиально с равномерным угловым шагом, торцовую кромку10 волнообразной формы дисков и ребра 11 на внутренней стенке каждогодиска. Степень наполнения камеры мелющими телами (не показаны) можетбыть различной.Дезинтегратор работает следующимобразом.При подводе механической мощностина вал 3 последний приводит во враще 5 10 95 20 25 30 35 40 45 50 55 ние активатор 2, диски которого взаимодействуют с массой мелющих тел, ваэдействуюших, в свою очередь, на суспензию 9 подаваемую в камеру 1 через патрубак 5.В результате взаимодействия прилегающие к волнообразным дискам 7 слои мелющих тел получают сложное...

Номер патента: 1280005

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Мармене, Падегимас, Петкевичюте, Юргулис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: выделения, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда

...и отборпродуцентов протеазы. Стерильные чашки Петри засевают приготовленным материалом из различных природных объектов. Помещают н термостат при 37 Сна Зб ч. Микроорганизмы, продуцирующие протеазу, оценивают по величинезон гидролиза казеина культуры вокругколонии. Зоны гидролиэа казеиначетко выражены, прозрачны на светлофиолетовом фоне.Питательную среду можно использовать для ведения контроля инфильности во время биосинтеза протеазы и Ыамилазы в ферментерах.П р и м е р 4, Преимущества предлагаемого изобретения и его эффект .для отбора активнях продуцентов протеазы приведены в табл, 2,Как видно, на предлагаемой средепротеолитическая активность в 2-5 раэвыше чем на изве .тной.Установлена прямая зависимостьмежду соотношением...

Номер патента: 1285000

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Малежик, Николаенко

МПК: C12G 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...устройство 30, выход и вход которого соединен со сдвигающим регулятором 29.Система работает следующим образом. 15Температура в ферментере 1 поддерживается на заданном уровне с помощьюконтура стабилизации температуры, включающего датчик 2 температуры,подключенный на вход регулятора 3, ко торый после сравнения текущего и заданного значения температур вырабатывает сигнал регулирующего воздействия, управляющего исполнительным механизмом 4 на линии подачи воды в 25 охладительную рубашку 5. Изменение кислотности в ферментере воспринимается датчиком 6, включенным на вход регулятора 7, который в зависимости от отклонения рН в ту или иную сто рону подает сигнал на исполнительный механизм 8 подачи аммиачной воды, либо на исполнительный...

Номер патента: 1286628

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ладанюк, Николаенко, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...механизмом намагистрали воды, подаваемой в охладительную рубашку,Изменение кислотности в Ферментере 1 воспринимается датчиком 6 рН,включенным на вход регулятора, который в зависимости от отклонения рНв ту или иную сторону подает сигнална исполнительный механизм 8 подачиаммиачной воды, либо на исполнительный механизм 9, подающий серную кислоту в ферментер.Уровень пены в ферментере контролируется датчиком 10, сигнал от которого поступает на регулятор 11, воздействующий на клапан 12, установленный на трубопроводе олеиновой кислоты,Растворы питательных солей в ферментере подаются посредством дозаторов 13, работой которых управляетпрограммное устройство 14.Культуральная жидкость также заполняет основную и дополнительнуювертикальные...

Номер патента: 1288200

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Попов, Сабанин, Самсонов, Шишкин

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...аэратбр, выполненный в видеперфорированного цилиндра 8, образующего по всей высоте корпуса 1камеру 9 дпя подачи воздуха, которая посредством штуцера 10 сообщенас магистрапью дпя подачи сжатоговоэяухае Под днищем 3 корпуса 1 рас положен теппообменник 11, выполненньй в виде рубашки со штуцерами 12 и 3 дпя ввода и отвода хладагента. Дпя отбора готового продукта в днищел 10 15 20 25 ЗО 35 3 смонтирован штуцер 14. Для подачи питательной среды и питательных компонентов в крьппке 2 смонтирован штуцер 5. Для отвода отработанноговоздуха в крьппке 2 установлен штуцер 16,Аппарат работает следующим образом.Корпус 1 заполняют жидкой рабочей средой и питательными компонентами через штуцер 15, затем включают приводной электродвигатель 4. Под...

Номер патента: 1288201

Опубликовано: 07.02.1987

Автор: Голик

МПК: C12M 1/16

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...остытьадо 55-56 С. При э той темпер атурерасплавленная агаровая среда, сохраняя достаточную текучесть, приобретает необходимую вязкость.По достижении указанной температуры Извлекают термометр и укладывают аппарат в горизонтальное положение на ровную поверхность. С помощью рукояток 10 производят несколько оборотов аппарата вокругпродольной оси по часовой стрелке.При этом расплавленная питательнаясреда равномерно заполняет ячейкиметаллической сетки рулона 13. Послезавершения оборотов аппарат устанавливают вертикально. Необходимое дляобразования агарового слоя количество расплавленной питательной средыудерживается в ячейках сетки за счетсил сцепления между материалом носителя и веществом среды. Избыток среды стекает по сетке на дно...

Номер патента: 1288202

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12M 1/36

Метки: коэффициента, культивирования, микроорганизмов, процессе, экономического

...то концентрация растворенных кислорода и азота уменьшается в результате потребления их микроорганизмами. При этом скорость изменения растворенного кислорода ЙГ /дГ пропорциональна скоогрости потребления субстрата микроорганизмами, т,е. П р и м е р. На ферментационнойустановке в ферментерах с рабочейемкостью 1,5 л непрерывным способомна .глюкозе выращивают кормовые дрожжи Сапддйа цГ 131 з. Температура культивирования 38"С, рН 4,6, аэрация3,2 л/мин. Культуральную жидкостьчерез измерительные электроды прокачивают с помощью перистальтического насоса. С помощью генератора синусоидального напряжения расходакультуральной жидкости через измерительные электроды меняют следующимобразом:15к Ог 4 + 0,2 з 1 п 0,45 Гмл/сКонцентрацию...

Номер патента: 1288660

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Дараган, Корнеев, Прилепский, Чегодаев

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...постоянной величине тепловыделения в биореакторе 1, при этом подача хладагента через исполнительный механизм 12 соответствует величине тепловыделения в биореакторе 1 в период адаптации культуры.После периода адаптации происходит увеличение количества вегетатив 1288660ных клеток и изменение структурныххарактеристик микроорганизмов, чтоприводит к изменению потреблениякультурой кислорода, повышению концентрации выделяющегося при дыханиимикроорганизмов углекислого газа и,соответственно, к увеличению тепловыделений в биореакторе 1.Экспериментальные данные показывают, что зависимость выделяемогомикроорганизмами тепла от времени ихкультивирования (кинетика тепловыделений) носит экспоненциальный характер и находится в строгой...

Номер патента: 1210383

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Берестецкий, Васюк, Элисашвили

МПК: C05F 11/08

Метки: азотфиксирующих, выделения, микроорганизмов, несимбиотических

...в течение 20 мин) в большие пробирки с вермикулитом и средой Красильникова-Кореняко следующего состава (Микробиология, 1940, 9, 1.27), г/л:К НРО 1,0Мязо, 1,0Са (РО) д 0,2ГеБО СледыВода дистиллированная До 1 лрН 6,2-6,4 с добавлением микроэлементов по Федорову. Через сутки растения заражают разведениями (1:100) почв с различной степенью биологической активности. Через 20-22 дня корни растений отмывают в стерильной воде, растирают стерильно в ступке и гомогенаты корней добавляют в жидкую модифицированную среду Доберейнер,0383 гследующего состава (ВагЬег 2, Ь еСа 1. "Арр 1. ап 1 Епч 1 гоп. М 1 сгоЬ 1 о 1 оеу,1976, 32, 1.108), г/л:0,4К,ЙРО0,1Мя 80 7 Н О 0,2ИаС 1 0,1СаС 1 0,02ГеС 1 0,0110 ИаМоо 2 Н О 0,002Яблочная кислота 3,6ИНС 1...

Номер патента: 1290170

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Власенко, Гаврилова, Егоров, Райнина, Тарасевич

МПК: G01N 33/543

Метки: количественного, микроорганизмов

...количеству клеток, связавшихся с иммуносорбентом. Количество, клеток в образце определяют по калибровочной кривой зависимости интенсивности излучения от содержания клеток в стандартных растворах.П р и м е р 1. Построение калибровочного графика и определение количества клеток Е.со 1 зКультуральную жидкость, содержащую 10 клеток/мл Е,со 11 разводят 0,01 М6К-фосфатным буфером, содержащим 0,15 М ИаС 1 в следующих соотношениях: 1:10, 1:100, 1:200, 1:500, 1:2000. Затем 0,5 мл раствора каждого разведения смешивают с 400 мкл суспензии СБВг-сефарозы с иммобилизованными антителами к Е.со 12 Смесь инкубируют при 37 С в течение 30 мин, после чего иммуносорбент промывают 0,01 М К-фосфатным буфером (рН 7,4), содер70 1:500, 1;2000, Затем 0,5 мл...

Номер патента: 1291603

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Григорьян, Ковалев, Лалов, Лущик, Махек, Фенцл, Шилингер

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, микроорганизмов, нативных, одноклеточных, фракций

...а также значением рН суспензии.Недостатком известного способа 25 является низкий выход белка во время дезинтеграции суспензии при рН около 7,0, необходимы также более высокие значения рН для более полного освобождения или даже выделения белка из 30 разрушенных клеток, степень выхода внутриклеточных нуклеаз более низкая, чем при дезинтеграции баллистическими дезинтеграторами.Целью изобретения является выде ление внутриклеточных химических компонентов в нативном состоянии из биомассы микроорганизмов на более короткое время и при более низких энергетических затратах с высоким 40 выходом и получением суспензии, содержащей довольно крупные клеточные ферменты, отделение которых на стандартных сепараторах не представляет трудности,...

Номер патента: 1293213

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Скиба, Шестаковский

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов, перистальтический

...жидкостью 6, а на участках, заполненных мелющими телами 2, объемная деформация камеры 1 незначительна и используется на уплотнение массы мелющих тел.При вращении ротора 8 магниты 7 перемещаются по кругу вдоль корпуса 4,. создавая бегущее магнитное поле, которое создает бегущие зоны деформации камеры 1, На участках, свободных от мелющих тел, уже на втором и последующих оборотах ротора 8 в результате пережатия свободных участков камеры 1, а затем упругого восстановления ее формы, сначала происходит образование разрежения на этих участках, а затем подсос исходной суспензии в камеру 1 со стороны всасывающего патрубка, так и иэ предшествующего участка, а затем при подходе очередной волны деформации камеры 1 происходит вытеснение...

Номер патента: 1293220

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кораблев, Крылов, Кудряшов

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...ч " и входной концентрации субстрата 20 г/л, Отсутствие лимитирования по кислороду достигалось расходом воздуха 40 л/г. Для определения постоянной времени ферментера по концентрационному каналу на вход подавали ступенчатое возмущенке концентрации субстрата амплитудой 15 г/л, Кривая переходного процесса изображена на фиг,4, определенная по этой кривой постоянная времени ферментера составляет= 3 ч. Период Т изменения параметров выбирали в интервале от 0,1 до 0,3 ч, что состав-. ляет 0,03-0,1 постоянной времени ферментера, Из ферментера его содержимое поступало в сепаратор 2 для отделения биомассы от остаточного субстрата, Часть отделенной биомассы и часть остаточного субстрата возвращали на вход ферментера. Генератор 3 прямоугольных...

Номер патента: 1294825

Опубликовано: 07.03.1987

Автор: Скиба

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...при своем ружного стакана таким образом, что плотнении и упругои де- один из ее торцов прилегает к торцу55зывают раздавливающее и внутреннего стакана.ВНИИПИ Заказ 562/27 Тираж 500 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к биотехнологии, точнее - к дезинтеграционной технике, а именно к баллистическим дезинтеграторам микроорганизмов,Цель изобретения заключается в 5 ускорении процесса дезинтеграции и в уменьшении таким образом переиэмельчения клеточных компонентов.На чертеже схематично изображен дезинтегратор, продольный разрез, 10Дезинтегратор микроорганизмов содержит эластичную трубчатую камеру в виде толстостенной втулки 1, заполненную мелющими телами 2 и сепараторы 3. Устройство для...

Номер патента: 1296572

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Карасев, Корнеев, Косенко

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...типа "тепловая труба", состоящее иэ двух цилиндрических обечаек 8 и 9, размещенных коаксиально с образованием кольцевой полости10 для хладагента и заглушенных поторцам пластинами 11 и 12. В кольце 5 10 5 20 .25 ЗО 35 40 45 ной полости 10 центрально размещенытрубчатый охлаждающий конденсатор 13в виде змеевика, а внутренняя поверхность обечаек 8 и 9 снабжена покрытием 14 из капиллярно-пористогоматериала, Покрытие 14 может бытьвыполнено иэ нескольких слоев металлической сетки, плотно прижатой любым известным способом к внутреннейповерхности обечайки, или иэ металлонолокнистых структур Аппарат имеет трубопровод 15 для подвода питательной среды, патрубок 16 для подвода хладагента и патрубок 17. Внутри кольцевой полости 10 укреплены...

Номер патента: 1296573

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Голубкович, Ревенко, Семенов, Яковлев

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...обечаек 22-24 и увели 40чение укаэанного угла от каждой нижерасположенной обечайки,по ходудвижения газожидкостной среды обусловливаются неравномерной скоростью выхода газожидкостной среды иэ 45диффузора 10. В центральной частидидфузора 10 скорость выше, чем наего переферейной части.Аппарат работает следующим образом,50Цилиндрическая емкость 1 на 70757. объема заполняется солевым питательным раствором с культуроймикроорганизмов. При включении циркуляционного насоса 2 культуральная55жидкость из нижней части секции 5по всасывающему патрубку 11 насосом12 через теплообменник 13 и нагнетательный патрубок 14 подается в на 73 4порную камеру 2. Истекающая из сопла 8 культуральная жидкость проходит газовую камеру 6 верхней секции 5 и захватывает...

Номер патента: 1296574

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Ларин, Шестаковский

МПК: C12M 1/20

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов, планетарный

...симметрично основной. Форма камер сферическая, их центры расположены налинии 8, перпендикулярной оси 9 вращения водила. Оси 10 собственногообратного вращения камер составляютострые углы с осью 9. Устройства 11вращения камер 6 и 7 относительно 2водила 3 размещены в зоне пересече"ния осей 9 и 10, В горловине камерразмещены трубки 12 ввода суспензиибиомассы и трубки,13 вывода дезинтегратора, Вокруг трубок 2 установлены экраны 14, открытые к центрусферической камеры и герметичные устенки, На противоположном концеэтих трубок установлены входные экраны 15, центры тяжести которых расположены в одной и той же, перпендикулярной к оси 9, плоскости с центрами тяжестей выходных экранов 14 впротивоположных камерах, Противоположные экраны 14 и 15...

Номер патента: 1298246

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Асеева, Афремова, Паников

МПК: C12Q 1/06

Метки: количества, микроорганизмов, почве

...в ней концентрацию СОг на газовом хроматографе иснимают резиновую пробку с флакона.В течениепоследующих 30 мин Флаконинкубируют без пробки при той же0температуре 25 С, затем флакон закры 46 4вают пробкой еще раз на 30 мин и повторяют измерение скорости образования СО , после чего инкубируют 30 минбез пробки и т.д. Всего приводят пятьизмерений скорости образования СОгчерез каждый час. Результаты определений сведены в табл.1.ПпЧПо формуле п = --- находят среднеейГзначение ш = 0,021 ч . Величину Упринимают равной 0,67 г СОг-С/г С би-.омассы, Отсюда находят Ч=0,014 мкгС/мкг С биомассы и биомассу микроорганизмов, способных расти на глюкозе, 355 мкг С/г почвы.П р и м е р 2, 5 г типичногомощного чернозема помещают в пенициллиновый Флакон,...

Номер патента: 1298582

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: микроорганизмов, окраски

...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...

Номер патента: 1303035

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Кеннет, Лорензо

МПК: C12P 7/42

Метки: кислоту, клеток, микроорганизмов, оксимасляную, поли, содержащих, ферментации

...млГ 1804 7 Н О 0,8 гПро 0,45 г1 е 80 7 НдО 7,5 мграствор микроэлементов 24 мл, т,е. содержание И 0,4 г/л.Раствор микроэлементов имеет следующий состав:Кальции 720 мг/лМедь 5 мг/лМарганец 24 мг/лЦинк 22 мг/л3,5 л питательной среды и 35 г фруктозы загружают в ферментер с мешалкой емкостью 5 л и выдерживают смесь прио30 С, Ферментацию ведут в аэробных условиях при парциальном давлении растворенного кислорода 607. от насыщения воздухом. В процессе Ферментации значание рН среды автоматически поддерживают равным 6,8 путем добавления 4 ГБаОН, Для поддержания избытка субстрата периодически добавляют дополнительное количество фруктозы.После окончания периодической ферментации процесс продолжают непрерывно, при подаче питательной среды,...

Номер патента: 1303614

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Арзамасцев, Бодров, Карпов, Попов

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, микроорганизмов

...газа,После насьпцения культуральной жидкости газом ее подают в термофлотатор.Увеличение содержания газа в суспензия приводит к выделению в термофлотаторе большего, чем по известному способу, количества газовых пузырьков, в результате чего увеличивается степень концентрирования,уменьшается количество клеток в осветленной культуральной жидкости и,следовательно, повышается выход биомассы.П р и м е р 1. Бактерии Ряеийошопая Г 1 иогеясепя выращивают в про3мышленном ферментере объемом 25 ми высотой 5 м на мелассной послеспиртовой барде в условиях аэрации при30 С и рН 8,65. Полученную суспензиюаэрируют газовой смесью, отведенной 45из верхней части ферментера, Времяаэрации 30 мин при расходе газовойсмеси 1,2 л/л мин. Насыщение проводят при...

Номер патента: 1306480

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Герхард, Рольф

МПК: C12N 1/00

Метки: качественного, количественного, микроорганизмов, носитель, питательной, подготовленный, предварительно, среды

...ко" 5 О торый наносят два вида различных питательных сред. Оболочка в данном случае прямоугольной формы, жесткая и может прижима.ься выступом на дне к уплотнению на эавинчивающейся 55 крышке.На фиг.4 и 5 показан носитель, на котором могут. быть размещены до четырех различных видов питательных 1 3064Изобретение относится к микробиологии, а именно к предварительно подготовленным носителям питательнойсреды дпя количественного и качественного определения микроорганизмов,преимущественно возбудителей болезней.Цель изобретения - повышение срока хранения питательной среды.На фиг, изображен предварительно 10подготовленный носитель питательнойсреды, продольный разрез; на фиг.2 -11 - варианты выполнения носителядля нескольких различных сред,...

Номер патента: 1306942

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Дербенев, Кузнецов, Куницын, Листов, Назаров, Щеблыкин

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...8 в коллектор 7 подают газ(технический кислород и метан), Из тактными устройствами 4. Вследствиеповышения газосодержания культуральной жидкости в циркуляционном стакане возрастает разность плотностей ся в пространстве между стенками колонны и стакана, Это приводит к возникновению эрлифтного эффекта, при этом высота газожидкостной смеси в циркуляционном стакане возрастает. ную циркуляцию культуральной жидкости. При дальнеишем подаче газа в газовом пространстве колонны достигают требуемого рабочего давления и включают побудитель 15 расхода газа. Приэтом газ, пройдя через сепаратор 13для очистки его от капель жидкости,поступает в рециркуляционный трубопровод 14 и по нему через побудитель 15 расхода газа нагнетается по патрубку 16 в...

Номер патента: 1306943

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Битрих, Григорьян, Евсеев, Писарев, Шурубалко

МПК: C12M 1/06

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...другого аппарата, отвода воды.1Аппарат работает следующим образом.Емкость 1 через патрубок 19 заполняют культуральной жидкостью, статический уровень которой должен быть ниже отверстий 11, соединяющих кольцевую камеру 9 с кольцевым каналом, При включении перемешивающих устройств 7 и 8 культуральная жидкость в циркуляционном стакане получает вращательное движение и по его стенкам поступает на направляющие пласти 130694ны 14, которые своей вогнутостью расположены по часовой стрелке. Отражательный конус 13, внутри которого закреплены направляющие пластины 14, предотвращает попадание культуральной 5 жидкости, отбрасываемой перемешивающим устройством 7, в кольцевую камеру 9. Из направляющих пластин 14 жидкость сливают в основной объем...

Номер патента: 1306947

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Банников, Безручко, Кузьмин, Степанищев, Чайка

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: живых, концентрации, микроорганизмов

...чтобы испарить эти вещества.Поэтому хотя применение толуола и хлороформа для окрашивания возможно,но неудобно. Бенэол не вызывает тушения люминесценции, поэтому он удобней. Сделать мембрану проницаемой дпя красителя можно, добавив к пробе примерно 10 М этилендиамин-тетрааэетата(ЭДТА), который связывает ионы кальция и магния и тем самым разрушает структуру мембранных белков. П р и м е р 1, Пробы деиониэованной воды объемом 100 мл отбирают вразных точках технологических становок: пробы 1-3 после фильтров "онкойочистки, проба 4 до фильтра, причемпосле промывки установки 37-ной перекисью водорода с целью стерилизации. К каждой пробе добавляют по 0,1 мл водного раствора этидиум бромида (0,2 мг/мл). Каждую пробу разделяют...

Номер патента: 1306951

Опубликовано: 30.04.1987

Автор: Долгов

МПК: C12N 1/20

Метки: азот, микроорганизмов, мочевины, обнаружения, питательная, рубца, среда, усваивающих

...сернокислаяКобальт хлористыйРезазурин О, 17.-ныйрастворНатрий уксуснокислыйНатрий лимоннокислыйНатрий валериановокислыйНатрий изовалериановокислыйНатрий изомаслянокислыйТиамин солянокислыйНикотиновая кислотаПантотеновая кислотаРибофлавинПиридоксинХолинхлоридФолиевая кислотаПарааминобензойная кислотаБиотинЦианкобаламинГлюкозаЦеллобиозаКрахмалМочевинаНатрий серноватистокислый 250, 7 Натрий сернокислый 250,0 Натрий двууглекислый 400,0 Дистиллированная вода До 1 л Контролем служит известная по прототипу жидкая синтетическая среда. Амилазная активность и химический состав биомассы при культивировании ассоциации микроорганизмов рубца на испытуемых средах при разной деградируемости протеина приведены в табл. 3. 7,810,63 5 э 7 Ь 0,53...

Номер патента: 1306955

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Ахметов, Исмаилов, Юлдашев

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...Т, РН, Н, Б, 1,и, поступающим в вычислительное устройство с датчиков. 2, 6, 9,13, 14, 15,производится вычисление удельной скорости роста микроорганизмов в аппарат 1( Т-Тт )Этгде р - максимальная удельная скоРость роста, чК - субстрат;ая постоянная, г/л;Я - концентрация субстрата ваппарате, г/л;1 - концентрация ингибитора, г/л;К - коэФФициент насыщения ингибнтора г/л;РН, Т,ц Р" опт з Т- показатель водородных ионов,температуры и их оптимальные значения соответственно,оед, РН и С;О ,т - величины интервалов варьирсвания показателя водородных ионов и температуры соответственно, ед, РН и С.Скорость разбавления среды в аппарате определяется по ФормулеП== 2)чгде 1 - Расход субстрата м/ч;Н - уровень культуральной средыв аппарате, м;сечение...