Патенты с меткой «микроорганизмов»
Установка для выделения микроорганизмов
Номер патента: 1063828
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Борский, Ритерман, Ставский, Шарлот
МПК: C12M 1/00
Метки: выделения, микроорганизмов
...обе стороны. камерыячейки с электродами, подключенными 40к источнику постоянного тока, электроды состоят из параллельно расположенных сетчатых пластин, при этомна наружной поверхности стенок каме. ры перед ячейками установлены дополнительные электроды, имеющие заряд,протйвоположный по знаку заряду электродов в ячейках.На фиг. 1 представлена установка,общий вид; на Фиг. 2 - вид А на 50фиг. 1.Установка для выделения микроорганизмов содержит емкость 1 с иссле,дуемой жидкостью, камеру 2 с расположенным в ней делителем 3 потока, 55 . связанную трубопроводом 4 с емкостью 1.По,обе стороны камеры 2 расположеныячейки 5 и б с электродами, состоящи-.ми из параллельно расположенных сет- .:чатых пластин 7 и 8, При этом на наружной...
Реагент для индикации микроорганизмов
Номер патента: 1063835
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Бушуева, Калинин, Кудрявцева, Помазанов, Семенова, Храмов
МПК: C12Q 1/04
Метки: индикации, микроорганизмов, реагент
...что использование в индикаторе в качестве носителя концентрирующих двухфазных 50систем в сочетании с реагентомиоднитротетразолием позволяет проводить определение аэробных микроорганизмов в пробе в зависимости от их .вида и концентрации за 0,2-90 мин. 55П р и м е р 4. В пробирку по примеру 1 к 62,49 вес,ч, исследуемойводной пробы, содержащей определенный вид аэробных микроорганизмов, добавляют смесь, содержащую вес.ч.: по-ЬОлиэтиленгликоль - 400 20трехзамещенный Фосфат калия 17; тетразолий Фиолетовый 0,01, растворенныйв 0,5 вес.ч, этилового спирта, подкисляют систему 4 Ьсфорной кислотой до рН 7. После разделения Фаз ( 1- 1,5 мин) через 20-70 мин (в зависимости от вида и концентрации микроорганизмов в пробе) наблюдают эа окраской в...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1067036
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Литвиненко, Нестеров, Редикульцев, Смолин
МПК: C12M 1/06
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...продолыые направляющие пластины, алопастный ротор смонтирован при помощивтулки на указанных пластинах с возможностьюперемещения совместно со статором вдоль вала, нри этом ситор снабжен поворотнымисоплами Лаваля для создания реактивнойсилы,На фиг. 1 схематично. изображен предложенный аппарат, продольный разрез; на Фиг, 2 -разрез 4. - А на фиг. 1; на фиг. 3 - разрезБ-Б на фиг, 1,Аппарат содержит герметичный цилиндрический корпус 1, перемешивающее и аэрирующее устройство, состоящее из статора 2, обра.зованного направляющими дисками 3 н 4, связанными винтами 5, и размещенного внутринего лопастного ротора 6, установленного навалу 7, патрубки 8 - 10 пля подвода воздуха,отвода отработанного воздуха и биомассы ипривод 11 вала,...
Дезинтегратор микроорганизмов
Номер патента: 1070156
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Кочнев, Ушаков, Фихте, Хохлов, Шестаковский
МПК: C12M 1/00
Метки: дезинтегратор, микроорганизмов
...(выходной патрубок с входным), что неэкономично.Цель изобретения - повышение производительности и степени дезинтеграции клеток микроорганизмов, 55Указанная цель достигается тем, что в дезинтеграторе микроорганизмовсодержащем термостатируемую камеру с входным и выходным патрубками, заполненную мелющими телами, и дис ковый ротор, камера разделена кольцевыми перегородками на ряд секций, при этом на дисковом роторе укреплены концентрично кольца, каждое иэ которых расположено в отдельной сек-.65 ции, причемна поверхностях колец ро тора и/или поверхностях кольцевых перегородок выполнены выемки, а внут ренние стенки кольценых перегородок наклонены к центру камеры.На фиг. 1 схематично изображен дезинтегратор микроорганизмов, поперечный...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1070157
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Карасев, Корнеев, Складнев
МПК: C12M 1/02
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...разрез по А-А на фиг, 1.Аппарат для выращивания микроорганизмов содержит вертикальную.емкость 1, азратор в виде закрепленного на приводном валу турбинного колеса 2 со всасывающим патрубком 3, воздушный коллектор 4с ноздухоподнодящим трубопроводом5. Турбинное колесо 2 расположенов кольцевой камере б, образованнойвоздушным коллектором 4 с днищемемкости 1. Кольцевая камера б имеет протоки 7 для циркуляции культуральной жидкости. Аппарат содержит теплообменное устройство типа"тепловая труба", выполненное ввиде двух цилиндрических обечаек8 и 9, размещенных коаксиально собразованием кольцевой полости 10для хладагента и заглушенных поторцам пластинами 11 и 12, В кольцевой полости 10 центрально помещены трубчатый охлаждающИЙ конденсатор 13 в...
Устройство для культивирования подвижных анаэробных микроорганизмов
Номер патента: 1070159
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Бабский, Зузаков, Коншин, Кордюм, Манько, Машинский, Поливода
МПК: C12M 1/24
Метки: анаэробных, культивирования, микроорганизмов, подвижных
...длины 1.диафраг-,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 мы к длинеотсека 1 /30-1/31, а отношение диаметра 3 отверстия к диаметру Ь отсека 1/10 - 1/11, Приведенные соотношения установлены опытным путем.При других соотношениях линейных размеров устройства будут происходить нежелательные явления препятствующие возможности длительного культивирования. Так, если с 4-4,5 З , то продукты метаболизма могут опередить фронтальную зону роста культуры и ее рост замедлится, а в пределе предлагаемое устройство превращается в "трубку подвижности" с диаметром й, Еслис 4-4,5 Ь , т.е. диафрагмы расположены очень часто, процесс роста культуры пойдет скачкообразно и в пределе устройство превращается в "трубку подвижности" с диаметром сОптимальные размеры...
Способ автоматического управления процессом распылительной сушки микроорганизмов
Номер патента: 1071905
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Алиев, Ахметов, Захидов, Зырянов, Кабилов
МПК: F26B 21/06
Метки: микроорганизмов, процессом, распылительной, сушки
...продукта.Цель изобретения - повышение качества готового продукта путем предварительной подсушки микроорганизмов токами СВЧ.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу автоматического управления процессом распыл ительной сушки микроорганизмов путем регулирования расхода теплоносителя по измеренным пара- зО метрам расхода суспензии и температуры отработавшего теплоносителя дополнительно измеряют концентрацию суспензии и температуру готового продукта, по измеренным параметрам и расходу суспензии регулируют величину токов СВЧ электростатическо го поля.На чертеже представлена схема устройства, реализующего предлагаемый способ.Устройство содержит распылительную сушилку 1, блок 2 поддержания поля токов 2СВЧ, регулятор 3 расхода...
Способ получения биомассы метанокисляющих микроорганизмов
Номер патента: 1072815
Опубликовано: 07.02.1984
МПК: C12N 1/20
Метки: биомассы, метанокисляющих, микроорганизмов
...или при-родного газа с воздухом в соотношении 1:1 (по объему) с последующим выделением биомассы из культуральнойсреды, из метанокисляющих микроорганизмов используют бактерии родаМе 1 Ьу 1 осу Б 11 ь штамм М 102.Сущность предлагаемого способазаключается в следующем.35Предлагаемый штам выделен из донных отложений на среде обогащения,В качестве питательной среды использовали Бакто-агар в концентрации 1,5,Штамм образует невидимые вооруженным глазом микроколонии. Клетки бактерий имеют палочковицную форму, окруженную более или менее выраженным слоем слизи, свободно движутся или находятся в слипшемся состоянии. Длинаклеток 1,5 мк и ширина около 0,8 мк. 45Окраска по Граму отрицательная, некислотоустойчивая. На питательнойсреде образуют белые...
Система автоматического управления процессом непрерывного выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1073283
Опубликовано: 15.02.1984
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом
...подачи.воздуха включаетдатчик 6 расхода, регулятор 7 и .2 Оисполнительный механизм 8.Контур регулирования подачи водывключает датчик 9 расхода, регулятор 10 и исполнительный механизм 11.Контур регулирования подачи ми- , 25неральных солей содержит датчик 5расхода минеральных солей, регулятор 12 и исполнительный механизм 13.Контур регулирования подачигидролизата включает датчик 14 расхода, регулятор 15, исполнительный механизм 16.Контур стабилизации объема дрож"жевой суспенэии в ферментере состоит иэ датчика 17, регулятора 18 .и исполнительного механизма 19, установленного на линии отбора дрож-жевой суспензии. Контур стабилизации кислотности дрожжевой суспензии включает датчик 20 кислотности,регулятор 21 и исполнительный ме Оханиэм 22 на...
Устройство для фильтрования микроорганизмов
Номер патента: 1074566
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Гените
МПК: B01D 33/00
Метки: микроорганизмов, фильтрования
...камеры.Устройство для фильтрования микро организмов содержит цилиндрическую 55 камеру 1 с отверстиями 2 и 3 соответственно для ввода фильтруемой смеси и вывода Фильтрата. Камера 1 выполнена разъемной и состоит из двух частей, соединенных резьбовым ,60 соединением: части 4 с наружной резь бой и части 5 с внутренней резьбой.Часть 5 имеет коническое дно 6 с отверстием 3 для вывода фильтрата и в ней размещен Фильтрующий элемент 7, 65 представляющий собой распоЛоженные на металлической сетке фильтровальную бумагу, мембранный фильтр и шайбу. К наружной стенке части 5 цилиндра 1 прикреплено герметвзирующее кольцо 8. Камера 1 установлена в приемнике 9 Фильтрата с возможностью, перемещения вдоль его оси. Приемник 9 фильтрата выполнен в виде...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1081206
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Голубкович, Иванов, Карпович, Ревенко, Семенов, Складнев
МПК: C12M 1/04
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...трубопронодон входят нсасынпощяй патрубок 5 зркуляцяо 1)го нас.ося ч, ниОр 1:.и сол;тскор 6 с;спс.в зп:1, 11 уоопрс)нсдь 7 дз 1 я цирку 5 цяи 1 а 3 а,с 1 р убОк б д 1 я удЯ тени 51 с усен - зии из газо 1 ьх руООГроноОБ, а такке гс:.резтнные трубы 9, устаОстоные н какцо 1 Й секции кроме сокс Й. грубы 9рас:позО 1:епы 1 с:кцях с О,. спо, а1 мсг р пх 5 пзелячянается сверху;зниз,Высота сс 1 кпяя рассчитана таким обра 3 м, что рсЗпця мелсду ВысОтОЙ верхего конца переливой трубы и высотойрягОлсле:п 151 ,асОго экектора составОптямальноГО протино - ДЯНЗ.ЕП.Я К г,КОЙ;ИтатЕЛЬНОй СРЕДЫ ДЛЯ да 1 Ого Ипс 3 кекторов, В верхней ВС 1 ,153 ОЙ Секция выше уровня суспе 3 ии рСпало:епы газосборники 10.Ц 1,5;ий ряд экекторов в нижней сек П иПарата С: угКИТ...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1082805
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Иванов, Карпович, Ревенко, Семенов, Федорович
МПК: C12M 1/02
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...смешения вышележащего эжектора 7 к диаметру камеры смешения вышележащего составляет 0,85-0,95.Указанный предел установлен экспериментально, Если соотношение диаметров будет меньше 0,85, то нижележащие эжекторы будут иметь меньший коэффициент эжекции и не,смогут транспортировать весь объем газа, поступающий в газовую камеру, в итоге аппарат не сможет пропустить через культуральную жидкость объем газовой смеси, необходимый для обеспечения микроорганизмов субстрактом. Если соотношение будет больше 0,95, то давление, развиваемое нижележащими эжекторами, будет недостаточным, чтобы компенсировать уменьшение порциального давления субстратав газовой смеси, уменьшится скорость сорбции субстрата и в результате снизится производительность...
Способ определения количества микроорганизмов
Номер патента: 1083113
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Гелескул, Гриценко, Курский, Петров, Тайц, Тоншев, Яцюта
МПК: G01N 33/02
Метки: количества, микроорганизмов
...и вновь регистрируют дифференциальную термограмму в течение того жепромежутка времени.1Разность тепловых эффектов, зарегистрированная дифференциальнымитермограммами, пропорциональна количеству (биомассе) микроорганизмов висследуемом образце.Калиброванную кривую строят аналогичным образом, подвергая исследованию образцы молока с известнымколичеством микроорганизмов.Полученную разность показаний Бпересчитывают в значение величинытеплопродукции бактерий в молоке поформулер 3. П где Р - величина теплопродукции, выделяемой микрофлорой в проточной кювете с пробой молока У 2, (Вт);6 - значение разности выходныхсигналов регистратора для(2) 30 где И 3 1083пробы У 2 и пробы У 1 исследуемого образца молока,(В)фА - чувствительность...
Установка для культивирования фотоавтотрофных микроорганизмов
Номер патента: 1083944
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Альбицкая, Бородин, Задорин, Луканин, Николаева, Самсонова, Силакова
МПК: A01G 33/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, фотоавтотрофных
...образом, что плоскостькаждого последующего элемента расположена под углом 90 к плоскости предыдущего, а плоскости светоприемных элементов смежных секций образуют квадратные ячейки, причем источники света размещены в центрах квадратных ячеек.На фиг. 1 представлена конструктивнаясхема предлагаемой установки; на фиг. 2 -конструкция светоприемн ого элементаразрез,Установка включает плоские светоприемные элементы 1, источники 2 света,коллекторы 3, насос 4, газообменник 5,теплообменник 6, реверсирующую систему 7, пыжеуловители 8 с пыжами 9 и светоотражающие экраны 10.Светоприемные элементы 1 соединеныпоследовательно в секции 11 таким образом, что плоскость каждого последующего элемента 1 расположена под углом 90 к плоскости предыдущего....
Способ определения адгезивных свойств микроорганизмов, вызывающих кишечные инфекции
Номер патента: 1084295
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Михайлова, Самострельский
МПК: C12N 1/00
Метки: адгезивных, вызывающих, инфекции, кишечные, микроорганизмов, свойств
...в течение нескольких суток. Гибель опытных эмбрионов начинают регистрировать через 3-4 и каждый последующий час путем просмотра их на овоско. пе. О гибели судят по обездвиживанию зародыша, истончению и запустениюкровеносных сосудов. Культуры, вызывающие гибель 50% и более зараженныхэмбрионов через 5-6 ч, относятся к1 группе и обладают выраженной способностью к адгезии. Культуры,вызывающие гибель большей части эмбрионов через 8-24 ч (поздняя гибель)относятся к 11 группе и неимеютвыраженных адгезивных свойствП р и м е р 2. Каждой исследуемой(холерный вибрион, кишечная палочка)культурой заражают по 4 куриныхэмбриона общепринятым способом. Накаждом сроке вскрывают по 2 эмбриона. Для стерильного взятия тканейи жидкостей после инкубации...
Система автоматического управления процессом выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1089114
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Ладанюк, Николаенко, Соколенко, Трегуб
МПК: C12N 1/08
Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом
...Вверхней части сравнительной камерыустановлен отсечной клапан 22, соединенный с вычислительным устройством. В нижней части сравнительнаякамера имеет индивидуальную аэрационную систему 23, к которой помагистрали 4 подводится воздух, напоследней установлены датчик 25расхода и исполнительный механизм26, соединенный с вычислительнымустройством. В верхней части сравнительной камеры установлены датчики27 и 28 количества кислорода и углекислого газа, уходящих из сравнительной камеры газа. Трубопровод 29с установленным на нем дозатором.30служит для подвода мелассы в сравнительную камеру. Дозатор 30 такжесоединен с вычислительным устройством. Помимо этого в сравнительнойкамере установлен также датчик 3 1величины рН, соединенный с вычислительным...
Способ определения вирулентности микроорганизмов
Номер патента: 1089115
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Елкина, Ермакова, Родионычев, Симакина, Соколов
МПК: C12N 1/00
Метки: вирулентности, микроорганизмов
...в пробахуровень гликемии. По уровню гликемии 40рассчитывают ЛД 50.Расчет ЛД 50 осуществляют следующим образом. 507,-ный уровень гликемии достигается через сутки послезаражения дозой 8,10 микробных 45тел/мл ЛД.5 п = 0,05 8 10 1 = 4,0 Хх 105 микробных тел. Приемы определения ЛД 5 О дают величину 6 10 З микробных тел. Различие в оценке составляет 207 и находится в пределах 50ошибки известного способа определения ЛД 50. Величина коэффициента кор. реляции между выживаемостью животныхи уровнем гликемии составляет+ 0,65 (Р с 0,01),П р и м е р 2, Определение вирулентности Иеызег 1 а шепхп 811 Ыдз.Готовят разведения культуры 2 к ф 10, 2 10 микробных тел/мл муцииЭ, 550 мг/мл в физиологическим растворе. Мышам вводят по 0,5 мл взвеси...
Способ получения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 1089116
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Жемчужин, Ксенофонтов, Попов, Соловьев, Шкоп, Щекатурнов
МПК: C12N 1/00
Метки: биомассы, микроорганизмов
...бактерий - 33-38 ; рН 6,8; 7, 1. Для поддержания рН используют аммиачную воду.Полученную биомассу микроорганизмов выделяют из ыультуральной жидкости любым известным способом, например, флотацией или сепарацией,В результаты выход биомассы увеличивается на 5-8%, а зольность готового продукта уменьшается на 3-4П р и м е р 1 (известный способ). Биомассу дрожжей СапйЫа 8 о 1111.ег- шапйЫ получают путем выращивания на питательной среде, приготовленной смешиванием парафина с раствором минеральных солей при 32 и рН 4, 1.Состав питательной среды, гн-парафины 12,5ФсуперфосФат 2,7(25 -ный раствор) 4,0Хлористый калий 0,56Сернокислыймагний 0,28Вода водопроводнаяДо 1000 млБиомассу вь 1 целяют иэ культуральной жидкости сепарацией. Выход...
Способ количественного определения жирнокислотного состава липидов микроорганизмов
Номер патента: 1089123
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович
МПК: C12Q 1/00
Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава
...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...
Способ получения биомассы микроорганизмов типа, обладающей бактериостатической активностью
Номер патента: 1090263
Опубликовано: 30.04.1984
МПК: C12P 1/00
Метки: активностью, бактериостатической, биомассы, микроорганизмов, обладающей, типа
...содержания воды. Поэтому приходит.ся сушить не менее 400 мл культурыпутем лиофилизации.3.5. Определение бактериостатичес.кой активности, Ве 88 хагоа являетсястрого аэробным микроорганизмом, иконцентрация кислорода в опытныхтрубках для него недостаточна. Опытпроводят в колбах, размешивая, повышая этим снабжение кислородом.Готовят три серии колбочек емкостью 50 мл, содержащих каждая по 40 18 мл питательного бульона. Колбыпервой и второй серий инокулируюткаждую с 4 мп 24-часовой культуройпатогенного штамма. Используют трипатогенных штамма: Рзецдошопазаегцдхпоза АТСС 10145, ЕыЬег 1 сй 1 асо 1 х АТС 11755 и БгарЬу 1 ососсцзацгецз АТСС 12600.Образцы бактериостатического продукта готовят, центрифугируя культуру, полученную согласно примеруЗ-п,...
Уплотнение вала перемешивающего устройства к аппарату для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1090712
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Гнидаш, Красиля, Рябов, Шакун
МПК: C12M 1/02
Метки: аппарату, вала, выращивания, микроорганизмов, перемешивающего, уплотнение, устройства
...35подвижного диска и эластичной трубки при стерилизации аппарата.На фиг. 1 показано уплотнение в рабочем положении, вертикальный разрез, на фиг. 2 - 4 рто же, при условии отсутствия давления в аппарате; на фиг, 3 - то же,при стерилизации аппарата.Уплотнение вала перемешивающегоустройства к аппарату для выращивания 45микроорганизмов состоит из цилиндрического корпуса 1, закрепленного накрышке 2 аппарата, На валу 3 перемешивающего устройства герметично закреплен диск 4. Ниже диска 4 установлен подвижный относительно вала 3диск 5, соединенный с диском 4 пружиной б и эластичной трубкой 7 На диске 5 закреплено графитовое кольцо8, которое притерто со стальным кольцом 9, закрепленным на крышке аппарата. Эластичная трубка 7 заключена в...
Способ подготовки жидкой питательной среды для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1092174
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Варганов, Колупаева, Пинчук, Храповицкий
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, жидкой, микроорганизмов, питательной, подготовки, среды
...Через слой среды проходит 6.ф 10 .мас,7. озона от ее объема.Бульон Хоттингера после озоновоздушной обработки засевают культурой бактерий Рзецдошопаз зегупяае культивирование проводят на качалке 320 об/мин при 30 С и рН 7,2. Через 2 ч число клеток в мл составляет 232, через 4 ч роста - 901.П р и м е р 2, 100 мл жидкой пи-. тательной среды, содержащей, г: ЯНС 1 0,5; ЯННО 0,1 Йа 50 0,2; КНРО 0,3; КНРО 0,1; Е 5047 НО 0,01; глюкозы 2,5; НО - 100 мл, помещают в качалочную колбу, до засева в нее микроорганизмов обрабатывают путем барботажа озоном в концентрации 410 мас,7 от объема среды. Затем в нее вносят суспензию бактерийФ Рзеидошопаз зегупяае и культивируют их на качалке при 30 С и скоростиовращения каретки качалки 250-280 об/ мин....
Способ управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1092475
Опубликовано: 15.05.1984
МПК: G05D 27/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом
...при том же количестве биомассы вязкость культу- ральной среды зависит от величины55 клеток микрорганизмов, Например, если в культуральной среде присутствуют мелкие клетки, то при том же количестве биомассы вязкость культуральной среды будет более высокая, чем с присутствием клеток большого размера.Цель изобретения - повышение точности управления и сокращение времени брожения за счет улучшения качества культивируемых микроорганизмовПоставленная цель достигается тем, что согласно способу управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов, предусматривающему изменение подачи в ферментер микроэлементов в зависимости от соотношения расходов микроэлементов и питательного субстрата и изменение подачи питательного субстрата в...
Способ определения повреждения микроорганизмов
Номер патента: 1096280
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Ажермачев, Бабаева, Фомченков, Чугунов
МПК: C12Q 1/02
Метки: микроорганизмов, повреждения
...эффектов, регистрируемых в полемегагерцевой и килогерцевой частот,для количественной оценки числа поврежденных клеток (по расчетной Формуле) . При укаэанных напряженности 2 Оэлектрического поля,рН и удельнойэлектропроводности суспензионнойсреды это отношение имеет максимальную величину для интактных клеток,что также повышает точность измерений,Измерения проводят при напряжениина измерительной ячейке, соответствующем линейному участку ее амплитудной характеристики, 30Определение килогерцевого и мегагерцевого диапазона частот,Килогерцевый диапазон частотвключает частоты от 4 10 до 4 10 Гц,а мегагерцевый от 10 до 10 Гц.Указанные пределы определяются тем,что у клеток разных видов областьминимума (в килогерцевом диапазонеи максимума(в...
Способ выявления микроорганизмов
Номер патента: 841137
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Алексеева, Князева, Прозоровский
МПК: A61K 39/02
Метки: выявления, микроорганизмов
...измерений с помощью статистической обработкиПоследняя позволяет получить объективный ответ свысокой степенью достоверности,П р и м е р, Две группы покровых стекол, по 10 штук в каждой, обрабатывают 17-ным раствором бычьего сывороточного альбумина (для уменьшения неспецифической сорбции меченых антител). После подсушивания стекла Фиксируют в метаноле 10 мин. Для контроля берут также две группы, стекол, но не обработанных предварительно бычьим сывороточным альбумином, На одну группу стекол в опыте и на одну - в контроле наносят Физиологический раствор по 0,03 мл на каждое стекло в виде капли, На стекла второй группы (в опыте и контроле) наносят по 0,03 мл взвеси вакцинного штамма Тгапсзе 11 а ц 1 агепз 1 з 10/15 в концентрации 500...
Способ определения количества микроорганизмов в исследуемой пробе
Номер патента: 1100311
Опубликовано: 30.06.1984
Автор: Чаусовский
МПК: C12Q 1/04
Метки: исследуемой, количества, микроорганизмов, пробе
...потенциала требуется длительное культиПри этом погруженный В смыв аналиэируемой пробы электродный датчикдля измерения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП 1 непосредственно в процессе гидролизующеговоздействия фермента на исследуемуюпробу регистрирует электрический 55сигнал, функционально отражающийколичественное содержание субстрата,т.е. количество микроорганизмов висследуемой пробе,Параллельный контроль количества 60микроорганизмов в исследуемых пробахпроизводится методом посева проб впитательную среду с целью культиви рования микроорганизмов и последующе-,го подсчета выросших колоний. б 5 вирование микроорганизмов в питательной среде,Цель изобретения - повышение скорости определения количества микроорганизмов...
Теплообменное устройство к аппаратам для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1102807
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Корнеев, Матвеев, Неверов, Прилепский, Чегодаев, Якимов
МПК: C12M 1/02
Метки: аппаратам, выращивания, микроорганизмов, теплообменное
...13 для обеспечения смачивания внутренней поверхности труб 3 хладоносителем. Конденсатор 4 расположен вне аппарата длявыращивания микроорганизмов и находится выше уровня верхнего коллектора 351. К конденсатору 4 посредством трубопровода с вентилем 14 подключенмерник 15 для дозирования хладоносителя перед запуском в работу теплообменного устройства и для сбора хладоносителя во время стерилизации.Мерник 15 соединен с конденсатопроводом б, трубкой 16 и запорным вентилем 17. Для выравнивания давленияв конденсаторе 4 и мернике 15 предусмотрен трубопровод 18 с запорнымвентилем 19. Паропровод 5 и конденсатопровод б снабжены вентилями 2023. К нижнему коллектору 9 подключентрубопровод 24 с запорным вентилем 5025 для подвода хладоносителя в...
Синтрофная ассоциация микроорганизмов, n-1002 для переработки навоза крупного рогатого скота в метан
Номер патента: 1104152
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Евдокименко, Мельник, Ножевникова, Ягодина
МПК: C02F 11/04, C12N 1/00
Метки: n-1002, ассоциация, крупного, метан, микроорганизмов, навоза, переработки, рогатого, синтрофная, скота
...При облученииультрафиолетом клетки не светятся,Строгий анаэроб. Использует ацетат,Колоний на твердой среде не образует.- МеТЬапоЬасегдцш Гогппс 1 сцш -мелкие тонкие слегка изогнутые палоч"ки, делятся перетяжкой, светятсяпри облучении ультрафиолетом, Строгий аназроб. Использует формиат40и смесь И+СО, Глубинные колониибелые, неплотные. Оптимальная температура культивирования ассоциации на отходах сель 45 ского хозяйства (навозе, растительных остатках) или минеральной среде с экзогенными субстратами (ацетат, метанол, метиламин, смесь водорода с углекислотой) 32-40 С. Предпочтительным рН среды является 7,2-7,6, может развиваться при рН 6,6-8,2,2 4тельных отходов с образованием мета" на (СН,1) и углекислоты (СО) .Суточная загрузка...
Способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1106831
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Балжекас, Джюгас, Римкус, Станишкис
МПК: C12M 1/36
Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом
...микроорганизмов, предусматривающему регулирование числа оборотов мешалки, рН и рО, среды, температуры в ферментере в соответствии с заданными на текущий интервал времени контрольными значениями, периодический отбор пробы, определение в ней интенсивнос" ти биохемилюминесценции и в зависимости от ее значения корректирование 45 заданных контрольных значений измеряемых параметров, определяют степень флокуляции микроорганизмов и в зависимости от нее корректируют величину интенсивности биохемилюминесценции и 5 О подачу воздуха на аэрацию.На чертеже изображена блок-схема системы автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, реализующая предложенный способ.ВНИИПИ Заказ 5724/20 31Система содержит ферментер 1...
Способ выделения микроорганизмов из суспензий
Номер патента: 1106833
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Валов, Гриненков, Громов, Жемков, Иванов, Лапыкин, Мартемьянов, Меркулов, Самохина, Черкасов
МПК: C12N 7/00
Метки: выделения, микроорганизмов, суспензий
...200 см/с. Процесс посадки вируса проводится в течение 3 ч, Исходный объем ВАЖ 000 мл. Титр РГА/0,2исходной ВАЖ 1:1024, содержание белков 2000 мкг/мл (по Лоури), Конечный объем концентрата (послепосадки и смыва буферным раствором, 1106833время смыва 30 мин) 400 мл, титр РГА/0,2 концентрата 1:16000, содержание белков 2000 мкг/мл. Сохранение активности вируса (в процентах к исходной ВАЖ) 1007 Увеличение удельной 5 активности (по отношению к исходной ВАЖ) 1 О раэ.П р и м е р 1 а. Приборное оформление опыта такое же, как и в примере 10Фильтрационный модуль укомплектован мембранами "Биопор" со средниморадиусом пор 1000 А. Биологическая суспензия - вирус Ньюкасловской болезни (ВНБ). Исходная активность 15 А = 7,5 1/мл. Исходный объем БС 5000...