Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 954419

Опубликовано: 30.08.1982

Автор: Семенов

МПК: C13K 1/02

Метки: аппарат, биомассы, гидролиза, микроорганизмов, сгущенной

...сгущенной массы установлена труба 13 с отверстиями, направленньваи на порог 11, В смеси 95441 9теле 10 на крышке установлена погружная горелка 14 с циркуляционным цилиндром. Над поверхностью жидкости установлены оросители 15 кислоты, соединенные с доэирующим насосом 16. На проеме крышки смесителя закреплена вытяжная труба, соединяющаяся трубой 1, в которой вмонтирован теп 1 лообменник 17, подсоединенный к насосу, дозатору 18 и коллектору 5, Коническое днище смесителя 10 соеди О нено коммуникацией с выдерживателем 19. снабженным перемешивающим устройством 20.К точке отбора гидролиэата подсоединена сливная система 21.Устройство работает следующим об разом.Из насоса-дозатора 18 сгущенная биомасса прокачивается через теплообменник...

Номер патента: 956558

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кузнецов, Кулишенко, Музыченко, Черемухин

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...16, размещенный на хвостовике 15 каждой лопасти14, расположен н соответствующемкопирном пазу 18,Привод для вращения каждого диска 17, относительно вала 10, состоит иэ зубчатого конического колеса19, жестко установленного сверхудиска 17 и конической шестерни 20,насаженной на приводной вал 21. Вал21 через уплотнения 22 в стенке емкости 1 выведен эа ее пределы и снабжен штурвалом (на чертеже не показан) с нониусом 23. Вал 21 имеет 31возможность осевого перемещения.Вместо штурвала может быть использован механический привод. Аппарат работает следующим обра эом.После заполнения до определенногоуровня емкости 1 через патрубок 2 питательной средой, через патрубок 3 подается газ в аэратор 9 и начинается 45 процесс выращивания микроорганизмов....

Номер патента: 956559

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Доросинский, Мельников

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...камере для забора пены, с возможностью его осевого перемещения. Наконусе б закреплен с возможностьювращения конус 11, снабженный прорезями .12 равными по величине окнам 7.Вращая конус 11 относительно конуса 40б, можно регулировать живое сечениеокон 7. Упомянутые выше аэраторы 3состоят из отбортованных конусов 13и дисков 14,. закрепленных с зазоромотносительно друг друга, 45Аппарат может быть снабжен системой подачи питания, содержащей стаканы 15, укрепленные под дисками 14и сообщенные отводами 16 с подводящей .трубой 17. 50Аппарат работает следующим образом.После промывки и дезинфекции аппарата в него заливают питательнуюсреду и засевают соответствующую куль туру микроорганизмов. Затем включаютподачу воздуха. По трубам 9...

Номер патента: 958491

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Алексеев, Арзуманян, Батуро, Лифшиц, Мнацаканов, Рагинская, Степанян

МПК: C12M 1/00

Метки: идентификации, микроорганизмов

...исследуемых бактерий.На чертеже показано предлагаемоеустройство.Устройство представляет соботейнер, корпус 1 которого выпол 30 в виде цилиндра с нумерованными отсеками 2, имеющими форму сектороч, разделенных перегородками 3, и сообщающимися в центральной части, где помещен цилиндрический сердечник 4. Сердечник с крышкой 5, имеющей отверстие 6 для засева микроорганизмов.Устройство работает следующим образом.Исследуете бактерии берут петлей (не показано) и наносят на поверхность цилиндра через отверстие 6 в крышке контейнера. Отверстие закрывают пленкой. Крышку 5 с сердечником 4 вращают по часовой стрелке (2-3 оборота). Посевы выдержоивают 18-24 ч в термостате при 37 С. Результаты учитывают по характерному изменению цвета каждой...

Номер патента: 958495

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаренко, Звягинцев, Паников

МПК: C12N 1/00

Метки: дыхания, интенсивности, микроорганизмов

...аэрации.Уравнение (4) дает возможность графоаналитического определения коэффициента массопереноса К 1 в координатах , - в . - т В, уравнении (4) вместо величины С правомерно использование любых физических величин, линейно связанных, в том числе величина напряжения растворенного кислорода Я или" электрического тока в полярографическом зонде, используемом для экспериментальйого определения Р В связи с этим калибровку полярографического зонда оказывается возможным производить непосредственно в ходВ выращивания культуры, сопоставляявеличины силы тока со значением С,рассчитанным по уравнению (2). Величину С при этом находят из температурной зависимости растворимости кислорода в воде а Кь и скорость дыхания с 1 х измеряют...

Номер патента: 962301

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гавриш, Гвоздяк, Глинский, Даценко, Лясковский, Могилевич, Никоненко

МПК: C12N 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...всщы. 5Часть полученного дезинтегратацентрифугируют 10 мин при 6000 об/мин.Определение ферментативной активности супернатанта отцентрифугированного деэинтеграта и дезинтеграта, не 10подвергнутого центрифугированию, про"водят следующим образом,1, мл супернатанта и дезинтегратавносят в 100 мп сточной воды, сэдержащейГМД в концентрации 3 г/л, и инкубируют в течение 5 мин, при 75 С.По истечении периода инкубации опре-,деляют концентрацию ГМД в пробах известным методом с помощью реакции с2,4-динитрохлорбенэолом,Опыты показали, что после пятиминутного контакта исследуемых проб среальной сточной водой, содержащейГМД, концентрация последнего снизилась до 10 мг/л в случае инкубациис супернатантом и до 5 мг/л - в случае инкубации с дезинтегратом,...

Номер патента: 964002

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Базявичюс

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...в блок 5 определения градиента среднеинтегрального значения скорости роста микроорганизмов к изменению концентрации питательного субстрата и расходов раствора минеральных солей и воздуха.Градиент среднеинтегрального значения неутилизированного субстрата к изменению управляемых величин определяют следующим образом.Блок б определения градиента соединяют с датчиком 2 и датчиком 7 концентрации РВ в культуральной жидкости,Градиент среднеинтегрального зна-. чения экономического коэффициента определяют следующим образом.На блок 8 определения градиента среднеинтегрального значения экономического коэффициента к изменению управляемых переменных подают сигналы от датчиков 7, 9 и 10 концентрации РВ в культуральной жидкости, концентрации РВ в...

Номер патента: 966673

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Захидов, Золотухин, Исмаилов, Юлдашев, Якубов

МПК: G05D 27/00

Метки: биореакторе, выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...соотношение.концентрации биомассы и растворенного кис.лорода, выход которого подключен к исполнительному механизму, установленному на линии подачи воздуха в биореакторе, а вход - 10с датчиками концентрашш растворенного кисло.рода и биомассы непосредственно и с датчикомдавления через блок коррекции,На чертеже изображена принципиальная схе.ма устройства, реализующего предлагаемый 15способ,Устройство включает в себя биореактор 1датчик 2 расхода питательного раствора, датчик 3 давления воздуха в биореакторе, датчик 4 концентрации растворенного кислорода 20в биореакторе, датчик 5 концентрации биомассы, датчик б среды с биомассой, автомати.ческий регулятор 7 соотношения концентрациибиомассы - концентрации кислорода среды,автоматический...

Номер патента: 968072

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барсукова, Нечаев, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...мм) пропитанный 20% диэтиленгликольсукцината, 1 емпература термостата колонок 190 С, температура испарителя 220 С. Расход газа-носителя 40 смз/мин. Детектор пламеннононнзационный (ПИД) . Расход водорода 40 смИмин, воздуха 400 смз/мин. Спектр жирных кислот липидов хлебопекарных дрожжей показывает преобладание кислот С 1 в:о, С 1 еч, С:. Определены также поли- ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями С,рги С, в количестве 0,27% и 3,15% соответственно (фиг. 1).Пример 2. Проводят анализ жирнокислотного состава липидов пивных дрожжей.Анализ осуществляют согласно примертВ составе жирных кислот липидов пивных дрожжей значительно преобладает кнс лота С 16:р. Определены также полиненасыщенные жирные кислоты Св:г и С 1 з.,д в...

Номер патента: 968794

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Базявичюс, Бярулис, Симутис, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...3 и 4 - концентрацию РВ и микроорганизмов в 40 культуральной жидкости, датчиком 5 - расход питательных солей.Измеренные величины поступают в блок б, где концентрация РВ и микроорганизмов в культуральной жидкости 45 сравнивается с заданными ограничениями, и в случае выхода одной иэ величин за пределы ограничения сигнал из блока 6 поступает на исполнительный механизм 7, который перекрывает линии отбора дрожжевой суспензии из ферментера. При выполнении ограничений, на основании измеренных значений,по уравнению вычисляют коэффициент техолоичеих затрат питательного субстрата и минеральных солей, приведенных на единицу полученной биомассы, и сравнивают с предшествующим измерением, поступающим из блока 8 памяти. Если величина коэффициента...

Номер патента: 969714

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ксенофонтов, Люлин, Осипов, Попов, Смыслов, Соловьев, Шкоп, Щербина

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...выходные патрубки которых подключены к сепаратору14, из которого газ отводят на дальнейшую очистку, например по трубопроводу15. Устройство 8 приводят во вращениеот электродвигателей 16, при этом в нихвоздух из атмосферы поступает по трубопроводу 17 и каналу 18,30Аппарат снабжен устройствами для магнитной обработки культуральной жидкости,каждое из которых состоиг из конусообразной камеры 19 обращенной меньшим основвнием в направлении. движения жидкости3и расположенных снаружи камеры с чередованием полярности магнитов 20 (постоянных магнитов или электромагнитов).Устройства для магнитной обработки.культуральной жидкости установлены вконтурах рециркуляции секций и/или вконтурах рециркуляпии жидкости, содержа 1 щих насосы 21. Аппарат...

Номер патента: 969715

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бандоян, Калунянц, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12N 1/06

Метки: автолиза, активатора, микроорганизмов

...приготавливают однородные водные суспензии биомассы различных микроорганизмов со стандартной оптической плотностью 0,95 1,05 при измерении на ЗЭКИ при длине волны 540 нм в кювете толщиной 5 мм.Затем составляют реакционные смеси из равных объемов стандартной суспензии и водного раствора активатора концентрации 4 мг/мл. В контроле к стандартной суспензии приливают равный объем воды, Измеряют исходную оптическую плотность реакционной смеси Оо и оптическую плотность после инкубации в течение часа при 37 С - О,о. Вычисляют интенсивность автолиза 3 1Оо - Оьо -, 1000ОоПолученные результаты приведены в таблице, варианты 1-10 при продолжительности гидролиза 2 ч и соотношении фермент : субстрат 1 : 5000). Из таблицы видно, что в вариантах 3-9...

Номер патента: 973608

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Петушинский, Родионов, Шабалин

МПК: C12M 1/14

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...засевной материал поступает в ряд сообщающихся междусобой секций 7, в которых осуществляютпроцесс выращивания микроорганизмов. Да, лее суспензию микроорганизмов направляютв последующие по ходу технологическогопроцесса герметичные секции 5 для дображивания с целью получения готового продукта, который отбирают из последней по".ходу технологического процесса секции 7 иподают на дальнейшую обработку,При вращении устройства 8 воздух дляаэраии среды засасывается из атмосферыпо трубопроводу 17 и воздушному каналу 18 поступает в устройство 8, в которомсреда смешивается с воздухом, Выбрасываемый из аэрирующего и перемешивающегоустройства 8 поток газожидкостной смесипроходит через лопатки 13, где происходитповторное интенсивное смещение и...

Номер патента: 973610

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жижина, Земляков, Лысов, Мезенцев, Субботина, Тихонов, Цибанова

МПК: C12N 1/00

Метки: концентрации, микроорганизмов

...Э 2 (кривая 1), отношения интенсивностей второго и первого максимумов 32 /3 (кривая 2) суспснзии Мсгосос - сца 9 цтапзсыа и интенсивности фонового свечения среды инкубацииф (кривая 3) от рН. Кислотность среды варьируют введением дигидрофосфата калия различной концентрации. Концентрация Мсгососсиз1 О кл./ /проба (95% живых клеток), время инкубации 10 мин, Условия окисления те же, что и на фиг. 1, По оси ординат 32, 32/Эи Э, в относительных единицах, по оси абсцисс рН среды инкубации. Интенсивность Л 2 при рН 7 принята за единицу.(3,2/Э - А) 100 Х С = К( 2- А 3) 5Из данных фиг, 2, видно, что введениедигидрофосфата калия до рН 4,7 - 4,0 в суспензию микроорганизмов приводит к увеличению интенсивности второго максимума хемилюминесценции 3 2...

Номер патента: 975020

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Латвинова, Лубэ, Москаленко, Чернавская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, дезинтеграции, коклюшного, микроорганизмов

...при 18,000 об./мино60 мин при + 5 С. Надосадочную жидкость, представляющую собой выделенный антигенный комплекс, сливают, а микробные остатки вновь ресуспендируют в первоначальном объеме физиологического раствора, помешают в камеру 3 и повторяют цикл дезинтеграции 2 раза в течение 5 мин, каждый раз отделяя центрифугированием антигенный комплекс. Установка работает следующим образом.Приготовленную бактериальную взвесь25заливают в камеру 3, акустический концентратор 2 помещают в верхнюю частькамеры 3, включают генератор 1, обеспечивающий получение ультразвуковых коле баний частотой 44 кГц, амплитудой 70 мкм,30и одновременно включается в сеть пульсонасос 6. Взвесь под действием пульсонасоса 6 циркулирует по системе 4 трубопровода,...

Номер патента: 977487

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алехин, Гуревич, Ушаков, Фихте

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...конструкции основной камеры 1. При этом патрубок выходного канала 3 каждой предыдушей камеры сообшен по ходу движения суспензии с патрубком входного канала 2 последуюшей камеры. Установка для дезинтеграции также снабжена расположенной перед основной камерой 1 подготовительной камерой 8 с горловиной 9 и турбинной мешалкой 10 для предварительной дезагрегации микроорганизмов. Основная 1, дополнительные 7 помольные камеры и подготовительная камера 8 заполнены мелющими телами 11, удерживаемыми шелевыми сепараторами 12.Валы 5 всех камер соединены при помощи муфт 13 и уплотнены манжетами 14.Термостат 15 обеспечивает стабилизацию и мпературы хладагента, подаваемого в рубашки, выполненные в корпусах камер 1, 7 и 8.Установка для...

Номер патента: 977489

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Попова, Филипповский

МПК: C12N 1/00

Метки: группе, культивированием, микроорганизмов, реакторов

...надбавку удельной скорости роста где Ьр =,1 -р - надбавка удельной скоростироста;б и - конечная плотность биомассыв опытной камере;б - конечная плотность биомассыв контрольной камере;- время опыта.Предлагаемый способ управления и исследования предусматривает осуществление текущего контроля плотности культуры в контрольном реакторе вручную или автоматически с помощью канала регулирования плотности. Кратность такого контроля весьма высока (до 2 - 3 раз/ч), операции 5 о 15 2 о 25 зо З 5 40 45 5 О 55 слива - долива в каждом из реакторов проводятся по результатам замеров плотности культуры в контрольном. Перед каждой операцией слива в доли проводится 1 анализ вместо нескольких, исключается влияние ошибок и неточности измерений в опытных...

Номер патента: 978114

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Брикач, Клюшин, Комаров, Нелюбин, Угодчиков

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...13 коррекции модели,Способ осуществляют следующим образом.С датчиков 1-4, блоков 6 и 7 пе риодически поступают в блок 8 управления текущие значения числа оборотов мешалки (й), рН и рОсреды, температуры (й ) в .ферментере 5, значение интенсивности биохемилюминисцен ции проб и общего количества клеток культивируемых микроорганизмов. В блоке 8 по этим значениям вычисляется процент живых клеток и происходит сравнение с соответствующими контроль 45 ными значениями и оптимальными на данный период, вычисляемыми по математической модели, построенной на основе статистических данных по предыдущим процессам культивирования 20 Е Со 11 М. Если текущие значения общего количества клеток и процента живых клеток пробы лежат в пределах вычисления по...

Номер патента: 877930

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Баух, Вайс, Жучков, Захарычев, Зобек, Катруш, Нещадим, Хинч

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, микроорганизмов, сухой

...путем отгонки при нагревании с использованием острого водяного пара или без него,. 40П р и м е р 1. В лабораторном,противоточном колонном экстракторевысотой 2,5 м с механическим перемешиванием производительностью 500 гбиомассы в час обрабатывают биомассу 45дрожжей СапО 1 да 9 ц 11 егвопд, полученную при микробиологической депарафинизации нефтяных дистиллятов. Размеры частиц биомассы 70-200 мкм, исходноесодержание суммы экстрактивных ве"ществ 17,5. Смесь растворителей подают в нижнюю часть экстрактора вдве точки, расположенные на расстояние 14 см. В первую точку подаютсмесь растворителей состава вес,:бензин 80, этанол 19, вода 1 при со-,отношении экстрагированной смеси кбиомассе равном 2: 1. Во вторую точку походу движения...

Номер патента: 778262

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ерошин, Кувшинников, Минкевич

МПК: C12Q 3/00

Метки: изменения, культивирования, микроорганизмов, параметра, процессе, скорости, физико-химического

...давления кисллбро-;:да в образце от времени задержки; нафиг, 3 показано влияние парциальногодавления кислорода на скорость его потребленйя. - 20Культуральйую жидкость "с клеткамипропускают через измерительную камеру,создавая переменную продолжительностьпребывания образца в ней, Это достигается изменением производительности на-соса, изменением объема камеры, примейением нескольких камер различногообъема и т.д., Измерение интересующегопараметра; например парциальногодавления кислорода или выделення тепла, проводят в одной точке измерительной камеры-.3Определение скорости потребления кислорода проводят на основании величинпарциального давления кислорода, полученных при различных продолжительностях35выдерживания образца в камере в...

Номер патента: 981356

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Мятликова, Сулейманова, Тимченко, Шеховцов

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, камера, культивирования, микроорганизмов

...из папиросной бумаги.11 а чертеже изображена камера для культивирования и исследования микроорганизмов.Камера для культивирования и исследования микроорганизмов содержит предмегное сгекло 1 с лункой 2 для размещения в ней пигегельной среды с микроорганизмами,покровное сгекло 3 и прокладку 4, которая может бьггь выполнена, например, в виде полоски. Тогда их необходимо иметь по меньшей мере две. Прокладка 4 уделена от края лунки 2 и размешена между стеклами 1 и 3 с образованием келиллярной полости 5, высота кот- рой соизмерима с размерами развиваю- шихся микроорганизмов. Толщина каждой прокладки 4 равна 20-30 мкм. Тогда высота келиллярной полости 5 составляет 30-50 мкм (толщине прокладки 4 плюс слой клея). Прокладка 4 может быть...

Номер патента: 981357

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Долгов

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда, целлюлозолитических

...0,12 0,13 1992 О700,01500,06000,01500,0 756, О 840,0 500,0 10000 5000,0 1000,0 Мочевина 200,0 500,0 4000,0 Пептон Целлюлоза 500,0 Вода дистиллированная Остальное Предлагаемая среда более полно удовлетворяет потребности рубцовых микроорганизмов в аминокислотах и витаминах, что способствует ускоре- ф 0 нию интенсивности роста целлюлозолитических бактерий и повышению их активности,П р и и е р. Исследования проводятся в условиях вивария института на девяф ти ягнятах цигайской породы, В трехмесячном возрасте их отделяют от матерей и содержат в течение 25 днейпредварительный период ) на сбалансированном по всем питательным ве- ф 0 ществам рационе. Уровень фосфора у ягнят в рационе балансируется до нормы за счет однозамещенного фосфата натрия и...

Номер патента: 981964

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Винаров, Воловненко, Гордеев, Зверева, Зубенко, Кафаров, Колодяжный, Конобрий, Тихонов, Черный, Шамонов

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...прибора 21,а также датчик 22 концентрации растворенного кислорода, связанный свходом вторичного прибора 23; выходы вторичных приборов 21 и 23 связаны с входом логического блока 17,выход которого подключен к входурегулятора 24, а выход регулятора24 подключен к входу исполнительногомеханизма 25, установленного на линии подачи субстрата в Ферментер.Система автоматического управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов работаетследующим образом.В процессе непрерывного культивирования микроорганизмов в ферментер1 подают заданный объем раствора минеральных солей, величину которогоподдерживают с помощьв датчика 4ра.схода через вторичный прибор 3 ирегулятор 5 с помощьв исполнительного механизма б, и...

Номер патента: 983668

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Базявичюс, Горелик, Симутис, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...9 расхода пнтатель 10 ной среды Щс ), датчиком 4 кислот- ности культуральной среды (рНк) и датчиком 10 кислотности питательной среды (р 1.1 пс) и вырабатывает сигнал, пропорциональный следующему соотно шению:К,1 ГЯ,р К 2.(анке- Р 11 Рс)йпсЗ. Формула изобретения Система автоматического управления процессом непрерывного выращиваВ процессе роста микроорганизмов изменяется содержание кислорода в 20 отходящих газах, зависящее также от количества воздуха, подаваемого в Ферментер для непрерывного выращивания микроорганизмов. По изменению содержания кислорода в отходящих газах и скорости роста микроорганизмов в совокупности можно судить о концентрации биомассы в ферментере.Для этого служит блок 11 концентрации микроорганизмов в Ферментере,...

Номер патента: 984479

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Мееркоп, Серафимов, Цибиков

МПК: A61L 2/00

Метки: жизнедеятельности, микроорганизмов, подавления

...анионы иода, препаратанитрофуранового ряда 5-нитрофур-лакролеин, 5-нитрофурфурол), мышьяковис Отой кислоты и др,Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р 1, Дезинфецирующую камеру заполняют жидкостью, например 15питьевой или дистиллированной водой.Погружают дезинфецируемые резиновыеизделия например гофрированную трубку), если изделия полые и необходимообработать как наружные, так и внутренние полости, то заполняют и внутреннюю полост токопроводящей жидкостью.Подключают электроды к сети постоянного электрического тока и регулируют напряжение параметра тока впределах обеспечивающих плотность0,4 А/дм . Под действием электрического тока содержащиеся в ионообменных материалах бактерицидные ионы зопереходят в токопроводящую...

Номер патента: 352563

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Барановский, Богатых, Венеров, Вишневский, Вольфович, Сидоров, Уманский, Фишер

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...в виде коллектора 9 с вертикальными трубками 10,имеющими прорези или отверстия, продольные оси которых направлены пер 25 пендикулярно потоку жидкости.Теплообменники расположены передненогасителями 11.Отсепарированный гаэ удаляется через отводящие патрубки, расположенЗО ные над пеногасителями.Аппарат работает следующим образом.После заполнения его жидкостьювключают перемешивающее н пеногасящее устройство и производят засевкультуры в аппарат. Подача необходимых компонентов в аппарат осуществляется через соответствующие патрубки(на фигурах нв показаны), Воздух по"дается непрерывно через коллектор 9и трубки 10. Большая скорость жидкос" 0ти, создаваемая первмешивающими устройствами, позволяет интенсивно пере"мешивать ее с воздухом,...

Номер патента: 988863

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Боярчук, Кан, Никитин, Перштейн, Скотников, Соловцов

МПК: C12M 1/00

Метки: выделения, микроорганизмов, суспензии

...установкадля выделения микроорганизмов, общийвид; на фиг. 2 " флотационная камерас двумя пеноводами, поперечный разрез.5Установка содержит емкость 1, имеющую Флотационные камеры 2. Каждая камера снабжена аэратором 3. К емкостив верхней части прикреплены цилиндрические пеноводы 4. В каждом пено вводе установлен поршень 5 для вытеснения и осушки пены, движущийся возвратно-поступательно внутри пеновода 4. Поршень 5 приводится в движение, например, с помощью тросов 6, 15наматываемых на барабан 7 реверсивнымдвигателем (не показан) или любымдругим способбм, включая пневматические, электромагнитные приводы и т.д,Центральная часть пеноводов 4 сообщается с Флотационными камерами 2, ау торцов каждого пеновода установленымеханические...

Номер патента: 989420

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Геращенко, Калинин, Лебедев, Попов

МПК: G01N 25/20

Метки: культивировании, микроорганизмов, объемном, теплопродукции

...со входом контрольной кюветы калориметра, выход контрольной кюветы и вход измерительной кюветы свя.заны с термостатирующей емкостью, выход измерительной ( рабочей кюветы) ЗО связан со вторым входным каналом теплообменника через термостат.Расширение функциональных возможностей, в отличие от известных кон-струкций проточных микрокалориметров, З 5 достигается за счет того, что контролируемая суспензия не прокачивается через измерительную ячейку микрокалоиметра, что дает возможность изме-. рять теплопродукцию как анаэробных 40 так и аэробных культур при.различной степени вязкости суспензийКроме того, исключается необходимость стерилизации микрокалориметра и упроща-, ется стерилизация ростового калори метрического сосуда, что повышает...

Номер патента: 990809

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Дюбченко, Каменный, Левин, Мин

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды

...и направляют для использования в качестве питательной среды 2 ьдля выращивания микроорганизмов.В качестве исходного продукта используют активный ил из илоуплотнителя очистных сооружений Тулунскогогидролизного завода с содержаниемсухой биомассы 30-35 г/л или Какасского гидролизного завода с содержаниемсухой биомассы 20-25 г/лГидролиз проводят в латунной герметичной ампуле емкостью 0,5 л снавинчивающейся крышкой в течение20-180 мин на предварительно нагретойдо 150-210 С масляной бане, снабжен-.ной контактным термометром и механической мешалкой. Гидролиз проводятпри температуре, С: 150; 170; 180;200; 220, крнцентрации кислоты, Ф:0,3; 0,5;.1,0 в течение 20- 180 мин. 4В ходе гидролиза происходит деструкция клеток биомассы активного ила...

Номер патента: 990811

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Белозеров, Гусева, Канонеко, Мосалова, Терещенко, Устинников, Юдина, Ярмош

МПК: C12N 1/20

Метки: глубинных, крахмалосодержащего, культур, микроорганизмов, осахаривания, производстве, спиртовом, сырья

...в течение 24 ч и засевают среду инокулятора того же состава, но с добавлением 0,13 пеногасителя (растительное масло).Выращивание ведут при 30 фС в течение 22 ч с получением инокулята (посевной культуры). Затем готовят производственную питательную среду, Для этого 8 м воды смешивают с 2750 кг кукурузной муки при 45 С, и в полученную суспензию вводят солодовое мо локо и тщательно перемешивают в течение 20 мин. Полученную смесь мгновенно стерили. зуют при 145 С, выдерживают в течение 15 мин и охлаждают под остаточным давлением 0,07 ИПа до 40 С.Получают гидролизованнуа среду с концентрацией СВ 173.РЧерез полученную среду продувают стерильнь 1 й воздух, имеющий темпера-. туру 40 С со скоростью 1 О м/м ч под давлением 0,2 ИПа, пока...