Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 1570063

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Тец, Трофимова, Шальнова

МПК: A61K 31/522, A61K 45/06, A61P 31/00 ...

Метки: антимикробный, выращивании, культур, микроорганизмов, микрофлоры, подавления, посторонней, состав, тканей

...и э о б р е т е н и я Антимикробный состав для подавления посторонней микрофлоры при выращивании микроорганизмов и культур тканей, содержащий антибиотик, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления действия антибиотика, он дополнительно содержит кофеин при соотношении антибиотика и кофеина(1,3 - 10). Составитель А.ИодльТехред И. Дидык Корректор Я. 1 аксимииинец Редактор .1,1 с сиг на Тираж 459 Подписное Заказ 2300 ВЯЯКПИ Го,;у,;:и сг,о ог комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 15 11 оскяа, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Проиэнсдс ",; .и к эмбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 К 0,01 г ампициллииа (1 мас .и,) добавляют 0,04 г кофеина (4 мас.ч.).Смесь растворяют н 10,0 мп стерильной дистиллированной воды, Полученный...

Номер патента: 1648972

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Борский, Власов, Карханин, Шарлот

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...из них струи газа направлены противоположно направлению вращения мешалки 7, при этом отверстия 17 имеют внутренню винтовую нарезку 18 для закручивания струй газа. На 1648972резка 18 в поперечном сечении имеет треугольную йли четырехугольную форму, Аппарат работает следующим образом. Корпус 1 заполняют жидкой рабочей средой и питательными компонентами через штуцер 15, а затем включают приводной электродвигатель 4, Под действием турбинной мешалки 7 жидкость приобретает вращательное движение вокруг оси корпуса 1 и под действием центробежных сил отжима- ется к стенке перфорированного цилиндра 8. в результате чего вокруг оси корпуса 1 образуется воздушная воронка, доходящая до мешалки 7. В камеру 9 подается сжатый . воздух, который,...

Номер патента: 1648974

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Патыка, Шерстобоев

МПК: C12M 3/00

Метки: вегетационном, взаимодействия, исследования, корневой, микроорганизмов, почвенных, растения, системой, сосуде

...чехликов 3 примыкает к ос. новному внешнему защитному чехлику 2. Между внутренним чехликом 1 для корня и основным внешним защитным чехликом 2 расположен мешочек 6 для изоляции корня от твердых минеральных частиц почвы, который выполнен из микропористого инертного материипа. Устройство работает следующим образом.Сквозные ячейки 5 жестких пластин 4 заполняют почвой и помещают необходимое количество заполненных пластин 4 в вертикальной плоскости и на одном уровне в дополнительные чехлики 3, Во внутреннем чехлике 1 располагают семя или инокулированный проросток исследуемого растения, после чего чехлик 1 помещают в мешочек 6 из микропористого материала и все вместе - в основной внешний защитный чехлик 2. Подготовленные таким...

Номер патента: 1648981

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гваздайтис, Кильдишас, Манкявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...потребления кислорода;Овозд, - расход воздуха на азрацию; Со,возд - концентрация кислорода в воздухе(величина постоянная);Со - концентрация кислорода в выходящих газах.Сигнал текущей скорости потребления кислорода с выхода блока 13 поступает на блок 14 определения среднеинтегральной скорости потребления кислорода, а сигнал от датчика 8 расхода аммиачной воды - на блок 16 определения среднеинтегральной скорости подачи аммиачной воды. В блоках 14 и 16 происходит суммирование моментных значений входных сигналов за заданный период времени и деление сигналов интегральной суммы на длительность периода интегрирования, Период интегрирования выбирается таким, чтобы сглаживать нестационарность текущих измерений. Сигналы с выходов блоков 14...

Номер патента: 1650690

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Ванагс, Виестур, Кузнецов, Рикманис, Саксе, Скворцова

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...микроперемешивания. Поднимающиеся дисперсные частицы газовой фазы - пузырьки воздуха попадают в вышележащую воронку, откуда эистационарную зону, что обеспечивает высокую турбулизацию жидкости,Поскольку лопастные мешалки 5 лишь ускоряют поток среды. достигается доста 5 10 15 20 25 30 35 40 45 точно высокий уровень введенной суммарной энергии без образования локальных эонперемеш ива ния,Таким образом достигается равномерное распределение энергии перемешивания по всему объему емкости 1,Направляющие продольные пластины 3обеспечивают аксиальное направлениециркуляционных потоков среды в пристенной зоне, увеличивают поверхность контакта теплообменных повеохностей с потокамисреды, а также препятствуют вращательномудвижению всей массы...

Номер патента: 1650692

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Глухов, Зиновьев, Колмогоров, Рубан, Соколов

МПК: C12M 1/36

Метки: взвешенных, газы, жидкой, концентрации, микроорганизмов, содержащей, среде

...4 света, а на противопоода 5 - фотоприемник вирования с помощью насоса среда всасывается из ферментера в измерительную кювету. После подъема пузырьков газа, находящихся в среде, измеряют интенсивность ф 1 прошедшего через кювету света, Затем с помощью насоса среду иэ кюветы возвращают в ферментер и измеряют интинсивность ф света, прошедшего через кювету, заполненную воздухом. О концентрации микроорганизмов судят по величине 1 п( ф гФ 1 ), при этом на полученную величину не оказывают влияния изменение интенсивности Фо-падающего на кювету светового потока, изменение коэффициента преобразования светового потока в электрический сигнал, а также поглощение света веществом, отлагающимся на стенках кюветы в процессе культивирования. 1 ил....

Номер патента: 1652334

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Бобылев, Игнатенко

МПК: C12M 1/36

Метки: количества, микроорганизмов

...посуду отбирают образец сборного сырого молока, поступающего на молокоперерабатывающеепредприятие. Образец молока разделяют натри пробы равного объема. Две пробы подвергают термообработке при 97 С в течение10 мин, охлаждают до 30 С и используют в, качестве контрольной и эталонной проб,Третью пробу образца с активным метаболизмом микроорганизмов и две пробы с подавленной микрофлорой помещают вз тристерильные кюветы емкостью 10 см и втечение 10 мин измеряют одновременно теплопродукцию трех проб образца без сменыкювет и записывают на регистрирующемприборе результирующую дифференциальную термограмму исследуемой пробы, полученнуюрезультате автоматическоговычитания дифференциальной термограммы контрольной пробы из дифференциальной...

Номер патента: 1652336

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Тюрин, Шендеров

МПК: C12N 1/04, C12N 1/20

Метки: анаэробных, высушивания, защитная, лиофильного, микроаэрофильных, микроорганизмов, облигатно, среда

...среды для определения количества живых клеток до лиофилизации. Остальное количество суспензии распределяют по 100 - 300 мкл в стеклянные ампулы, взвешивают для определения среднего веса ампул для каждой культуры и замораживают ампулы в смеси этанол - твердая углекислота в течение 20 мин, Замороженные пробы помещают под вакуум 0,01 - 0,005 атм при минус 20 С и ниже на 16 ч. Высушенные ампулы взвешивают вновь, определяя остаточную влажность как разность между средним весом ампул до лиофилизации и после нее. Ампулы запаивают под вакуумом и хранят при 0-4 С. Остаточная влажность проб не превышает 0,5-3,0 , Результаты представлены в табл.1.П р и м е р 2. Берут белок молока 18 г, для чего 3,0 г сухого порошкового молока разводят в 500...

Номер патента: 1654331

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Безденежных, Болкунов, Виноградов, Виноградова, Иванов, Климов

МПК: C12M 1/00

Метки: аппарату, выращивания, гашения, микроорганизмов, пены, перемешивающим, устройством

...отвода теплоносителя смонтирова ны на верхней стенке 12 поплавка 4,15Устройство работает следующим образом.Поплавок 4 размещается в корпусе аппарата 1 таким образом, что вал 2 перемещения. Поплавок 4 состоит избоковой цилиндрической стенки и верхней стенки, в центре которой выполнено сквозное отверстие для обеспеченияпродольного перемещения поплавкавдоль вала 2 перемешивающего устройства 3. Патрубки 7 и 8 для подводаи отвода теплоносителя смонтированына верхней стенке поплавка. Устройство позволяет повысить эффективностьпроцесса пеногашения эа счет комбинированного - гидродинамического итеплового воздействия . 3 ил . перемешивающего устройства 3 проходит через центральное отверстие 13, а сам поплавок своей конусной частью обращен вниз и...

Номер патента: 1654332

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Войцеховский, Гашинский, Крайнюкова, Марченко, Онищенко, Широбоков

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, плотной, приготовления, среды

...с последующей отмывкой полученного геля и пропиткой его жидкой питательной средой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, для пропитки геля используют жидкую питательную среду, дополнительно содержащую 0,02- 0,2 г/л среды полиэтиленоксида. Составитель Г,СмирноваТехред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Редактор Н.Гунько Заказ 1930 Тираж 381 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Пропитку дисков осуществляют трип.тическим переваром по Хоттингеру, содержащем 400 мг 7. аминного азота и 0,2 г/л полиэтиленоксида, в течение 3 ч при 56 С, Пропитанные...

Номер патента: 1655980

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Войнов, Марков, Николаев

МПК: C12N 1/12, C12N 1/16

Метки: биомассы, микроорганизмов

...этом углекислого газа. Для получения биомассы 1 кг хлореллы требуется 2 кг СО 2 при дыха тельном коэффициенте, равном единице.Ориентировочно для насыщения культуральной жидкости кислородом, выработанным хлореллой, необходимо, чтобы количество полученных в единицу времени кормовых дрожжей было в 2/0,6 - 2/0,8=3,3 - 2,5 больше, чем количество выработанной хлореллы. В случае, если отношение 61/623,3, кислорода, выработанного хлореллой, недостаточно для проведения процесса, что приводит к снижению производительности или требует дополнительных зл грат кислорода, что нецелесообразно. В случае, если отношение 61/622,5, снижается расход углекислого газа, выделяемого дрожжами, что приводит к снижению выхода биомассы хлореллы,Проведение дегазации...

Номер патента: 1655992

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Варьяш, Винаров, Давыдов, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Сухоручников, Федоров, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...в автоматический режим работы, причем удовлетворительнойСчитается такая работа системы, когда приВыполнении ее команд(советов) экономичеСкий показатель не ниже того, который записан на странице памяти. В случае, если онрказывается выше, то прежняя страницаСтирается и для данного показателя записыВаются новые данные и решения по ним.В качестве существенно-информационных признаков процесса ферментации(классов), которые записываются в блок 10памяти при проведении реального процессана заводе, принимаются показания датчиКов контролируемых параметров:по всей 25технологической линии процесса ферментации и морфологические параметры (определяемые вычислителем. 9) культурыМикроорганизмов (самих микроорганизмов,включений в них и в среде) из...

Номер патента: 1659055

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Королев, Никитский, Никольская, Титова

МПК: A61L 2/16

Метки: инактивации, микроорганизмов, оборудования, поверхности, приборов

...40фторида бария, значительно превышающейспороцидную активность перекиси водоро,да и практически равной спороцидной активности пероксогидрата фторида калия,Поэтому пероксогидрат фторида бария может быть рекомендован к применению дляцелей деконтаминации,Спороцидную активность растворимойфракции определяют следующим образом.Навеску пероксогидрата фторида бария 50(10,435 г) в течение 10 - 15 мин перемешивают с 30 мл дистиллированной воды при комнатной температуре, По окончанииперемешивания смесь отфильтровывают,Содержание перекиси водорода в фильтрате, определенные иодометрическим методом, равно 8,22, Прозрачный фильтратдобавляют к суспензии спор В,апйгасобезштамм 250. (титр 6-7 10 спорlмл) в соотношении 1:1. По окончании серии...

Номер патента: 1659469

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Билько

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, камера, культивирования, микроорганизмов

...пластины гелевый блок 5 диаметром меньшим внутреннего диаметра цилиндра-стенки 3, Свободную поверхность гелевого блока 5 засеваютисследуемым микроорганизмом. Затем на стенку 3 и блок 5 накладывают верхнюю стеклянную пластину 2 так, чтобы между ней и внутренним пространством стенки 3 с одной стороны оставался зазор б. Через 5 этот зазор пространство между стеклянными пластинами 1 и 2, стенкой 3 и гелевым блоком 5 заполняют жидкой питательной средой оптимального для исследуемого микроорганизма состава, Полученную ка меру инкубируют при оптимальных для исследуемого микроорганизма условиях. В процессе инкубации при необходимости через зазор 6 отсасывают жидкую питательнуа среду и заменяют ее свежей или другой 15 по составу жидкой средой....

Номер патента: 1659470

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бучек, Еременко, Кобец, Колесников, Кузнецов, Найденов

МПК: C12M 1/00

Метки: аппарат, выделения, жидкости, культуральной, микроорганизмов

...6 присоединен козырек 12 для предотвращения попадания пены в емкость 2. Аппарат снабжен также.переливной трубой 13, распределителем 14 культуральной жидкости, патрубками 15 для отвода газов и 16 сброса шлама. Наклонные полки 10 снабжены направляющими перегородками 17 для разделения потоков в емкости 2.Аппарат работает следующим образом.Исходная культуральная жидкость, например дрожжевая суспензия, через патрубок 3 и распределитель 14 поступает в емкость 1, где за счет разности удельных весов пенной и жидкой фаэ расслаивается на два потока. Жидкая фаза движется по наклонной поверхности днища 7 через зазоры 8, образованные нижними кромками перегородок 6 и днищем 7, а пенная фаэа - через верхние кромки перегородок 6. В зависимости от...

Номер патента: 1659482

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреюк, Антипчук, Кудриш, Подгорский, Титова, Цимберг, Чуйко

МПК: C12N 11/14

Метки: культивирования, микроорганизмов

...к значительному повышению выходабиомассы, более полному использованиюсубстрата/глюкозы/ и обеспечивает возможность сокращения времени процессакультивирования на 25 ,П р и м е р 3. Культуру микроорганизмовАзотоЬас 1 ег сЬгоососсца шт.20 выращивают при 30 С в колбах объемом 750 мл накачалках в течение 48 ч на среде Эшби следующего состава, г/л: КНРО 0,2; МдЯОф7 Н 20 0,2; йаС 0,2; К 230 0,1; мел 5,0; сахароза 20,0; вода до 1000,0; рН среды 6,8 ед.В три опытные колбы вносят 0,05 ф(мас.об.) высокодисперсной смеси двуокисикремния с окисью алюминия, в три другие колбы - такое же количество аэросила А, В три колбы контроля высокодисперсные материалы не вносят. Результаты экспериментов учитывают по количеству 5 клеток в микробной суспензии...

Номер патента: 1661204

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Буреев, Нифонтов, Осипов

МПК: C12M 1/00

Метки: воздуха, микроорганизмов, улавливания

...7, При этомвходные участки пульвериэирующих трубок 8 расположены в нижней части емкостей 10, Кольцевой сборник 7 имеет трубки11 для перелива сорбирующей жидкости смикроорганизмами из этого сборника в емкости 10. В корпусе 1 под вентилятором 4 навалу 5 укреплен горизонтальный диск 12 дляудержания капель аэрозоля с микроорганизмами.Устройство работает следующим обра ,зом,Перед началом отбора проб микроорганизмов из воздуха емкости 10 заполняютсорбирующей жидкостью, Далее устройство подключают через патрубок 3 для отводавоздуха к аспирирующему устройству, например насосу(не показан), При работе этого устройства воздух засасывается черезтрубки 9 и создает разрежение в пульверизирующих трубках 8, при этом сорбирующая жидкость поступает в...

Номер патента: 1661205

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Абалихина, Дирей, Зайцева

МПК: C12N 1/00, G01N 33/18

Метки: воде, живых, количества, микроорганизмов

...не улучшают результата.Затем высушивают микробиальную взвесь на покровном стекле, удалив бумажный фильтр и предметное стекло. Готовят препарат и проводят микроскопический подсчет с помощью масляной имерсии.Для определения эффективности действия биоцидов проводят оценку исходного количества живых микроорганизмов и последующего изменения этой характеристики после инкубации в течение 3 ч с раствором биоцида. Результаты анализа могут быть зафиксированы фотографически.П р и м е р, 5 мл охлаждающей воды ВОЦ химического предприятия фильтровали через мембранный фильтр М 2. Фильтр поме1661205 Использование предлагаемого способа определения количества живых микроорганизмов повышает точность определения более, чем в 10 раз, и позволяет осуществлять...

Номер патента: 1664835

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Нестеров

МПК: C12M 1/36

Метки: культивирования, микроорганизмов

...где датчики 14 совместно с блоком измерительных приборов 15 измеряют параметры суспензии (р 02, рН, еН, и др,), а частично и параллельно ей в трубку 21 с дросселирующим клапаном 22. Последний служит для того, чтобы разделить поток суспензии на два потока через кювету 13 и трубку 21 в необходимом экспериментатору (оператору) соотношении, После них потоки суспензии вновь обьединяются в патрубке 18 и поступают в форсунку 9 емкости 2 через входной участок 8 трубопровода 4 и обратный клапан.20, при этом обратный клапан 5 не пропускает суспензию в нижнюю часть емкости 2.Форсунка 9 распыляет суспензию в воздушной полости емкости 2. соединенной в этот период с атмосферой через открытый воздухораспределитель 11, По каналу 28 в блок 16 управления...

Номер патента: 1664836

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Горчаков, Ибрагимов

МПК: A01G 33/02, C12M 3/02

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...реле 13 включает вентилятор 8. Клетки цианобактерий 5 10 15 20 25 30 35 40 45 прикрепляются к внутренней поверхности стенок змеевика 2, и начинается их рост.Освещение культуры клеток цианобактерий осуществляется искусственными источниками, люминесцентными 5 и криптоновыми 6 лампами накаливания, освещения в комбинации со светом, проникающим через светопрозрачный корпус 12, Такая система освещения позволяет наиболее полно использовать как искусственное, так и естественное освещение, что приводит к зкономии электроэнергии и позволяет использовать устройство в различных условиях освещенности и для разных видов культур.В результате перемешивания и аэрации иммобилизованные клетки начинают быстро расти и активно образуют целевой продукт,...

Номер патента: 1664837

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Исмаилов, Муминджанов, Юлдашев

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, питательной, подготовки, среды

...минеральных солей в питательной среде, расход и рН питательной среды на выходе смесителя 1 и вводят ввычислительное устройство 28, в котором рассчитывают оптимальные расходы гидролизата, растворов солей и дистиллированной воды на входе смесителя на основе следующих соотношений;Ь = 1 ЯР,Б/СР.В 1 т = 1 ( 1 - (ЯРВ/СРВ +(ЯГС ЯР.В/СР.В)/С- .в,1=1где Ь - расход гидролизата на входе смесителя, л.ч;0 - расход 1-го раствора солей на входе смесителя, л/ч;1 т - расход дистиллированной воды на входе смесителя, л/ч;Еа - расход аммиачной воды на входе смесителя, л/ч;. - расход питательной среды на входе смесителя л/ч;Яр,в - оптимальная концентрация редуцирующих веществ в питательной среде,;Я - оптимальная концентрация 1-го компонента минеральных...

Номер патента: 1666537

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бородин, Валуев, Карпов, Корбут, Мискилев

МПК: C12Q 3/00

Метки: интервалов, культивирования, микроорганизмов, облучения, периодическим, световых, суспензии, темновых, фотосинтезирующих, чередованием

...исПольэовать не только интенсивностьфотосинтеза, но и другие критерии,например коэффициент использованияЦблученности на фотосинтез, удельнуюСкорость роста,Способ культивирования Фотосинте-.Эирующих микроорганизмов с периодическим чередованием световых и темноВых интервалов облучения суспензии 40осуществляют в контуре, который вклкг.чает Фотореактор 1, обеспечивающийдвижение суспенэии в световом полепрерывистого облучения так, что сусПензия микроорганизмов попадает то взону облучения, то в зону затенения,устройство 2 измерения интенсивностифотосинтеза, гаэообменник 3, побудитель 4 расхода суспензии, напорный 5и всасывающий 6 трубопроводы, устрой 50ство 7 изменения расхода суспензиинякроорганизмов н расходомер 8 ДляОблучения...

Номер патента: 1668393

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Григорьев, Клименкова, Корнилова, Старицкий, Шехтман

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...температуры в ферлентаторе, а выход связан с первым входом сумматора 25,Устройство работает следующим обра- . зом,Контур регулирования, включающий датчик 8 расхода природного газа, регулятор 9 расхода природного газа и исполни- тельный механизм 10, обеспечивает стабилизацию расхода природного газа в ферментатор, Контур регулирования, включающий датчик 11 расхода кислорода, регулятор 12 расхода кислорода и исполнительный механизм 13, обеспечивает стабилизацию расхода кислорода в ферментатор,Контур регулирования, включающий датчик 17 расхода питательных солей, регулятор 18 расхода питательных солей и исполнительный механизм 19, обеспечивает стабилизацию расхода питательных солей в ферментатор. Контур регулирования, включающий датчик 20...

Номер патента: 1671682

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Доронина, Дроздова, Лауринавичюс, Троценко

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, хранения

...выращивают на минеральной агаризованной (27 агара "ДиФко") среде следующего состава, г/л дистиллированной воды: КНРОф 2,0; (НН 4)г.804 2,0; ИдБ 04 7 НО 0,175; Ре 804 7 НО 0,002. рН доводят до 7,2 раствором ЯаОН, стерилизуют при 1 атм 30 мин, Перед эастыванием в стерильную среду вносят 0,5 Х (об/об) метанола. Выращивание проводят при 30 С. Далее способ осуществляют по примеру 1. Жизнеспособность клеток через 13 мес хранения близка к 1002П р и м е р 7. ЕвсйегдсМа со 1 д К 802/р 1 ЬЬ 435 (1 д 8 Т 4) (продуцент ДНК- лигаэы фага Т 4) выращивают на МПА в течение суток при 30 С. Далее способоосуществляют па примеру 1. Через 13 мес жизнеспособность клеток и биохимическая активность сохраняются.П р и м е р 8. Сапс 1 Ыа вегЬу 1 дса ВКИ Увыращивают...

Номер патента: 1671693

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белевич, Бравова, Гаврилова, Николичева, Тараканов

МПК: A23K 1/165, C12P 39/00

Метки: ассоциация, крупного, микроорганизмов, молодняку, рогатого, скармливания, скота

...ксилан, крахмал, кси лозу, глюкозу, мальтозу, арабинозу,целлобиозу, маннозу, лактозу, сахарозу и фруктозу, а маннит, сорбит,.иноэит, дульцит, глицерин, инулин, мели,биозу, трегалозу, раффинозу и рамнозу 20 не ферментирует.Интенсивность роста ассоации и ее ферментативная активность в значительной степени зависят от условий культивирования. 25Оптимальные условия для роста создаются при внесении в свежую среду 1 ОХ маточной культуры ассоциации и дальнейшее увеличение ее количества .существенно разрушение целлюлозы не улучшает, При внесении меньшего объема инокулята развитие ассоциации замедляется и процесс расщепления целлюлозы удлиняется до 8 - 9 сут.Культивирование ассоциации проводят в анаэробных условиях, поскольку в условиях...

Номер патента: 1673015

Опубликовано: 30.08.1991

Автор: Карпенко

МПК: A01K 61/00

Метки: искусственных, карповых, кормах, микроорганизмов, предотвращения, развития, рыб

...700 и 40 тыс., т.е,в опытной партии имело место явное ингибирующее действие бациллихина на грибковую микрофлору. 20Через 3 - 3,5 - 4 мес в опьтной партииколичество колоний грибков составляло 42тыса в контроле оно динамично возрастало до 1000 и 1200 тыс. соответственно.Видовой состав грибов оставался неизменным на протяжении всего экспериментакак в опытной партии, так и в контрольной.П р и м е р 2. Осуществляют аналогичнопримеру 1, количество бациллихина в опытной партии корма увеличили до 0,5 г/кг. 30Через 20 дней количество колоний грибов составило 42 тыс, (исходная обсемененность 172,5 тыс, колоний/г), через 2 мес 34тысчерез 3 мес 22 тыс, Это же количествоколоний сохранялось через 3,5 и 4 мес. Видавай состав микрофлоры в...

Номер патента: 1678828

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Евсеев, Межбурд, Писарев, Шаров

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...работает следующим образом.Сосуд 1 через патрубки 13 на крышке 2 заполняется заданным объемом культу- ральной жидкости, производится засев микроорганизмов, Культуральная среда аэрируется через аэратор 6, По мере размножения микроорганизмов в культуральную среду через патрубки 13 подаются питательные добавки, избыток культуральной жидкости сливается через патрубок 14, Для обеспечения требуемых условий массо- обмена за счет вращения на приводном валу 5 мешалки 4 производится интенсивное перемешивание культуральной среды, Культуральная жидкость при своем вращении поднимается по стенке сосуда 1 к направляющим пластинам 3, С направляющих пластин, благодаря их профилю, частькультуральной жидкости сливается равномерно по радиусу сосуда 1 в...

Номер патента: 1684341

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...на расход воздуха1,010 1,020 1,027 1,034 мами не выделяется или выделяется в ничтожном количестве, заранее известном. Если концентрация углеродного субстрата в питательной среде ферментера начинает по каким-либо причинам увеличиваться или же начинает уменьшаться количество растворенного кислорода в культуральной среде, го начинается ингибирование роста микроорганизмов и резко увеличивается концентрация этанола в культуральной среде. Это обусловлено тем, что при изменении физико-химических параметров культуральной Среды в ферментере меняются пути метаболизма микроорганизмов и начинается сбраживание углеродного субстрата в этанол,При измерении датчиком 8 концентрации этанола в культуральной среде сигнал с датчика 8 поступает на...

Номер патента: 1685989

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Винаров, Егоров, Кудашев, Смирнов, Шерстобитов

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...давлением, проходит через перфорацию 16 ротора 15 и барботируется через питательную среду, благодаря чему достигается эффективный массоперенос кислорода к микробным клеткам. Роторы 14 и 15 приводятся в противонаправленное движение приводом. Питательная среда с субстратом и микроорганизмами, интенсивно перемешиваемая аэрирующим воздухом, через перфорированные перегородки 2 попадает в нижнюю часть емкости 1 и через перфорацию в роторе 14 и его меньшее основание поступает в камеру, которую образуют между собой роторы 14 и 15. В камере под действием центробежных сил вращающихся роторов и благодаря взаимодействию со средой стержней 18 с пальцами 19, а также перфорированных поверхностей перемешивающихся лопастей 17 с нарифлениями 27 на...

Номер патента: 1685990

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Григорьев, Дешевов, Старицкий

МПК: C12M 1/36

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...22 ферментера 1,Способ автоматического управления прОцессом выращивания микроорганизмов осуществляется следующим образом.В ферментер 1 (аппарат) подают газообразные воздух и метан в предельном количестве, которое не вызывает захлебывание ферментера. Датчик 2, измеряющий концентрацию растворенного в культу- ральной жидкости кислорода, выдает сигнал на регулятор 3, где сравнивается с заданным оптимальным значением, Выходной сигнал с регулятора 3 поступает на клапан 4, расположенный на линии отходящего газа и изменяющий давление 6 в ферментере 1 до тех пор, пока концентрация кислорода в культуральной жидкости не достигнет заданного оптимального значения.Сигнал, пропорциональный давлению в ферментере 1, поступает с манометра 5 в качестве...