Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 1454839

Опубликовано: 30.01.1989

Автор: Синицын

МПК: C12M 1/00

Метки: клеток, микроорганизмов, разрушения

...поршня 1 выполнен центробежным. ш 1454839 А дованию для разрушения животных тканей и клеток. С целью исключения потерь исследуемого образца тканей пргомогенизации разрушение материаловосуществляется устройством, размещаемым в центрифуге и содержащим пор-шень с ударником, цилиндр с углублением соединенным отверстием с полостью и гильзы для размещения в нейпластмассовой пробирки-сборника.3 ил. Устройство работает следующим образом.В зависимости от вида тканей и клеток, подлежащих гомоенизации, регулировочным винтом 7 устанавливается проходное сечение в отверстии 5 цилиндра (возможность регулировки от О,1 до 2 мм), затем в углубление 4 помещается материал. Ударник 2 порш з 14548За счет центробежных сил стаканы с гомогенизаторами,...

Номер патента: 1454841

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Аристархова, Боярчук, Кан, Кожокина, Листов, Литманс, Осипов, Шарифуллин

МПК: C12M 1/04

Метки: выращивания, микроорганизмов

...среды из верхней секции периферийных колонн через трубопроводы 16 в зону под воронкой 13, в которой происходит смешение раздельных насы.щенных потоков по мере их опускания через воронку 13 в зону под ней, из которой трубопроводами 17 жидкость поступает на нижерасположенные ситчатые тарелки 15 периферийных колонн 2 и 3. В колонне с подачей метана последний проходит вверх через тарелки 15, насыщая культуральную жидкость, собирается в верхней части колонны и через патрубок 22.можетбыть либо отобран для утилизации, либо газодувкой 8 вновь подается в нижнюю часть колонны для повторногоиспользования, при этом в этот по 1454841ток добавляется свежая порция метана.В колонне 3 с подачей воздуха последний также проходит снизу вверх,...

Номер патента: 1454843

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Богомолов, Дятлов

МПК: C12M 1/16

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов, поверхностного

...Причемна величину оптимального соотношениявлияют целый ряд причин. Например,низкая доза инокулята не обеспечива-ет достаточного запаса питательныхвеществ, что ведет к снижению ростакультуры, а слишком большая доза способствует развитию посторонней микрофлоры, иногда отслоению инокулята,что также снижает выход,В аппарате кроме основной установлено несколько дополнительных катушек, укрепленных аналогично основнойи размещенных одна над другой. Приэтом каждая последующая (верхняя) катушка центрируется конической втулкой11 в верхней части полого цилиндри-ческого основания 9 нижней катушки,а крестовидное основание накладки 15нижней катушки входит в пазы 12 верхней катушки, образуя замок. Расположение катушек однанад другой и...

Номер патента: 1454844

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Есеновский, Иванов, Крылов, Медведев

МПК: C12M 1/26

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды, твердофазного

...корпуса 4, внутри которого 10размещен шнековый транспортер 5. Входустройства 3 соединен с емкостью 1,а на выходе укреплена с помощью фланцев 6 и 7 матрица 8 с вкладышами 9.Вкладыши 9 удерживаются в отверстиях 15матрицы держателями 1 О. Вкладыши 9выполнены в полых цилиндрах 11 с глухим коническим днищем 12, вершина 13которого расположена навстречу потокупитательной среды, а внутренняя полость 14 вкладышей 9 соединена с емкостью 2,Емкости 1 и 2 соединены с устройством 3 через доэаторы 15 и 16 посевного материала. Посевной материал поступает во внутреннюю полость 14вкладышей 9 через распределительныйколлектор 17 по индивидуальным трубопроводам 18. На выходе из матрицыукреплен механизм 19 для разрезания 30стержней и образования...

Номер патента: 1454848

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда

...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...

Номер патента: 1454856

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Волков, Гамза, Мартыненко, Стадник, Тришкин

МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00

Метки: аппарате, аэробных, выращивания, микроорганизмов, процессом

...вход датчика 8, омывает другой электрод электрохимической ячейки датчика. Датчик 8 выр аб атыв ает сигнал, пропорциональный разности концентраций кислорода во входящем воздухе и отработанных газах, который подается на один из входов блока 9 определения количества потребляемого кислорода. На второй вход последнего подается сигнал через блок б задержки с выхода измерителя 4 расхода воздуха, сигнал которого пропорционален значению расхода воздуха на аппарат и соответствующему составу отработанных газов ня выходе из аппарата в данныи момент времени. На выходе блока 9 вырабатывается сигнал в соответствии с з аксиом4856 510 15 Система автоматического управления процессом выращивания аэробных микроорганизмов в аппарате, имеющем трубопроводы...

Номер патента: 1458382

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов

...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...

Номер патента: 1458389

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Андреев, Горшенина, Попов

МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00

Метки: жизнеспособности, микроорганизмов

...количественных высевов культуры клетокЕ.со 11 Мбез снятия (Я) и со снятием (Бс) статического электричества.П р и м е р 2Суточную культуруРэецйошопаз ша 1 орЬх 11.а ССЕВ 715,выращенную на плотной питательной 94среде (сухом питательном агаре), смывают стерильным физиологическим раствором БаС 1, Полученную суспензию клеток подвергают последовательным десятикратным разведениям и 0,1 мл суспензии из последнего разведения наносят наповерхность плотной питательной среды (сухой .питательный агар) в каждую из двадцати чашек Петри. Суспензию равномерно распределяют по поверхности агара . шпателем, 10 чашек закрывают обычными стеклянными крьппками., а другие 1 О чашек - металлическими крьппками. Закрытые металлическими крышками чашки помещают на...

Номер патента: 1463749

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Денисов, Зарогатский, Рябов, Сорокин, Шапошников, Шишканов

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...Составитель Н.ОсиповРедактор Г.Волкова Техред Л.Олийнык Корректор И,Муска Заказ 790/31 Тираж 500 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 Изобретение относится к микробиоогической промышленности, к устройтвам для дезинтеграции микроорганизмов.Цель изобретения - увеличение про" Йзводительности.На чертеже изображено предлагаемое устройство для дезинтеграции микроорганизмов, продольный разрез. 1 ОУстройство для дезинтеграции микоорганизмов содержит камеру 1 и разещенный в ней кстирающий орган 2, становленный на валу 3 с возможносью вращения. Истирающий орган 2 вы олнен в виде...

Номер патента: 1463750

Опубликовано: 07.03.1989

Автор: Шестаковский

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...тел (упорядочность их взаимного расположения),те. заполнение ими всех свободныхмест, оставшихся при их засыпке в камеру. Так, при вязкости свыше 100 сПвся суспензия не вытесняется из зазора в зоне контакта мелющих тел. Вэтом случае целесообразно, чтобы Ч== 09(Ч, -Чв).При более низкой вязкости можнобрать Ч= (1,01,1)(Ч к Чв)что, позволяет с большим усилием воздействовать на мелющие тела, увеличивая их насыпной объем на 107 чтопозволяет уменьшить время дезинтеграции микроорганизмов,Далее заливают суспензию микроорганизмов объем которой должен бытьЧ, = (025-0:45)Чк (3)Ч представляет свободное простсранства между сферическими мелющими телами в конце рабочего хода вытеснителя. При Ч с с 0,25 Ч неэффективно расходуется энергия, так как...

Номер патента: 1463751

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Винаров, Воинов, Кравцов, Сиротников, Соловьев, Щекатурнов

МПК: C12M 1/14

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...необходимой концентрации микроорганизмов аппарат выводят на непрерывный режим работы, при этом готовый продукт отбирают через патрубок 4 емкостина дальнейшую переработку (сепарацию, сушку, упаковку),а в первую секцию 9 через патрубок 4непрерывно подают питательный раствор (парафин, микро- и макроэлемен-,:ты). Привод турбин 11 осуществляют отэлектродвигателей. При вращении турбин 11 воздух для эрации среды заса"сывается из атмосферы через патрубки17 при открытых крышках 19 и поступает в турбину 11, в которой среда смешивается с воздухом и аэрируется.Выбрасываемый из турбины 11 поток газожидкостной суспензии направляетсяв кольцевой зазор между диффузорами14 и стаканами 13 и термостатируетсяв результате прохождения через теплообменники...

Номер патента: 1463752

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Белякова, Дятлов, Курахтанова

МПК: C12M 1/26

Метки: культивирования, микроорганизмов, твердофазного

...поршнем 7ля сжатия субстрата в стадии инокуяции, расположенным на верхней поерхности слоя субстрата 5, причеморшень 7 имеет отверстия 8 для проода жидкости. Устройство также соержит пневмопривод 9, поршень 1 О коорого соединен с поршнем 7 для сжаия субстрата посредством штока 11.Устройство работает следующим об азом.Корпус 1 заполняют кусками поролоа, прааитанного жидкой питательнойредой, устанавливают поршень 7 ворпус 1, закрывают крышки 6, закрыают патрубки 2 и 3 ватно-марлевыми пробками и стерилизуют устройство ввтоклаве. После стерилизации и охлаждения субстрата 5 в корпусе 1 вынимают пробку из верхнего патрубка 2,д 5 заливают в корпусе 1 водную суспензию инокулюма, закрепляют шток 11 на йоршне 7, ставят корпус 1 в горизонтальное...

Номер патента: 1465452

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Лебедев, Роганов

МПК: C12M 1/36, G01K 17/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, поверхностного, процесса

...интенсивности биосинтеза, 2 ил. материала, Не менее 2/3 длины первого теплового моста 8 находятся втепловом контакте с двумя рабочимидатчиками потока теплоты б и 7, аостальная часть выступает над торцовой частью корпуса 12, Не менее 2/3длины второго теплового моста 11 находится в тепловом контакте с двумяконтрольными датчиками потока теплоты, а остальная часть второго теплового моста находится в воздушнойкамере 13, С помощью штанг 15 устройство помещают в теплообменный элемент 16 культиватора 17, где находится твердая питательная среда 18. Выходы рабочих датчиков б и 7 тепловых потоков и контрольных датчиков 9 и 10 тепловых потоков подклю 20 чены к регистратору 19 по дифферен циальной схеме. Устройство работает следующим обо...

Номер патента: 1465454

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Андреева, Серов, Терещенко

МПК: C12N 1/04

Метки: коллекционных, культур, микроорганизмов, хранения

...для хранения в желатиновых шариках проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что концентрации желатина и глицерина составляют 20 и 40 мас.Е соответственно и темопература хранения -15 С. Для выращивания штамма используют плотную и жидкую среду Сабуро. Исходный титр живых клеток дрожжей Я.сегеч 1 заебсоставлял 1,4 10 кл./мн после 2 лет хранения - 3, 3 10, после 4-1, 210 после 5 лет - 7, 7 10 . Срок жизнеспособности клеток, хранящихся в желатиновых шариках, превьппает по результатам хранения прототип.Культурально-биохимические, морфологические свойства и признак киллерности типичны у всех проведенных клонов культуры, восстановленной после хранения в желатиновых шарикахП р и м е р 4. Подготовку культуры З.ацгецз Соггап 1 продуцента...

Номер патента: 1467085

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вайткус, Гваздайтис, Манкявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...датчик 11 расхода подаваемого субстрата, выход которого черезинтегратор 12 и блок 13 умноженияподключен к второму входу блока 10деления, а выход последнего черезэкстремальный регулятор 14, программный таймер 15 и реле 16 времени соединен с прокачивающим средством 17.Кроме того, схема содержит блок 18синхронизации, выход которого соединен с интеграторами 9, 12 и блоком10 деления, и задатчик 19 концентрации входного субстрата, который связан с блоком 13 умножения,Система работает следующим образом,Контур регулирования подачи субстрата, состоящий из датчика 2 расхода,регулятора 3 и исполнительного механизма 4, установленного ца линии подачи субстрата по основному потоку,обеспечивает поддержание Фоновой концентрации субстрата в...

Номер патента: 1470761

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Денисов, Зарогатский, Панина, Рябов, Сорокин, Шапошников

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...мик Ороорганизмов содержит корпус 1 сразмещенным внутри него иатирающиморганом 2, установленным с возможностью вращения, и привод 3, включающий вал 4, при этом истирающий орган 152 выполнен конусообразнымзакрепленв корпусе 1 при помощи сферического.шарнира 5 и имеет внутреннюю полостьб, причем привод 3 снабжен дебалансом 7, установленным на валу 4 и 2 Оразмещенным внутри полости 6 длясоздания ударных воздействий истирающего органа 2 на биомассу, а внут-,ренняя поверхность корпуса 1 такжевыполнена конусообразной. Кроме того, 25корпус 1 установлен на пружинныхподвесках 8.Устройство работает следующимобразом.Крутящий момент от электродвига1теля передается через вал 4 дебалансу 7, вращение которого создает центробежную силу,...

Номер патента: 1472492

Опубликовано: 15.04.1989

Автор: Кулишенко

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...технологические патрубки дляподачи питательной среды 16, сливакультуральной жидкости 17 и отводаотработанного газа 18, Аэратор 5 имеет патрубок 19 для подачи в него сжатого воздуха.Аппарат работает следующим образом,50В емкость 1 через патрубок 16 заливается питательная среда до 0,7 -0,8 высоты полого цилиндра 2 и эасевается культура микроорганизмов.Подается гаэ на азрацию в патрубки19, затем в аэратор 5 и хладагент врубашку 13 и внутреннюю полость отражателей 9 соответственно через патрубки 14 и 10, В камере 3 происходит насыщение культуральной жидкости газом, Культуральная жидкость за счетувеличения ее объема и уменьшенияее плотности от насыщения ее газомв камере 3 поднимается вверх, образуя восходящий поток, и растекаетсяпо...

Номер патента: 1472510

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Вайткус, Кильдишас, Левишаускас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, подачей, процессе, субстрата

...связан 3 расхода субст 1472510рЕ среды, Расход воздуха на аэрациюуправляется с помощью исполнительного механизма 7, команду на которыйпередает регулятор б согласно сигна-лу с датчика 5 расхода воздуха,5Сигналы с датчиков 2 и 3 растворенного кислорода и концентрации углекислого газа соответственно поступают на входы регулятора 3, которыйпосылает сигнал на исполнительныймеханизм 4, регулирующий расход подаваемого в ферментер субстрата, Еслиактивность микроорганизмов, измеряемая датчиком концентрации углекислого газа, соответствует регламентной,регулятор 3 на своем выходе вырабатывает сигнал, который поддерживаетконцентрацию растворенного кислорода постоянной на заданном регламентном уровне путем регулирования расхода питательного...

Номер патента: 1472511

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Башкис, Василяускас, Вилутис, Григишкис, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...4 установленным на линииподачи титрующего агента, контур регулирования подачи подпитывающегосубстрата, состоящий из датчика 5расхода, соединенного с регулятором6 расхода, выход последнего соединенс исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрующего агента, установленный на линии подачи .титрующего агента, соединен с входом экстремального регулятора 9, сумматор 10, соединенный сблоком 11 определения концентрациимикроорганизмов и выходом экстремального регулятора 9, а выход сумматора10 соединен с задающими входом регулятора 6 расхода подпитывающего субспрата,Управление полупериодическим процессом осуществляется следующим образом.В ферментере 1 происходит...

Номер патента: 1479502

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Алибеков, Григорьев, Кузнецов, Попов, Старицкий

МПК: C12M 1/00

Метки: активации, микроорганизмов, полем, электрическим

...через 30 кабельный ввод 7 для подсоединения к источнику высокого напряжения (не показан), который может быть постоянного или переменного тока.35Внутри емкости 1 электроды 4 и 5 размещены зигзагообразно, причем прямые участки электродов 4 и 5 расположены вертикально, а их изгибы обеспечивают расположение последова тельного ряда вертикальных участков по спирали Архимеда. Таким образом электроды 4 и 5 занимают весь внутренний объем емкости 1, располагаясь зигзагообразно в вертикальной плос кости и по спирали Архимеда - в горизонтальной плоскости, причем на всем своем протяжении размещены на одинаковом расстоянии друг от друга, Описанная форма электродов 4 и 5 и их эквидистантное взаиморасположение обеспечивается жесткостью сердечника кабеля...

Номер патента: 1479503

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Боярчук, Дулина, Кан, Листов, Литманс, Родькина, Цибакина

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...патрубок 11 для отвода культу- ральной жидкости. В верхней камере корпуса 1 с противоположных сторон глухой вертикальной перегородки 7 размещены патрубок 12 для отвода воздуха и патрубок 13 для отвода природного газа, а также патрубки 14 для подачи рециркулирующей жидкости. Аппарат снабжен трубопроводом 15 рециркуляции жидкости и трубопроводом 16 рециркуляции природного газа.Аппарат работает следующим образом.Культуральная жидкость через патрубки 14 подается в врехнюю камеру 3 аппарата, где на горизонтальной перфорированной перегородке 2 происходит ее контакт с барботируемым кислородом воздуха, который подается через патрубок 9 с одной стороны вертикальной перегородки 7:;и природным газом, подводимым через патрубок 10, с другой стороны...

Номер патента: 1481254

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Боярчук, Винаров, Еремин, Кан, Листов, Литманс, Мещанкин, Родькина

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...г/см и винипластовые кольца с удельным весомР = 1,43 г/см, взятые в соотношении 1;3, инертный наполнитель размещен в барботажной части колонны. Приэтом выполняется условие у сс ( 30( ) ( р с о, Выращивание биомассысосуществляют в непрерывном режиме,смесь метана и воздуха подают в нижнюю часть колонны под слой инертногонаполнителя, который приводится потоком газожидкостной смеси в псевдоожиженное состояние.Технологические характеристикипроцесса: продуктивность1,7 кг АСВ/м.ч; степент использования кислорода (= 3,4%; содержание белка 60%,П р и м е р 2, Процесс выращиваниябиомассы на синтетическом этаноле вкОлОннОм эрлифтном ферментере сциркуляцией жидкой фазы объемом0,1 м, продуцент - СапйЫа ыйд 11 я(штамм ВСБ) - депонировано вЦМПМ под Р...

Номер патента: 1493670

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Нестеров, Редикульцев

МПК: C12M 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...происходитарастание давления в ферментационом сосуде 1. Время нарастания давлеия определяется пропускной способостью регулируемого пневмодросселя4. При этом в датчике-реле 3 контактуже разомкнулся, но контакт 20ще не замкнут, однако диод 40 проолжает быть "открытым", в результае чего клапан 32 также продолжаетаходиться в открытом положении.При достижении давления в ферменационном сосуде 1 величины, на котоую заранее отрегулирован датчик-рее 3, замыкается контакт 20. Электриеский импульс "открывает" диод 41через конденсатор 42 закрывает диодО.Таким образом, в аэраторе 5 элекомагнитный клапан 32 закрываетсяФдновременно открывается клапан 37.здух из субстрата 9 и полостей 112, увлекая за собой капельнуюагу, через обратный клапан 13 иубку...

Номер патента: 1493674

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Башкис, Вилутис, Григишкис, Левишаускас, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...на линии подачи аэрирующего воздуха, в случае отклонения концентрации растворенного кислорода от заданного значения. Сигнал с датчика 4 оборотов мешалки поступает на вход регулятора 5 оборотов мешалки. Регулятор 5 сравнивает сигнал датчика 4 с заданным и в случае отклонения оборотов мешалки от заданных воздействует на электропривод 6 мешалки. Сигнал с датчика 7 рН культуральной среды поступает на регулятор 8 рН, где сравнивается с заданным, В случае несовпадения сигналов регулятором 8 вырабатывается сигнал управления, поступающий наисполнительный механизм 9, установленный на линии подачи буферногоагента. Сигнал от датчика 10 температуры поступает на вход регулятора 111493674 6 51015 Формула изобретения Система автоматического...

Номер патента: 1493675

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Жавнерко, Куц, Соловьянчик, Тутова

МПК: C12Q 3/00

Метки: микроорганизмов, окончания, процесса, ферментации

...жидкости. Концентраци процессе ферментации методом ИК-спектроск Способ осуществля образом. В процессе фермент Вг 1 вецв каждые 6-8 ч бы культуральной жид готовки образцов для тров 1,5 мл фильтрат жидкости наносили пи ложку иэ СаГ, к кот стеклянное кольцо та ра и высотой 5 мм. О ся в сушильный шкаф строго горизонтально образования сухой пл Затем кювета с пленкации Яггерсошусевотбираются прокости. Для под" снятия ИК-спек- а культуральной петкой на подорой приклеено кого же диаметбразец помещаетпри г=40 С в м положении до енки вещества. ой вещества по1493675 эа. 15 20 25 Составитель Н.АлкеевТехред А,Кравчук Корректор М.Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4061/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Номер патента: 1497207

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Погудкин, Уткин

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...1, дробится на отдельные пузыри и при этом увлекает культуральную жидкость и смешивается с ней, образуя культуральную среду, обеспечивающую рост и размножение дрожжевой культуры. За счет энергии барботируемого газа в . емкости 1 создают циркуляцию культуральной среды и ее перемешивание. Циркуляционный стакан 6 разделяетвосходящий снаружи него и нисходящий внутри потоки, Побудители 9 расхода перекачивают культуральную жидкость из нижней части емкости 1 ве.разбрызгивающее устройство 11. Капли культуральной жидкости, образованные разбрызгивающим устройством11, равномерно распределенным по 1током подают через верхнюю часть емкости 1 на пенный слой над культу- .45ральной средой в нижнюю часть емкости 1 и гасят пену, При падениикапли...

Номер патента: 1497208

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Геллис, Давыдов, Крац, Погудкин, Соловьев, Уткин

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...Через. патрубок 2 подают в емкость 1 воздух. Выходя из аэратора 8, поток воздуха растекается по днищу емкости 1, дробится на отдельные пузыри, увлекает культуральную жидкость и смешивается сней, образуя культуральную среду,обеспечивающую рост и размножение дрожжевой культуры. За счет энергии барботируемого воздуха в емкости 1 создают циркуляцию культуральной среды и ее перемешивание. Циркуляционный стакан 7 разделяет восходящийснаружи него и нисходящий внутрипотоки. Побудитель расхода перекачивают культуральную жидкость изнижней части гидроциклона 13 и вводит в эжектор 14, Интенсификациювывода пены из гидроциклона 13 осуществляют за счет энергии разреженияв эжекторе 14Вновь смешаннные вэжекторе 14 компоненты культуральнойсреды подают в...

Номер патента: 1497209

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Гнидаш, Шакун

МПК: C12M 1/22

Метки: микроорганизмов, питательную, плотную, посева, среду

...5 приводит к тому, что суспен 10 15 20 ной среде,Формула 50 55 ной плоскости под столиком 1. Привод 2 содержит электродвигатель 7,соединенный посредством червячнойпередачи 8 с кольцевой шестерней 9,в центре которой укреплен столик 1,эксцентрик 10 и пластину 11 с укрепленным на ней магнитом 6,Устройство работает следующим образом,На столик 1 помещают чашку 3 Петри с плотной питательной средой 4,затем пустотелый ролик 5 с нанесенной на него суспензией микроорганизмов кладут в центр чашки 3 Петри наповерхность питательной среды 4.Чашку Петри закрывают крышкой и включают электродвигатель 7. Чашка Петриначинает вращаться вокруг своей оси,а постоянный магнит 6 совершатьвозвратно-поступательные движения подстоликом 1. Одновременно с...

Номер патента: 1502487

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Горохов, Кленцев, Куликов

МПК: C02F 3/00, C02F 3/10

Метки: биореакторах, блок, вод, гидробионитов, микроорганизмов, насадки, сточных, удерживания

...привариваются так, что при сборке полосы нижней рамки совпадают с проснетдми между ними на верхней. При этом нд ерхней рамке слева и справа от коца по две полосы устанавливаются подряд, а затем - с шагом между их осями, равньм двум диаметрам стеклоершей с прибавлением 0,01 м. Такое расстояние между осями обеспечивает технологию сборки блока с рдномер,м распределением осей стеклоерпговых шуров по одному нз гордотальых рдзмеро блока. дс тся в блоке зигзагом, обеспечиваяпараллельность распо:ожеия стеклсершоьх пшурв. Изобретение позноляет снизить металлоемкость кострукции насадки для удержания микроорганизмов и гидробионито,ит5 15024 размеры, и закрепляются с ними нагелями или эаклепкамй, защемляя между собой стеклоершовый шнур 11.Блок...

Номер патента: 1507795

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бровко, Вартанян, Гостищев, Рябов, Титов, Толстых, Угарова

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: количественного, микроорганизмов, тканях

...концентрации АТФ, Для этогов прозрачную пробирку объемом 1,5 млпомещают 0,9 мл биолюминесцентногореагента на основе иммобилизованнойлюциферазы светляков. Регистрируютфоновое свечение. реагента (1,), затем вводят 0,1 мл образца, полученного,;,как описано выше. и регистрируют свечение образца (1), Затем в ту же30 10 30-100 3 10 0-160 04-3 105 05-3 10 ь 60-250 40 250-400 400-630 10-33 10-3 108 Составитель Г.Смирноваедактор М,Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н.Борисова 6/29 ираж 501 Зака Подписноекрытиям прид. 45 ВНИИ КНТ ССС сударственного комитета по изобретениям и 113035, Москва, Ж, Раушская наб Гагарина,Проиэво нно-издательскии комбина тентг,ужгоро 3 1507795 пробирку вводят 0,01 мл 10-микромолярного раствора АТФ и...