Патенты с меткой «микроорганизмов»

Номер патента: 639928

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Шестеренко

МПК: C12B 1/18

Метки: аппаратам, выращивания, гашения, микроорганизмов, пены

...тарелка 3 связана сверхней тарелкой 2 лопатками 5, расположенными по периферии камеры 4, Над верхней тарелкой 2 установлена на валу 1 дополчптельная конусосбразная тарелка б, З 0 обращенная большим осчованием вниз,По периферии верхней 2,и дополнительной б тарелок размещено лабирлнтное уплотнение 7, На наружной поверхности верхней тарелки 2 укреплены лопатки 8, образующие турбину для привода тарелок во вращение. В тарелке 2 выполнены отверстия 9 для выхода воздуха из устройства.На валу 1 укреплен ч иск-отр аж атель 10, а сам вал своими цапфами установлен в опорах - верхней 11 и нижней 12, В крышке 18 устройства герметично установлена отводная труба ,14, предназлаченная для отвода воздуха, К ее нижней части прикреплен кожух 15, имеющий...

Номер патента: 639938

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Айсаков, Воротило, Коновалов, Сухопаров

МПК: C12K 1/00

Метки: клеточных, микроорганизмов, процесса, разрушения, стенок, ферментативного

...30 мин при 80 С смесь охлаждают до 50 С и введением 1 н. раствора щелочи (11 аОН) в реакторе устанавливают вели 54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ П АЗРУШЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ йсаков и Г, Ф, СухопароРасход щелочи на титрование от начала процесса, л2,13,55,06,57,1 Формула изобретения Составитель С. ВоротилоРедактор М, Дмитриева Техред И. Рыбкина Корректор О. Данишева Заказ 2209/14 Изд. Ме 770 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комнте".а СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чину рН 7,0, оптимальную для процесса ферментолиза, т. е. действия комплекса литических ферментов. Процесс ферментолиза начинается после загрузки в реактор 2 кг ферментного препарата с активностью 5 300 тыс. ед./г....

Номер патента: 644820

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Евсеев, Кан, Осипов

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...укрепленная на стенке емкости, снабжена переливными трубками 20 для отвода жидкости с тарелок под слой жидкости в аппарате. Под нижней тарелкой 19 и между верхними тарелками 18 и 19 установлены оросители пены 21 и 22, выполненные в виде коллекторов с перфорацией. Аппарат снабжен патрубками 23, 24; 25, 26 и 27 соответственно для подачи питательных веществ, отвода готового продукта, отвода суспензии из устройства для гашения пены и концентрирования биомассы, для отвода отработанного газа и отвода концентрата микроорганизмов.Аппарат работает следующим образом, Приводят во вращение вал 3, при этом культуральная жидкость через горловину 5 и отверстие в диске 8 поступает в зазор между дисками 4 и 8, аэрируется воздухом, подаваемым через...

Номер патента: 644821

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Зимин

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, аэрлифтного, выращивания, микроорганизмов, типа

...4) для аэрации верхнего слоя культуральной жидкости, соединенные при помощи коллектора 15 и воздуховода 16 с низконапорной воздуходувной машиной 17.Работает аппарат следующим образом, Питательный раствор и чистая культура подаются через патрубки 9, 10 и заполняют емкость 1 до расчетного уровня. Воздух высоконапорной (или средненапорной) воздуходувной машины (на чертежах не показана) подается в аэрирующие устройства 3 через трубу 6, коллектор 7 и воздухораздающие трубы 8. Попадая в жидкость, воздух за счет малого удельного веса создает аэрлифт, и смесь воздуха с жйдкостью начинает двигаться кверху. При соприкосновении с воздухом культуральная жидкость аэрируется. В нижней части диффузоров 4 и в циркуляционных трубах 5 создается...

Номер патента: 644824

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вилкс, Витол, Домбровска, Лишман, Мауриня

МПК: C12B 3/14

Метки: выращивания, микроорганизмов

...контрольной среды: КгНР 0425 ЗНгО - 0,05 о/о, Мд 304 7 НгО - 0,003 о/о, сахароза - бо/о, пептон - 1 о/о, смесь микроэлементов - 1 мл/л, дрожжевой автолизат - 0,001/о, (МН 4) г 04 - 0,1/о РеС 1 з6 НгО - 0,0001/о, диметилсульфоксид30 500 р, р. гп, рН среды 7,2 - 7,3.Прирост биомассы В, зцЬЫ 1 з в среде саденозинтрифосфатом натрия через 14 час -1,65 г/л, что на 10 о/о больше биомассыВ. зцЫ 111 з в контрольной среде (1,5 г/л), а35 через 24 час - 105 о/о (2,2 г/л).П р и м е р 5. Проводилась инкубацияР 1 ачоЬас 1 ег 1 шп зцачео 1 епз при 28 С в течение 24 час на качалках (100 об/мин) в питательной среде следующего состава:40 КгНР 04 ЗНгО - 0)05 /о) МАЗО 7 НгО -0,003/о, сахароза - б/о, пептон - 1/о,смесь микроэлементов - 1 мл/л,...

Номер патента: 644826

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Зайцев, Зуев, Киприянов, Колдашов, Крац, Кустова, Румянцев, Серяков, Степанищев

МПК: C12C 11/24

Метки: аппарат, выделения, концентрирования, микроорганизмов

...части обечайкиразмещен пеногаситель 9, Для сообщенияпоследнему вращательного движения име ется электродвигатель 10,Для подачи циркулирующей осветленнойжидкости аппарат снабжен насосом 11,Кроме того, аппарат снабжен штуцерами12 и 13, служащими соответственно для вывода отработанного воздуха и концентрированной биомассы,Аппарат работает следующим образом.Исходная культуральная жидкость черезпатрубки 2 поступает в нижнюю часть емкости 1.В нижней части происходит флотирование микроорганизмов, например, дрожжеймелкодисперсными пузырьками воздуха,получаемыми с помощью эжекционныхаэраторов 3. Эжекционные аэраторы засасывают воздух из атмосферы за счет энергии циркулирующей через них под давлением осветленной культуральной...

Номер патента: 644836

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Винокурова, Диско, Конюко, Тутова

МПК: C12K 1/00

Метки: влагоустойчивости, микроорганизмов

...С= 4,1 10-,1 голь/дж, 10 гнл биомассы заливаютв стерильную колбу и туда же засыпают доведенный до абсолютно сухого веса силикагель, количество которого определяют поформуле (2) с учетом абсолютно сухоговеса и массоемкостей биомассы исследуемых культур и силикагеля (табл. графа 7).Колбу закрывают стерильной ватной пробкой и ставят на 1 час в вакуум-сушильныйшкаф при Р = 10 лм рт. ст. Затем содержимое колбы подвергают микробиологическому анализу методом последовательныхразведений. С этой целью в колбу наливают90 мл стерильной воды (разведение в10 раз), что способствует отмывке сорбента и переходу всех микробных клеток в исследуемую суспензию. Последующие разведения проводят обычным способом уже сполученной суспензией,Исследование...

Номер патента: 645962

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Вальтер, Дитер, Хеннинг, Энгельберт

МПК: C12C 11/24

Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов

...и т.п.Микроорганизмы отделяют путем декантации или фильтрацииРегенерацию органическогс растворителя осуществляют путем отгонки.5Отделенные микроорганизмы освобождают от неорганического компонента путем прои ы вки их водой. Регенерацию неорганического компонента проводят после отделения микроорганизмов и их промывки.Пример 1. В 1 л продукта, содержащего микроорганизмы и полученного па основе ферментационного потока в процессе ферментации дрожжевой культуры Сапйса 11 ро 111- 15 са на нефтяном дистилляте (фракция 150 -- 370 С) в присутствии водной питательной среды и газа, содержащего свободный кислород, при 32 С и рН 4,2, следующего состава, %: сухая дрожжевая масса - 4, небртяной дистиллят - 30, вода - 6, добавляют 2 л пропанола в...

Номер патента: 648116

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Владимир

МПК: C12B 1/10

Метки: выращивания, микроорганизмов

...но и направляетее в верхнюю часть культиватора,Устройство для подвода газа смонти"ровано в нижней части культиватораи состоит Иэ пары горизонтальныхтруб 19, перфорированных сверху, итрубопровода 20 с регулирующим клапаном 21, предназначенным для подачи в трубы 19 газа, который долженпоступать в них при достижении заданного давления в нижнюю часть культиватора, Клапан 13 связывает, верхнюючасть эоны Ферментации культиватора с трубопройодом 22, который присоединен к подводящему трубопроводу, б, Последний находится на самомверхнем уровне установки, Клапай 13ограничивает проход аэрированнойжидкости и служит также для предотвращения потерь давления, Трубопровод 22 является верхней частью восходящей ветви установки. Его...

Номер патента: 649293

Опубликовано: 25.02.1979

Автор: Барри

МПК: A01N 9/22

Метки: микроорганизмов, патогенных, состав, уничтожения

...соединения также испытывалина способность уничтожения рисовой болезни при внесении в почву до посева.Применяют такие количества соединенийи растворов, чтобы обеспечить расход25 и 12,5 фунтов соединения на акр(12 и 6 кг). Затем горшки засеваютрисом и их держат в тепличных условияхв течение 2-х недель, после чего сеянцы риса инокупируют спорами%г 1 сцсваоггае,Подготовку и инокупирование ведут как в предыдущих примерах. Горшкиодержат во влажной камере при 18 С втечение 48 час. Затем горшки сновапереносят в теплицу и держат там еце5 дней. Затем ведут наблюдение за стьпенью тяжести заболевания. Оценку резус татов ведут как в предыдущих примерах. Каждый опыт повторяют три раза,кроме того ведут контрольные опыты, вкоторых почву...

Номер патента: 649751

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Антонов, Белоусова, Лысенко, Турова

МПК: C12K 1/04

Метки: идентификации, микроорганизмов

...и исходному раствору 10 лл). Выпавший мелузообразный осалок переносят в 10 л г солевого раствора (0,015 М ЯаС+0,0015 М цитрата натрия). После растворения ДНК денатурируют, лобавляя в Оаствор по каплям 10 М КаОН до рН 12,0 и прогревая в течение ЗО лик гри 60 С, нейтрализуют 0,1 н. НС 1 и доводят концентрацию солей в растворе до 0,9 М ХаС+0,09 М цптоата натрия. После этого раствор денатурированной ДНК пропускают через мембранные фильтры, промывают каждый фильтр 10 лл раствора О,З Л 4 ХаС+0,03 М цитрата натрия и высушивают при 60 С в течение 2 ч. ДНК, выделенной из 1 г бактериальной массы, достаточно для нанесения на 10 фильтров. После нанесения фильтры помещают в тефлоновые или стеклянные биксы, содер;как:е 2 ял раствора 0,3 М КаС+0,03...

Номер патента: 651022

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Белозеров, Нахманович, Яровенко

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...10, 11, 12, 13 и 14.На протяжении всего процесса культивирования, независимо от заполнения, через каждые 10-12 часов, по 30 достижении микроорганизмами экспоненциальной фазы физиологического развития, культуральную среду 7 из головного ферментера насосом 15 перекачивают в 8 ферментер, а 7-ой ополаскивают и вновь наполняют посевными микроорганизмами и питательным суслом. После этого также через 10-12 часов культуральную жидкость из 8 ферментера перекачивают насосом 15 в ферментер 9, а заполнение 8 фер 40 ментера, после его ополаскивания, ведут из предыдущего ферментера, В остальных ферментерах процесс заполнения осуществляется обычным непрерывно-приточным методом. 45Выделяющиеся газы из последнего ферментера 14 отводятся в спиртоловушку...

Номер патента: 652216

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Горелов, Орешкин

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда

...хорошо перемешивают, плотно закрывают (чтобы не улетучился 60хлороФорм) и ведут гидролиэ при 3740 С 5-10 сут , периодически перемешивая 2-3 раза в сутки в первые тридняи однократно в последующие. Вконце гидролиэа на дне образуется 4рыхлый сероватый осадок. Аминный азот 360-600 мг, пептон 1-2 в гидролизате мясного фарша и 4-8 в гидролизате каэеина. Отстоявшуюся надосадочную жидкость декантируют, фильтруя через ватно-марлевый фильтр, определяют основные биохимические показатели и используют по мере надобности, Гидролиэаты пригодны к применению в течение года при хранении в герметически закрытой емкости при 10-) 5 РС. Дрожжевая вода готовится накануне или в день составления питательной среды: 20 г сухих пекарских дрожжей заливают:1...

Номер патента: 653295

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Доросинский, Мельников

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...и пеногаситель 7. В трубчатые элементы 2встроены теплообменные устройства 8, предназначенные для отвода тепла, выделяемого 10микроорганизмами в процессе жизнедеятельности. Аппарат содержит по крайней мереодин побудитель потока 9, В случае необходимости количество их может быть увеличено.15Для лучшего диспергирования воздуха,подаваемого на аэрацию, вдоль оси каждойемкости 1 может быть установлено перемешивающее устройствоО.После заполнения аппарата питательнойсредой и засева микроорганизмов включает= 20ся подача воздуха в устройства 3 для аэрации. Затем включается побудитель потока 9и перемешивающие устройства 10. Питательная среда начинает циркулировать в контуре. Через устройство 4 для ввода питанияподается питательная...

Номер патента: 654677

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Казимирченко, Надеждина, Старцев, Токарев

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...теплообменные рубашки 5 циркуляционных труб 4 в единую систему пли секцию для прохода хладагента.Штуцер 8 служит для ввода хладагента в систему или секцию, штуцер 9 - для вывода хладагента из системы или секции.В центре емкости 1 установлен коллектор 10 с патрубками 11 для подвода аэрирующего воздуха в каждую циркуляционную трубу 4,Штуцер 12 для подачи питательного субстрата расположен в средней части боковой поверхности емкости 1, Штуцер 13 служит для отбора дрожжевой суспензии, а штуцер 14 для выхода отработанного газа (воздуха).Аппарат работает следующим образом.Через штуцер 12 в аппарат подают питательный субстрат, одновременно с заполнением аппарата подают воздух через коллектор 10 и патрубки 11.Воздух, выходя из патрубков...

Номер патента: 654678

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Винаров, Голивец, Козак, Михайленко, Шерстобитов, Шкоп, Юсим

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...равномерно заполняют культуральной средой объем над бб змесвиковой провальной тарелкой 10 и тем самым создают дополнительную зону межфазового контакта.Одновременно воздуходувкой 9 подают воздух в камеру 7. После заполнения сборника 16 культуральной жидкостью ее подают циркуляционным насосом 15 через теп. лообменник 17 на форсунки 13. Включают воздуходувки 9 зон 4 и 5, Воздух из камер 7 аэраторов, проходя через ситчатые тарелки 8 и равномерно распределяясь по сечению емкости 1, контактирует в слое культуральной жидкости, уровень которой задается высотой переливных трубок 6. Пройдя барботажные слои тарелок 8 в секциях 3 и 4, воздух вступает последовательно в контакт с культуральной жидкостью барботажных слоев змеевиковых провальных...

Номер патента: 654680

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Витол, Вытрищак, Домбровска, Лишман, Парумс

МПК: C12B 3/14

Метки: выращивания, микроорганизмов

...0,49 г/и, что на 116% больше биомассы в контрольной среде (0,43 г/и), а на 4 сутки 112% 1,43 г/и). П р и м е р 4, Проводилась инкубаци я Мъсоос 1 ег 1 ц ю 6 осЫсо 1 и т прио28 С в течение 5 суток на качалках (100 об,/мин) в питательной среде следующего состава: К НР 04 3 НгО 005 /о МО 47 Нг 0 0 00 Зло янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 ми/и, дрожжевой автопизат 0,0019 о, ( ЙН) 50, 0,1%,01%. рН среды 7Состав контрольной среды: КгНР 04 хЗНгО 0,05%, МЯ 304 7 НгО 0,003%, янтарная кислота 0,1%, гпицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мп/п, дрожжевой автопизат 0,001/оl(ИН 4) 80 0,1%, ГеСФ6 Н О ф 0001%, диметилсульфоксид 100 р.р.е. рН среды 7,2-7,3,Эффект стимуляции пирофосфорнокисиого натрия гидрата на рост М...

Номер патента: 658169

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Билько, Гашинский

МПК: C12K 1/08

Метки: жизнеспособности, микроорганизмов, поддержания, процессе, хранения

...ЦНИИПИ Государственного комнтетв СССР во девам взобрете хай а открмтаВ 11393, Москва, Ж - 35, Рауасваа ааб., д. 4/В Фаааае ППП еПатентв, г. Увггород, ух, Проектная, 4них культурами микроорганизмов стериль ным скальпелем или специальным цилинд ром на отдельные блоки диаметром 1,0 1,2 см и высушиванием их в термостате при 37 С. Для этого чашки Петри, содсржащие блоки с выросшими культурами, вместо крышек покрывают стерильными листами фильтровальиой бумаги и оставляют в термостате на 2 - 3 сут. Блоки с высушенными культу. рами стерильным пинцетом переносят в сте. рильные пробирки или флаконы и сохраня ют при 4 С до употребления.При необходимости последующего выра щивария микроорганизмов на плотных питательных средах блок с высушенными...

Номер патента: 659605

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вайхерт, Кернс, Клаппах, Кретчмар, Меглих, Рингпфайл, Фоллхардт

МПК: C12B 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов

...емкостью 12 л и диаметром 210 мм с приспособлением для перемешинания непрерывно культивируются дрожжи рода СапдЛдсо Иегпопд 11.Перемешивание среды осуществляется мешалкой диаметром 75 мм. Во избежание образования тромбов ферментерармирован, Число оборотов мешалки1500 об/мин, интенсивность аэрации600 л воздуха/час, содержимое ферментера - б кг, значение рН измеряется с помощью высокоомного стек"лянного электрода, а также эталонного электрода.В ферментационную среду непрерывно подается 0,55 кг/час масляной 15фазы и 0,45 кг/час водной фазы в течение б час, масляная Фаза представляет собой дистиллят нефти с содержанием п-алканов (длина цепи от СдоС) фв количестве от 10 и более вес20В качестве вспомогательного вещества(стабилизатора)...

Номер патента: 659608

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Зайцев, Кан, Катруш, Киприянов, Колдошов, Крац, Кустова, Румянцев, Слуцкий, Степанищев, Шкоп

МПК: C12C 11/24

Метки: аппарат, выделения, концентрирования, микроорганизмов

...поступает в межвитковое пространство шнека 12 и равномерно распределяется в движущейся пене. Клетки микроорганизмов, контактируя с всплывающими пузырьками воздуха, закрепляются на их поверхности и внедряются в пену. Вместе с движущейся пеной клетки поднимаются по шнеку 12 к верхней части емкости и попадают в стакан 11 для приема сгущенной биомассы, где пена, обогащенная микроорганизмами, гасится механическим пеногасителем 16, После чего концентрированная суспензия микроорганизмов выводится из стакана 11 по центральной трубе через патрубок 7,Подача культуральной жидкости на пенный слой способствует равномерному движению пены по поперечному сечению и устранению застойных зон, что препятствует налипанию клеток микроорганизмов на...

Номер патента: 659619

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Билько, Бордонос, Гашинский

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды

...в течение длительного времени.659619 БЫЖИВЭЕ микроорган посева 05 100 клеток организма, ненциально среды с по Посевная дозаколониеобра+эующих единиц СреднееколичествоВырьсыхколоний 100 76 100 В,ГпЯ"с 1,7 ЕоЙ 3 051БИ. ЬопПЕ 81 БЬ.Е х ив а3.роса пеы щ 1 а 5 100 100 Формула изобретения мо ть исследуемых видов измОВ изучалась путем мл Взвеси, ссдержащей исследуемого Вида микроВэятого В фазе зксого роста, на изучаемые следующнй инкубацией. Вид и штамм микрооргаьизма Б;ЗЯИ ОСОССПВ ОЦаЕ 09 109 РС. СО М - .7Е со,КЭ.бегенб 8035З.пебег-есВ 1027",5.СОО 11 б ЭЬ Основными преимуществами полиакриламидного геля является то, что полиакриламидный гель как ;,интетический препарат имеет известный и постоянный состав, не содержит посторонних примесей и...

Номер патента: 659620

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бекер, Дунце, Зукулис, Каминска, Леван, Лиепиньш, Межиня, Саутс, Удровский, Шуманис, Яковича

МПК: C12K 1/06

Метки: выращивания, лизина, микроорганизмов, питательная, продуцентов, среда

...субстрата и гидролиэующего агента 1:1 или 2:1, Гидролиэ Фосфорной кислотой проводят при 1 Н 0,2 и 0,11 М 11 а в течение 1 час. 65Для приготовления Ферментных гидро лизатов в качестве гидролизующего агента используют протеолитические ферменты производства НИИ Прикладной энэимологии или технический препарат протосубтилин ГЗх производства Вильнюсского ферментного завода и Ефремов ского биохимического завода.Гидролиэ проводят в течение 4-6 час при 45- 48 С и рН 7,2-7,5. Концентрация . Ферментного препарата составляет 0,5,Сущность изобретения поясняется примерами. 25 0,5 100 25150 П р и м е р 1. Готовят питательную,среду следующего состава (г/л среды):Меласса (по содержанию РВ) 100Аммоний фосфорнокислыйКалий Фосфорнокислый однозамещенный...

Номер патента: 661002

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бочкарева, Голгер, Иванов, Калунянц, Кожемякин, Козлова, Лосякова

МПК: C12B 1/04

Метки: выращивания, микроорганизмов

...в количестве 2 объема на 1 объем культуры. После прохождения стадии вымывания культура проходит стадию удаления избыточного количества влаги, для чего применяют воздушный поток, а также частичное отжатие волыпутем прессования. Пройдя стадию удаленияизбыточного количества влаги, культура возвращается на стадию выращивания нри оптимальных технологических параметрах, ициКл повторяется.При культивировании данного продуцента через 2 - 8 час цикл повторяется, числоциклов -- от 6 до 8.Пример 2. Выращивание продунента пектолитического комплекса.Питательную среду, состоящую на ЗОО/оиз пшеничных отрубей и на 70 О/о из свекловичного жома, стерилизуют, увлажняют доконечной влажности 60 О/ засевают споровым посевным материалом в количествеО,5% к...

Номер патента: 661003

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Ладанюк, Николаенко, Соколенко, Трегуб, Федоров, Шубенко

МПК: C12B 1/08

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...с входом вычислительного устройства 22, выход которого соединен с исполнительным механизмом 23 на линии подачи субстрата (мелассы).Температура в аппарате 1 поддерживается на заданном уровне с помощью контура стабилизации температуры, включающего датчик 2 температуры, подключенного на вход регулятора 3, который после сравнения текущего и заданного значений температур вырабатывает сигнал регулирующего воздействия, управляющего исполнительным механизмом 4 на линии подачи воды, подаваемой в охладительную рубашку 5. Изменение кислотности в аппарате 1 воспринимается датчиком рН 6, включенным на вход регулятора 7, который в зависимости от отклонения рН в ту или ипую сторону подает сигнал на исполнительный механизм 8 подачи аммиачной воды...

Номер патента: 661005

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Гречихин, Доманский, Калунянц, Краснолуцкая, Сигачева, Соколов, Степанищев

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...4 по высоте на секции 5, барботер 6 лля подвода воздуха, укрспленньчй над днищем 7 емкости, и патрубки 8 для подвода питательной среды и 9 для отвода биомассы. Перегородки 4 выполнены сплошными. Поочередно в перегородках вокруг цнркуляционной трубы и по их периферии укреплены переточные трубки 10. имеющие отверстия 11 для прохола воздуха, расположенные в зоне воздушной подушки. В секциях концентрично цирку661005 Фопмила изобретения уье ЦН И И П И Заказ 2389/24 Тираж 525 Подписнофилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,ляционной трубе размешены цилиндрические обечайки 12, а верхние и нижние участ. ки переточных трубок, укрепленных около центральной трубы, размещены в.обечайках.Аппарат работает следуюшим обпазом В заполненный...

Номер патента: 662141

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Елинов, Калошин

МПК: B02C 15/00

Метки: дезинтегратор, микроорганизмов

...и внутреннюю резьбу. На внешнюю резьбу втулки навинчивается гайка 31, плотно при- .55 жимающая втулку к днищу корпуса. Между втулкой и днищем имеется прокладка 32, Сверху на втулку надета крышка 33, закрывающая сверления на втулке, которые предназначены для сборки данного узла дезинтегратора, Во внутреннюю часть втулки 30 ввинчен входной штуцер 34, на верхний конец которого навинчена до упора накидная круглая гайка 35, имеющая одинаковые диаметр и конусность по внешней поверхности с гайкой 12, навинченной на конец вала 5. Входной штуцер 34 при вращении вправо или влево может перемещаться по резьбе вдоль своей оси или вниз, поднимая или опуская накидную гайку 35. Для обеспечения герметичности в резьбовом соединении между входным штуцером...

Номер патента: 662579

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Артюшин, Пименов, Тараканов

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

..." сравнения, где устанавливается отношениемежду концентрацией живых Микроорганизмов и концентрацией биомассы.Перечисленные блоки измерения подключены к блоку 4 анализа сигналов и блоку 15 программного управления, на котором задается программа параметров культивирования в ферментере 1.Для выполнения предлагаемого способаблок 14 анализа сигналов должен содержать электронную вычислительную машину, обеспечивающую обработку сигналов, поступающих с измерительных блоков. Корректирующим сигналом является сигнал, поступающий с блока 13 сравнения и блока 10 измерения прироста концентрации живых микроорганизмов.Блок 15 программного управления подключен к блоку подачи команд 16, командыс"которого поступают на исполнительные механизмы 3,17-20...

Номер патента: 662580

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бобошко, Козаневич, Концур, Федоров

МПК: C12B 1/08

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...веществ на,входе датчика 5 и на выходе, а их выходы - со 10 входами блока 8 нагрузок, который имеет блок 9 памяти. Выходы блока 8 нагрузок соединены с исполнительными органами 3.Через равные промежутки времени, продолжительность которых задается в блоке 7, в вычислительном устройстве 6 производится вычисление экономИческого коэффициента по данным датчиков 4 и 5 и концентратомером 2. Вычисленные значения экономических коэффициентов и соответствующйе" имзначения расходов питательных ве- ошеств поступают в блок 8 нагрузок, гдесравниваются, соответственно с предыдущими значениями, которые находятся в блоке 9 памяти.Результат сравнения экономических коэффициентов относится (делится) к резуль 25 " "тату -сравнения расходов питательных веществ...

Номер патента: 663712

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Гитерман, Майшева, Максимова, Стахорская

МПК: C12B 3/12

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда

...содерж ыращивания тельно дрожид и уксусРную кислот серно кислый ользовани эводств я асевасубстрата, ую, мугрибом на среде сухой биоожно го нногоуксуснкисл отьинымно содержаравьщС. 5 соСАндреев нтоянта и отл ,целью среда м,что,с иомассы, ит мурав, выа, выход а Магний сернокислый 0,0 1.0,02Аммиак О, 25-0,35Автол иза тдрожжей 0,2-0,3Вода ОстальноеП р и м е р 1. В 09 л водопроводной воды растворяют 10 г глюкозы, 3 мл уксусной кислоты, 2 мл муравьиной кислоты, 3 г янтарной кислоты, 0,4 мл 10 фосфорной (орто- )0,4 г хлористого калия О, 2 г сернокислого магния, 3 мл автолизата, 3,5 мл аммиака, доводят аммиаком рН до 6,2 доливают водой до 1 л, стерилизуют в автоклаве при35 0,5-06 атм в течение 20-30 мин, Синтетическую среду засевают...

Номер патента: 668941

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Величко, Калунянц, Полянская, Рубаник, Степанова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазу, культивирования, микроорганизмов, посевного, приготовления, продуцирующих, рода

...повторное культивирование осуществляют до появления у спор 1 - 31клеточных проростков,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что твердую среду увлажняют до 40 - 60%:влажности раствором солей, входящих в составпроизводственной среды,Источники информации, принятые во внимание нри экспертизе.1. Авторское . свидетельство СССР Юф 259031,кл. С 12 0 13/10, 1968.2. Патент Франции У 1485422, кл. С. 12 Ь,1967. Составитель 7. МелентьеваТехред И. Асталош Корректор А. Власенко Редактор А. Бер Заказ 3606/17, Тираж 525 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета, СССР по делам изобретений и открытии 113035 Москва ЖРа скм наб . 4 5Фйлиал ППП 1 патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 иую среду засевают продуцентом глюкоамнла.зы, например АзрегдПцз...