Способ определения микроколичеств хрома в консервах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О ПИЗОБРЕТЕН И Я р 51963 Сваг Соеетскнк Скиалистическик Республик(61) Д авт. свид-в полн ительно 51) М, Кл. 6 01 М 33/О 21) 2100745/ Заявл 1.7 присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по лапам изобретений 3) Приоритет 3) УДК 664,8.036,543 ликовано 30.06.76 ллетень24 открытн сания 26.07.7 та опубликован 72) Авторы изобретен В. Ильиных ова, Т. А. Венко М 71) Заявител Московский научно-иссл им. Ф(54) СПОСОБ ОПР Изобретение относится к способам определения микроколичеств хрома и,может быть использовано при санитарно-химических исследованиях качества консервов, упакованных в банки из хромированной жести.Из известных способов наиболее близким к предлатаемому является способ определения микроколичеств хрома в консервах, предусматривающий предварительное получение из навески продукта раствора золы, подщелачивание раствора, окисление последнего перекисью водорода в щелочной среде, отделение образовавшегося осадка, подкисление фильтрата, введение в него дифенилкарбазида и последующее фотоэлектроколориметрирование 1 Однако этот способ не учитывает влияние на точность анализа всегда присутствующих в пищевых продуктах фосфатов, а также трехвалентного железа на процесс окисления трехвалентного хрома в шестивалентный.С целью повышения точности анализа перед окислением перекисью водорода к щелочному раствору золы добавляют соли железа. Процесс окисления ведут;в присутствии кусочков платиновой проволоки,На чертеже изображен калибровочный график для определения содержания хрома в навес ке.Для определения хрома в консервах 10 г вательский институт гигиены, Эрисмана средней пробы пищевого продукта подвергают огневому озолению в фарфоровой чашке при 540 С, золу растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют едким натром и добавляют его из быток в количестве 5 капель 50% -ного раствора. Далее добавляют 1,5 мл 9%-ного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 капель пертидрола, кусочек платиновой проволоки и выпаривают содержимое чашки до слегка 10 влажного осадка. Содержимое чашки послеупаривания количественно переносят в мерную колбу на 25 мл с помощью дистиллированной воды.Объем раствора в колбе доводят до метки 15 дистиллированной водой, перемешивают и отделяют осадок от раствора центрифугированием. Аликвотную часть прозрачного центрифугата переносят в химический стакан, добавляют 1 мл серной кислоты (1: 1), 1 мл насы щенного раствора однозамещенного фосфатанатрия, 1 мл 0,5%-ного раствора дифениларбазида в ацетоне. Тщательно перемешивают раствор после добавления каждого реактива.Через 5 мин измеряют оптическую плотность 25 раствора на фотоэлектроколориметре придлине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм. Эталонами сравнения служат два раствора, содержащие все реактивы в тех же количествах, какие были добавлены к исследуе мой пробе, и обработанные в тех же условиях;
СмотретьЗаявка
2100745, 24.01.1975
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГИГИЕНЫ ИМ. Ф. Ф. ЭРИСМАНА
КРЫЛОВА МАРИЯ ИВАНОВНА, ВЕНКОВА ТАМАРА АЛЕКСЕЕВНА, ИЛЬИНЫХ СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/02
Метки: консервах, микроколичеств, хрома
Опубликовано: 30.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-519631-sposob-opredeleniya-mikrokolichestv-khroma-v-konservakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения микроколичеств хрома в консервах</a>
Способ извлечения хрома (vi) из водных растворов
Номер патента: 1628452
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Абрамова, Авдюшкина, Глотова, Лейкин, Мазур, Мейчик, Полуэктов
МПК: B01J 41/08, C02F 1/42
Метки: водных, извлечения, растворов, хрома
...помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (У) с концентрацией 3,1 г/л. По истечении трех суток отделяют водную фазу и определяют хром (У 1) фотометрическим методом с использованием аммиака. Десорбцию хрома (У 1) с сорбента проводят в статических условиях в течение 5 ч 50 мл 3-ного раствора едкого натра. Сорбционная способность сорбента составляет Збб мг/г, остаточная концентрация хрома (У 1) в водном растворе после сорбции 2,37 г/л. Степень десорбции на стадии элюирования составляет 90. В таблице представлены данные, полученные при исходной концентрации хрома (У 1) в растворе 2 г/л и различных рН.Предлагаемый способ, в котором в каче стве органического сорбента используютпродукт взаимодействия хлорметилированного...
Способ извлечения хрома (у1) из слабокислых водных растворов
Номер патента: 1225617
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Гейнрих, Замбровская, Лейкин, Мейчик, Сарсенов, Ягодин
МПК: B01J 41/04, C02F 1/42
Метки: водных, извлечения, растворов, слабокислых, у1, хрома
...аминогруппы при их соотношении 5,84:помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (Ч 1) (рН 6,0) при исходной концентрации хрома 0,03 г/л. По истечении суток отделяют водную фазу и определяют хром (Ч 1). Десорбцию хрома с анионита проводят 6%"ным раствором едкого натра. Условия осуществления примеровприведены в табл. Сорбционные характеристики анионитов по иону хрома (Ч 1) определены из нейтральных водных растворов (рН 6) с применением спектрофото" метрического метода анализа с дифенилкарбаэидом. 2 Этилендиамин 3,0:1 12 3 Диме- тиламин 3,31 10 Увеличение соотношения третичныхи четвертичных аминогрупп в структуре ионнта приводит к уменьшению сорбционнойспособности по иону хрома3 (пример 6, табл, 2),Уменьшение соотношения...
Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворов
Номер патента: 1318615
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Ильясова, Рсымбетова, Сарсенов, Степанов, Чекмарев, Ягодин
МПК: C22B 34/32
Метки: водных, извлечения, растворов, хрома, шестивалентного
...отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент...
Способ получения раствора бихромата трехвалентного хрома
Номер патента: 1033574
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Лецких, Масалович, Мороз, Решетников, Середа
МПК: C01G 37/14, C25B 1/00
Метки: бихромата, раствора, трехвалентного, хрома
...сосвободными бихромат-ионами чистыйхорошо растворимый бихромат трехвалентного хрома,Экспериментальные даннье по составу25 растворов бихромата хрома, полученныхсравниваемыми способами в оптимальныхусловиях проведения процесса, представлены в табл,1, - .,Табли ца 1 Содержание основных компонентов Способ получения моль/л Сг (1) Сг () ОН" Н г (ф) Сг () ОН Н+ вес.Ф + с Химическое восстановление хромовогоангидрида Формалином 1,896 2,85 2,485 О 31,59 16,03 2,72 0 Электролитическоевосстановлениехромового ангидрида на графитовомкатоде 5,62 1,87 О 0,006 Й 7 1,07 О 0;045 Таким образом, предлагаемый способдает продукт более высокого качествапо сравнению с известным, не содержащий примеси Формиатов и основных солей,О влиянии материала...
Способ очистки водных растворов от примесей соединений хрома (уi)
Номер патента: 1623974
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Бузаш, Галла, Деметер, Шахайда
МПК: C02F 1/68
Метки: водных, примесей, растворов, соединений, уи-2, хрома
...радиоэлектотехнической и других омышпенцости.бретения - повышение и при сокращении про процесса.е р, К 1 л отрасодержащего 1(967,= 1,альцые данные по влиянию кг .цеста древесных опилок и рН на спев ссст;:цовлепия хрома (Ч 1) и продолжительность процесса. счет полноты восс (Ч 1) в хром (111) ной остаточной ко (Ч 1), процесс надо от - 0,48 до - О,623974 Формула изобретенияСпособ очистки водных растворов от приме .ей соединений хрома (Ч 1), включающий восстановление последнего в кислой среде древесными опилками, о т л и ч а,ю щ н й с я тем, что, с целью повышения степени очистки при сокращении продолжительности процесса, при содержании в исходном растворе хрома (Ч 1) от 150 до 200 г/л процесс ведут при рН от -0,48 до -0,64, расходе...
Предыдущий патент: Способ количественного определения дихлортриазинаминоантрахинонов
Следующий патент: Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Случайный патент: Способ обработки масляных карманов