Способ определения микроколичеств вещества и устройство для его осуществления

10 15 20 25 30 35 40 45 Я 55 з 73 линия в устройстве, оно снабжено размещенным в корпусе подвижным штоком с выполненными в нем нецтральным каналом и коническим расширением, соединенным с каналом, и контрольной камерой, установленной между корпусом и отсасывающим приспособлением, а во вставке напротив расширения штока выполнено коническое расширение, соединенное с заборной трубкой; причем в боковой стенке корпуса на уровне места соединения расширений штока и вставки выполнено сквозное окно.На фиг. 1 показано устройство для реализации предлагаемого способа (в котором в качестве отсасывающего приспособления использована резиновая груша); на фиг, 2 - то же, продольный разрез (в котором в качестве отсасываю- щего приспособления использован шприц).Устройство для определения микро- количеств вещества содержит корпус 1, вставку 2 с заборной трубкой 3, подсоединенную к одному торцу корпуса, отсасывающее приспособление 4, расположенное на противоположном торце корпуса, размещенный в корпусе подвижный шток 5 с выполненным в нем центральным каналом 6 и коническим расширением 7, соединенным с каналом и контрольной камерой 8, установленной между корпусом и отсасывающим приспособлением, Во вставке напротив расширения штока выполнено коническое расширение 9, соединенное с заборной трубкой, причем в боковой стенке корпуса на уровне места соединения расширений штока и вставки выполнено сквозное окно 10. В качестве отсасывающего устройства может быть использована резиновая груша, либо медицинский шприц без иглы, причем в последнем случае шприц является и контрольной камерой. Поступательное перемещение штока 5 в момент открывания окна и зажима полости бумаги и его фиксация осуществляются с помощью пружины 11.Корпус и шток выполнены из титана, заборная трубка - из фторопласта, контрольная камера - из органического стекла, либо обычного стекла в случае работы со шприцом.Устройство работает следующим образом.Путем отведения штока 5 в крайнее верхнее положение открывается окно 10, в которое вводят полоску реактивной бумаги перпендикулярно оси заборной 2739 4 трубки 3, Зажимают полоску бумагиперемещением штока в исходное положение, затем погружают конец заборной трубки и исследуемый раствор, который в необходимом количестве засасывается в контрольную камеру 8 с помощью шприца или резиновой груши. Затем снова отводят шток в крайнее верхнее положение, вынимают полоску бумаги и сравнивают цвет реакционной зоны (круг диаметром 6 мм) на ней с цветной эталонной стандартной шкалой.П р и м е р 1, Способ определения ионов меди в эталонных стандартных растворах сульфата меди, содержащих 0,1-0,2-0,5-1,0-2,0 мг/л ионовмеди.Испытываемый раствор с рН 5 засасывают в количестве 1,5 мл/мин в контрольную камеру описанным выше способом через полоску реактивной индикаторной бумаги РИБ ФБТф-Ц/1 наоснове 1-фенил- (бензтиазолил)-юрмазан-б-целлюлозы 3, Цвет кружка реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром 6 мм, через сечение которого пропущен раствор, изменяется от коричневато-желтого до темно-синего, Количество ионов меди оценивают по цветной стандартной шкале, соответствующей концентрации 0,1-0,2-0,5-1,0-2,0 мг/л.П р и м е р 2. Определение меди в дистиллированной воде,Дистиллированную воду, полученную в дистилляторе Д 4, засасывают и количестве 5 мл за 2,5 мин в контрольную камеру описанным выше способом через полоску реактивной индикаторной бумаги РИБ ФМОПф-Ц Т 4 6-09-20- -108-77 (ИРЕЛ). Цвет кружка реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром 6 мм, через сечение которого пропущен раствор, изменяется от желтого до фиолетового в зависимости от микроколичеств меди, Светло-красный цвет но шкале соответствует концентрации ионов меди в дистиллированной воде 0,02-0,05 мг/л т, е, 2-510 %,Стандартную цветную шкалу можно предварительно изготовить, пропустив последовательно через полоску реактивной бумаги на расстоянии 1-2 см по одинаковому количеству эталонных стандартных растворов вышеописанным .способом.П р и м е р 3. Способ определения меди в питательной воде электростанции. Питательную воду электростанции5 732739 в количестве 30 мл помещают в стекмог лянный стаканчик, погружают в раствортив устройство и нажатием на грушу засасы- ния вают анализируемую воду в течение ной10 минчерез полоску реактивной бума- тем ги РИБ ФМОПф-Ц ТУ 6-09-20-108- тел -77(ИРЕА). Цвет кружка реакционнойанал зоны на реактивной бумаге диаметром рез 6 мм сравнивают по шкале, полученнойкол на другой полоске реактивной бумаги О ние путем поочередного пропускания указанным образом растворов с концентрациякод -ми 0,005; 0,01; 0,02; 0,05; 0,1; встав 0,2 мг/л меди. пеннуюП р и м е р 4. Способ определения 15 сыв ртути в растворе Павловского автобус- ное ного завода методом добавки. Испыты- . о т ваемый раствор с рН 3,5 засасывают цель в количестве 2,5 мг/мин через реактив- колич ную индикаторную бумагу РИБ 20 изме КМ-ХФ,3 на основе 1-( 2-карбок- раст симетоксифенил) -5-( 8-хинолил) -форма- торную зан,3-целлюлозы)3. Цвет кружка реак- ния ционной зоны бумаги изменяется от свет- щеннь . ло-оранжевого до синего и соответствует 25 выпол по шкале концентрации 0,50 мг/л ( до- нало бавлено было 0,5 мг/л). динеП р и м е р 5. Способ определения мер кадмия в эталонных стандартных раст- . и отс ворах, содержащих 0,1 - 2 мг/д кадмия. ЗО встав Определение проводят, как в примере 1, полн с той разницей, что применяют реактив- пенн ную бумагу РИБ МФМОПФЦ на осково нове. 1-( 2 метоксифенил) -5-( 6-метидсоед -4-оксипирим ипил) -формазан-цед- З 5 вып люлозы. Формула изобретения 1, Способ определения микрокодичестввещества путем аропускания,анализируебо раствора через индикаторную реакную бумагу и последующего сравнеокраски бумаги с эталонной цветшкалой, отличающийсячто, с целью поэышения чувствиьности путем увеличения объемовизируемого раствора, последний чеиндикаторную бумагу пропскают вичестве 0,06-1,06 мл/мм в тече 1 ф"щ 1 0 мин,2. Устройство для определения микро 1 честв вещества, содержащее корпус,ку с заборной трубкой, подсоедик одному торцу корпуса, и отсаающее приспособление, расположенна противоположном торце корпуса,л и ч а ю щ е е с я тем, что, сю экспрессного определения микроеств вещества путем визуальногорения количества анализируемоговора, пропускаемого через индикабумагу и ее надежного креплев устройстве, оно снабжено размем в корпусе подвижным штоком спенными в нем центральным кам и коническим расширением, соенным с каналом и контрольной каой, установленной между корпусомасывающим приспособлением, а воке напротив расширения штока выено коническое. расширение, соедиое с заборной трубкой, причем в бой стенке корпуса на уровне местаинения расширений штока и вставкиолнено сквозное окно.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Франции Ыо 2165505,кп. б 01 И 31/22, 1973 (прототип).2. Патент СШЛ М 3360037,кл. 23-253, 1972 (прототип),732739 Тираж 1019 Подписноецарственного комитета СССР изобретений и открытий Ж 35, Раушская наб., д. 4/5. 729/34 ЦНИИПИ Гос по деда 13035, Москв