Патенты с меткой «люминофоров»

Номер патента: 398591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выход, Состо

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...-аценафтен или 4- (1,5-диарил-Л-пиразолинил) -нафталевую кислоту или ее ангидрид подвергают окислению с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 5 г 4-(1,5 дифенил-пиразолинил-У) -аценафтена, 100 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до ки пения и постепенно, небольшими порциями,добавляют 40 г бихромата натрия, после чего продолжают кипятить 5 - 10 час. Охлажденную реакционную массу выливают на 200 мл 5%-ной соляной кислоты, осадок отфильтро вывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из уксусной кислоты.Выход 4 г (76%), т. пл. 259 - 260 С, Лмакслюминесценции в толуоле 435 пм.Пример 2. Смесь, состоящую из 5 г 4-(1- 20 фенил-п-метоксифенил-пиразолинил- Л -3)-...

Номер патента: 380683

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дорофеенко, Жанский, Жданов, Кармазин

МПК: C09K 11/06

Метки: диэтоксиметиленпирилия, люминофоров, органических, солей

...органических люминофоров - производных 4-ария или 4- стирилпирилийперхлората, заключающийся в 1 о том, что соответствующие производные метилкетонов и бензальацетофеноца или его производных нагревают в среде уксусной кислоты в присутствии хлорной кислоты. Органические люминофоры, полученные по гизвестному способу, отличаются высокой интенсивностью люминесценции, высокой фотостабильностью в кристаллическом состоянии, цо це обладают интенсивной флуоресценцией в красной области спектра в растворах.С целью расширения ассортимента красных люминофоров, обладающи интенсивной люмцнесценцией в растворах в красной области спектра предложено перхлорат октагцдроксантилия или 2,3-триметилентетрагидро хромилия подвергать взаимодействгно с...

Номер патента: 444266

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Лебедев, Леонов, Силантьев

МПК: H01J 9/20

Метки: люминофоров, поле, распыления, электростатическом

...через жесткую трубку, установленную по центру камеры псевдоожижения и непосредственно связанную с входным отверстием распылительной головки, Внутренняя поверхность верхней крышки камеры пвсевдоожижения выполнена в виде сферической полости для создания направленного потока аэровзвеси порошка преимущественно к центру камеры.На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.В камеру 1 псевдоожижения загружается определенная навеска порошка 2. Через пористую перегородку 3 и боковые каналы 4 подается сжатый воздух для создания аэровзвеси порошка в камере. Аэровзвесь порошка через жесткую трубку 5 и камеру б поступает в распылительную головку 7, на которую подается потенциал от источника высокого напряжения. Размеры камеры...

Номер патента: 429667

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Остис, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических, получ1иия

...шим выделением-диарилза ен левого пр стными приемами ные люминофоры области спектра кислых средах и область применен люминесцируют хорошо раст оде, что расад в сцинтилляционной тИзвестные органич -2-(2-тозиламинофен ресцируют в желто-зе ра.С целью расшире я ния ассортиментаоров с голубой люмиется способ полу-;минсфоров обшей орг нических люминофенцией, предлагая органических лю чен фор СН - М - А 11 ИС С - Дг,0 где АГ емые люминофоры могут найти кое применение в народном хо частности могут быть исполь- отбеливания тканей, метки вехнике и т,д,еские люминофорыил) бензоксазолы флу леной области спекъ и Ат; - незамешенные или залюшенные ароматические радикалы; АМсзаключаюзол обрабас последуюдукта извеПолученв голубойворяются вширяет их П р...

Номер патента: 464922

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Андросов, Васильева, Гуревич, Сафонов, Токарев

МПК: H01J 09/20

Метки: люминофоров, осаждения, электростатического

...на экраны цветных кинескопов, содержащее трехэлектродную систему (катод - ,раепылительная головка, управляющий электрод - дефокусирующач сетка, анод). Благодаря использованпо сет. чатого управляющего электрода поле вблизи подложки приближается к однородному.Однако периферийная часть подложечки отличается по толщине зпоминесцентного покрытия, что приводит к необходимости корректи. ровки времени сканирования пучком заряженных частиц люминофора указанных областей. Цель изобретения - повысить равномерность покрытия по,всей рабочей поверхности.Для этого между управляющим сетчатым электродом и подложкой расположен контур, изготовленный из диэлектрического материала с высокой поляризуемостью.На чертеже представлена принципиальная схема...

Номер патента: 353579

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Житинский, Кораблев, Михайлов, Членов

МПК: C09K 1/54

Метки: люминофоров, силикатных

...окончании процесса спек охлаждают, переносят в ступку, растирают, пром 10 веют деминерализованной водой, сушат при150-200 С и просеивают черезсито 64оП р и м е р 2. Окись цинка (13,4 г),аэросил (5,2 г), углекислый марганец1(0,4 г) и щестиводный хлористый магний 15 1(06 г) после тщательного смешенияпроокаливвют в виброкипящем слоепри 1100 Св течение 20 .мин. Подученный порошокпромывают деминервлизованной водой, суо-сл 0,18 4 одит через си ность мельчения и 84. В неп ый королек сностп достигаетсяным растиранием. Встным методам, пОЛкоторйй измелъчаютцах, после чего поро изв учают твердый королек, на шаровых мельнишок подвергают класфикации в водной с 10 Предмет изобретенияСпособ получения силикатных люминофоров путем прокаливания шихты...

Номер патента: 493496

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Ермоленко, Красовицкий, Остис, Слезко, Шевченко

МПК: C09K 1/02

Метки: люминофоров, органических

...изобр 113035, Москва, Жж 740Министротийбд. 4/5 ПодписноеССР Тира омитета Совет тений и открь , Раушская н аказ Типография, пр, Сапунова,эффективных люминесцирующих красителей,индикаторов рН среды, для метки вод и других целей.Водные растворы предлагаемых соединенийпо интенсивности свечения нс уступают растворам исходных люминофоров в углеводородных растворителях. Так, интенсивность люминесценции водного раствора метилсульфатаМ-метил,8-нафтоилен,2-бензимидазола составляет 95% к интенсивности свечения толуольного раствора не метилированного люминофора.Предлагаемые соединения обладают интенсивной люминесценцией в кристаллическомсостоянии. 15Пример 1. 3 г 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола нагревают при 140 - 150 С с 10 гэтилового эфира...

Номер патента: 496296

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ермоленко, Красовицкий, Любарская, Остис, Шевченко

МПК: C09K 1/02

Метки: люминофоров, органических

...3,4 г 4-(5-фенилоксазолил)-нафталевого ангидрида в 100 мл иэопропилового спирта придают 3,2 мл гидраэин гидрата и кипятят в течение 3 час. Реакционнуюю массу охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кипятят в 11 мл уксусного ангидрида в течение 5 час. Выпавшие желто-зеленые кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70-100 о, Выход 1,6 г; т. пл. 247-248 (из бензола);496296 Састав атель ГеШагаповаетти Текрад И.Карандащюва Корректор А.Дэесо едактор Н Изд, аййФГосударствеыыого ком по делам изобретая Москва, 113035, Ра Заказ 2533ЦНИИ Тирак 740ета Совета МиыыА и открыгвАушская ыаб., 4 одпысыое в С ПП фПатентк, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 ф 30,45; Д фотопюминесценции вмакстопуопе 490 нм.П р и м е р 2, Анапогично...

Номер патента: 499288

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Кузнецова, Осипов

МПК: C09K 11/10

Метки: люминофоров, органических

...огут найти практическое применеминесцентной дефектоскопии, люпоследни ние для ние относится к способу юминофоров класса а получению комплексных цинка с 2-о-оксифенилбе ы щ 499288lпМОз21- С 611 пО;11.Упь 10 2,72 7,67 13,41 11,60 2,61 13,25 8,06 11,49 250 250 Формула изобретения с. Ег 1 С 1 а Составитель Г. ШаталоваТекред Т. Курилко Редактор Е. Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 3789 Изд.1059 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж.35, Раугпская наб д. 4/5МОТ. 3 а горски й ф ил пал квантовым выходом гр = 0,94 - 0,99 и областью свечения л, 415 - 460 нм.В кристаллическом состоянии люминофоры также обладают высоким квантовым выходом гр = 3 - 16 относительных...

Номер патента: 514833

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дорофеенко, Кармазин, Княжанский, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диарилпирилия, качестве, люминофоров, органических, соли

...на растворах органических красителей.Способ получения предлагаемых соединений заключается в том, что соответствующие арипметипкетоны вводят во взаимодейст514833 Х СГ 04 3741 Н 504 7 Составитепь Г. Шагадова Редактор Т. Никольская Техред 3. фанта Корректор А, Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 вие с избытком этидортоформиата в присущ ствии минерапьных кислот.П р и м е р 1. А. Получение перхдората 2,6-дии -аддипоксифенип)-пиридия. 7,04 мп, (0,06 моль) и-апдидоксиацетофенона, 16 мп ортомуравьиного эфира и 2 мп 70%-ной НСХО осторожно нагревают в течение 15...

Номер патента: 558914

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко

МПК: C07D 263/32

Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли

...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...

Номер патента: 577204

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Белоусов, Кирилец, Кряжев, Нечитайло, Сняговских

МПК: C07C 57/12

Метки: гидроксилсодержащие, люминофоров, поликарбоксилаты, проявляющие, редкоземельных, свойства, элементов

...а также длина полИмерной цепи зависят от концентрации гидроксилсодержааих поликарбоксилагов редкоземельных элементов в углеводородном растворителе. В табл. 1-3 представлены результаты физико-химических исследований соединений, получаемых по предлагаемому способу.577204 Таблица 3 раствора хлорядарывком перемешивдобавляют я полученных соединие), нерасгворимымногих углеводородраэованием упругосодержащую нтеэа 68 оС,Температура плавлениненнй 500 С, (разложев воде, растворяются воных растворителях с обвязких жидкостей.П р и м е р 1. 10 г 0,1 М раствораКОН и 10 г нафтеновых кислот нагревают в 850 мл НО на водяной бане в тече-,ние 2 час. Раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Отбирают 5 г фильтратаи помешают в термостатированную...

Номер патента: 581526

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Чахунашвили

МПК: H01J 9/22

Метки: закрепления, лампах, люминесцентных, люминофоров, покрытий, порошкообразных

...нагревают со стороны покрытия до 800-900 С в течение 8-9 сек,влагдаря кратковременному воздействию высокой "температуры на слой люминофора размягчается только микрослой стекла, прилежащий к люминофору.В результате стекло лампы не деформируется, а в размягченный слой его внедряются частички люминофора температура плавления которых равна 1000-1100 С, чем и достигается повышение адгезии порошковых люминофорных покрытий к стеклянной подложке.Составитель М, Лойш Техред Н, Аищеичук Ко 1 ректор А, Иписенко Редактор Л, Гребенникова Заказ 5486/41 Тираж 976 11 оц испо Ш 111 ИПИ Государственного комитета Совета Минигьт 1 юв СССР по делам изобретений и откытий 113035 Москва, Ж, Раушскан наб, д, 4/5филиал ППП Гатент г. Ужгород, уп Проектная, 4 11...

Номер патента: 600141

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Красовицкий, Литвинов, Осипов

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтоилен-1, бензимидазолом, качестве, комплексные, люминофоров, соединения, хлорида, цинка

...спиртовых растворов хлори 1,8-нафтоилес.- 1, 2 -бенЬОО(41 пл., С 250 0,81. 51 Ь О)(402 С - 8 гСЕ, ( НЫ,СЕ ОЬ181 о г 4 2 5 16 4 5 Испытание спектраных свойств проводятметодике. но-люминесце о стандартно. Щ 45 Ж где а) %=1, П: в качестве люмино Источники инфо внимание при эксп 1. Авторское с 50 М 195008, . С 0 2. Авторское с Р 176299, кл. С О 3. Авторское с М 493496 с кл. С О 55нные соединения облучдиметилформамида Уф-свволны 365 нм. Свечениеяркое, устойчивое и сотечение длительного вре10 ч) н зеленой области ают вето люПолуч раствора с длиной минофоро няется в (порядка о 2; б)форов.рмации, принертизе:видетельство9 К 11/06, 1нидетельство9 К 11/06, 0видетельство9 К 11/06, 3 хра- мени тые н спекСССР.11.75,ФорМула и ния Составителена...

Номер патента: 606859

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Красовицкий, Переяслова, Скрипкина, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 2-(4-дифторметилсульфонилфенил)-5арилоксазолы, качестве, люминофоров

...из бензола и хроматографической очистки бензольного раствора на окиси алюминия. Т.пл. 185,5 С.Найдено,о/о: С 57,25; 57,34; Н 3,15; 3,28; ЗгГ 11,73; 11,52; М 4,23; 4,34; 8 9,52; 9,64.С;Н,; Г,МОзЯВычислено,о/о: С 57,45; Н 3,28; Г 11,37;М 4,18; Я 9,56,Х, люминесценции в толуоле О,8 =405 нм,абсолютный квантовый выход в толуоле 0,78.Пример 2. Получение 2- (4-дифторметилсульфонилфенил) 5- (4-метоксифенил) оксазола осуществляют аналогично примеру 1, Выход из3 г хлорангидрида 4-дифторметилсульфонилбензойной кислоты и 2,0 г хлоргидрата п-метокси-ч-аминоацетофенона 3,5 г (92 О/О)Т. пл. 175 С.Найдено, /,: С 55,63; 55,81; Н 3,58; 3,67;Г 1056; 1070; Х 358; 362; 8 888; 875.С,-Н -Г,(О.,ЯВычислено,/о: С 55,93; Н 3,60; Г 10,42;Х 3,84; Г 8,77,= 445...

Номер патента: 621717

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Боровитова, Гурвич, Зубенко, Кронгауз, Пивнева, Постолова, Сафин

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, сульфидных, шихта

...в смеси с супьфидом кадмия, активатор и ппавень, состоящий из хлорида цинка и/ипи кадмия в смеси схпоридом натрия, взятых в весовом отнощении 3:7 3Недостатком шихты такого состава явпяется сравнитепьно низкая яркость све10 чения полученных из нее пюминофоров.цепь изобретения - разработка состава шихты, обеспечивающего повышение яркостисвечения попученного из нее. пюминофора.13Дпя етого предпоженная шихта дпя попучения супьфидных,пюминофоров, вкпючающая супьфид цинка ипи супьфид цин-, ка в смеси супьфидом кадмия, активатор и ппввень, состоящий их хпорида цинка и/ипи кадмия в смеси с хпоридом щелоч 20 ного метаппа, содержит в качестве хпорида щелочного металла хлорид капни ипи лития при спедующем соотношении компонентов, вес.%:Активатор...

Номер патента: 691450

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Стрюкова, Цибизов

МПК: C07D 263/62

Метки: 10)оксазола, качестве, люминофоров, производные, фенилфенатр-(9

...при нагревании 3(50-60 С) 2,07 г (0,01 моля) 9,10-фенантренхинонмоноимина в 120 мл изопро-пилового спирта, после чего последовательно вводят 0,85 г (0,01 моля)пиперидина и 1,40 г (0,01 моля) о - 35хлорбензальдегида. Полученную смеськипятят в течение 1 ч. По окончанииреакции из реакционной смеси отгоняют половину иэопропилового спирта отвзятого н реакцию количества, а ос Отаншуюся реакционную смесь охлаждают.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного изог 5 ьопилового спирта и кристаллизуют иэ смеси иэопропиловогоспирта и хлороформа с применениемактивированного угля. Получают бес цветные кристаллы, Выход 2,58 г-фенантр,10)-оксаэол, 55Аналогично примеру 1 внодят в реьакцию 1, 24 г (0,01 моля) о...

Номер патента: 702015

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 4-(5-арилоксазолил-2)производные, диметилфталата, качестве, люминофоров, органических

...обработкой спиртово-щелочного раствора соответствующейкислоты.или ангидрида диметилсульфатом при 35-40 .Н р и м е р 1. Получение 4-(5--фенилоксаэолил) диметилфталата.К (0,01 моля) суспензии 3,1 г4-(5-фенилоксазолил) фталевой кислоты (или ангидрида) в 30 мл этило вого спирта прибавляют 5 мл диметилсульфата, а затем при интенсивномперемешивании и температуре 35-40 С 30по каплям прибавляют раствор 6 г едкого кали в 30 мл метилового спирта.После прибавления всей щелочи смесьвыдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа, выливают в 35300 мл водЫ, осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат и перекристал.лиэовывают изметанола.(74), т.пл. 142Найдено,%: С 67,2; Н 4,3;И 4,2;С,1 Н, ИОВычислено,%: С 67,6; Я 4,5;г сЛ макс,...

Номер патента: 709541

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Веденеева, Вишневский, Горовой, Ижевский, Прийма, Рижамадзе, Сафонов

МПК: C01G 9/08

Метки: кадмия, люминофоров, сульфидов, цинка

...3 - 6 мкм и интенсификация процесса их осаждения.Поставленная цель достгаемым способом полученияка или кадмия для люминофщимся в осаждении их из ксульфата соответствующего7(В 541 Формула изобретения Составитель И. Соловьева Редактор Н. Данилович Техред К. Шуфрнч Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж 565 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4образным сероводородом при интенсивном перемецгивании при числе Рейнольдса 40000- 10000.Предлагаемый способ обеспечивает получение сульфидов цинка и кадмия в виде однородных монодисперсных осадков размером частиц 3 - 6 мкм, Процесс осаждения интенсифицируется...

Номер патента: 711093

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Рыжкин

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, сульфид-селенидных

...термообработки снижает люминесцентные показатели соответствующих люминофоровПрименение предлагаемого способаобеспечивает повышение яркости и стабильности свечения сульфид-селенидныхлюминофоров порядка на .10-50 и 1040% соответственно по сравнению с известным способом обработанными аналогичными люминофорами,П р и м е р 1. Навеску электролюминофора марки ЗЛзасыпают в нагреотый до 100 С 2 Я раствор сернокислоймеди и перемешивают смесь 20 мин,Затем на воронке Бюхнера электролюминофор отделяют от раствора, промывают дистиллирощ иной водой и сушатпри 130 С, Высушенную навеску высыпают на пРотивень из неРжавеюпо 1 ей стали,помещают и разогретую до 550 С печьи отжигают в течение 3,5 мин.После охлаждения навеску отмываютс поверхности от...

Номер патента: 767107

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Афанасиади, Винецкая, Красовицкий, Лысова

МПК: C07D 413/10

Метки: 2-фенил-4-4(3)-(5-арилоксазолил-2, бензилиден-оксазол-5, качестве, люминофоров, оны, органических

...свечения - 4-(4-диметиламинобенэилиден)-2-фенилоксазол-он формулы Его получают конденсацией гиппуроной кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в присутствии безводного хлористого цинка в атмосфере углекислого газа 1 .Недостатком этого люминофора явля ется то, что он не люминесцирует в органических растворителях.Цель изобретения - улучшение люминесцентных характеристик и расширение ассортимента веществ с люминесцентными свойствамиЭта цель достнгается новыми производными 1,3-оксазол-она общей Формулы , которые интенсивно люминесцируют как в твердом состоянии, так и в органических растворителях, при комнатной температуре.Их получают конденсацией зквимолярных количеств гиппуровой кислоты и 2- 4(3)-формилфенил-арилсксазоо лов в...

Номер патента: 768796

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Борисова, Винников, Зубенко, Кораблев, Косинцев, Мироненко, Соловьев, Яковлев

МПК: C09K 11/14

Метки: кадмия, люминофоров, основе, сульфидов, цинка

...скоростей 10 - 40 л/сек падение яркости свечения люминофора находится в пределах 0 - 3% и грануломегричеоиий состаяв люминофора соответствует техническим требованиям на люминофор К.Данный способ позволяет увеличить выход люминофора с повышенной яркостью порядка 108 - 106%,на 22 - 28% по сравне нию с известным способом, обеспечивая его величину порядка 97 - 98%.П р и м е р 1, Исходный люминофор го товят прокаливанием шихты,состава, в ветс. %: 2 пЯ - 95, СдЯ - 5, А 1+ - 1,5 10 Сц+ - 1,0 10 - ", тиомочевина - 2, сера - 3, при 1050 С в течение 2 часов.Полученный люминофор;разбраковываот под УФ-лампой, отмывают дистиллированной водой два раза декатацией. После этого лриготавливак.т суспензию люминофора в дистиллированной воде с добавлением...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 815020

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Мироненко, Морозова, Тетерюкова

МПК: C09K 11/10

Метки: «и—или», кадмия, люминофоров, наоснове, сульфидов, цинка

...свечения люминофора 105относительно образца люминофора, полученного известным способом. Содержание частиц люминофора с размеромот О до 16 мкм 75 . Максимум спектра излучения 600 нм,П р и м е р 8. Люминофор получают по способу, описанному в примере7, но при растворении серусодержащего соединения берут 5 г роданистогоаммония (5 вес.).Яркость свечения люминофора 110относительно образца люминофора, полученного известным способом. Содержание части люминофора с размером от0 до 16 мкм 85.Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить яркость све- .чения сульфидных люминофоров. Кроме того, гранулометрический составполучаемых люминофоров удовлетворяетсуществующим требованиям..Формула изобретенияСпособ получения люминофоров...

Номер патента: 827521

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Боровитова, Колесникова, Мироненко, Михалев, Пивнева

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, сульфидных, шихта

...Сц 80,А 1 (80 ЬТиомочевина ИН 1 2 Мд 80, К,ЯО. ХпЯ 90 99 116 50 0,614 0,269 0,0040,0040,10,0010,001Остальное Сц 80,А 12(804) зЩавелевая кислотаХп,1,Иа,80, 8 К,ЯОЕпЗ 99 110 45 0,297 0,614 0,0040,0040,10,0010,001Остальное Сц 804А 2(ЯО) зТиомочевина Ха,ЯО, 3 К,ЗО,Хп 8 0,810 40 91 99 0,614 115 0,020,032,01,0 СцБО А 2804)3Тиомочевина Цавелевая кислота 0,1 1,0 Остальное Л ф.,1 Ча,80, МдЯО,Хп 5 52 114 10 95 100 0,275 0,61 Сульфаты щелочныхплп щелочпоземельныпх металлов или ихсмесь 0,001 - 1,0 1 Чодид аммония илийодид металлауказанной гругпы 0,001 - 1,0 Сульфид цинка илиего смесь с сульфидом кадмия Сульфидный люминофор из такой шихты получают следующим образом,Приготовленную из указанных компонентов шихту перемешивают мокрым способом...

Номер патента: 899628

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бородина, Минакова, Синещек

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, цинк-кадмий-сульфидных

...отожженных в водороде при различных режимах. 25 30 Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии цинк-кадмий-сульфидных люминофоров.5Люминофоры на основе сульфидов цинка и кадмия обладают низкой термостойкостью. Вакуумная термообработка приборов, в которых они используются, приводит к снижению их яркос ти свечения,Известен способ обработки цинккадмий-сульфидных люминофоров, повышающий нх термостойкость, включающий обработку люминофоров щелочным раствором трилона Б, сульфатом или 5 хлоридом металла второй группы и силикатом калия 1.Однако известный способ требует нескольких химических реагентов, что в ряде случаев затрудняет его ис.пользование. Наиболее близким по технической сущности к предложенному...

Номер патента: 681792

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Тур

МПК: C07D 271/10

Метки: 4-оксадиазолон, 5-диарил-1, качестве, люминофоров, о-тозиламинозамещенные, органических

...Следовательнополучают люминофоры, облацвюшие невакономерными цля 2,5-пиарил,3,4- оксапиазолов свойствами,В таблице приведены спектральныехарактеристики предлагаемых люминофоров в хлороформе и пля сравнения аналогичных производных 1,3,4-оксааиаэо-ла, не соаержвших О -тозиламиногруппупри этом- максимум алинноволновойполосы.П.р и м е р 1Получение 2-(2-този лам инофени л) -5-фенил, 3, 4-окса аиа зола.К раствору 1,4 г бензгипразина в40 мл пирипинв прибавляют в нескблько приемов при перемешивании 3,1 гхлорангиариаа М- тоэилантраниловойкислоты, Смесь выдерживают 20-30 минопри 60 С, после чего охлаждают и выливают в воду.Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой цо исчезновения запаха пириаина и сушат. Полученный продукт кипятят с 40 мл...

Номер патента: 935524

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Аванесов, Бендерская, Быковский, Кузнецов, Писаренко

МПК: C09K 11/08

Метки: люминофоров

...35 ФС зерна люминофоров спекаются в прочные конгломераты, что требует дополнительной операции по их измельчению, Это приводит к трибога 35 щению люминесценции. Поэтому оптимальными условиями прокаливания являются: 1200- 1350 С, 2-3 ч. фора от атмосферного кислорода используют В 4-генератор, например, генера;тор ЛЗ, в который вмонтирован спе"циальный блок управления мощностью.Индуктор 4, соединенный с ВЧ-генераттором создает ВЧ-токи в графитовомконтейнере-нагревателе 5, чем обеспе.чивается нагрев и поддержание нужной температуры, Графит, нагретый дотемпературы свыше 600 С, создает восстановительную атмосферу внутриконтейнера с шихтой люминофора. В качестве плавня применяют фториды алюминия, лития, магния или галоиды щелочных металлов,...

Номер патента: 990791

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Васильева, Таушканова

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, основе, состав, сульфида, цинка

...ного спирта меньше 96,30 вес.% или больше 99,10 вес.% приводит к изменению содержания других компонентов предлагаемого состава за указанные пределы и к ухудшению сыпучести обработанного люминофора.В табл. 1 приведены вв.рианты предлагаемых и известных составов.Для приготовления указанных составов в стеклянную колбу вводят тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты, дистиллированную воду и ортофосФорную кислоту. Смесь взбалтывают в течение 20-25 мин до получения однородного прозрачного раствора. Затем вливают этиловый спирт и взбалтывают до полного смешения компонентов.Полученными составами были обработаны сульфидные люминофоры: 2 п 5 Ад, 2 п 5 Сд 5 А 9, 2 п 5 Сц и 2 п 5 Сд 5 Сц.Обработку люминофоров на примере первого состава...

Номер патента: 1004428

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Богданова, Исаев, Муший, Перевалов, Переяслова, Серая, Степанов, Таций

МПК: C09B 57/08

Метки: 4-амино-n-пиразолилнафталимиды, желто-зеленого, качестве, люминофоров, органических, свечения

...повышение фотоустойчивости 1 в 1,5-1,7 раза), по сравнению с известным аналогом по структуре - Фенилимидом М-аминонафталевой кислоты см.табл." 1 и 2).Синтез новых соединений основанна взаимодействии аминопиразола с1-нитронафталевым ангидридом в уксусной кислоте с последующим восстановлением 1-нитро-Н-пиразолилиафталимида гидросульфитом натрия в этиловомспирте.П р и м е р 1, Получение 4-амино-М-(1,3-диметилпиразол-ил)-нафталимида. 128К раствору 2,13 г ч-нитронафталевого ангидрида в 200 мл уксусной кислоты прибавляют 1,85 г гидрохлорида1,3-диметил-аминопиразола и 1,1 гуксуснокислого натрия, смесь кипятят2 ц, горячей Фильтруют, Выпавший после охлаждения фильтрата осадок промывают уксусной кислотой и водой.После перекристаллизации...