Способ получения органических люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 499288
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Кузнецова, Осипов
Текст
ОЙ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬОВУ Союз Советских Социалистицеских Республик09 К 11/1 м заявки-осударатвенный комитеСовета Министров СССРаа делам изобретенийи открытий 15.01.76 Бюллетеньпуолик Дата опубликован писания 13.10,76 72) Авторы изобретения ипов, М, И, Княжанский, П. В. ГилЛ. И. Кузнецова и А. Д. Гарновски 71) Заявитель Ростовский государственн ивер си УЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМ 4) СПОС Изобре ния новых частности ний солей лом форм минесцентной микроскопии, в лакокрасочнои промышленности и для метки песков, Предлагаемые люминофоры люминесцируют в синей области спектра,5 Известные органические люминофорыкласса азолов, люминесцирующие в синей области спектра - производные бензоксазола, замещенные в положении 2 оксинафтальным радикалом, имеют интенсивность лю О минесценции в кристаллическом состоянии впределах 0,6 - 1,1 относительных единиц, область свечения Х 470 - 580 нм, квантовый выход для растворов не приведен.С целью получения люминофоров, облада ющих интенсивной люминесценцией, высокимквантовым выходом в растворах и кристаллическом состоянии, предложен способ получения новых люминофоров формул 1 и 11.Способ состоит в том, что соли цинка из 20 ряда нитратов или хлоридов подвергают взаимодействию с 2-о-оксифенилбензоксазолом в среде этанола.В качестве соли цинка для получения люминофора формулы 1 используют хлористый 25 цинк, а для получения люминофора формулы11 используют азотнокислый цинк. получе олов, в соедине зоксазо22 пС 1В отличие от известных предлагаемые люминофоры люминесцируют в кристаллическо о состоянии и в растворах обладают высоки огут найти практическое применеминесцентной дефектоскопии, люпоследни ние для ние относится к способу юминофоров класса а получению комплексных цинка с 2-о-оксифенилбе ы щ 499288lпМОз21- С 611 пО;11.Упь 10 2,72 7,67 13,41 11,60 2,61 13,25 8,06 11,49 250 250 Формула изобретения с. Ег 1 С 1 а Составитель Г. ШаталоваТекред Т. Курилко Редактор Е. Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 3789 Изд.1059 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж.35, Раугпская наб д. 4/5МОТ. 3 а горски й ф ил пал квантовым выходом гр = 0,94 - 0,99 и областью свечения л, 415 - 460 нм.В кристаллическом состоянии люминофоры также обладают высоким квантовым выходом гр = 3 - 16 относительных единиц н областью свечения 7,., приблизительно 430 нм.П р и м е р 1. Получение молекулярного комплекса хлорида цинка с 2-о-оксифенилбензоксазолом (22 пС 1 в1.)0,4 г (0,002 моля) 2-о-оксифенилбензоксазола растворяют в 20 мл этилового спирта, 0,13 г (0,001 моля) хлористого цинка также растворяют в 15 мл этилового спирта. Растворы подогревают на водяной бане и к тсплому раствору лиганда медленно приливают раствор соли металла. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают на фильтре Шотта3, промывают горячим этиловым спиртом и петролейным эфиром, сушат в вакуум-сушильном шкафу при 120 С,В аналогичных условиях получают комплексные соединения нитрата цинка с 2-о-окснфенилбензоксазолом (ЛпХОз 21.),Выход продуктов 40 - 457 о от теоретического,Идентичность полученных соединений приписываемъы фо 1 эмулам подтверждена данными элементарного анализа (см. таблицу). 1. Способ получения органических люминофоров общей формулы отлича 1 ощийся тем, что, с целью получения целевых продуктов, обладающих интенсивной люминесценцией, высоким квантовым выходом в растворах и кристаллическом состоя нии, а также расширения ассортимента синихлюминофоров, соли цинка из ряда нитратов или хлоридов подвергают взаимодействию с 2-о-оксифенилбензоксазолом в среде этанола с последующим выделением целевого продук та известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с цель 1 о получения люминофора формулы 1,в качестве соли цинка используют хлористый 30 цинк.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью получения люминофора формулы 11,в качестве соли цинка используют азотнокнс 35 лый цинк.
СмотретьЗаявка
1951676, 19.07.1973
РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ОСИПОВ ОСИП АЛЕКСАНДРОВИЧ, КНЯЖАНСКИЙ МИХАИЛ ИСААКОВИЧ, ГИЛЯНОВСКИЙ ПЕТРОНИЙ ВИКТОРОВИЧ, КУЗНЕЦОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА, ГАРНОВСКИЙ АЛЕКСАНДР ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09K 11/10
Метки: люминофоров, органических
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-499288-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоров</a>
Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров
Номер патента: 104440
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Рабинович, Струков, Усатова
МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08
Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого
...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...
Способ обработки шлаков шахтной цинкодистилляционной печи, содержащих цинк, мышьяк и хлористые соли
Номер патента: 148358
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Филип
МПК: C22B 19/32, C22B 7/00
Метки: мышьяк, печи, содержащих, соли, хлористые, цинк, цинкодистилляционной, шахтной, шлаков
...цинка расплавленным свинцом кислые растворы при контакте дроссов с водой не образуются, вследствие чего не выделяется и арсин. Его выделение при контакте дроссов с водой можно, кроме того, уменьшить путем смешивания мышьяксодержащих хлористых дроссов примерно с равным количеством дроссов, не содержащих мышьяка, например цин ковых, до обработки дроссов расплавленнымсвинцом, а также в процессе обработки путем периодического добавления указанных дроссов в последовательном порядке в сосуд с расплавленным свинцом.П р и м е р: Смесь мышьяксодержащих хлористых и цинковых дроссов, взятых примерно в равных весовых количествах, загружали в сосуд с расплавленным свинцом, имеющим температуру 600 - 650 С, и перемешивали мезо шалкой в...
Люминофор
Номер патента: 996427
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: C09K 11/465
Метки: люминофор
...возможности применения таких)конокристаллов в новых направлениях .интегральной оптики.В системе а 1 х ЕцХИ 9 А 1 д 0 возможно полное замещение йонов лантана1ионами европия и получение новогогексаалюмината ЕцИ 9 А 1 О 9,Структура спектра люминесценцииобусловленная в основном переходамиОо - Ру слабо зависит от вариацийсостава предлагаемого люминофора.Область максимального Фотовоэбуждения 380-410 нм совпадает с коротковолновым краем спектра солнечной радиации в поверхности Земли. Эта частьсолнечной энергии не используетсясовременными фотоэлектрическими преобразователями, поэтому предлагается трансформировать ее в более длиноволновое излучение с помощью люминесцентных конверторов света,Спектрально-люминесцентные свойства предлагаемого...
Способ получения n-алкил, (арил)замещенных 1, 3, 4 селенадиазолиевых солей
Номер патента: 963988
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: C07D 293/06
Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей
...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...
Способ получения 2-нитробензальдегида
Номер патента: 520032
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Горст
МПК: A61K 31/04, A61K 31/11, C07C 201/12, C07C 205/44
Метки: 2-нитробензальдегида
...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...
Предыдущий патент: Клей
Следующий патент: Способ получения концентрата металлорганических соединений
Случайный патент: Пишущая машинка с шрифтом для слепых