Способ получения органических люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ е от авт. свидетельства-28,Х,1971 ( 1709528/23-4) виси М,Кл,СО 911 3 аявле с присоединением заявки-осударстаенныи комитетСоеета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий иоритетУДК 621.3.032.3(088.8) 973, Бюллетень3 описания 12.111.1974 публ но 27.1 публикова Авторыизобретения Б. М. Красовицкий, Э. А. Шевченко, Г. ф. Слезко, А. М. КузнецС. А, Петрова и А. Г. Каращук явител ОСОБ ЙОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИ НОфОРОВЙзобретение относится к способу поновых органических люминофоров, прных нафталевого ангидрида, которыересцируют в голубой области спектрарые можно использовать при получениных флуоресцентных пигментов, к 1сцинтилляционной технике, для оптиотбеливания различных полимерных влов и других целей.Известен способ получепроизводных нафталевогоформулы лучения оизвод- флуои кото- и дневасок, в ческого атериания орган ангидрида ческихобщей,Н - (.СН1Аг,где Аг и Лг, - ароматические радикалы, получаемых конденсацией 4-цианнамоилнафталевого ангидрида или его замещенных с фенилгидразином в уксуснокислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Люминофоры люминесцируют в оранжево-красной области спектра.С целью расширения цветовой гаммы люминофоров, производных нафталевого ангидрида, предлагается способ получения новых люминофоров, заключающийся в том, что 4-(1,5- днарил-Л-пиразолинил) -аценафтен или 4- (1,5-диарил-Л-пиразолинил) -нафталевую кислоту или ее ангидрид подвергают окислению с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 5 г 4-(1,5 дифенил-пиразолинил-У) -аценафтена, 100 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до ки пения и постепенно, небольшими порциями,добавляют 40 г бихромата натрия, после чего продолжают кипятить 5 - 10 час. Охлажденную реакционную массу выливают на 200 мл 5%-ной соляной кислоты, осадок отфильтро вывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из уксусной кислоты.Выход 4 г (76%), т. пл. 259 - 260 С, Лмакслюминесценции в толуоле 435 пм.Пример 2. Смесь, состоящую из 5 г 4-(1- 20 фенил-п-метоксифенил-пиразолинил- Л -3)- нафталевой кислоты, 60 мл уксусной кислоты и 20 г бихромата натрия кипятят 3 час. Реакционную массу выливают ыа 200 мл 5%-ной соляной кислоты. Выпавший осадок отфильт ровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 3,6 г (72%), т. пл. 221 - 223 С, Лманс люминесценции в толуоле 445 нм.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 5 г 4-(1- 30 фенил-п-хлорфенил-пипазолинил-Л) - паф398591 Предмет изобретения СОоСО СН - С 1 АГ-С Х Гедактор Е. Хорина Заказ 520/3ЦНИг Изд.1017 Тираж 647 Государственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ов ССС Типография, пр. Сапунова,талевой кислоты, 100 мл 10%-ного раствора едкого патра и 5 г перманганата калия кипятят 3 - 5 час.Охлажденную реакционную массу выливают в 200 мл 10%-ной соляной кислоты. ВыпавСпособ получения органических люминофоров общей формулы ший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 3,2 г (64%), т. пл.237 - 239 С, 1 ман, люминесценции в толуоле 5 435 нм,где Аг и Аг, - ароматические радикалы, содержащих структурную группировку 1, 3, 5 - триарилпиразола, отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы, 4-(1,5-ди арил-Л-пиразолинил) -аценафтен или 4- (1,5 диарил-Л-пиразолинил) -нафталевые кислоты или их ангидриды подвергают окислению с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1709528
Выход Ямакс люминесценции толуоле Пример Смесь, состо щую
МПК / Метки
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-398591-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоров</a>
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
3-(5-арилоксазолил-2)фталевые кислоты или их ангидриды или соли в качестве люминофоров
Номер патента: 558914
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко
МПК: C07D 263/32
Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли
...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...
Способ очистки уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида
Номер патента: 1437363
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы
...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...
N-карбоксиметилимид 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты в качестве люминофора зеленого свечения и способ его получения
Номер патента: 1816787
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная
МПК: C07D 221/14, C09K 11/06
Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения
...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...
Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты
Номер патента: 245072
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор
МПК: C07C 63/44
Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной
...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...
Предыдущий патент: Клей
Следующий патент: Герметизирующий компаунд
Случайный патент: Устройство для передачи информации с пути на транспортное средство