Способ подготовки ионита для извлечения хрома (yi) из растворов

(5 цю В 0 ИЗО ИСА РЕТЕН логическ ов ов епа кэ сточ" Химия,я очи . - Л-ЙМщих ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Аширов А. Ионообменнаных вод, растворов и газо1983, с,249,Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к извлечению соединений хрома (Ч 1) из растворов методом ионного обмена.Целью изобретения является повышение коэффициентов распределения по хрому (Ч) ионитов и уменьшению остаточной концентрации хрома (Ч 1) в растворах.П р и м е р. 5 г ионита, содержащего в своей структуре группы диметиламина, помещают в колбу на 500 мл и заливают 250 мл раствора сульфата метилтриалкиламмония (СН 15-С 9 Н 19) в хлороформе с концентрацией 0,156 г/л, выдерживают в течение трех суток при температуре 20 С, затем отфиль-. тровывают жидкую фазу, а ионит высушивают до постоянного веса. Содержание соли (четвертичных аммониевых оснований) ЧАО в ионите составляет 0,04 (0,400 мг/. Коэффициент распределения по храму (Ч 1) при контактировании слабоосновного анионита с водным раствором Сч(Ч 1) характеризующий распределение хрома (Ч 1) между жидкой и твердой фазой равен отношению содержания хрома (Ч 1) в фазе сорбента к(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ИОНИТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА(Ч 1) ИЗ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к очистке промывных сточных вод гальваники. Очистка СВ от хрома (Ч 1) осуществляется слабоосновным анионитом, предварительно обра- . ботанным солью ЧАО до ее содержания в фазе ионита 0,04 - 1 мас., 1 табл,содержанию в фа новесии, составляет 4 и кцентрации хромОстаточная конце вртворе 0,000043 г/л,,Условия осуществления последуюпримеров, а также сравнительные данныепо прототипу приведены в таблицеКак видно, к увеличению коэффициентов распределения по хрому (Ч 1) ионитов,обработанных согласно предлагаемому способу, приводит не увеличение содержаниясолей четвертичных аммониевых основанийв фазе сорбента (увеличение общей концентрации аминогрупп), а активация смолымикродобавками солей ЧАО, которые, какизвестно, являются межфазными катализаторами и действие которых обусловлено созданием оптимальных условий дляперехода сорбируемого неорганическогоиона из водной фазы в органическую. Такимобразом, предложенный способ позволяет.получить сорбент для извлечения хрома (Ч)без потери активной фазы в нескольких циклах со рбция - десорбция.1692643 тирования их со слабоосновным анионитом, отл и ч а ю щи й с я тем, что с целью снижения остаточного содержания хрома (Ч 1) в растворе, извлечение ведут путем кон тактирования растворов с анионитом, предварительно обработанным четвертичным аммониевым основанием, взятым в количестве 0,04-1,00 мас 10 я функц.группы ионита Условия обработки Характеристика ионитапосле обоаоотки Хаоактеристика раствора, гlл раствори- соль ЧАОтель концентрация ЧАв р-ре,гlл концентояция 1 ДО,мас,Ф исх.кон- остаточн,центр конц СгСг (Ут) (ЧТ) Диметил- эмин 12 очоа о,о 4 000015 по прототипу О, 0.4 хлорф.,сульфат МТАА 0,29 1,00 1,75 3,55 7 ЦиметиламинАИТАА а,о 4 13 9650 6003 173 5342 15 16 Гекса- метилен- диамин без обработки хлорф.,хлорид 96 о 311539 о 043 0,156 17 18 БТАА 4,6931,0070,410,4 О, 1 ф 5 100339575 сульфат ТОДхлорид ТГДсульфат МТАА 0,19 0,19 0,19 0,19 0,0089о,ао 950,0110,0090 19 2,304,33143 сульфат АМТАА 10055 1,00 Обозначения к таблице: ИТАА - метилтриалкиламмоний, где Н (СТН 1-СОНО)АМТАА - аллилтриалкиламмонииБТАА - бензилтриалкиламмонийТОА " тетраоктиламмонийТГА - тетрагексиламмоний Составитель Т.ЧиликинаТехред М,Моргентал Корректор Н Король Редактор А,Зробок Заказ 4031 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 Все вышеуказанные преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным повысить эффективность сорбционного процесса при извлечении токсических соединений хрома (Ч 1) из водных растворов.Формул а изобретен ия Способ подготовки ионита для извлечения хрома ф 1) из растворов путем контак 0,1564,691 О,4 О31,2370,33 ч 69600 139400 143200 119300 109700 о,о 4 0,04 0,04 О,оч о,о 4 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 О, 19 0,0000420,000099о,аоа 1350,000170000190,0590,020 0,010 0,0094 0,0146 0,0163 О 0093 0,0078