Патенты с меткой «йода»

Номер патента: 148384

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балло, Бутц, Денисов, Лепилина

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...- т 5. 10 -,10 -1. 10 - "148384Пр,имер, Фильтр Петрянова марки ФПП смачивают этиловым спиртом и на 3 - 4 час погружают в 5%-ный раствор диэтилдитиокарбамата натрия После пропитывания фильтр отжимают и сушат в течение 24 - 30 час при комнатной температуре. Одним слоем приготовленного таким образом фильтра покрывают поверхность продажного реактивно. го йода, загруженного в аппарат для сублимации. Возгонку йода производят в вакууме при остаточном давлении не более 5 - 6 мм рт, ст, и температуре 98 - 100, Пары йода в процессе возгонки, пройдя через слой фильтра, осаждаются на охлаждаемой поверхности приемника, Температура воды, охлаждающей приемник, должна быть не ниже 15. По окончании возгонки, когда на дне аппарата остается 3 - 5%...

Номер патента: 170982

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузнецова, Тургель

МПК: C01B 7/14

Метки: йода, регенерации

...0,2411 г йода в пробе и 1,9288 г его в исходном растворе.5 3. Титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора - хромата калия; на титрозаиие было затрачено 19,2 мл титрованного раствора, что соответствует 0,2436 г йода в пробе и 1,9488 г его в исход- О ном растворе.170982 Предмет изоб ретения Составитель В. СафоноваРедактор П. Вербова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Заказ 1136/6 Тираж 675 формат бум. 60 ХЮ/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Из трех приведенных методов анализа первый дает лишь ориентировочные и притом завышенные результаты, так как наряду с пиридинйодметилатом при...

Номер патента: 175046

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедер, Успенский, Щупак

МПК: C25B 1/24

Метки: извлечения, йода, растворов

...электролиза. Он заключается в том, что в раствор добавляют поглотитель, например крахмал, для удаления образующегося йода из раствора. Однако степень извлечения йода из сильноминерализованных растворов по данному способу, незначительна.По предлагаемому способу, к раствору, под. вергаемому электролизу, добавляют соль двухвалептного железа, Тем самым создаются условия для позы пения количества извлекаемого йода.При наложении поля постоянного тока на электролитическую ячейку, содержашую исходный раствор с ионами Ге"-, на аноде происходит окисление двухвалентного железа до трехвалентного, При контакте с Ге+з йодидионы отдают отрицательный заряд, образуя ованный раст кислотностью рер ют 0,04атем расктролизуа,и. Выд соли двух авля твор в...

Номер патента: 179319

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Мартынюк

МПК: C07D 213/74

Метки: йода, комплексных, соединений, трехвалентного

...на двеидинов приходится истого йода (см. та соедине- образуютмолекулы одна мобл. 2). редмет ииобретени Предложен способ получения комплексных соединений трехвалентного йода взаимодействием ацил ам инопиридинов с треххлористым йодом в среде органического растворителя с последующим выделением конечных продуктов кристаллизацией.Соединения могут быть использованы в качестве фармакопейных препаратов и других физиологически активных веществ.П ример 1. К раствору 0,01 гмоль йодметилата 2-аминопиридина в 20 мл абсолютного этилового спирта при охлаждении прибавляют раствор 0,01 гмоль треххлористого йода в 15 мл абсолютного этилового спирта и перемешивают в течение 2 час. Раствор оставляют свободно испаряться на воздухе или отгоняют этанол в...

Номер патента: 195550

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Захаров

МПК: H01J 9/395, H01K 3/22

Метки: введения, йода, лампы, накаливания, паров

...лампу с ампулой загружают в гнез 0 до поста, откачивают, промывают инертным способа положен применяемый в ленности способ ств в вакуумный В основу пр общеизвестный электровакуумн введения разли прибор с помощедлагаемого и широкоой промыш чных вещ ью ампул,СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ПАРОВ Й Известен ряд способов введения паров йода в лампы накаливания с йодным циклом, в частности путем перегонки йода в вакууме из обьема с высокой температурой в объем с более низкой, продувкой инертным газом и введением кристаллов йода непосредственно в лампу, Недостаток этих способов в том, что йод проникает в вакуумную систему постов, на которых производится откачка ламп, что делает систему неустойчивой, снижает срок службы вакуумных насосов, а...

Номер патента: 217026

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабко, Луковска, Маркова, Неорганической

МПК: G01N 21/64

Метки: йода

...Институт общей и неорганической химии АН УССРЗаявител ЛЕНИЯ ЙОДА СПОСОБ ОП П 10 Способ тем, что,сти, в кач люминола дят по инт 15 ся при окИзвестны калориметрические способы определения йода.Предложенный способ отличается тем, что в качестве реагента на йод используют раствор люминола в щелочи, а о количестве йода судят по интенсивности свечения, выделяющегося при окислении люминола йодом,Прим е р, В ячейки кюветы из плексигласа наливают до 0,5 м г 4 10- моль стандартного раствора йода с интервалом 0,05 мл и исследуемые пробы. Ячейки кюветы разделены черными перегородками для исключения подсвечивания соседними пробами, Объем растворов доводят до 0,5 мл бидистиллатом и перемешивают стеклянной палочкой, В каж. дую ячейку пипеткой...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 245790

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Братцев, Вострикова, Станке

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-йодурацила, 5-йодцитозина, йода, меченных, радиоизотопами

...2; 1. Радиохимическийвыход целевого продукта составляет 80%,После промывания продуктов водой примесь 20йодид-иона не превышает 1%. Полученныепрепараты выдерживают стерилизацию автоклавированием,П р и м е р 1, В грушевидную колбу на20 мл с обратным холодильником помещают 2520 мг урацила, растворенного при нагревании в 1 мл воды, 1 - 5 мл раствора йодиданатрия (удельная активность 10 мк/м,г),18 мг йодида, 6 мг йодноватой кислоты, исмесь нагревают на кипящей водяной бане в ЗО течение 3 час. По окончании нагревания реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой, растворяют в 10 мл горячей воды и стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин при температуре 120 С. Содержание йодид-ионов по активности в...

Номер патента: 250885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балло, Звонцова, Лепилина, Нисельсон, Опихалов, Родин

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...(8000 г) от исходной загрузки. Первую часть этой чистовой фракции отбирают со скоростью 600 - 800 г/мс (флегмовое число 30 - 25). После отбора половины этой фракции скорость отбора постепенно уменьшают, доводя к концу процесса до 200 - 300 г/час, На всю ректификацию затрачивают около 20 час, включая время на разогрев установки, расплавление йода и установление равновесия. Вторую часть головной фракции ипорцию исходного технического йода зают в куб к кубовому остатку от предьректификации. Кубовый остаток удаляюпостыл после проведения 5 - 8 последовных ректификаций. Таким образом, выхщенного продукта в установившемсяводстве составляет не менее 95%. С целью пнения йоданого эластириала с малропласта,В таблицео содержанветствии с п30...

Номер патента: 254506

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранова, Бушин, Емель, Колобихин, Колпаков, Растворов, Степанов, Тур, Шерашов, Шишкина

МПК: G01B 7/14, G01F 13/00

Метки: йода, регенерации

...взаимодействия йода со щелочью катодного отделения присутствует небольшое количество йодата, В катодном пространстве в результате электролиза получается щелочь и водород. Попадающий в катодное,пространство йодат восстанавливается до йодида.Катодный раствор, представляющий собой смесь щелочи с остатком неразложенпого йодида, направляют в рецикл на орошение скруббера 2, а также для нейтрализации раствора в аппарате б, Часть этого раствора, эквивалентную приходу натрия за счет акцепторной пьдли, выводят из системы и используют для приготовления акцептора. Выделяющийся водород утилизируется для нужд производства.Анодный раствор смешивают с прохдьддкодд водой после,фильтра 7 и,подают на колонну 9 десорбцдди, где отдувают элементарныи йод...

Номер патента: 385906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода, растворов, технических

...4159 - 64 омесям),П е ме Изобретение относится к области очистки йода до квалификации чистый (чда).Известен способ выделения йодид-иона из технических растворов, содержащих нафтенаты, путем сорбции на среднеосновном анионите в ОН-форме и соленых формах сильноосновных анионитов с последующей десорбцией раствором соли, например )чаС 1.Недостатком известного способа является низкая очистка йодид-ионов от нафтеновых соединений, так как аниовиты сорбируют наряду с йодидом и нафтенат-ионом, который при последующей солевой десорбции переходит в раствор вместе с йодид-ионом.Предлагасмыц способ отличается от известного тем, что сорбцию проводят на сильноосновном анионите, например АВ.в ОН-форме, из щелочных растворов с рН 8 - 14, а частичную...

Номер патента: 386336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Проскур

МПК: G01N 21/17, G01N 31/00

Метки: йода, кинетического

...Разность оптических плотностей (ЛД) характеризует скорость реакции.Количество йода определяют по калибровочному графику, построевному в координатах мкг йода и ЛД. Способ кинетического определения йода поскорости реакции между роданидом железа 20 и нитритом натрия в среде азотной кислоты,измеряемой фотометрическим методом, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повытпения чувствительности анализа, используют 0,025 - 0,035 М раствор нитрита натрия; 0,30 - 0,40 М 25 раствор азотной кислоты и определение проводят в течение 20 - ЗО мин. Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения йода в различных объектах.Известен способ кинетического определения йода,по скорости реакции между роданидом железа и...

Номер патента: 394295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волоховска, Казаков, Прилепко

МПК: B01D 15/04, C01B 7/14

Метки: вод, извлечения, йода, природных

...из природных рассолов и попутных вод нефтедобычи,Известен способ извлечения йода из природных вод адсорбццей ца ациоцитах АВ = 17, .1 КА =400 с предварительным по цсислением природных вод минеральной кислотой и окислением йод-ионов хлором или солевым окислителем с последующей десорбцией йода.К недостаткам известного способа относятся невысокая насыщаемость анионитов йодом в динамических условиях, увеличенный расход десорбата при десорбции и малая плотность ионита.Для уменьшения расхода десорбата и повышения степени извлечения йода предлагается в качестве иоцита применять ферроциапидцоорганичсский катионит.Стсцсць извлечения йода повышается в 2,5 разя, расход десорбата уменьшается, я 80 а дссорбцроваццого йода переходит в крепкие...

Номер патента: 364033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Лаушкина, Лошаков, Смирнова

МПК: G21F 9/06

Метки: алкилйодидов, йода, радиоакгивного, удаления

...азотнокислого свинца, азотнокислой меди, или азотнокислого серебра, Затем пробу пропитывают 5 - 10%-ным раствором йодистого калия в течение 1 - 2 чссс, после чего избыток йодистого калия сливают и насадку промывают два - три раза водой. После промывки насадку высушивают при температуре 110 С в течение 5 - 6 час. Иод из радиоактивного метил йодида можно удалить пропусканием газовой смеси через колошу с насадкой цз адсорбентов, импрепшроваццых йодидами свинца, меди или серебра, либо мелкораздробленные адсорбенты, содержащие йодиды металлов, могут быть внесены в фильтрующцй материал при улавливании аэрозолей. В последнем случае одновременно улавливаются аэрозоли, которые также могут содержать радиоактивный йод, молекулрцого йода ц...

Номер патента: 370119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Голубев

МПК: B65D 3/04, B65D 85/84

Метки: йода, тара, технического

...барабана состоит из цилиндрического картонного корпуса 1, окантованного металлическими обручами 2 и т, днища 1, крышки б, закрепляемои на горловине барабана с помо. щью металлического стяжного кольца б и замка 7 с фиксатором 8. Вовутри барабан снабжен пленочными вкладышами 9, 10 ц 11. Вкладыш 3, затццщающцй внутреннюю поверхность барабана от порвиеццц парами йода,ленный цз полт 1 этцлсново 131;1 Л,11 дру:ой защит- ноЙ пленки в Виде рукава, закфепляется В нижней 1 аст:1 корпуса 1 оараоаца Вместе с 5 днищем 4, покрытым вкладышем 10, выполненным цз такой же пленки в виде круга, образуя с барабаном ц Вкладышем 9 едзтцое целое. Вкладыш 11, обеспечцва 1 ощцй газоводоцецроцнцаемость таре и защиту упаковывае- О мого продукта от потерь,...

Номер патента: 339130

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Волкова, Волоховская, Губанова, Демина, Казаков, Майзлина, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...применять сильноосновной анионит АМП.По предложенному способу предварительно подкисленную и окисленную по йод в ио воду в динамических условиях пропускают через синтетический органический анионит АМП с величиной зерен 0,6 - 2,0 мм.Пр и м е р. Через ионообменную колонку, заполненную анионитом АМП в С 1-форме, со скоростью 20 - 22 час -пропускают растворсоли, содержащей 40 - 44 мг молекулярногойода, Процесс сорбции осуществляют до техпор, пока проскок йода на выходе из колонныне достигнет 25%, При этом насыщение анионита йодом за 286 час работы составляетг йода415 в 4 против 160 и 208 для изкг ионитавестных анионитов АВи 1 КАсоответственно, Далее колонну переключаютна циклдесорбции. В качестве элюанта используютсульфиднохлоридный...

Номер патента: 422688

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Казаков, Коберняк, Овчинникова, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...до иодидов и десорбции их растворами электролитов. После десорбции на ионитах остается значительное количество иодидов, которые смывают водой и возвращают на повторную адсорбцию. Во избежание потерь иода окисление оставшихся в ионите иод-ионов до молекулярного иода осуществляют нитритом натрия или газообразным хлором. Недостатком известного способа является выделение токсичных веществ (Хо, С 12 и др,), что ухудшает условия труда, приводит к разрушению матрицы ионита и к потерям иода. П р и м е р 1. Окисление под 15 ческих усл овп я х.Через ионитную колонку, содержащую 1 О ганионита АВили ФЦИО в иодидной (1 - 1 форме, при насыщении подидом 50 г/кг и при рН 2 пропускают 0,05 н. раствор иодата ка лия в отношении объем раствора: объем...

Номер патента: 471892

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5"-тетрайодтиронина, йода, меченного, радиоизотопами, тироксина

...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...

Номер патента: 476219

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Герасименко, Маркович, Соколов

МПК: C01B 7/14

Метки: извлечения, йода

...известного способа относятся длительность процесса десорбции, низкое содержание иода в полученных концентратах, многокомпонентный состав десорбирующих агентов и деструкция ионитов.С целью интенсификации процесса предложено в качестве десорбирующего агента применять 1,0 - 1,5 М раствор муравьинокислого натрия и вести процесс при 50 - 55 С. Увеличение концентрации муравьинокислого натрия (больше 1,5 М) ведет к перерасходу реагента, а повышение температуры (больше 55 С) - к частичному разрушению матрицы ионита,р и м ер 1. В десорб дартного типа загружаионита АВ-8 с нась та и подают 1 н. раство атрия с удельной об /об нонпта час при 50 С.рез 14 час полу,ают к ие 22 г/л иода. Остат в ионпте не превышае воздушно-сукой ион и ок иода на...

Номер патента: 507519

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрианов, Гажа, Крылов, Остафьев

МПК: C01B 7/16

Метки: йода

...е р, Водоросл е извлечения а перемешивании офору реб- обрвбатм растПрим стую посл вают при СПИ ИЗОЬ К АВТОРСКО(61) Дополнительно (22) Заявлено 31.05 с присоединением з (23) Приоритет (43) Опубликовано 2 (45) Дата опублик целевого продукта, к р , стввля более 25,6%.Цель предлагаемого способа - повысить выход продукта.Для этого перед термооблвгается водоросль обрабатьным раствором шелочи в теа затем сушить до остаточн 0 1 05 оПредложенный способ позволяет повысить выход иода из водоросли до 96% и неорганической химиССР вором едкого натрия из расчета 2,0 кгОа 014 на 1 кг сухой лодки в течение5 мин, Обработанный шелочью продукт отделяют от раствора шелочи, а затем сушат при 100 оС в течение 5 чвс до содер, жания влаги 0,2%, После...

Номер патента: 509529

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гончаров, Захарова, Костромитинов, Русенко

МПК: C01B 7/14

Метки: йода

...течение 10 мцц в испаритель, . предварительно нагретый до 300 оС, Парыйода и воздух пропускают с помощью вакуум 25 ного насоса через асбестовый фильтр высоотой 5 см, нагретый до 400 С, Асбест активцруют кипячением в течение 3-4 час в ,15-20%-ной соляной кислоте, затем в во,де в продолжении 0,5-1 час, некооп, его прокалцвают при температуре 400-600 оС в течение 1 - 2 час, Кристаллцзаицю паров йода осуществляют в кона нсаторе прц температуре 20 оС ц остаточном давленцц 80 мм рт. ст. В приемнике готовой продукции получа 1ют 93, 1 г и сорбцруют анцоцитом АВ - 17-8.в виде паров 2,9 г йода,1 Готовый продукт имеет следуюций со став: содержание основного вещества99,83%, нелетуних веществ - 0,023%. Потери йоца составляют 1,54%, возврат...

Номер патента: 401148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C07F 1/08

Метки: бромида, йода, комплексной, меди, соли, тиоди-фениламина

...+ 0,005Плотность по этиловому спирту 1ф 2ф "12,2761 г/см, по бензолу 2,1913 г/см 3. 10Средняя плотность 2,3337 г/см 3 ,В этиловом спирте растворяется 0,13%,в бензоле - 0,075%.Полученная соль по физико-химическим;.свойствам резко отличается от исходных 15компонентов,Тиодифениламин - желтый ромбическийкристалл, при 180 С плавится, в воде не ,.растворим. Плотность по этиловому спирту1,615 г/см, по бензолу 1,814 г/см .ЮПоказатели преломления И1,735-( ИаВИ2 Н О), мол, вес 138;.93, бес-2цветный, в виде многогранных кристаллов,в воде очень хорошо растворим, показательпреломления Н ", 1,5128; Ч й. 1,5192;,Ь1,5252, плотность 2,178 г/смпри подогреванди в своей кристалпизацион-ной воде плавится при 50,2 С.П р и м е р 2, 25-100 гмедногокупороса...

Номер патента: 340227

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальского, йода, меченного, радиоизотопами, розового

...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...

Номер патента: 421254

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Заславский, Кулаков, Можайский, Славин, Станко

МПК: A61K 51/00, C07K 1/13, C07K 14/76 ...

Метки: белков, изотопами, йода, модифицированных

...ла и силы тока задают и п эддер пэмэшью потенциэстата. Предпоч количество вносимогэ иодоносите11 соответствовать соотношению йо т, 1.421254 Ферной системе. 2. Способ пс и. 1, О т л и ч и 1 э 1 ц и Йв буферномсА 81 0 теэ про ес вед/,растворе при рН 6 и ионной Составитель В, НазинаРедакор Н. Джарагетти Техред А. Богдан Корректор Н, Ковалева Заказ 732/69 Тираж 575 П 1 дпчгноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министр.в СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаугнская наб,. д, 4/;.=. филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектн я, 4 пэме 1 сеют в э:1 ектрэхих 1 ическую и 18 йку с пгатиновым электродом 1 объем 10 мл). За-йвносят 1,45 мл 10 м/л раствэра иопистого натрия и раствор радиоактивного/иодили иод. Помешают в реакц 1...

Номер патента: 266122

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Булычев, Гольтяпин, Иванов, Станко

МПК: C11B 3/00

Метки: йода, компонентов, масел, меченых, радиоизотопами, растительных

...этих примесей, в результате чего присоединение хлористого йода по двойным связям происходит более эффективно и технологический выход по активности повы - шается с 50 до 80%. Общая продолжительность технологических операций не превышает 6 час.П и р м е р. 10 мл растительного масла или его компонентов растворяют в 60 мл диэтилового эфира и полученный раствор мешают в реакционный сосуд для перемеш вания, К раствору добавляют 10 мл 5,0%- ного раствора КЭО и 1 мл 2%-ного раствора Н Ск, перемешивают в течение 20 мин и отделяют нижний водный слой. Про. мывают водой дважды по 10 мл, Отдельно приготавливают раствор меченого хлористого йода. Для этого к 5,7 мл 0,2 н, раствора хлористого йода прибавляют раствор меченого йодида натрия (общей...

Номер патента: 517222

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Овсянников, Славин, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза

...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...

Номер патента: 577174

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беляков, Куренко

МПК: C01B 7/00

Метки: брома, воздухе, йода, присутствии, хлора

...- объем воздуха н литрах, отобранний для анализа, приведенный к нор.мальным условиям. Необходимые реактивы. Раствор комплексного цианида цинка. Готовят двумя способами.ПриМер 1Смешивают растворы 20 мгцианида натрия или 280 мг цианида калия (осторожно, яды) в 5 мн воды с та.ким же объемом раствора 640 мг сульфа"та цинка. Аликвотные части отбираютпосле перемешивания смеси. Хранитсядлительное время (более 1 года) . Дляанализа готовят разбавлением водойсмедь с содержанием 6-7 мг/мл и600-700 мкг/м в пересчете на ИоСНПри температуре окружающего воздуха ниже нуля градусов (-1519 С)приготавливают спиртовый раствор из расчета 0,1 мл водного раствора цианидацинка (концентрация 6-7 мг) мл н пересчете на МОСЙ и 0,9 мл 95...

Номер патента: 601925

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Коршунов, Кулаков, Можайский, Славин, Станко, Старовойтова, Тарасов

МПК: A61K 51/08, C07K 1/13

Метки: изотопами, йода, меченных, пептидов

...рН 7,0 в течение1 ч при плотности тока не выше30 мКа/см . Радиохимический выход80+3. 40П р и м е р 2, тразилолРаствор 50000 КИЕ тразилола доводят до 10,мл 0,9-ным растворомхлористого натрия и полученную смесьпомещают в ячейку с разделенными полу непроницаемой мембраной платиновымиэлектродами. Затем к смеси добавляют 0,62 мл 10 2 М раствора йодистогонатрия (мольное соотношение йодистыйнатрий:ингибитор:1) и 20 мКи йодистого натрия Кад без носителя.Электролиз .проводят при 430 мВ, рН7,0 в течение 1 ч при плотности тока не выше 30 мКа/см 1. Радиохимический выход 78 т 3.55П р и м е р 3. Контрикал- З 3Смесь 20 мг контрикала (20000 АТЕ)и 10М раствора йодистого натрия,ащую 30 мКи йодистого натриявносят в электрохимическуюс разделенными...

Номер патента: 398071

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дворецкий, Лукьяненко, Мусиенко, Полатайко, Табаков, Тменов, Шаповалова

МПК: B01J 11/02

Метки: акцептирующих, водородконтактов, йода, йодистый, регенерации

...контакта йодид бария отсутствует, однако акцептирую.щий контакт содержит значительные количества остаточного йода в виде йодата и перйода- Е та бария. Восстанавливают их и-бутаном при550 С и скорости 0,2 м/с в течение 2 мии.Затем в течение 5 мин систему продувают воз.цухом. Проведенный анализ показал количестСоставитель М. ГрачевТехред Л. Пекарь Корректор Е. Рошко Редактор Г. Улыбина Заказ 559/7 Тираж 567 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3венное вьщелениейода из ревюгщра и полное отсутствие йодатов и перйодащ бария на акцептирующем контакте.П р и м е р 2. В реактор (высота 2000 мм и внутренний...

Номер патента: 738312

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Братцев, Вострикова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами

...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...