Способ выделения йода из технических растворов

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Номер патента: 130879

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Парусников

МПК: C01G 39/00

Метки: азотную, выделения, кислоты, молибдена, растворов, серную, содержащих

...аммиаком то рН=5 - 9, а затем выпаривают до образования смеси солей МН 4 ХОз. (КН 4)г 804, (ггН 4)гМоОг и полученный осадокпрокаливают при температуре 500 - 600.Прокаливание осадка ведут до получения чистого молибденового ангидрида. Удаляющаяся прп прокалпванпп сольН.,Н 804 может быть уловлена в вентиляционном устройстве, Выход продукта составля г 95 - 98%. Вследствие возможности проведения процсссов нейтрализации и выпаривания в чугунной эмалированной аппаратуре способ легко осуществим в производстве,Расход аммиака, составляющий - 1 объем 25 г 1 о-ного аммиака на 1 объем кислого раствора, компенсируется дополнительным получением соли (МН 4)г 80 г, которая может быть использована в качестве химичес кого удобрения, Кроме того,...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 243556

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбата, Иванова, Терентьева

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производстве, раствора

...10% -ным раствором хлорного железа, подкисленного соляной кислотой, из расчета 2,5 мл 1 н. растворапа 100 мл хлорного железа, и высушивают при5 температуре 60 С. При положительной реакции на бумажке появляется голубое кольцоберлинской лазури, которое становится болееотчетливым после промывания бумажки в дистиллированной воде.10 При отрицательной реакции раствор мелассы считается дефектным. В этом случае отбирают 3 - 4 пробы раствора по 1000 юг и в нихдсбавляют 20, 40, 60, 80 мг ферроцианида калия.15 Пробы кипятят три минуты и анализируютна содержание в них свободного ферропианида калия.Количество ферроцианида калия, при котором в пробе впервые будет обнаружено появ 20 ление свободного ферроцианида калия, пересчитывают на весь объем...

Номер патента: 657072

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Копанев, Куленов, Марченко, Яцук

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, пульп, растворов, солей, сорбцией, тяжелых, хлора, цветных

...шихты, состояшей из вельцокислов и шлаковозгонов, проводят методом противотока.В 150 мл отработанного цинкового электролита ( 50 г/л цинка и 150 г/л серной кислоты) загружают при перемешивании 30 г шихты, содержашей цветные металлы и хлор, и по достижении в пульпе рН 3,0 вводят ее на сорбцию,Сорбцию проводят в 3 ступени, время контакта на каждой ступени .1 ч, загрузка сорбента 10% (по отношению к обьему пульпы), рН пульпы 3,5.Сорбция хлора из пульп(противоток)50 представлена в табл. 3,Концентрация пинка и кадмия в водной фазе пульпы практически не менялась в процессе сорбции, оставаясь на уровне 148-150 г/л для цинка и 1,2-1,3 г/л. для кадмия.П р им е р 4. Лесорбцпю хлора из ионитов АНи ЛПпроводил растворами соды различной нонпентрацпи в...