Патенты с меткой «йода»

Номер патента: 792878

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алексеев, Зайцев

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...

Номер патента: 873647

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Корсунский, Матвеев, Седов, Станко

МПК: C07C 53/19

Метки: иодалифатических, йода, карбоновых, кислот, меченных, радиоизотопами

...процесса,поскольку процесс длится более 4 ч,сравнительной низкий радиохимическийвыход, а также необходимость проведения процесса в токе азота.Цель изобретения - повышениевыхода целевого продукта, а такжеинтенсификация и упрощение процесса.Цель достигается описываемымспособом получения щ-йодалифатических карбоновых кислот, меченныхрадиоизотопами иода общей формулы В качестве исходных соединенийв предлагаемом процессе используютЬ-йодалифатические карбоновые кислоты, в которых ввиду большой реакционноспособности Ссвязи посравнению С С-Вг связью обмен иодана радиоактивный иод изотопныйобмен 1 идет намного легче. Примене ние данных исходных соединенийдает воэможность сократить времяполучения целевых продуктов до 1 ч,повысить...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Номер патента: 1161459

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Белякова, Бусаргина, Шлемов, Яцук

МПК: B01D 11/00, C01B 7/13

Метки: извлечения, йода, кислых, промышленных, растворов

...изобретения - повышение степени извлечения йода.Предлагаемый способ осуществляется 10следующим образом.В йодсодержащий кислый растворорошения сначала приливают ТБФ в керосине 1 1 при соотношении 0:В1;20, а затем через трубку под 1%слой органики - перекись водорода.Раствор перемешивают без смещения,водной фазы на поверхность органической в течение 5-10 мин,Извлечение йода в раствор составляет .99 Х, остаточная концентрацияйода в водной фазе - менее 0,005 г/дмзнасыщение органики при многократнойобработке йодсодержащим растворомдо проскока в водной фазе рафинате)2571-73 г/дмз. У и условия Прямоток,опыта номерступени П р и м е р 1. В кислый раствор орошения, содержащий, г/дм., АЗ 9,0- 20,0, Н,БО 20-21, 1 , 0,5, внача" ле приливают ТБФ...

Номер патента: 571958

Опубликовано: 23.08.1985

Автор: Москалев

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбент, извлечения, йода, парогазовых, сред

...92-7,2Введение дифталоцианина тяжелого 45 лантанида состава Н(С Н Я)2 ЬпЬп -2 и 3 2. тяжелый лантанид 1 способствует обратимому связыванию йода при контакте с адсорбентом в парогазовой среде. . 50В цикле десорбции йода с адсорбента путем промывки последнего сероводородной водой или водным раствором гидразина состав и структура молекулы импрегнирующей добав 55 ки не меняются, что позволяет .много кратно использовать адсорбент в цикле сорбция-десорбция. П р и м е р 1. Для приготовления адсорбента используют цеолит, силикагель марки КСК или КСС (диаметр зерен 4-8 или 3-5 мм соответственно) и дифталоцианин лютеция состава Н(4 И)1.ц, предварительно растворенныи в растворителе, Последний готовят смешиванием гидразингидрата с...

Номер патента: 1244087

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода, растворов

...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...

Номер патента: 1255563

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Татаринов, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: йода, трис, фторсульфата

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу неорганических производных Фторсульфоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсульфата) йода формулы 1(ОБО Р)з, который может использоваться для синтеза производных фторкарбоновых кислот.Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Сущность способа заключается в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(6,1 6,5) и температуре 0 - 35.О Ъвс6 С 10 ЕОР+1 21(ОаОР)д с последующим удалением избытка Фторсульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.Уменьшение количества Фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образования примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента свйше 6,5...

Номер патента: 1263616

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Безрукова, Кузьмин, Перевозникова, Сахарова, Холкин

МПК: C01B 7/09, C01B 7/14

Метки: брома, извлечения, йода, природных, рассолов

...содержащий 1269 г/л йодаи 2 моль/л хлорида кальция, встряхивают с 0,3 М раствором соли высшихизокарбононых кислот триалкилметиламмония в толуоле при равных объемахФаз, при 40 С в течение 10 мин, После экстракции получен раствор состава, г/л; З 3, 12,10, (33, 0,59 5 1 О 15 2 О 25 30 35 4 О 45 50 55 коэффициент распределения йода 20,5)При обработке этим же растворомэкстрагента водного растнора, содержащего 12,69 г/л йода и 4 моль/лхлорида кальция, йод полностью переходит в органическую фазу.П р и м е р 4. Исходный водныйраствор, содержащий 7,99 г/л бромаи 6 моль/л хлорида кальция, встряхивают с 0,24 моль/л растворомди(2-этилгексил)фосфата триалкилметиламмония в толуоле при соотношении объемов фаз 1:1 и 40 С в течение 10 мин, После...

Номер патента: 1303597

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы

...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...

Номер патента: 1303598

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной

...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...

Номер патента: 1379726

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Егоров, Рахманько, Савченко, Цыганов

МПК: G01N 31/00

Метки: йода

...микроколичеств йода в премиксах - смесях биологи 5 чески активных веществ, предназначенных для ввода в корма рационов, комбикорма и белково-витаминные добавки, используемые для приготовления кормовых смесей, 10Целью изобретения является повышение точности определения йода в премиксах.П р и м е р 1. Определяют йод в премиксе, содержащем стакод (амило идин - йод-крахмальная смесь), Состан премикса н расчете на одну голову в сутки: поваренная соль 50 г, диаминофосфат 50 г, карбамид 35 г, ретинол 0,3 г, стакод 90 мг (стабили зированный йод), селенит натрия 2,3 мг.20 мг препарата стакода растворяют в 10 мл концентрированного хлорида цинка 8 моль/л лри нагревании доо65 С. Полученный раствор обрабатыва ют 1 мл 37-ной перекиси водорода и...

Номер патента: 1381115

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде

МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...

Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов

...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...

Номер патента: 1414788

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Азарова, Алланазарова, Бердыева, Джумамурадов, Ходжамамедов

МПК: C01F 11/30, C01F 5/30, C02F 1/58 ...

Метки: брома, вод, йода, комплексной, переработки, производства, рассолов, сточных

...упаривать без добавления хлористого магния до плотности раствора 1660 кг/м, после чего отделяютосадок тахгндрита. Общее количествоосадка, содержащего тахгидрит, составляет 90,0 кг, выход тахгидрита восадок (в пересчете на СаС 1) 69,9%,50Маточный раствор состава,%: СаС 159,9; МяС 1 7,17; КС 1 0,015; ИаС 10,017 охлаждают до 20 С и отделяюткристаллический хлорид кальция,П р и м е р 2. Способ проводят55в условиях известного способа. Темопература упаривания 35 С, отношениеМ 8 С 1/СаС 1в растворе О, 17, В процессе упаривания получают осадок состава, мас.%: МаС 1 20,09; карналлит 12,00; тахгидрит 49,45; СаС 1 4 Н О 18,45; М 8 С 16 НО отсутствует, Полученный осадок расплывается на воздухе вследствие его гигроскопичности, что не позволяет...

Номер патента: 1420501

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Калинченко, Сухомлинов

МПК: G01N 27/26

Метки: йода, кислоте, количественного, уксусной

...стандартного раствора йодида калия с концентрацией 1 10 моль/дм в шесть мерных колб вместимостью50 смэ вносят соответственно 2,5,3.,5, 45, 5, 10 и 25 см, затемв эти же колбы добавляют соответственно 22,5, 21,5, 20,5, 20, 15,0 см дистиллированной воды и доводят до метки ледяной уксусной кислотой не содержащей йода. Такимобразом, получают шесть рабочих стандартных растворов с концентрациейионов йода в уксусной кислоте, раз бавленной 1:1, соответственно 5 107 10 , 9 10 , 1 10 , 2 10 и-65 10 моль/дм. Для каждого рабочего стандартного раствора измеряютпотенциал ионоселективного электродас помощью милливольтметра, Строяткалибровочный график в координатахЕ - С, где Е - потенциал ионоселективного электрода (мВ), С - концентрация ионов...

Номер патента: 1435993

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Васильцов, Иванова, Федосеева

МПК: G01N 33/48

Метки: гистохимического, йода

...до комнатной температурыбыстро промывают в дистиллированноиводе и инкубируют в двух сменах дистиллированной воды, подкисленной ук"сусной кислотой до рН 4,0-4,5, по5 мин в каждойЭкстрагируют свободные нафтолы вспиртах восходящей концентрации и за"тем промывают в течение 1 О мин втрех порциях эфира,Помещают срезы в 70-градусныйспирт (2 мин), затем промывают в дистиллированной воде. Окрашивают в течение 2 мин прикомнатной температуре свежим раствором прочного синего,Промывают в проточной воде, Обезвоживают срезы в спиртах восходящейконцентрации, просветляют в двух сменах ксилола и заключают в канадскийбальзам. Фотометрируют контрольныйпрепарат (содержание сульфгидрильныхгрупп) и препарат, исследуемый на содержание йода...

Номер патента: 1638614

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Заспа, Киреев, Проценко

МПК: G01N 21/64

Метки: газах, йода, концентрации, молекулярного

...х = О, 1, 2, 3,где Я , Я.(х =О, 1,2, 3) - сигналыфлуоресценции от исследуемой, первой,второй и третьей реперных ячеек принастройке частотного контура лазерана первый и второй диапазоны частотсоот вет ст венно," их.;,у(=0,1,2,3) - концентрация55Ъмолекулярного йода и относительноесодержание изотопов 1291 и 1271 всмеси в исследуемой, первой, второй и третьей реперных ячейках соответственно;О( Фг Р 1 дг 1 42- постоянные коэфФщиенты, одинаковые в уравнениях для сигналов Флуоресценции от всех яче ек ввиду идентичности условий воз буждения и регистрации флуоресценции в ячейках (при неидентичности этих условий необходимо вводить дополнительные поправочные коэффициенты,.Уравнения системы учитывают вклад в сигналы Флуоресценции от молекул 129 129...

Номер патента: 1744605

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Заспа, Киреев, Проценко

МПК: G01N 21/64

Метки: газах, йода, концентрации, молекулярного

...в газе 4, вторая реперная ячейка с известными концентрациями изотопов 1 и1293 в газе при относительном содержанииизотопа 19,1 в смеси с ,1 - 40-605,третья реперная ячейка с известной концентрацией изотопа ) в газе 6, интерферен 127ционные светофильтры, отсекающиерассеянное лазерное излучение на длиневолны 633 нм 7, 8, 9 и 10, интерференциониые светофильтры, выделяющие областьспектра от 585 до 625 нм 11, 12, 13, 14,фотоэлектронные умножители 15, 16, 17 и13, блок 19 питания фотоэлектронных умножителей 19, детектор 20 сигналов с фотоэлектронныхх умножителей.Порядок действий при реализации способа определения концентрации молекулярного йода в газах слЕдующий, Частотныйконтур перестраиваемого по частоте гелийнеонового лазера настраивается...

Номер патента: 1494493

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Гаврилов, Исупов, Москалев

МПК: C07F 9/11

Метки: йода, радиоактивного, трибутилфосфата

Способ очистки трибутилфосфата от радиоактивного йода путем обработки его раствором азотной кислоты с последующим удалением йода, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки трибутилфосфата, упрощения процесса и улучшения условий труда, используют азотную кислоту концентрацией 6 - 12 мол/л и удаление йода ведут отдувкой током воздуха.

Номер патента: 1340449

Опубликовано: 27.11.2001

Автор: Чухлов

МПК: G21F 9/02

Метки: газа, горячего, йода, потока, радиоактивного, удаления

1. Способ удаления радиоактивного йода из потока горячего газа, заключающийся в пропускании газа сквозь слой твердого сорбента, состоящего из йодида калия, нанесенного на гранулы носителя, химически инертного по отношению к очищаемому газу и к йодиду калия, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона температур удаляемого йода, йодид калия наносят на гранулы из термостойкого материала, не имеющего открытых пор.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что йодид калия наносят на гранулы из стекла.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что йодид калия наносят на гранулы из ситалла.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что йодид калия наносят на гранулы из вакуумно-плотной...

Номер патента: 1839947

Опубликовано: 20.06.2006

Авторы: Епимахов, Мельников, Мирошников, Москвин, Петров, Четвериков

МПК: G01N 30/48, G01N 31/02

Метки: изотопов, йода, теплоносителе, транспортных, установок, ядерных

Способ определения изотопов йода в теплоносителе транспортных ядерных установок, включающий подкисление исходного водного теплоносителя до pH 3,0-3,5, пропускание его через колонку с сорбентами, нанесенными на пористую матрицу и последующее измерение радиоактивности сорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения радиохимической чистоты препаратов йода, в качестве сорбентов используют последовательно расположенные окись циркония и металлосорбент на основе мелкодисперсных меди, висмута или серебра.