Патенты с меткой «iii»»

Номер патента: 1647400

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Риган

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», золота

...6 10 М и доводят рН раствора до 6 серной кислотой или гидроокисью натрия. Значения рН рас- СЬ твора контролируют рН-метром рНсо фь стеклянным электродом (в ячейке для микроизмерений). Содержимое пробирок экс- фь, трагируют в течение 1 мин, отделяют органическую фазу, центрифугируют и измеряют оптическую плотность (А) при 647 нм на спектрофотометре Сф - 46(или СФ - 26) в кюветах с 1=0,5 см относительно экстракта контрольного опыта(без золота). Из значений А ф рассчитывают величины молярных коэффициентов поглощения. Из градуировочного графика определяют содержание Аи(111). В табл. 1 представлены эксперименальные результаты зависимости величины молярного коэффициента поглощения от рН1647400 Аф), тогда как по прототипу предел обнаружения...

Номер патента: 1655906

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Балабанов, Золотов, Калинников, Лебедева, Седнев, Седнева, Скабичевская, Склокин, Спиваков, Федорова, Якушкин

МПК: C01B 7/07, C01G 49/00

Метки: iii», водных, железа, извлечения, растворов, солянокислых

...практически полностью переходит в водный раствор,еленный из реэкстракта осаждением 25-ной аммиачной водой и прокаленный оксид железа содержит. мас.; Са 0,01; Я 0,01; Мп 3,10; Еп 0.001; Сц 0.001; Со 5,10; И0,001; Мо 0,001; У 0,001; Мд 0,001; А 0,01; Сг 0,001: РЬ 0,001.П р и и е р 2, 200 мл тра вильного раствора, содержащего, г/л: Ее 20 з 61,5; СаС 2 0.3: НС 80,2. встряхиваот с диметиламида1655906 Формула изобретения Составитель Л, ТемироваРедактор М, Недолуженко Техред М,Моргентал Корректор И, Муска Заказ 2027 Тираж 312 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР113035,Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.гагарина, 101 ми карбоновых кислот...

Номер патента: 1659833

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ватаман, Копанская, Смелов

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», металлов, мышьяка, осциллополярографического, сплавах, цвета

...и НВг кислоты с одновременной экстракцией АзВгз бензолом, Затем регистрируют осциллополярограмму экстракта на фоне (0,5 - 0,75) мольС 04 в ацетоне, содержащем (0,23+. 0,01) моль НО и (8+ 0,5) об,% Н 20. Концентрацию мышьяка определяют по высоте пика в интервале потенциалов от -0,77 до -0,82 В. 1 ил., 2 табл,держащем (0,23+ 0,01) моль НС и (8 +0,5) об.% Н 20. Концентрацию мышьяка опреде, ляют по высоте пика в интервале потенциа- у лов (-0,77) - (-0,82) В отн. Н 9.Использование смеси кислот НС и НВг обеспечивает растворимость СОВг, а также предотвращает образование массивного ф осадка галогенидов, Введение Н 2504 при- Ы водит к максимальному извлечению мышьяка при однократной экстракции. 3На чертеже представлены кривые определения мышьяка...

Номер патента: 1662938

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидашели

МПК: C01G 28/02, C01G 49/00

Метки: iii», арсената, железа

...04 + 38 +8 МО+ 4 Н 20 1662938 А 1 ЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТА ЖЕ(57) Изобретение относится к способам получения арсена 1 а железаи позволяет повысить выход и родукта, Способ заключается в том, что арсенопирит(РеАв 5) обрабатывают 10 - 20;-ной азотной кислотой. Образующийся при этом осадок промывают сероуглеродом и этилавым спиртом, а затем бидистиллятом и сушат на воздухе до постоянной массы. Выхоц продукта составляет - 96. 1 табл,После того, как заканчивается бурная стадия реакции (на что уходит 10 - 15 мин), к реакционной массе постепенно при постоянном пеоемешивании добавляют 303,2 г оставшегося раствора азотной кислоты, В конце процесса с целью полного окисления мышьяка содержимое колбы кипятят 25-30 мин, жидкую фазу декантируют, осадок...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1666447

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...вещества в продукте - на уровне 99-1000. 1 табл. вП р и м е р. К суспензии из 19,8 г (0,1 моль) оксида мышьякав 100 мл воды при постоянном перемешивании добавляют д раствор 19,6 г (0,067 моль) дихромата калия р в 80 мл воды, нагретый до 55-60 С. Реакция экзотермическая, образуется зеленый осадок, Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 ч до 80 С, затем охлаж-Ь дают и декантируют на центрифуге водой. В Ь результате сушки при комнатной температуре до постоянной массы получают 29,9 г (0,132 моль) арсената хромав виде зеленого порошка СгАз 04 2 Н 20, что составляет 98,80/, от теоретического.В таблице приведена зависимость продолжительности процесса, выход продукта и содержания. основного вещества в нем от температуры...

Номер патента: 1672339

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Агасян, Бырко, Немилова

МПК: G01N 27/333

Метки: iii», жидкая, золота, ионов, ионоселективного, комплексных, мембрана, растворах, хлоридных, электрода

...эфира гексаметилендитиокарбаминовой кислоты в хлороформе или в 1,2-дихлорэтане,ургии при пр рнои промыш сплавов, Ц е селективнос железа (111) в авленная цель ой мембран ектродноакти аурат метило тилендитиока орителях при мпонентов, мас го (этилового) э баминовой ки1672339 Формула изобретения ное Составитель А,КопытинТехред М.Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор С,Патрушева Заказ 2835 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производсгвенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 граммах, остальное растворитель - хлороформ, помещают в О-образную трубку, Одно колено трубки заполняют 2 мл раствора сравнения, во второе...

Номер патента: 1719307

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Морозов, Пикалов, Покровский, Устюжанин, Устюжанина, Чуйко

МПК: C01B 31/00

Метки: iii», графита, железа, слоистого, соединения, хлоридом

...коэффициенты относительной чувствительности;ре, 1 с - относительные интенсивности выхода соответствующих ионов;МРеСз, Мс - молекулярные веса,Мерой однородности конечного продукта служит постоянство параметра а по всей исследуемой глубине образца. Воспроизводимость результатов масс-спектрометрического анализа изучена для 5 образцов.Стандартное отклонение относительного5 содержания хлорида железа (11) в графитене превышало 5%,П р и м е р 1, Пластинку пирографита(0,5 г) предварительно вакуумируют при900 К до остаточного давления 10 ч Па.0 После охлаждения графита до 600 К реакционный объем заполняют парами СО 4.осушенного над СаО 2, и одновременно нагревают электрическим током стальнуюпроволоку до 900 К. Графитовый образец5 экспонируют в...

Номер патента: 1723038

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Шубинок

МПК: C01G 28/00

Метки: iii», мышьяка, сульфида

...1,8 г/л мышьякаи 68,4 г/л серной кислоты, заливают в реактор, задают через дозатор сульфидный реагент и выдерживают при перемешивании до окончания процесса газообразования, определяемого по стабилизации уровня жидкости, Продол(щ,Ж.по 1 723038 А 1(57) Изобретение относится к способам получения сульфидов мышьякаи позволяет снизить продолжительность процесса при использовании мышьяксодержащих растворов, образующихся при мокрой очистке обжиговых сернистых газов, Способ включает обработку мышьяксодержащего раствора сульфидным реагентом в кислой среде, причем сульфидный реагент предварительно смешивают с серой, взятой в массовом соотношении 1:(7-13) к сульфидной сере. 1 жительность процесса составляет 15 мин.затем пульпу выводят из...

Номер патента: 1728221

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Камилов, Крылов, Мансуров, Соколова

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: iii», нафтената, хрома

...форм хрома, ухудшающих чистоту конечного продукта, исключает появление вредных сточных вод, Далее после промывки продукт подвергают термообработке при 140 - 200 С в течение 1,5 ч, благодаря чему улучшаются антистатические свойства нафтената хрома,В качестве исходной была использована нафтеновая кислота со средней мол.м.198 г/моль, точность определения +4 г/моль. Время проведения процесса существенно влияет на выход целевого продукта. Доказательством этого служат данные табл.1. Сравнение полученных данных, приведенных в табл. 1, показывает, что время проведения синтеза оказывает влияние на выход продукта и оптимальное время 4 ч.Время последующей термообработки существенно влияет на электропроводность целевого продукта....

Номер патента: 1728774

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Рубинская, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, вольтамперометрического, мышьяка, ртути

...рН=1, Для этого проводят электроконцентрирование определяемых элементов на поверхности золото-графитового электрода в течение времени электролиза, равного 3 мин, при потенциале электролиза -0,3 В и при перемешивании раствора потоком азота. После концентрирования отключают барботаж газа через раствор и проводят электрорастворение осадка определяемых элементов с поверхности элект. рода в раствор при линейно меняюЩемся потенциале с регистрацией на вольтамйерограмме аналитических сигналов - анодных пиков, концентрацию металлов определяют методом добавок стандартных растворов. лельные камеры электролизера устанавливают скорость протока анализируемой воды, содержащей хлористый калий, 0,2 л/ч; На электрохимическую ячейку налагают переменный...

Номер патента: 1730039

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели, Чачава

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, железа

...окислителя: помимо целевого продукта, образуются и оксиды азота, которые не обезвреживаются и, разумеется, могут стать причиной загрязнения окружающейсреды;расход вспомогательных реагентов (сероводород, этиловый спирт) для удаления серы от целевого продукта,Целью изобретения является упрощение процесса и предотвращение загрязнения окружающей среды,Поставленная цель достигается тем, что в способе получения арсената железапутем окисления природного арсенопирита при 60 - 70 С, обработки целевого продукта органическим реагентом в качестве окислителя используют перекись водорода, органического реагента - гептан, а целевой продукт промывают водой на центрифиге,Протекает реакцияЕеАз 3+ 4 Н 202+ЕеАз 04 2 Н 20+ Я+ 2 Н 20.Для опытов были...

Номер патента: 1734009

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Михайленко, Сливка

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», мышьяка

...мышьяка0,01 - 1,30 мкг/мл,Определению мышьяка предложенным способом не мешают щелочные,. щелочно-земельные элементы, бор, алюминий, медь,серебро, золото, цинк, кадмий ртуть, индий,35 таллий, кремний, титан, олово, сурьма, фосфор, висмут, железо, хлориды, бромиды,сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. Мешают определению мышьяка () только германий, Мешающее действие германия40 устраняют предварительной экстракцией вприсутствии мышьяка (Ч). а затем мыпьяк(Ч) восстанавливают до мышьяка .Сопоставител ьная оценка чувствител ьности для известных и рассматриваемого45 способов приведена в табл. 1,Ниже приведены примеры и экспериментальные данные (см, табл. 2-4). доказывающие существенность концентрациисоляной кислоты, хлористого лития и краси 50...

Номер патента: 1736935

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Сопромадзе

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...загрязнение окружающей среды, снйзить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипа (96,9-.98,8,выми ангидридами. Последний одновре-менно является и образователем арсената хрома (111), тогда как оксид хрома (И 1) участвует только в образовании целевого продук-- ф та. Выход последнего 97,1 - 94,8.П р и м е р 1, Смесь из 4,0 г (0,026 моль).оксида хрома (111), 16;0 г (0,160 моль) хромо-, О вого ангидрида и.400 мл воды интенсивно О перемешивают(магнитная мешалка) в тече- .ние 30 мин, К полученной суспензии добавляют 19,8 г(О;100 моль) мышьяковистого, ангидрида с 99,2-ным содержанием ос- новного вещества. пробку колбы заменяют.Ъ обратным холодильником, а ее содержимое ) а нагревают при 80-95 ОС, Через 35-50...

Номер патента: 1755186

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Аджемян, Вартапетян, Мирзоян

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», хрома

...значениярН соответствующих водных растворовстеклянным электродом. Осадки соединения МХК-Кф отделяют цетрифугированием2 мин при 3000 об/мин.В табл. 1 приведены параметры проведения способа (полученные при ССг(И 1) = 510 М (2,6 мкг Сг(И)/мл), Смор) = 3,84 10 40М; Л= 595 нм; 1 = О;1 см; п = 9, Р = 0,95),П р и м е р 1. 1 мл слабокислого раствора, содержащий 26,0 нг Сг(1 И), помещают вцентрифужную пробирку, добавляют 0,8 мл0,0048 М раствора йа 2 МоОа, создают рН 1,8 45введением 0,4 мл 0,1 М раствора Н 230 а,перемешивают и выдерживают 25 мин дляколичественного образования МХК, Затемприбавляют 1,1 мл 0,5 М раствора Н 230 а,1 мл 0,10-ного раствора КФ (в конечном 50. объеме Скф - 2,45 10 М), доводят объемдистиллированной водой до 10 мл (в...

Номер патента: 1756840

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Костюк, Матковский, Михалевич, Сыворотка, Убизский

МПК: G01R 33/04

Метки: iii», единицы, качества, магнитостатических, меньше, ориентации, параметров, пленок, фактором, феррогранатовых, эпитаксиальных

...изменяют напряженность магнитного поля всторону уменьшения до нуля с шагом намного меньшим поля насыщения. На каж дом шаге измеряют величину наведеннойЭДС Е и напряженность магнитного поля,При измерениях дайные заносятся в память 2микроЭВМ,Измеренная зависимость наведеннойпленкой ЭДС, пропорциональной магнит ному моменту пленки, от приложенного поля, всущности, кривая намагничивания 2(КН). Для контролируемых пленок в направлении, перпендикулярном к плоскостипленки, т,е, в направлении измерений онаявляется безгистереэйсной вшироком интервале полей и ее можно однозначно аналитически . описать в интервалеотносительной намагниченности от 0,2 до0,9 выражением, имеющим вид 10 15натовых пленок ориентации (111) с 35 фактором качества меньше...

Номер патента: 1803473

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Афанасьева, Буслаева, Дороничева, Езерская, Малынов, Синицын

МПК: C25B 1/00

Метки: iii», аммония, пентахлорокарбонилрутената

...вследствие чего может частично окислиться Вц(1). Выбранная концентрация НО, (Снс) равна 4 - 5 М, поскольку при Снс5 М 10 происходит более интенсивное образование С 12, а при Снс4 М возможны процессы акватации комплексов. При выборе оптимальных величин Снс и Еок. полнота образования (МН 4)2 Вц(СО)С 5) контролиро валась спектрофотометрически: согласно 1) для этого соединения яз 115: р 40 = 0,44- 0,46 и исо в ИКС = 2055 см, согласно 2).Способ получения(МН 4 рВц(СО)С 51 осуществляют следующим образом; Вц(ОН)Сз растворяют в смеси концентрированных НС и НСООН (1:2 по объему).и кипятят в колбе с обратным холодильником 3 - 6 часов (в зависимости от количества Вц), раствор переносят в стакан, добавляют стехиометрическое количество й Н 4 С 1(Вц:...

Номер патента: 1809833

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

МПК: C09C 1/24

Метки: iii», железа, модификации, оксида, пигментного

...собтношении ГеЯОа:Ге(ОН)ЯО 4, равном 0,1:1, содержание гетита в продукте снижается до 65,1 и 74,9 (, соответственно, из-за неполного гидролиза основного сульфата железа (табл, 1, пр. 6, 7), Увеличение отношения ГеЯО 4:Ге(ОН)ЯО 4 выше заявляемого предела, например 2;1, не влияет на выход гетита, однако приводит к совместной кристаллизации гетита и сульфата железа (И), что затрудняет процесс отмывки и требует дополнительного расхода воды (табл. 1, пр, 8), Снижение температуры процесса получения гетита ниже предельной, например 130 С, снижает содержание гетита до 58,4 , так как продукт представляет собой смесь гетита и основного сульфата железа (табл, 1, пр. 9). Снижение содержания гетита в продукте термообработки Ее(ОН)ЯО 4 до 76,5...

Номер патента: 1813718

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Палеха

МПК: C01F 17/00, C01G 15/00

Метки: iii», гидроксоантимониты, редкоземельных, таллия, элементов

...МеЯЬОз пН 20, где и2.Воздушно-сухие антимониты оказались рентгеноаморфны, прокаленные при 640- 660 С в атмосфере аргона - переходят в безводные антимониты, рентгенофазовый анализ которых показал, что эти соединения имеют структуру типа флюорита с а = 5,52 - 5,34 А, что согласуется с литературными данными. Прокаленные на воздухе антимониты переходят в соответствующие антимо- нйтЫ, что йодтвердили данные химического анализа и рентгенофазовых исследований,Для установления природы синтезированных соединений и получения информации о состоянии воды был использован метод ИК-спектроскопии (Ой, в таблетках с КВг). На чертеже представлены ИК- спектры гидроксоантимонитов РЗЭ и таллия (1 И). На ИК-спектре воздушно-сухого антимонита самария...

Номер патента: 1825750

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ержанов, Налибаев

МПК: C02F 1/52

Метки: iii», вод, сточных, хрома

...С 02 С 5/12,кт М-С = О 1 Н Зла10 мл коагулянта - 0,5-г РеС 1 з6 Н 20, а затем 35 мл ф 2-ного раствора "Унифлок","Унифлок", ТУ 6.0 "Навоиазот".Пример, В ст щую в растворенном честве до 800 мг/л насыщенного раствор ка, при этом рН среды 0203843 в -90, П вора нта -рас кул очную воду, содержаиде хрома (11) в коли- добавляют 15 мл а известкового молостановится равным 8,Состав фильтрата после удалени ка, мг/л; хром (111) 0,1 - 0,4; взвешен щества 25; аммиак 28,5; железо 1,4; хл осаде в Изобретение относится к очистке и ос- следнего от 0,1 до 0,5 иэ любой соли жеветлению хромсодержащих сточных вод от леэа и вести процесс вливания к сточнойразнообразных примесей (вэвесей, ионов воде при рН 7,растворимых солей) и может быть использо- Например,...

Номер патента: 1473271

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Василенко, Голубков, Гостев, Козий, Павлов, Радченко, Рукин, Ткаленко, Шевченко

МПК: C01G 49/06

Метки: iii», железа, оксида, производства, ферритов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРРИТОВ, включающий распыление хлористого железа и его термическое разложение при 500 - 600oC, охлаждение и обработку полученного оксида железа аммиаксодержащим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения электромагнитных свойств ферритов, изготовленных на основе оксида железа (III), обработку оксида железа ведут газообразным аммиаком на стадии охлаждения при 450 - 150oС.

Номер патента: 1329086

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Горшков, Келлерман, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: iii», ванадия, оксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ВАНАДИЯ (III), включающий восстановление оксида ванадия (V) при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и обеспечения возможности получения целевого продукта заданного состава, в качестве восстановителя используют гидрид ванадия и процесс ведут под вакуумом 2 10-3 - 9 10-4 мм рт.ст.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев до высокой температуры осуществляют в две стадии с выдержкой при температурах 600 - 620oС и 1300 - 1500oС соответственно.

Номер патента: 1364142

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Енишерлова-Вельяшева, Иноземцев, Русак

МПК: H01L 21/306

Метки: iii», выявления, кремния, микродефектов, ориентацией

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОДЕФЕКТОВ КРЕМНИЯ С ОРИЕНТАЦИЕЙ (III), включающий травление в кипящем травителе, содержащем фтористый водород, хромовый ангидрид и воду, отличающийся тем, что, с целью расширения технологических возможностей способа в части выявления микродефектов типа кластеров точечных дефектов, преципитатов, деслокационных петель в приповерхностных слоях кремниевых пластин глубиной до 10 мкм и эпитаксиальных структур с ориентацией (III), травление проводят при следующем количественном соотношении компонентов травителя, мас.%:Фтористый водород 1 - 2Хромовый ангидрид 1 - 10Вода 88 - 98причем время травления составляет от 2 до 5 мин.

Номер патента: 1804117

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Власова, Воронков, Жила, Кириллов, Пожидаев

МПК: C22B 3/24

Метки: iii», золота, извлечения, палладия, растворов, солянокислых

...мг контактируют в статическом режимепри комнатной температуре с 50 мл соляно 30 кислых (1-7 М НС 1),растворов, содержащих2 мг золота (1 И) или пзлладия (И) в течение 1ч. После этого сорбент отделяют от раствора фильтрованием и в фильтрате определяют остаточное количество золота (И 1) ипалладия (И) спектрофотометрическим методом. Расчет степени извлечения металлов(й) производят по формуле где Со - выходное содержание металла;45 С 1 - содержание металла после сорбции.Наибольшая степень извлечения наблюдается из растворов 1 М соляной кислоты (см. табл. 1),50 П р и.м е р 3. Для определения времениустановления сорбционного равновесия 20мг сорбента ПСДСконтактируют с 40 мл1 М раствора соляной кислоты, содержащего 2 мг золота (1 И) или паллздия...

Номер патента: 1679769

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Ботова, Карасев, Мирочник

МПК: C07F 5/00, C09K 11/77

Метки: 10-фенантролинлантаноидат, 10-фенантролония, iii», детекторов, ди-(нитратоацетилацетонато)-1, дозиметров, излучения, ионизирующего, качестве, термолюминофора

1. Ди-(нитратоацетилацетонато)-1,10-фенантролинлантаноидат (III) 1,10-фенантролония общей формулыгде Ln - Tb, Dy,в качестве термолюминофора для детекторов и дозиметров ионизирующего излучения.2. Способ получения ди-(нитратоацетилацетонато)-1,10-фенантролинлантаноидата (III) 1,10-фенантролония общей формулыгде Ln - Tb, Dy,отличающийся тем, что нитрат тербия или диспрозия подвергают взаимодействию с ацетилацетоном и 1,10-фенантролином в молярном соотношении 1 : 2 : 2 в водно-этанольной среде при pH 1 - 2,5, затем pH доводят до 6,5 - 7 и выдерживают смесь 20 - 40 мин.

Номер патента: 1354614

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Брилингас, Григас, Давидович, Медков, Удовенко, Харламова

МПК: C01G 29/00, C04B 35/00

Метки: iii», калия, тригидротетрафтороктахлорвисмутат

1. Тригидротетрафтороктахлорвисмутат (III) калия состава K3[BiCl6] 2KCl K[H3F4] в качестве несобственного сегнетоэлектрика.2. Способ получения тригидротетрафтороктахлорвисмутата (III) калия, заключающийся в том, что смесь хлорида калия и оксида висмута, взятых при молярном отношении 18 22 1, обрабатывают при нагревании фтористоводородной кислотой до полного растворения, после чего раствор охлаждают и выдерживают при комнатной температуре в течение времени, необходимого для выделения кристаллов целевого продукта.

Номер патента: 1595014

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Борисов, Дзекун, Марченко, Митрошин, Полунин, Родюшкин, Стариков, Шепелькова

МПК: C25B 1/00

Метки: iii», плутония, соединений, урана

1. Способ получения соединений урана (IV) или плутония (III), включающий электрохимическое восстановление азотнокислого раствора их солей высших валентностей в бездиафрагменном электролизере в присутствии соединений аминного типа, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени восстановления, электрохимическую обработку ведут с применением анода из диоксида олова и в качестве соединений аминного типа используют карбамид или нитрат гидразина.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление урана (VI) до урана (IV) в присутствии нитрата гидразина ведут в растворе азотной кислоты с концентрацией 0,5-0,7 моль/л, в присутствии карбамида при концентрации азотной кислоты 0,5-1,0 моль/л.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что...

Номер патента: 693656

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Безворитний, Казанцев, Кудрявский

МПК: B01D 15/04, C01G 37/00

Метки: iii», излечения, ионообменного, растворов, хрома

1. Способ ионообменного извлечения хрома III из растворов путем сорбции его при рН 2 - 5 на карбоксильном катионите в Н-форме с последующей десорбцией 1 - 2 н. раствором соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения степени десорбции и концентрации хрома III в элюате, перед десорбцией в раствор вводят окислительные добавки и десорбцию проводят при 50 - 90oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислительных добавок используют персульфат аммония или персульфаты щелочных металлов.

Номер патента: 663185

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Безворитний, Казанцев, Кудрявский

МПК: C22B 34/32

Метки: iii», извлечения, растворов, хрома

Способ извлечения хрома III из растворов, включающий сорбцию хрома на карбоксильном ионите с последующей промывкой ионита десорбцией хрома водным раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения хрома, сокращение расхода реагентов и упрощения переработки элюатов, десорбцию проводят 3-5-кратной попеременной обработкой ионита растворами эквивалентных количеств щелочи и кислоты, а полученный элюат объединяют.

Номер патента: 1297428

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Андреянов, Воробьев, Смирнов, Федоров, Шорин

МПК: C07F 9/94

Метки: 50-тетраимино-5, 60-дииндий, iii», дихлор-6, тетраазациклогексатриаконтин, тетранитрилоктабензо, —полупроводник

54,56 : 58,60-дииндий (III) дихлор-6,11 : 19,24 : 32,37 : 45,50-тетраимино-5,52 : 13,18 : 20,31 : 39,44-тетранитрилооктабензо/с,д,е,р,и,у,D, H/(1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтин формулыкак полупроводник.