Способ слияния эритроцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1752762
Авторы: Макин, Суслов, Шереметьев
Текст
(51)5 ИКАНИЕ ИЗОБРЕТ ИЯ АВТОРСКОМУ ВИДЕТЕЛЬСТВУ(46) 07.08,92. Бюл М 29 озяйственный тельский инсском государ- Н.И,Лобачевкле, при зт ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(71) Нижегородский сельскоинститут и Научно-исследовтитут химии при Нижегороственном университете имского(56) Рингерц НСевидж Р. Гки. - М,; Мир, 1979, с, 415. Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения большого количества слившихся клеток и изучения механизма их слияния.Известен способ слияния эритроцитов, включающий выделение эритроцитов из крови, их отмывание, добавление в качестве агента слияния полиэтиленгликоля и учет слившихся клеток.Недостатком способа является небольшая (10 - 30;ь) частота слияния клеток.Цель изобретения - увеличение числа слившихся клеток.Поставленная цель достигается тем, что выделенные из крови и отмытые эритроциты смешивают с раствором моноиодуксусной кислоты до конечной концентрации 8 - 12 мМ, полученную смесь инкубируют, затем эритроциты омывают от кислоты и смешивают с 0,5-5,0 мМ раствором хлористого кальция, после чего в указанную СмеСь дО- бавляют хлористы й лантан до конечной концентрации 0,300,35 мМ ом е(54) СПОСОБ СЛИЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ф 7) Использование: биотехнология, цитология, способы получения большого количества слившихся клеток и изучения механизма их слияния, Использование в качестве химических агентов моноиодуксусной кислоты, хлористого кальция и хлористого лантана, при этом осадок эритроцитов смешивают с раствором моноиодуксусной кислоты до конечной концентрации 8 - 12 мм, после чего полученную смесь инкубируют, эритроциты отмывают и смешивают с 0,5-5 мМ раствором хлористого кальция, после чего в указанную смесь добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 0,30 - 0,35 мм. 1 табл. качестве агентов слияния используют моноиодуксусную кислоту, хлористый кальций ихлористы й лантан.(Способ осуществляют следующим образом.иеаЪСвежезаготовленную кровь донора центрифугируют при 2000 9 в течение 5 мин,плазму убирают, а эритроциты трижды отмывают физиологическим раствором с последующим центрифугированием,К 1,0 мл осадка отмытых эритроцитовдобавляется 9 мл моноидоуксусной кислотыдо конечной концентрации 812 мМ, приготовленной на забуференном физиологическом растворе и инкубируют в течение 30мин при 37 С. После инкубации эритроциты.дважды отмывают от кислоты физиологиче-ским раствором, 0,1 мл осадка отмытых откислоты эритроцитов смешивают с 0,8 млраствора хлористого кальция, приготовленного на забуфервнном физиологическомрастворе, до конечной концентрации 0,55,0 мМ, перемешивают и добавляют 0,1 мл1752762 Составитель Ю. ШереметьевТехред ММоргентал Корректор Л. Лукач Редактор В. Петраш Заказ 2733 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 раствора хлористого лантана, приготовленного на забуференном физиологическом растворе, до конечной концентрации 0,30- 0,35 мМ.Учет слившихся клеток ведется с помощью светового микроскопа. Частота слияния зритроцитов в зависимости от концентрации агентов слияния представлена в таблице.Использование предлагаемого способа позволяет повысить выход слившихся клеток до 60 О.Формула изобретения. Способ слияния эритроцитов, включающий выделение эритроцитов из крови, их отмывание с последующим слиянием с помощью химических агентов и уЧет числа слившихся клеток, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения числа слившихся 5 клеток в качестве химических агентов используют моноиодуксусную кислоту, хлористый кальций и хлористый лантан, при этом осадок эритроцитов смешивают с раствором моноиодуксусной кислоты до конечной 10 концентрации 8-12 мМ, после чего полученную смесь инкубируют, эритроциты отмывают и смешивают с 0,5-5 мМ раствором хлористого кальция, затем в укаэанную смесь добавляют хлористый лантан до ко нечной концентрации 0,30-0,35 мМ,
СмотретьЗаявка
4828746, 23.02.1990
НИЖЕГОРОДСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИ НИЖЕГОРОДСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ. Н. И. ЛОБАЧЕВСКОГО
ШЕРЕМЕТЬЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАКИН ГЕНАДИЙ ИВАНОВИЧ, СУСЛОВ ФЕДОР ЮРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 5/00
Метки: слияния, эритроцитов
Опубликовано: 07.08.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1752762-sposob-sliyaniya-ehritrocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ слияния эритроцитов</a>
Электрод для определения концентрации кальция в растворах
Номер патента: 723447
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Волков, Кокшаров, Кокшарова, Фотиев
МПК: G01N 27/30
Метки: кальция, концентрации, растворах, электрод
...электрода для определения концентрации кальция в растворах, который обладал большой химической стойкостью к действию кислот и щелочей, а также не терял своих ионоселективных свойств при длительном хранении и эксплуатации.Для этого ионообменный ксипонент предлагаемого ионоселективного электрода изготовлен из кислородно-ванадиевых бронз кальция состава Са т,Ч О Соотношение ингредиентов в кальцйево-ванадиевой бронзе, вес .1 в:Кальций 6,6Ванадий 52,3Кислород 41,1Электрод для измерения концентрации кальция в растворе изготавливают следующим образом. Порошок кальциевованадиевой бронзы состава Са Ч Оз смешивают со связующим (полистролом, растворимым в толуоле) в соотношениях 2:О. 1, тщательно перемешивают и в пресс-форме под давлением 150...
Способ определения концентрации клеток
Номер патента: 1454083
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Габбасов, Гаврилов, Позин, Попов
МПК: G01N 33/48
Метки: клеток, концентрации
...Е). Образец помещают в пластиковую кювету и просвечивают узким коллимиро" ванным пучком света ( Л = 860 нм). Объем оптического канала Ч составил 5 мм . Для создания потока час 801454 ОЗЗ не, касается способа исследования свойств клеток крови, предназначено для диагностических и научных иссле дований. Цель изобретения - повышение точности определения концентрации клеток крови. Для этого создают поток клеток крови через оптический канал и одновременно измеряют интен сивность и относительную дисперсию флуктуаций интенсивности прошедшего череэ образец света и определяют концентрацию клеток крови,тцц через оптический канал образецперемешиваю: магнитной мешалкой. Вкачестве и:немника света используютфотодиод ФД 27. С помощью вольтметра...
Способ определения концентрации вещества в растворе и устройство для его осуществления
Номер патента: 725003
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Атамась, Белошицкий, Николюк, Овчаренко, Пахарь, Подлипняк
МПК: G01N 25/10
Метки: вещества, концентрации, растворе
...единицы массы раствора расходуется твердо установленное количество тепла (равное произведению разности температуры раствора, находящегося под давлением; и температуры кипения раствора при атмосферном давлении на удельную теплоемкость раствора), которое учитывается при измерении температуры кипения раствора при атмосферном давлении.Такая последовательность операций, а именно, нагрев раствора под избыточным давлением до определенной температуры, затем снижение его до атмосферного давления позволяет получить температуру раствора (температура кипения), значение которой зависит только от концентрации поступающего на анализ раствора и не зависит от его параметров (скорости потока и температуры), что обеспечит возможность определения...
Электрохимический датчик для определения концентрации веществ в растворах
Номер патента: 1034618
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Геза, Ерне, Йене, Эмма
МПК: G01N 27/30
Метки: веществ, датчик, концентрации, растворах, электрохимический
...селективного по от-.ношению к глюкозе электрода осуществляют следующим способом. 35Часть имеющейся в продаже засоленной кишки свиньи вымачивают10-15 мин в дистиллированной воде.Разбухшую мембрану совместно с проницаемой для газа пленкой ( например,из полипропилена) толщиной 15 О врастянутом состоянии закрепляютна конце корпуса чувствительногоэлемента полипропиленовая пленкадолжна находиться со стороны полости корпуса чувствительного элемента). 45Мембрану подсушивают в течение20 мин. Затем в 0,5 мл буферногораствора с рН 7,4 суспендируют60 .мг глюкозооксидазы 1 Е.С.1.1.3.4,)и добавляют 25 мкл 25-ного раствора глутарового альдегида 20 мклполученной гомогенной суспензии равномерным .слоем наносят на поверхность мембраны....
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах и способ его определения
Номер патента: 1191809
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Лущик, Рахманько, Седнев, Старобинец
МПК: G01N 27/30
Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, растворах, состав, фенибута, электрода
...медлешо (до 10 м;ш , Также медлс)шо и пестлбг;льцо устлцан- ЛЦAЛТС 51 ОТС 1 ЦЦЛЛ В ОпГЦМЛ)1 ЬНОМ,ЦИ апдзоце р 11 3"-гг в случае содержашш в мембране ецье О, 05/ Т 011 СЛф 11 г, При содержании ТОБСЛ(1)М 1( 13 мембране больще 57 может цлб)податься цдрущенпе гомогеццостц мембраны с плденцем чувствительно(.т 1 хуже 1 10 т 11.55 Предвдрптезц.ля огерд:ця обт)лботкг лндлизцруе)ого раствг)рд с.ерноц кцскцсготы, создавая 1;П 3 г;го из:.ере -:Н 1 я потецггллд 0 сл,г(бригного з:гРктродл, зсти) елнго сц,з;-: ле1)ем отк;пп(а предлагаемой ембрл 11 СО аВрЕМя ацаЛНЗЛ НЕ црЕЗЬПЛС)т 2 .г:,Ш, ТаКОЕСКСИЛ)1 эпоо СПЦ (ЕИЕ БР С)ЕП ОП рЕЦС.)1 РНИя:С. ЦОСТИЛЕСя 3 0 ГСуТСТ:Зпн Обвлоо 1 си серно 1 с 1 с.10 тОИ, сОЗдающей р 3-; по предллгде О;у (зпособу....
Предыдущий патент: Способ получения питательного субстрата для выращивания кормовых дрожжей
Следующий патент: Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus l. продуцент моноклональных антител к i е человека
Случайный патент: 161263