G01N 33/96 — с использованием контрольных эталонов крови или плазмы

Номер патента: 909635

Опубликовано: 28.02.1982

Автор: Демьяненко

МПК: G01N 33/96

Метки: лейкоцитов, осмотической, резистентности

...лейкоцитов в 1 лейковзвеси (С) представлены в табл. 1.О скорости ливиса лейкоцитов в гипоосмолярно 9 среде, т.е, о характере их осмотической резистентности,0 судят также по осмотическим лейкограммам (фиг. 1 и 2), где по оси ординат откладывают процент разрушенных клеток, а по оси абсцисс . время изменения реакции в минутах Для этого определяют процент сдвига писчика за равные интервалы времейи(О -9, 9 -18, 18" -27, 27 -36 36 -45 , принимая максимальное откло" нение писчика Вд за 100 .П р и м е р 2. Концентрацию буФер. ного раствора для работы с серийной кондуктометрической установкой, на" пример ффермент"1, определяют требованием к соблюдению минимально" Го фона, т. е. обеспечением минй мального вклада концентрации носителей...

Номер патента: 1210094

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бышевский, Галян, Тажудинова

МПК: G01N 33/96

Метки: плазме, продолжительности, самосборки, фибрина

...а именно к биохимии, точнее к способам изучения процессов свертывания крови, и может быть использовано научно-исследовательскими и клиникодиагностическими лабораториями для исследования механизмов регуляции неферментативного этапа фибриоиообразонания и его значения в развитии нарушений свертынающей активно.ти крови.Цель изобретения - повышение точности определения.К 0,2 мл плазмы, полученной путем отбора пробы крови в шприц с 3,87-ным раствором цитрата натрия (из локтевой вены), добавляют 0,2 мл 4 ОЕ-ного раствора мочевины на 0,02 М ацетатном буфере с рН 5,2 и 0,2 мл 017-но. го раствора тромбина в 0,14 М хлориде натрия. Смешивают и оставляют в водяной бане при 37 С на 10 мин.0,1 ид смеси после экспозиции переносят в пробирку,...

Номер патента: 1075813

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Калмыкова

МПК: G01N 33/96

Метки: агрегации, динамики, исследования, плазмы, тромбоцитов

...через коллектор к гневмопульсатору, при этом отношение длины меньшей трубки к длине большей трубки составляет от 0,68 до 0,73,а источник света и Фотоэлемент расположены по обе стороны кюветы так, что обеспечивактпроход луча между трубками,На чертеже показана установка дляисследования динамики агрегациитромбоцитов плазмы.Установка для исследования динамики агрегации тромбоцитов, включаеткювету 1 для плазмы, перемешивающееустройство, содержащее две трубки2 и 3 разной длины из антиадгезионного Материала, нижняя кромка которыхнаходится ниже предлагаемого уровняплазмы, в кювете, и приспособлениедля оптической регистрации плотностиплазмы, включающее источник света 4и фотоэлемент, связанный с органом5 графической регистрации трубки 2и 3...

Номер патента: 1712886

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Григорьева, Ильин

МПК: G01N 33/96

Метки: мембран, нарушения, проницаемости, эритроцитов

...затрат времени). О проницаемости мембран эритроцитов судят только по активному транспорту катионов(йа, К, Са, Мд ), не учитывая транспорт анионов (С 1, НСОз, РО 4 и т,д.).В мембране эритроцитов имеются анионные каналы, делающие мембрану эритроцита проницаемой для НСОз, СГ и т.д причем перенос их через мембрану осуществляется пассивно, т,е. без гидролиза АТФ,Предлагаемый способ прост в выполнении и доступен, Для оценки проницаемости мембран по предлагаемому способу используют амперметр и методику определения электропроводности. Метод доступен для освоения на уровне лаборантаДля сравнения достоверности обоих методов было обследовано 30 проб крови, из них 20 проб были с функциональной нагрузкой в виде гипо- и гипертонических сред для...