Способ стабилизации эритроцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)5 О 01 И 33/4 ий стоматологимашкод, Н,В.Филатова овыи консервиаденином, ниГематология и с.12-17.ЦИИ ЭРИТРОФЪФюЬ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Московский медицинсческий институт им. Н,А.Се(56) 1. В,А.Аграненко и др.рующий раствор для кровикотиномидом и фосфатом,трансфузиология, 1985. М(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗЦИТОВ Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицины, конкретно к способу стабилизации эритроцитов, и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике.Существуют способы поддержания устойчивости эритроцитов при хранении крови и эритроцитарной массы с помощью специальных растворов, в состав которых входят аденин и никотинамид, в частности известен способ с применением раствора ЦГФАН, который заключается в следующем. Кровь или эритроцитарную массу смешивают в стеклянных флаконах с раствором ЦГФАН, имеющим следующий состав, г/л; лимонная кислот 12,2, глюкоза 30, фосфат Иа 7,5, аденин 0,34, никотинамид 12,2, в соотношении 5 ч крови к 1 ч раствора ЦГФАН (1.К существенным недостаткам этого способа относятся следующие; данный способ обладает способностью поддерживать целостность и относительную устойчивость эритроцитов только в присутствии плазмы(57) Использование: в области экспериментальной биологии и медицины и может найти применение в экспериментальных исследованиях и клинической практике. Сущность изобретения; в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3-,6% не менее чем за 1 ч до ее использования. Способ усиливает эффект стабилизации эритроцитов, в том числе повышает осмотическую резистентность в 4,3 раза, резистентность к воздействию перекиси водорода - в 21,3 раза. 1 табл. крови; обработанные данным способом эритроциты не приобретают устойчивости к гипотонии, воздействию окислителей других неблагоприятных условий.Цель изобретения - повышение резистентности эритроцитов,Цель достигается тем, что в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно вносят тиосульфат Ма в конечной концентрации 0,3 - 0,60/ не менее чем за 1 ч до использования.П р и м е р. По 1 мл гепаринизированной крови крысы разлили в четыре химических стакана и смешали с 0,2 мл раствора ЦГФАН. В два из них дополнительно добавили тиосульфат Ма до конечной концентрации 0,5% и тщательно перемешали Пробы выдерживали при 18 С в течени 1 ч. Затем в каждый стакан добавили по 6 мл 30-ной изотонической перекиси водорода Пробы инкубировали в термостате при 37 С в течение 60 мин. По окончании инкубации рассчитывали в пробах процент гемолиза,Результаты представлены в таблице,1786436 10 20 25 35 Составитель И, НосоваТехред М,Моргентал Корректор Э. Лончакова Редактор Заказ 245 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Формула изобретенияСпособ стабилизации эритроцитов путем смешивания крови или эритроцитарной маСсы с раствором, состоящим из фосфата, аденина и никотиномида в соотношении 5:1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения устойчивости эритроцитов к неблагоприятным условиям, дополнительно в смесь вносят тиосульфат натрия в конечной концентрации 0,3 - 0,6 О не менее чем на 1 ч 5 до ее использования,
СмотретьЗаявка
4908578, 06.02.1991
МОСКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. А. СЕМАШКО
НОСОВА ИРИНА МИХАЙЛОВНА, ДРОЗД СЕРГЕЙ ФЕЛИКСОВИЧ, ФИЛАТОВА НАТАЛИЯ ВИКТОРОВНА, ЛЕВИН ФЕЛИКС БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/49
Метки: стабилизации, эритроцитов
Опубликовано: 07.01.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1786436-sposob-stabilizacii-ehritrocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации эритроцитов</a>
Способ дифференциальной диагностики острого инфаркта миокарда и стенокардии
Номер патента: 1704011
Опубликовано: 07.01.1992
МПК: G01N 1/28
Метки: диагностики, дифференциальной, инфаркта, миокарда, острого, стенокардии
...форм выбирают для анализа толькоклетки с кэпами как наиболее демонстративные по типу свечения мембраны.Интенсивность свечения выбранныхклеток измеряют в условных единицах, показания снимаются с фотоэлектронного умножителя, установленного на микроскопе.Подсчитывают интенсивность свечениякаждой клети следующим образом: регистрируют показания ФУ единичной клетки ивычитают иэ него значение интенсивностисвечения фона -участка "чистого поля", расположенного рядом с этой клеткой.Рассчитывают среднее арифметическоезначение интенсивности свечения анализируемых клеток, В том случае, если величина рассчитываемого показателяйаходится в диапазоне 0,009 усл.ед. и ниже, то ставится диагноз острый инфарктмиокарда; диапазон 0,010 - 0.014 усл.ед,...
Способ определения нарушения микроциркуляции крови
Номер патента: 2003976
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Голубенкова, Зонис
МПК: G01N 33/483
Метки: крови, микроциркуляции, нарушения
...одиночных тромбоцитов в крови, то по ней можно судить об агрегационной способности тромбоцитов. и антиагрегацион ной активности эндотелия 30 сосудистой стенки с условием предварительно проведенной агрегации тромбоцитов и реализованного в условиях 1 и ччо антиагрегяционного эффекта простациклина сосудистой стенки по отношению к тром 35 боцитам. АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов (АТ) капиллярной крови рассчитывают по формуле АТ= х 100Антиагрегяционную активность сосудистой 40стенки (ААСС) рассчитывают по формулех 100 ф(, на (мм) "ща" ТЭГ капиллярной до венознаго застоя;чина "пъа" ТЭГ капиллярной до венозного застоя, с провеягрегации. тромбоцитов;ина "гпа" ТЭГ капиллярной после венозного застоя, с 10-минутной инкубяции при мпературе...
Способ стабилизации водных растворов формальдегида
Номер патента: 457686
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Буданцева, Лаврова, Лестева
МПК: C07C 45/24
Метки: водных, растворов, стабилизации, формальдегида
...побочных реакций в 25 процессе предложено при стабилизации водных растворов формальдегида в качестве спирта использовать триметилкарбинол в количестве 1 - 10 вес. %, К техническому фор- . малину, содержащему 40% формальдегида, 30 прибавляют 1 - 10% триметилкарбинола й хранят его в течение 7 суток. За это время концентрация формальдегида не изменяется, Указанную смесь направляют в реактор синтеза 4,4-диметилдиоксана,3 - полупродукта синтеза изопрена. В результате стабилизирующего действия триметилкарбинола не происходит выделения полимерных форм формальдегида в трубопроводах и их забивки.П р и м е р 1. Формалин, к которому добавляют 1,0% триметилкарбинола, хранят при 15 - 18 С в течение 7 суток. По истечении указанного срока концентрация...
Способ стабилизации водных растворов
Номер патента: 802204
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Дрикер, Михалев, Ремпель, Серебрякова, Тюренкова
МПК: C02F 5/14
Метки: водных, растворов, стабилизации
...по эффективности стабилизации водных растворов комплексонамн Концентрация комплексонов,Вводимый комплексов, общаяформула 2 мг/л 5 мг/л Количест во отложений на стенках,мг Карбонатная жесткость по" сле опыта, мг-экв/л Количествоотложенийпосле опыта, мг Карбонатнаяжесткостьпосле опыта, мг-экв/л 1 .г 2 1-ОН 2-Й 2-М 213,4 14,6 0,96 3,4 2,88,14 0,37 0,23 9,4 0,89 8,74 9,7 0,15 9,4 8,85 0,82 40 Таблица 2 Сравнительные данные по содержанию са 504, г/л, в обработанном комплексонами водном растворе 3,35 3,52(прототип) 6,42 6,76 7,62 7,80 йг-СНгснг 509 Нй-Н; 8 -СнгСООН К 1 -Снгр 03 Н; йг-СНгСООН а-СН СН 250 д,н 7,76 6,54 фосфоновых кислот; при этом комплексоны вводят в количестве 2-5 мг/л.Применение комплексонов, имеющих общую Формулу-Ъ-СН 2-ФИ...
Способ определения повреждения мембран эритроцитов
Номер патента: 1529109
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Абакумов, Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов
МПК: G01N 33/48
Метки: мембран, повреждения, эритроцитов
...0,2 мл обработанной1 О ультразвуком суспензии мембран эритроцитов добавляют 0,5 мл 0,5 -ного спиртового раствора эргокальциЬерола (конечная концентрация 0,08 .), доводя объем инкубационной смеси до 4 мл 10 мМ трис-НС 1-буЬером (рН 7,4), и инкубируют при 37 С 60 мин, Затем добавляют в инкубационную смесь 1 мл водного раствора сульЬата двухвалентного железа (РеБО )при конечной концентрации его в кювете на 5 мл равной 5 О М, и на хемилюминометре, работающем в режиме счета Ьотонов, регистрируют светосумму инициированной ионами двухвалентного железа 25 быстрой вспышки хемилюминесценции инкубационной смеси при 37 С. Зарегистрированная светосумма отражает интенсивность свободнорадикальных процессов, соответствующую уровню со О держания...