Способ повышения деформируемости эритроцитов

союз сОВЕтсних цидлистичесни спуБлин 1698768 1 И 33 4 Й НОМИТЕ СУДАРСТВЕННИЗОБРЕТЕН И ЕТЕНИЯУ(54) СПОСОБ ПОВЫШЕТИ ЭРИТРОЦИТОВ(57) Изобретениене, Цель изобретепени деформируемоЭто достигается ппензии эритроцитодиамино-, 1,2,4-тиадконцентрации 0,32-4 ч 1 п чдтго. 11 ОРМИРУЕМОС к медициышение ст осит оцитов.бации су ти эр тем и и А,Ч.Акмуратом 3,5 конечнойв течение с препазол в5 г/л табл,дицине, е фио(Й Ф ПИСАНИЕ ИЗОБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(56) Анестезиология и реаниматолог1987, Р 5, с. 3-6.У.1 зсдап 1, К.МосйхгцЕд оЕ а 1, Апеч аеСЪой оГ веазпт 1 п 8 тей се 11 здейотваЪ 111 ту апй Же аНесгз оГ ргох 1 йу 111 п. Скотт. вей, Вез., 1981чо 1, 7, Ю 6, р. 352-358; Изобретение относится к ме а именно к способу повышения д фор мируемости эритроцитов.Цель изобретения - степень повышения деформируемости эритроцитов - достигается путем инкубации суспензии эритроцитов с препаратом 3,5-диамино,2,4-тиадиазол в конечной концентрации 0,3-1,5 г/л в течение 2-4, ч,Ранее препарат 3,5-диамино,2,4- тиадиазол, известный под названием амтизол, использовался в качестве ве щества, обладающего противогипоксическим действием. Сведения об использовании этого препарата в качестве вещества, улучшающего деформируемость эритроцитов, в литературе отсутствуют.П р и м е р. 1 мл венозной крови больных стабилизируют при помощи гепарина, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, что обеспечивает разделение клеток крови. После этого в 4 пробирки, содержащие по 5 мл зиологического раствора, вносят п 10 мкл осадка эритроцитов, получая таким образом их 0,2 Х (по объему) суспензию. Первую пробу исследуют сразу, три остальных - после инкубации, В одну из этих трех пробирок вносят препарат 3,5-диамино,2,4- тиадиазол до конечной концентрации 0,3-1,5 г/л, во вторую - трентал (прототип) до конечной концентрации 30 мг/л, в третью - физиологический раствор (контроль) в таком же объеме, что и в двух предыдущих пробах. Инкубацию проб осуществляют в течение 2-.4 ч гри +37 С. Регистрацию деформируемости эритроцитов проводят при помощи специального способа и устройства: через ядерные лавсановые фильтры с размером пор 5,0 мкм пропускают исследуемую суспензию эритроцитов, фик1698768 Э -- 1007ЧЧфуй Формула изобретения ШЮЮ в ю тВВЮЬа твшэема аааааКонтроль После инкубации До инкубации Показатели Прототип С амтизолом Деформируемость,Е 17,2 ф 3,9 18,1 ф 4,6 24,8+4,0 38,5 Ф 5,9 Прирост ПДЭ посравнению сконтролем 37,0 Ж 113,8 Ж 1Составитель Т.КовалеваТехред М,Дидык Корректор А.Обручар Редактор А.Долинич Заказ 4391 Тираж ПодписноеВВВПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 сируют объемнУю скорость ее прохождения, сопоставляют полученные результаты со скоростью прохождения в ана" логичном устройстве взвеси эритроци 5 тов здоровых людей и определяют пока" затель деформируемости эритроцитов по Формуле где 0 - показатель деформируемости(ТЩЭ),"Ч - объемная скорость фильтроваЧ.ния взвеси эритроцитов здоровых людей в мл/с",Ч 1 - объемная скорость фильтрования взвеси эритроцитов больных в мл/с.Эритроциты 28 больньп тяжелымиформами гнойной хирургической инфек- ,ции были исследованыу О из них диагностируют нагноения легких и плевры, у 11 - послеоперационное нагноение мягких тканей, у 7 - гнойный перитонит.Влияние препарата 3,5-диамино 1,2,4-тиадиазол в конечной концентрации 0,3-1,5 г/л на деформируемостьэритроцитов больных (и = 28) посравнению с тренталом в конечной концентрации 30 мг/л при инкубации в течение 2 - 4 ч приведено в таблице,Из таблицы видно, что сама инкубация практически на показатель деформируемости эритроцитов не влияет, а препарат 3,5-диамино"1,2,4-тиадиазол по способности улучшать деформируемость эритроцитов превосходит про" тотип в 2,1 раза. Способ повышения деформируемости эритроцитов путем инкубации эритроцитов крови больного с биологически активным соединением, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше ния степени деформируемости, в качестве биологически активного препарата в конечной концентрации 0,3-1,5 г/л используют препарат 3,5-диамино,2, 4-тиадиазол, а инкубацию проводят в течение 2-4 ч.