Способ определения внутренней вязкости эритроцитов

,80110835 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А 8 ТОРСКОМУ С 8 ИДЕТЕЛЬСТВУ НУТоофсоб пропус 5 нсив- луби- эрит- форму 3457( " 1 г ) ьтглу -и А - интенсивность у2развука на двух бинах от его ис где очи ОСУДАРСТЕНН 1 Й НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(46) 15.08.84. Бюл, В 30 (72) В,В. Мурашко, А.В. Панченко, В,А. Панченко и Н.И, Шабашова (71) Второй московский ордена Пени на государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова (53) 621.115 (088.8)(56) 1. ПепсепГавв 1,. Мо 1 есц 1 аг апо гпеа 1 ор(са сопз 1 дегаС 1 опз оГ где гес 1 се 11 шепйгаи 1 1 п ч 1 еж оГ ТЬе 11 Сегпа 1 11 ц 1 о 11 СУ оГ с 1 и гесс се 11 - "АгТа Наеииго 1", 1964, 32, 299. эб 0 С О 1 Б 33/48 С 01 й 29/(54) (57) СПОСОБ ОПР 1.ЛВЛВН 11 Я РЕННЕЙ ВЯЗКОСТИ ЭРИТР 01 П 1 ТОВ личающийс я тем, ч целью повьяпения точности с через эритроцитарную массу кают ультразвук с частотой 10 МГц, мощностью 40/60 Вт последующим измерением инте ности ультразвука на двух г нах, и внутреннюю вязкость роцитов 1 определяют по ле08359 2 10 15 25 чающей поверхности датчика обеспечивает постоянство. отраженного сигнала при горизонтальном перемещении камеры с опущенным в нее датчиком. Указанный метод дает возможность сравнивать внутреннюю вязкость эритроцитов с дистиллированной водой и друг с другом.Ультразвуковое поглощение измеряютна глубинах от 0,6 до 4,0 см, положение датчика относительно дна ка 30 1= 34,5 У ВпА - ЕД ),35 где А и А - интенсивность ультра 2 меры определяют Bо миллиметровойзвука на двух глуби- шкале экрана осциллографа.нах от источника. Величина поглощения определяетДанный способ осуществляют слеся по амплитуде отраженного сигна 40дующим образом. ла, регистрируемого на экране осВнутреннюю вязкость эритроцитов циллографа, и измеряется при помощи изучают при помощи ультразвукового миллиметровой сетки, нанесенной на эхоофтальмографа. В качестве источни- его экран.ка ультразвуковых колебаний исполь- Для исследования эритроцитов45зуют датчики с частотами от 3-5 до пробу крови помещают в камеру из5-10 МГц. Датчики работают в импульс- плексигласа, в которой предваритель ном режиме и воспринимают амплитуду но исследовалась дистиллированнаяотраженной волны. Величина амплитуды вода. Камеру вставляют в гнездо уготраженного сигнала и расположение ловой ультрацентрифуги, где кровь датчика относительно дна камеры ре 50гистрируется на экране осциллографа.Внутреннюю вязкость эритроцитов измеряют относительно дистиллированнойводы, Для этого измерительную камерус дистиллированной водой, представ ростью вращения ротора 8 тыс.об. в ляющую собой цилиндр с прозрачнымистенками и полированным дном из плексигласа, помещают на площадку столи- г центрифугируется со скоростью от6 до 8 тыс.об. в минуту, время центрифугирования от 5 до 30 мин100%-ный гематокрит получают во всехслучаях центрийугирования со ско-,минуту и времени центрифугирования15 мин,При .этом гемолиза эритроцитовне наступает, Слой плазмы над отде 1 11Изобретение относится к медицине,в частности к изучению состоянияэритроцитов при ишемической болезни сердца, атеросклерозе, гипертонической болезни, острых патологических состояниях и т,д., при которых имеется повышение внутреннейвязкости эритроцитов,Известен способ определениявнутренней вязкости эритроцитов,основанный на измерении величинывязкости крови при различных скоростях сдвига1 1Недостатком известного способаявляется неточное исследованиесобственно внутренней вязкости эритроцитов за счет наличия у них клеточных оболочек, которые в основном определяют деформируемостьэритроцитов на различных скоростяхсдвига.Цедь изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения внутренней вязкости эритроцитовчерез эритроцитарную массу пропус-кают ультразвук с частотой 5-10 МГцмощностью 40-60 Вт с последующимизмерением интенсивности ультразвука на двух глубинах, и внутреннюю вязкость эритроцитов )1 .определяют по формуле ка, укрепленного на штативе микроскопа. При помощи винтов площадкаможет перемещаться в трех плоскостяхотносительно столикаУльтразвуковойдатчик, укрепленный в тубусе микроскопа при помощи микровинта, строговертикально опускают в стоящую настолике камеру. Параллельность излучающей поверхности датчика и отражающего дна камеры достигается регулировкой площадки при помощи винтов.Контроль параллельности производятпо наибольшей амплитуде отраженногосигнала в дистиллированной воде.При отсутствии параллельности происходит рассеивание ультразвуковыхколебаний и значительное падениеамплитуды отраженного сигнала. Дальнейшее исследование производят втой же камере, не меняя положенияплощадки. Неизменного положения датчика в момент исследования достигаютустановкой его в подвижном .тубусемикроскопа, Горизонтальное положениедна камеры, параллельность его излу108359 4ЧСС 72 в 1 мин. Живот мягкий, припальпации безболезненный. Диагноз:здорова. Кровь взята утром натощак,помещена в камеру и подвергнута 5центрифугированию в угловой ультрацентрифуге со скоростью 8 тыс,об. вминуту в течение 15 мин. Удален слойплазмы. Определен 100 -ный гематокритцентрифугата. Камера. установлена наплощадке столика, зонд опущен в эритроцитарную массу на глубину 0,6 и1,0 см от дна камеры. Зафиксированыамплитуды отраженных сигналов на указанных глубинах, равные 37 и 28 ммсоответственно, при.расчете по фор- муле 1 = 34,57 ЬА -0 п А )= 34,57(Е Д-ЬД,) 20 определяют внутреннюю вязкость эритроцитов.П р и м е р. Предложенным методом исследованы, эритроциты Л. 40 лет. 25 При осмотре жалоб не предъявляет, состояние удовлетворительное, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет, границы сердца в пределах нормы, тоны сердца ясные, ритм правильный Составитель Е. ЖитниковаТехред Т.Дубинчак Корректор А. Обручаре Редактор К. Волощук Заказ 5854/30 Тираж 823 Под пис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 ленными при центрифугировании эритроцитами удаляют. Гематокрит центрифугата до и после исследования остается постоянным. Используемаякамера йозволяет исследовать кровьне переливая из пробирки для центрифугирования в измерительную камеру,что сохраняет 100 -ный гематокрит исследуемых эритроцитов и предупреждает излишнюю травматизацию клеток.После центрифугирования камеру помещают на площадку столика. Припомощи микрометрического винта ультразвуковой датчик опускают в камеру. Ультразвуковое поглощение исследуется на разных глубинах. Измеряютвеличину интенсивности ультразвука на 1 и 2 глубинах. По формуле внутренняя вязкость эритроцитов Л. оказалась равной 19,44 П, что имеет место у здоровых лиц.Таким образом, предложенный способ позволяет точно определить соб. ственно внутреннюю вязкость эритроцитов, из-за своей простоты и доступности он может применяться в любой лаборатории, дает возможность полнее изучить патогенез атеросклероза и ишемической болезни сердца.