Патенты с меткой «человека»

Номер патента: 1704030

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Булидоров, Бурганова, Мирясов, Сахно

МПК: G01N 15/08

Метки: защиты, индивидуальной, кислоты, кожных, материалы, покровов, проницаемости, серной, сизк, средств, человека

...и -. г с; рхн остью в пределах 100-150 м /г для ау.:орубции серной кислоты, Уменьшение привеса кремнеэоля ниже 9% нецелесообоаэно в связи с тем, чтс умень .ае ся сорбционнац емкость подложки, при ;оторой не все количество сер ой кислоты буде-, поглош:.иться на подложке Увеличение привеса.де 18 приводит к ухудшению десорбц,уи сульфатов при последующем эхстрэгировании его дистиллированной водой, чтотакже увеличивает погрешность анализа, Оптимальным диапазоном привеса кремнеэоля является 9-180 , при котором погрешность составляет величину не более 5 фу.Для исключения возможного взаимодействия концентрированной серной кислоты, проникшей через защитный материал с целлюлозной основой подложки, ее дополнительно пропитывают водным раствором...

Номер патента: 1705343

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...в среде РРМ 1-1640 ("ОЬсо", Великобритания)с 10 6 инактивированной прогреванием при раэтилпентадеквна или вазелинового масла, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 10 клеток в 5 мл среды Игла, Асцит формибруется через 12-14 дней в количестве 4 5 млБиосинтез полезного продукта, Секреция Мон-АТ, обозначаемого ИПО, на 3-4 день культивирования составляет 10-15 мкг в 1 мл культуральной среды и 5-10 мг в 1 мл асцитической жидкости. Продукция Мон-АТ сохраняется как минимум до 45 пассажей и ч 1 го и до 4-х пассажей в асцитной форме,Криоконсервирование, Для длительного хранения клеток штамма клетки замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 ДМСО, Режим замораживания: 4/мин до+4 С, затем 1/мин до - 70 С, После замораживания...

Номер патента: 1705744

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Григорьева, Ильин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, кислородосвязующей, оценки, человека, эритроцитов

...осадок зритроцитов набирают в негепаринизированный капилляр, закрывают пробкой и центрифугируют 45-6(1 мин при 3 об/мин, На границе эритроциты - ю(дкость разламывавт капилляр, затем 3-кратно замораживаит, разморажинаит капилляр с эритроцитами. Гемолизат переносят в измерите.;ьньЙ капилляр д:иной 16 мм, диаметром 2,5 мм, вставляют электроды длиной 3 мм с сечением 2 мм от катодного вольтомметра А 4-М 2, Измеряют сопротивление и килоомах 2 с, Если величина показателя сопротивле 2упрощение способа, ичается в определении конбщего гемоглобина, выделе- зной крови эритроцитов1 715744 Та бди ца 1 Данные сравнительного определения кислородосвяэующей активностигемоглобина у доноров второй группы по предлагаемому способуи прототипу 1 В...

Номер патента: 1704772

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Ежова, Ильин, Чубаров, Шайдуров

МПК: A61B 17/22

Метки: дробления, камнеобразований, организме, человека

...21 фиксации, перемещают его до предела к проксимальному концу устройства, При этом внутренняя трубка 10 вместе с упорным элементом 22 перемещается внутри средней трубки 9, скользя по наружной поверхности направляющей трубки 16, до упора упорного элемента 22 в упругий уплотнительный элемент 19 механизма фиксации, Фиксируют это взаимное положение механизмов 17 и 21 фиксации гайкой 20.В хвостовик 26 фиксатора 21 устанавливают конец элемента ввода 29 инструмента дробления камнеобразований с центрирующим его элементом 28 и фиксируют их, затягивая гайку 27. Через элемент 29 ввода вводят в устройство инструмент дробления камнеобразований 4 до дистального торца трубки 1 и фиксируют зто положение гайкой 25 фиксатора 21,5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 1706502

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Заволока, Лобынцева, Обозная, Олейник

МПК: A01N 1/02

Метки: гемопоэтических, клеток, консервирования, печени, человека, эмбриональной

...С/мин и -,35 С, нд в 1 ором 0,3 С/ 2(57) Изобретсние относится к биологии и медицине, Цель изобретения по:,.,гшение сохранности гемопоэтичсских клеток эмбриональной печени. Клетки замордивдют в присутствии крио 1 ротек гора 5-101-ного диметилсульФсксида в три этапа: нд первом со скоростью 1,0-1,4 грдд/мин до (-3,5)- (-4) С, нд втором 0,3-0,5 град/мин цо (-7) в (-8) С на третьем 4-196 /С, отогрев производят в водяной бане при 40 С.Сохранность клеток определяют путем эксплуатации в агар 100 000 клеток нд цдшку Петри и подсчета суммы колоний и кластеров (КОЕ-ГМ), вьпосщих в культуре на 8- 1 О сут.Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека обеспечивает высокую сохранность КОГ-ГМ, которые образуют в...

Номер патента: 1707078

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Амосова, Болдырева, Добрынин, Коробко, Филиппов

МПК: C12N 15/12, C12N 15/21

Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептид, продукт, промежуточный, рекомбинантная, ртну12, ртнуз14, свойствами, тимозина, человека, штамм

...ауо Гача т М; - .и. Э УГ эез :. 1 ан,леатдсд дып а якт . даг д- а знык ", ос 4 дамидитн ьнл методомпПОН. С 1 Чд 1 а УУИн; - , д эп;.;-ь 1 ечат 3- . - -,д 5 гч .".щью защ;щ чы,, , тПЬ, дхтр 1 та з пил 2 азси ул с: д, п 1:асед 1 ЗОПРОП,ГатУлича)-фаСФ 1 ТОВ Эт. В 1 Раданы тетрээплал С 1 уев предадет е масшта бе 0 5.0 7 мл 1 агь 1.п;,;ь уя в каче;тве час егя посистпа стеа (газмрр пар 500 А, размер частиц 40-8; лл) отаоол 1 у через13 .суцичатчу и связь гри-оед няют перваа нулеаз 1 д аа звечп 111 эгрузка 20 -.лсль, 11 с па "ьз уат "итрасотар м паг,е рад 1ач тенг э ииВедает ПраЫЬу .а ЛЬ СмрСЬ" ТЕТРИС ИД гафуран - пиридич - дода 5 3 2) После -о чания синтеза защитные гр)псы удаляют последовательной обработкой тиофено- ЛЯтаМ то 11 зт 1 Лаь...

Номер патента: 1708296

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Михеев, Чекарев

МПК: A61B 3/113

Метки: глазодвигательной, исследования, системы, человека

...сигнала формирует положительное напряжение, которое линейно и периодически с частотой200 Гц изменяется в интервале напряжений ОМмзкс.Блок 8 умножения формирует на выходе сигнал, величина которого равна произведению сигналов, поступающих ка его первый и второй входы.В качестве блока 8 умножения могут быть использованы стандартные блоки умножения, входящие, например, в состав аналоговых вычислительных машин.Выход блока 8 умножения соединен с первым входом сумматора 10, второй вход которого соединен с функциональным генератором. Сигнал функционального генератора задает уровень смещения сигнала с блока 8 умножения,Выход сумматора 10 подключен к отклоняющему входу второго луча индикатора 2.Выход окулометра 4, функционального генератора 3...

Номер патента: 1708848

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Бобков, Бобкова, Гараев, Казеннова, Колот

МПК: C12N 15/48, C12N 15/70

Метки: pga9, антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, первого, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, свойствами, синтез, типа, человека, штамм

...ген устойчивости к канамицину, и раг-участок СоА выделяют из плазмиды рАК 25. Для этого рАК 25 подвергают гидролизу рестриктазой Е,сой 1, ин кубируя 20 мкг ДН К рАК 25 с 20 ед, 10 фермента в присутствии 50 мМ МаС 3, 10 мММцС 32 10 мМ трис-НС 3, рН 7,5, 1 мМ ДТТ в течение 2 ч г.ри 37 С с последующим прогреванием при 75 С в течение 15 мии. Далее гидрслизовзииую ДНК разделяют в 0,8% 15 дгзрозном геле и выделяют нужный фрагмент ДНК, используя бумагу ДЕ 81.В качестве вектора используют плазмиду р 630, полученную следующим образом.Клетки бактерий Е.со 3 НВ 101, содержа щие плазмидную ДНК рОВ 290 выращиваютв 200 мл бульона до титра 1 х 10 клеток/мл. Клетки осаждают центрифугирсванием(5000 ц,5 мии,4 С) и ресуспендируют в 35 мл раствора,...

Номер патента: 1709995

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Волков, Юшин, Юшина

МПК: A61B 5/07

Метки: гибкости, тела, человека

...вверх, при этом исследователь обязан проконтролировать полностью ли реализована подвижность указанных суставов. Для этого он должен взять испытуемого (в области) лучезапястных суставов и слегка приподнять руки испытуемого вверх, одновременно= - х 100 = 59,6,81136Уровень гибкости до начала занятий спортом ниже среднего,Составитель В.Е горова Редактор М.Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор А,ОсауленкоЗаказ 283 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственногокомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 выравнивая высоту пальцевых точек обеих рук, и по линии условно проведенной между пальцевыми точками правой и левой руки...

Номер патента: 1710576

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ионов, Юрин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...жидкости 30 мкг/мп, в асцитной жидкости 12 мг/мл. Стабильностьпродуцирования антител сохраняется напротяжении 20 пассажей в культуре и 7пассажей на животных, если гибридомаперевивается.Контаминация. Бактерии и грибы. в культурах не обнаружены при длительном наблюдении ипосевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновом промечиванин культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после2 и 3 клонирования на 10 .и 15 пассажахв культуре и после роста в внде.асцитной опухоли в мышах. Криозащитная среда 50% ростовой среды, 40% эмбриональной телячьей сыворотки и 10% диметилсульфокеида,Режим замораживания: клетки в кри-озащитной среде помещают на сутки...

Номер патента: 1710577

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ионов, Юрин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...на мышах, Титр антител в культуральной жидкости составляет 1:128 а в асцитической1:100000.Продуктивность.Концентрация антител, продуцируемых5 штаммом 04 В 8, составляет в культурапьнойжидкости 50 мкг/мл, е асцитной жидкости20 мг/мл, Стабильность продуцированияантител сохраняется на протяжении 20 пассажей в культуре и 7 мпассажей на живо 10 тных, если гибридома перевивается.Контаминация.Бактерии и грибы в культурах не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение15 микроплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновомпромечивании культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после 220 и 3-го клонирования на 10 и 15 пассажах екультуре и после роста в виде...

Номер патента: 1711822

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Варюха, Шакиров

МПК: A63B 23/04

Метки: конечностей, мышц, нижних, тренировки, человека

...35 40 45 50 55 мальных значений перемещения ног осуществляется выделение максимальных значебх 1 б Х 2ний сигналов, (блоки 15 и 16), х 1 и х 2 (блоки 17 и 18) и вычитание соответствующих максимальных значений (блоки 19 и 20). В случае превышения соответствующих разностей пороговых значений, установленных на блоках 21 и 22, сигналы поступают на вход логического элемента ИЛИ (блок 23) и далее - на формирователь 25 прямоугольного импульса, который через ключ 9 подается к электростимулятору (5)Количество нажатий одной ноги п 1 и другой п 2 определяется с помощью следующих вычислительных цепочек: фильтр 12 - компаратор 26 - диод 48 - счетчик 31 (для вычисления и 1); фильтр 11 - компаратор 27 - диод 49 - счетчик 32 (для вычисления п 2), Диоды...

Номер патента: 1715314

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Агаронов, Аллаяров

МПК: A61B 5/05

Метки: аппарата, голосового, исследования, состояния, человека

...сигнала 04 (фиг.2),его постоянная времени равна периоду минимальной частоты голоса 80 Гц.Конденсатор 5 выделяет пульсации (Фиг.2, 3 О 5), которые устраняются с помощью фильтра б, частота среза которого равна примерно 17,5 Гц, таким образом, голос 80 Гц все более высокие голоса не будут влиять на последующие блоки и устройство показывает "нуль" (Фиг,2 О 6 - Ов).Нарушение голосообразования характеризуется нарушением интервалов т 1 - 2 - тз (фиг.З) между импульсами голо са. Нарушение равномерности происходит и на более длинных интервалах звучани, нарушаются также и амплитуды и формы импчльсов.Формы микрофонного сигнала и сигна ла на выходе усилителя 2 .при патологиипоказаны на фиг,З - диаграмма 02. Так как в этом сигнале встречаются...

Номер патента: 1717147

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Белкина, Дерюгина, Леменева, Оловникова, Проскурина, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, системы, человека, штамм, эритроцитов

...5 к 1 0 М 2-меркаптоэтанола, 5 О/-ной среды, кондиционированной спленоцитами мыши, антибиотики; 37 С, 6 СО в воздухе.г время роста гибридомы в форме асцитной опухоли 12 сут.Морфология клеток: штамм представ.лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителопродуцирующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма; доказана цитогенетическим методом, Кариотип соответствует виду Мцэ птцзсацз. Число хромосом составляет 83-92, генетические маркеры - 1 метацентрическая и 1 большая субметацентрическая хромосомы. Сведения о контаминации линии: контаминация бактериями, грибами, микоплазмами не обнаружена, вирусы не тестированы.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом:.анти-Й антитела,...

Номер патента: 1717631

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Киселев, Куляндин, Мамаева, Плясунова, Покровский

МПК: A61K 39/21, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, иммунодефицита, типа, человека

...10 клеток в стериль 8ные роллерные бутыли, В каждую бутыль доливают ростовую питательную среду по300 + 10 мл, Питательную среду для культивирования готовят следующим образом, К 415 + 2 О мл питательной среды ЯРМ 1-1640приливают 75 й 10 мл сыворотки плода коровы, 10+ 1 мл 3%-ного раствора й-глутамина, 1,0+ 0,1 мл 30-ного раствора линкомицина (или канамицина 100 мкг/мл), 8,0 + 10 мг гентамицина. Засеянные роллерные бутыли инкубируют при 36 - 37 С и частоте вращения 1 - 2 об/мин в течение 4-5 сут,По окончании инкубации контролирую гуровень вируспродукции иммуноферментным методом. Подготовку образцов для ИЭА осуществляют, инактивируя ВИЧдо бавлением к пробе твинадо конечнойконцентрации 0,1% с последующей инкубэцией при 6 + 2 С не менее 24...

Номер патента: 1721089

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Дамбинова, Калантаров, Орлова, Трахт

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, глутаматным, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мозга, моноклонального, продуцент, рецепторам, человека, штамм

...5. Моноклональное антитело, продуцируемое штаммом А-НОЯС 5, относится кизотипу 1 дО, подкласс О 1 и связывает надмембранный участок глутаматных рецепторов мозга человека. Специфичность взаимодействия антител с нейрорецепторами-глутамата выяв ляют с помощью иммуноферментного и иммуногистохимического анализов.Для получения препарата моноклональных антител в количестве. необходимом для проведения иммунохимических исследований, гибридные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 102 5 клеток в 5 мл среды ВРМ 1 1640 с 10эмбриональной телячьей сыворотки, 100 лошадиной сыворотки, 4 мМ глутамина, 10 мМ 510 пирувата йа, 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 мМ меркаптоэтанола, Клетки культивируют 3 - 4 дн при...

Номер патента: 1721091

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Вербицкий, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, гонадотропного, гормона, животных, клеток, культивируемых, лютеинизирующего, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, хорионического, человека, штамм

...агент - ПЭГ 1500 (50-ный раствор). Селекцию гибридных клеток проводят на среде НАТ, два клонированияметодом лимитирующего разведения (1клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.Стандартные условия выращивания;среда ВРМ 11640 с 100 фетальной сыворотки крупного рогатого скота (гСЗ), газоваяфаза - воздух с 5 СО 2, Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250мл, посевная доза 500000 клеток в 1 мл,кратность рассева 1:2, время культивирования 3-4 дня, В организме животного - мышьВА 1 В/С, обработанная пристаном (0,5 млв/брюшинно за 5-10 дней до инокуляции),доза инокуляции 3 - 8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней.Полученный штамм гибридных клетокмыши обозначен Ф 14, Штамм хранится вСпециализированной коллекции...

Номер патента: 1721092

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Аксенова, Иванов, Игнатова, Ковалева, Кожухарова, Плескач, Фель, Фирулина

МПК: C12P 21/08

Метки: активность, антитела, гибридных, гликопротеиду, головного, естественных, животных, киллеров, клеток, культивируемых, мusсulus, миелина, мозга, моноклонального, продуцент, угнетающего, человека, штамм

...гибридомной среды с удвоенным количеством ГАТ. Клоны гибридомных клеток появлялись на 5-7-е сутки после слия ния в 50-70 лунок. В эти сроки начинают .замену среды ГАТ. Тестирование наличия в среде МонАт к МАГ проводили иммуноферментным.методом через 12-18 сут после слияния. Идентифицированные клетки-про дуценты клонируют на питающих слоях макрофагов, культивируют ин.витро или замораживают жидким азотом в смеси 900 эмбриональной сыворотки и 10 ОМНО.Получение асцитной формы гибридомы.25, Мышам линии Ва 1 Ь/с вводят внутрибрюшинно по 0;5 мл пристана, Через 8-10 дней этим мышам внутрибрюшинно вводят культуру гибридомных клеток в растворе 0,14 М МаС 1 на 0,2 М фосфатном буфере рН .30 7,2 по 1 х 10 клеток на мышь. Через 7-8 суту мышей...

Номер патента: 1722502

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Берилло, Вьюницкая, Резник, Скорикова, Слабоспицкая, Смирнов, Сорокулова, Тофан, Чаплинский

МПК: A61K 35/74, A61K 39/02

Метки: биоспорин, желудочно, заболеваний, кишечных, лечения, препарат, профилактики, человека

...м е р 5. Определение фагоцитарной актионости лейкоцитов животных проводят по Лабинской (1968).Опыты проводят на кроликах массой 2,5-2,8 кг, которым вводят перорально препарат на протяжении 10 дней. Пробы крови исследуют по фагоцитарной активности в различные сроки после перорального введения препарата (до опыта, через 5 дней, 10 дней и 15 дней и через один месяц),Контрольным животным вводят перо-, рально физиологический раствор или яичный белок (200 мг).Определение фагоцитарной активности лейкоцитов проводят о отношении различных текст-культур возбудителей желудочно- кишечных заболеваний челооека.Клинические наблюдения за зксперимесстальс-сыми животными, проведенные о процессе перорального введения препара 40 ток доводят с помощью 0,1 И...

Номер патента: 1722913

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Егоров, Слуханов, Соколовский, Хомутов

МПК: B60R 22/00

Метки: кресле, средства, транспортного, фиксации, человека

...нижней частью к плечевым ремням, при этом последние выполнены в виде регулируемой по длине петли, через которую пропущен тазобедренный притяг, Кроме того, устройство снабжено силовой петлей-поручнем, прикрепленной к нижней чести сетки.На фиг.1 изображено описываемое устройство; на фиг.2 - то же, вид сбоку; на фиг,3 - расположение на кресле элементов устройства в исходном положении.Устройство для фиксации в кресле имеет плечевые ремни 1, выполненные в виде петли 2 и снабженные пряжкой 3 для регулировки ее длины. Приспособление для фиксации головы выполнено в виде силовойсетки 4 корытообразной формы, верхней ча 5 стью прикрепленной к заголовнику 5 кресла6, а нижней частью через легкоразъемныесоединения, например посредством пряжкиили...

Номер патента: 1723127

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Булатов, Вербицкий, Григорьян, Осипова, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, соматотропину, человека, штамм

...РСЗ+ 10 ОМНО, замомона в фосфатном буфере (ФБ). Через три раживэние в пенопластовой коробке при -дняпослереиммунизацииумышейстериль С. Жизнеспособность клеток послено берут селезенку и готовят суспензию 25 размораживания 70-90 (оценка жизнеспленоцитов. Гибридомы получают путем способности клеток по исключению трипаслияния спленоцитов с клетками мышиной нового синего после 24 ч культивирования).миеломы Х.63.А 9.653 с помощью 50 поли- Определение специфичности моноклоэтиленгликоля с М.м, 1500, Соотношение нальныхантител Ф 17,клеток селезенки и клеток миеломы 5:1. Се Моноклональные антитела против солекцию проводят на среде НАТ, выполняют матотропиначеловека получены путем выдва клонирования методом лимитирующих деления их из асцитической...

Номер патента: 1723574

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бебко, Ковалев, Максимович, Солдак

МПК: G09B 23/28

Метки: газообмена, моделирования, терморегуляции, человека

...на фиг. 3 - то же, пример выполнения.Устройство содержит сосуд 1, заполненный водой, в котором заключен имитатор 2 легких, сообщенный с атмосферой верхним патрубком З,и воздушный контур 4, оборудованный циркуляционным вентилятором5, горелкой 6 имитатора основного газообмена, установленной внутри сосуда камеры 7, и горелкой 8 имитатора рабочего газообмена. Пористая стеклянная крышка 9 установлена на электромагнитных опорах 10. Устройство оборудовано датчиками 11, 12 и 13 температуры сред, концентрации углекислого газа и расхода воздуха, соответственно установленными в сосуде, воздушном контуре 4 и имитаторе 2 легких, пульсационным насосом 14, обеспечивающим изменение уровня воды в сообщенном с камерой 7 нижнем патрубке 15 имитатора...

Номер патента: 1725924

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Мусабаева, Петренко, Хлыстов

МПК: A61N 1/32

Метки: восстановления, работоспособности, человека

...мышц ног. Перед сеансом восстановления испытуемый выполнил контрольные испытания: приседания со штангой максимального веса и прыжок в длину толчком двух ног с места, спортсмен присел со штангой весом 180 кг и прыгнул в длину на 2 м 31 см. Затем в положении лежа у.И. вызвали Н-рефлекс с икроножной мышцы и определили величину тока, вызывавшую 30 фН-ответ от максимального. Максимальный Н-ответ у И. на экране осцилографа равнялся 23 мм. Расчеты показали, что 30 Н-ответ должен быть 6,9 мм (23=100, х=30). При помощи регуляторов электро- стимулятора вызвали появление 30 Н-ответа, Оказалось, что ток, вызвавший его, равен 16,2 В. Затем спортсмену в положении лежа произвели электростимуляцию через электроды, размещенные на подколенных нервах обеих...

Номер патента: 1726511

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Демчева, Носыркова, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антигенным, антител, гибридных, детерминантам, инсулина, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, общим, свиньи, человека, штамм

...клонируют вполужидком агаре, Клонирование гибридомы повторяли трижды, Клонированную гибридому 6 Е 66 2 А перевивают на мышах5 ВаЬ/с для получения асцитной жидкости,Полученный штамм гибридных клетокпродуцирующий моноклональные антителак общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи, депонирован в спе 10 циализированой коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур Институтацитологии АН СССР под М ВСКК (П) 420 Д ихарактеризуется следующими признаками,15 Культуральные свойства. Для выращивания штамма используют культуральныефлаконы. Во флакон с 3 мл среды ОМЕМ,содержащей 10 СПК, 3,5 мМ глютамина,17,5 мкМ пирувата натрия и 50 мМ 2-меркэп 20 тозтанола, засевают 250000 клеток...

Номер патента: 1726512

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Василов, Втюрина, Литвинова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, гибридных, глиальному, используемый, кислому, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, фибриллярному, человека, штамм

...16 ч; затем срезы промывали (по 5 мин) в 3 сменах забуференного физиологического раствора, рН 7,3, а затем инкубировали с антисывороткой к иммуноглобулинам мыши, меченным ФИТЦ или пероксидазой. Результаты реакции учитывали в люминесцентном или световом микроскопе в зависимости от природы используемой метки, Для клонирования отбирали гибридомы, которые продуцируют МКА, взаимодействующие с глиальными клетками в виде четкого фибриллярного свечения и не дающие реакций с другими клеточно-тканевыми структурами.Клонирование отобранных гибридом. Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаруживаются антитела к ГФКБ, не дающие перекрестных реакций с другими тканевыми антигенами человека, клонировали методом предельных разведений из...

Номер патента: 1727833

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Зарипов, Коробов, Линник

МПК: A61H 11/00

Метки: воздействия, организм, человека

...титана, толщина д которого выбрана по отношению к радиусу г закругленной части элементов 2 в пределах 3,5 10 ,Г 2,3 10, причем радиус г-5 д, -2Гзакругления выбран по отношению к радиусу В основания элементов 2 в пределах 1,8 10 18,впоотношениюкеысоте элемента 2 в пределах 5,2 10 1,7.Покрытие из нитрида титана может ыть нанесено на игловидные элементы, нат(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (57) Использование: ма физиотерапевтических и изобретения: на повер элементов нанесено по титана. 2 з,п.ф-лы, 1 ил. пример, путем ионно-плазменного реного распыления титановой мишени в аргон-азотной газовой смеси,Формула изобретения1. Устройство для воздействия на организм человека, содержащее основание с закрепленными на нем...

Номер патента: 1729485

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаврилов, Иванова, Литвинова, Утенко

МПК: A61B 5/00

Метки: выносливости, кардиореспираторной, человека

...высоту стула по номограмме зависимости высоты стула от роста человека, приведенной в табл. 1.В нашем примере она равняется 44 см, так как рост испытуемого 175 см.Рассчитываем темп движений (число полных циклов в 1 мин) в зависимости от веса тела по табл. 2.10 где И - индекс Руфье, показатель уровня 40 кардиореспираторной выносливости в условных единицах;П 1 - пульс в покое сидя;П 2- пульс в конце нагрузки;Пз - пульс в конце восстановления.45 В индексе Руфье используется пятибалльная шкала оценок:0 - 3 - отлично4 - 6 - хорошо7-10-посредственно 11 - 15- плохоБолее 15 - очень плохо.В нашем примере: 50 55- 8,0,И -10 что характеризуется как средний уровеньфизической работоспособности,В данном примере вес испытуемого 75 кг, по...

Номер патента: 1729517

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Вытовтов, Кашевник

МПК: A62B 1/14

Метки: веревкам, спуска, человека

...к возрастанию результирующих усилий, которые становятся больше веса спускающегося человека, и процесс спуска прекращается.Таким образом, ширина щелей в рассматриваемом устройстве играет управляющую роль, т.е. определяет усилия, а значит и скорость спуска человека,Перед началом спуска заправка веревок производится следующим образом.Карабин 23 снимают с фиксирующих колец 11 и 12 (фиг, 2). Далее одну из крышек 3 проворачивают в цилиндрическом шарнире 4 до схода втулки 13 с оси 6 (фиг. 1) и перемещают совместно с цилиндрическим элементом 13 и Г-образной пластиной 14 относительно цилиндрического выступа 2 (фиг. 3), При этом Г-образная пластина отходит от выступа 8 и разрывает замкнутый контур, в который вставляется веревка. Затем...

Номер патента: 1730589

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алиева, Аширметов, Гулямов, Комарин, Краковский, Мусабаев

МПК: G01N 33/48

Метки: инфекции, тифо-паратифозной, человека, чувствительности

...МаКО 2, перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем туда добавляют 1,5 мл насыщенного раствора уксуснокислого натрия и 0,25 мл 0,5%-ного раствора резорцина, перемешивают и через 15 мин определяют экстинцию на фотоэлктроколориметре КФО при светофильтре ч. 1 против контроля, который готовится аналогичным образом, только вместо фильтрата берут дистиллированную воду, Для определения содержания общего норсульфазола к 2,5 мл фильтрата добавляют 0,25 мл 7%-ной НС и кипятят 30 мин.Затем пробы обрабатывают так, как определяли свободный норсульфазол, Процент ацетилирования рассчитывают по следующей формуле;1730589 П р и м е р 3. Испытуемый Р 32 лет,практически здоров. В семье заболела жена. В день обследования процент ацетилирования...

Номер патента: 1730594

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Адаменко

МПК: G01N 33/53

Метки: интерлейкина-1, моноцитов, человека

...(мононуклеары) -ИА (лимфоциты) 5 10 15 20 25 30 35 40 В части исследований ИЛ - 1 определяют в суточных супернатантах моноцитов, активированных ЛПС импульсным методом, а также в суточных супернатантах интактных моноцитов согласно изобретению, Для этого монослой клеток инкубируют с или без ЛПС в течение 0,1; 1,5; 3 ч. Затем их осторожно промывают три раза средой 199 от индуктора, суспензируют в среде ВРМ 1- 1640 и культивируют в течение 1 сут при 37 С с 5 ф С 02. Затем собранные супернатанты центрифугируют при 4009 15 мин и определяют в них активность ИЛ. Полученные данные выражают в ИВРБ.ИА (лимфоциты) + ИЛ) - ИА (лимфоциты)ИВРБ --ИА ( мононуклеары ) - ИА ( лимфоциты )где ИЛ - суточные супернатанты моноцитов, активированных импульсным...