Способ получения активного азокрасителя

Номер патента: 18718

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Петцольд, Риттнер

МПК: D06P 1/18, D06P 1/28, D06P 3/60

Метки: азокрасителей, волокнах, кубовых, нерастворимых, окрасок, помощью, растительных, смешанных

...вают, снова прополаскивают и сушатПолучается зелень на синем грунте,ГП р и м е р .10, - Товар обрабатываютраствором из10 г уксуснокислого анилида в15 1 натрового щелока 34 Ве с при"бавлением10 . ализаринового масла, доводя до1 1000 сСушат и перекрывают печатной краской.состава:10 г 5-ннтро.2-толуидина смешивают с25 г горячей воды и5 з нитрита натрия вводят в350 г воды и30 куо, сл соляной кислоты 20 Ве . ипосле происходящего .затем про-.цесса диазотирования замешивают с450 г нейтральной крахмальнотраганто-вой загустки,70 г уксуснокислого натра 1: 1 и10 г продукта, получаемого.из индигопо советскому патенту. 4166и растворенного в50 г воды.1000 г;Иросушивают и пропускают через йроя.из диброминдиго по советскому".,",патенту 4166, то...

Номер патента: 544394

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Питер, Фрэнк

МПК: G03C 5/18

Метки: материал, светочувствительный

...а потому он несколько ослабляетпечатное иэображение. В некоторых способах образующий изображение светочувствительный материал используется как сопротивление, например,как сопротивление при протравливании в случае иэго. товления биметаллической формы или печатного плата. В таких случаях стойкость к кислотам сопротивления может также ухудшаться в присутствии "чуждого материала".При мер 1. Смешивают 12 г новолачной смолы на крезольной основе альноволь 429 К, 2 гдифениламина - 4 - диазоний фторбората ЕАВ, 100 млацетона и 100 мл этилметилкетона и в смесьдобавляют б мл 1 оного раствора аммиака плотностью 0,880 в ацетоне. Образовавшуюся при этомсмесь перемешивают на листе анодированного алюминия с зернистой поверхностью с помощью вихревой...

Номер патента: 596162

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Рудольф, Христиан

МПК: C07C 103/34

Метки: хлорацетанилидов

...А промежуточного продукта и 27 г (0,255 моль) соды в 250 мл абс. бензола прибавляют при комнатной температуре по каплям при Перемешивании раствор 30,5 г (0,27 моль) хлорацетилхлорнда в 50 мл абс. бенэола. После перемешивания в течение 2 час при комнатной температуре прибавляют 300 мл воды, органическую фазу промывают водой, высушивают и упаривают при пониженном давлении. Остаток представляет собой практически чистый 2-.этил-б-метил- Н "(2-оксипропил) -хлорацетанилид.в, 27 г (0,1 моль) по. пункту Б продукта растворяют в 100 мл абс. метанола, к раствору прибавляют 6 мл конц,серной кислоты и кипятят 20 час с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток распределяют между 100 мл водыи 20 мл эфира, эфирный...

Номер патента: 1524807

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Джон, Дэвид, Энтони

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 235/28, C07D 263/58, C07D 277/76

Метки: гетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, сульфинильных, фармацевтически

...Н-бенэимидазол-тион (1,9 г) перемешивают с безводным кароонатом калия(70 мл) в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь вливают в воду и осажденныйпродукт отделяют фильтрованием, хорошо промывают водой и сушат с получением 4,39 г целевого продукта в видетемно-желтого порошка, т,пл. 202203 С,2-(1 Н-Бензимидаэолилтиометил)-бенэоламнн (с).Продукт Ь (3,87 г) и аниэол(4,83 г) обрабатывают при комнатнойтемпературе метансульфоновой кислотой.(29 мл) при перемешивании, Реакционную смесь, окрашенную в красный цвет,перемешивают в течение 27 ч, медленновливают в избыток водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают соляным раствором и высушивают. Растворитель выпаривают н остаток элюируютиэ испарительной...

Номер патента: 1612996

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян

МПК: C07C 233/61

Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически

...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...