Состав для образования на текстильном материале из целлюлозных волокон ковалентно фиксируемого азокрасителя

Номер патента: 1622467

Авторы: Ковжин, Николаева, Тараканова

ZIP архив

Текст

союз советскихСОЦИАЛИСТИЧГСКИРЕСПУБЛИК 1622467 9 АНИЕ ИЗОБРЕТЕН О й 3ий институт текс нности им, С,М, ова, Л.А,Ковжи ильнои иирова 88.8)свидетедь6 Р 3/68,икобритапублик. 1 во С71,0787,ии 81,ЗОВАНИЯ НААЛЕ ИЗ ЦЕЛКОВАЛЕНТНОСИТЕЛЯ зо области одства, в вания на юлозных азок а асил ст ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СОСТАВ ДЛЯ ОБ ТЕКСТИЛЬНОМ МАТЕ ЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКО ФИКСИРУЕМОГО АЗОКР бретение относится к но-отделочного произв ти к составу для образо ном материале иэ цел ковалентно фиксируемо текстиль лволокон го р сителя.Цель изобретения - повышение интенсивности и яркости окраски на материале и увеличение степени использования состава.Предлагаемый состав содержит смесьщелочных агентов - бикарбоната, гидроксида и метасиликата натрия и мочевины в соотношении (г/дм ) 35:6:20:10 соответст 3венно, позволяющую создавать необходимую щелочность среды красящего состава и не приводящую к образованию дисперсии ароматического амина.Создание щелочности среды этимиингредиентами в предлагаемом составе необходимо для перевода амина в реакционноспособную винилсульфоновую форму,(5)5 О 06 Р 1/12, 3/68(57) Изобретение относится к отделке текстильных материалов, в частности к окрашиванию целлюлозных волокнистых материалов проявляющимися азокрасителями. образующими ковалентную связь с субстратом Цель изобретения - повышение интенсивности окраски (выход красителя на волокне повышается с 26,3 до 45 мг/г волокна), яркости окраски и увеличение степени использования состава (азогенов) до 89-100;6, Состав содержит, г/дм:3, сернокислый эфир 4-Р -оксиэтилсульфонил-аминоанизола 12-20; алая кислота 10-18; гидроксид натрия 3 - 8; бикарбонат натрия 20-40;метасиликат натрия 14 -25;мочевина 5-10; диспергатор неионогенного типа (НФ) 1 - 10; воды до 1 дм . 2 табл,для ионизации гидроксильных групп алой кислоты и целлюлозного волокна, что обеспечивает дальнейшее быс грое протекание реакций: нуклеофильного присоединения амина к волокну с образованием ковалентной связи; сочетания диазотированного амина с алой кислотой с образованием на волокне азокрасителя,Совместное использование бикарбоната натрия, гидроксида натрия и метасиликата натрия в качестве щелочных агентов позволяет получать на целлюлоэных волокнистых материалах окраски, отличающиеся ровнотой, интенсивностью и яркостью, и увеличить при этом степень полезного использования азогенов до 96-100%.П р и м е р 1, Приготовление плюсовочного раствора, В 0,8 дм воды при 70 С растворяют амин, алую кислоту, добавляют диспергатор неионогенного типа, затем при перемешивании добавляют гидроксид на 162246776,8 Плохая8,04 грия, бикарбонат натрия, метасиликат натрия и мочевину, После полного растворения всех ингредиентов объем плюсовочногораствора доводят горячей водой о 1 дм изперемешивают на протяжении 5 мин.Крашению подвергают волокна из природной или регенерированной целлюлозыпредварительно отваренные и отбеленные.Текстильный материал плюсуют пригоговенным раствором при температуреплюсовочной ванны 70 С, затем подвергают здпариванию на протяжении 3 мин,После эапаривания волокнистый материал обрабатывают раствором, содержащим 17,5 г/дм нитрита натрия и 25 г/дмз зуксусной кислоты, для проявления окраскии подвергают воздушному зрелению на протяжении 90 с, после чего следует промывкапо режиму обработки окраски активнымикрасителями.В табл, 1 представлены сравнительныеданные об основных свойствах получаемыхокрасок по примерам 1-129, В табл, 2 приведены составы по примерам 130 - 149,П р и м е р 150, В ходе экспериментавоспроизводят состав по 2) с использование в качестве диазотируемого аминасернокислый эфир 4 ф -оксизтилсульфонип-аминоанизола, а в качестве аэосоставляющей - алую кислоту. Полученыледующие результаты:Количество синтези.рованного красителя,мг/г волокна 26,3Количество ковалентно фиксированногокрасителя,мг/г волокна 23,1Степень полезногоиспользованияазогенов, 63Степень ковалентнойфиксации, " Ровнота окраскиЯркостьХарактеристикакрасящего состава ДисперсияИспользуют следующие методики оценки показателей.Количество синтезированного красителя. Для определения количества синтезированного на волокне красителя из этихже аэогенов синтезирован краситель врастворе, высажден, очищен, На основе водных растворов различной концентрации построен калибровочныйграфик, Из окрашенных образцов готовят гидросульфоэоли (метод Соколова),колориметрированием полученных растворов определяют концентрацию красителя в растворе, Расчет по определению количества (мг/г) красителя на волокне производят по следующей формуле:СХ = -205 где С - концентрация красителя в растворе,мг/дм;з.20 - навеска окрашенного волокнистогоматериала.Количество ковалентно фиксированно го красителя. Краситель, незакрепившийсяна волокне ковалентными связями, удаляютс образца в пооцессе кипячения в раствореуксусной кислоты, Фиксированный краситель определяют как и синтезированный, 15 Степень полезного использования аэогенов определяют по формулеКоличество синтезированного красителя 100 20 Х --Количество амина + количество алой кислоты, нанесенных на волокно Количество амина и алой кислоты, нане сенных на волокно. определяют по приращению массы оплюсованного образца.Степень ковалентной фиксации определяли по формуле30 Количество ковалентно фиксированного красителя100 Х -Количество синтезированного красителя 35Ровноту получаемой окраски определяют визуально.Яркости окраски определяют на приборе Ф М Ш по изменению светоотражения.40 Характеристику красящего состава наналичие дисперсии определяют на приборе ФЭК-М по изменению светопропускания.Ровнота окраски в ходе эксперимента 45 определяется визуально. Под "хорошей" окраской подразумевается окраска абсолютно одинаковая по всей площади образца, несколько образцов, окрашенных по одному рецепту, не должны отличаться один от 50 другого по оттенку, Под "удовлетворительной" окраской подразумевается окраска, отличающаяся по площади образца незначительным оттенком, едва уловимым визуально, Под "плохой" подразумевается 55 окраска, отличающаяся по всей площади образца оттенками. а то и пятнистостью, воспроизвести два одинаковых образца по одному рецепту практически невозможно.Если в процессе получения окраски -синтеза красителя - на волОкнистом мате 1622467риале в плюсовочном растворе присутствуют ингредиенты в диапазоне граничных значений, то получаемая окраска отличается интенсивностью, якростью и ровнотой, причем выход красителя и степень его кова лентной фиксации максимально возможные (примеры 106-110), Если отсутствует один из щелочных агентов, наблюдается снижение выхода красителя и степень его ковалентной фиксации (примеры 81-105), При 10 отсутствии двух щелочных агентов этот эффект еще заметнее (примеры 25-55, 71-80, 56-60), Одновременно со снижением выхода красителя и степени его ковалентной фиксации ухудшаются ровнота окраски и 15 яркость. Изменяется и состояние диазокомпоненты - образуется дисперсия или гель. Наихудшие результаты получены при использовании одного щелочного агента - гидроксида натрия (примеры 1-25), Приме нение в качестве щелочного агента ИаНСОэ затруднено вследствие вспенивания плюсовочного раствора, хотя и получаемые результаты можно считать удовлетворительными (примеры 51 - 56). Применение 25 только метасиликата натрия также не представляется возможным, так как не удается достичь желаемой ровноты окраски иэ-эа образования геля (примеры 66-70).При выходе за граничные значения 30 резко снижаются одновременно все показатели. Это объясняется состоянием диаэокомпоненты в системе и щелочностью красящего состава, При высокой щелочности диазокомпонента переходит в нерастТаблица.1 воримую форму и образует дисперсию которая плохо выбирается волокнистым материалом, а та часть, которая достигает волокна, распределяется на нем крайне неравномерно. Кроме того, находят прочностные показатели окраски предлагаемым составом (табл. 2).Формула изобретения Состав для образования на текстильном материале из целлюлозных волокон ковалентно фиксируемого азокрасителя, содержащий сернокислый эфир 4-Р-оксиэтилсульфонил-аминоаниэола, алую кислоту, щелочной агент, мочевину и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения интенсивности и яркости окраски на материале и увеличения степени использования состава, в качестве щелочного агента он содержит смесь бикарбоната натрия, гидроксида натрия и метасиликата натрия и дополнительно диспергатор неионогенного типа при следующем соотношении компонентов, г/дм:Сернокислый эфир4-Д -оксиэтилсульфонил-аминоаниэола 12-20 Алая кислота 10-18 Бикарбонат натрия 20-40 Гидроксид натрия 3-8 Метасиликат натрия 14 - 25 Мочевина 5-10 Диспергатор неионогенного типаВода1622467 12 Ха акте истика поп иаемоиокааски Количество синтезированного красителямгlг Степеньиспользования,Количество ков. красителя мг/г Степень фсац, Яркость окраски, балл Ровнота окра".киХарактер раствора Состав попримеру Плохая Дисперсия иУдовл. Раствор Хорошая Раствор Хорошая14 б 22467 Ха акте истика пол аемойок аски Яркость окраски, балл Характер раствора Ровнота окраскиСтепень использования, 1 ь Степеньфиксации Количество синтезированного красителямгlг Количество ков. красителя мг/г Состав попримеру Дисперси 93.6 89,7 87,0 Раствор 86,4 86,6 81.3 85,2 Дисперсия Гель Дисперсия.П р и м е ч а н и е. Амин - сернокислый эфир 4 ф-оксиэтилсульфонил-аминоаниэола. Пример 1 ( состав по известному способу ) - степень фиксация красителя 75; яркость окраски 8,21(дисперсия), количество мочевины в примере 1 - 100 г/дм, в примерах 2-20 - 10 г/дм,Таблице 2 еью составе, т/дм Устойчивость ок аски Аы Метасили. кат натрик Сукое трениеБика рбоат натри Кальцииированчалсода Мыльно.со. довый расМокрое вы.тирание остав по примеру теор при 6 Овс 4/4/3 4/4/31 б6 20 ( 10 16б 22 го Составитель Т. КалининаТехред М,Моргентал Корректор А.О Ред абкова кто Тираж Подписноеударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 аз 92ВНИИП роиэводственно-иэдательский комбинат Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 10 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 23,6 31,Э 44,0 44,5 30,7 38,3 36,4 36,7 29.8 34,6 38,9 40,0 39,4 41,2 42,8 43,2 53,6 71,1 98,1 98,8 69,7 87,0 82,7 83,2 67,7 78,6 86,7 90,9 89,5 96.6 972 98,1 20,2 27,4 42,0 43,6 28.4 Э 7,1 34.2 34.6 21,6 32,2 36,4 38,9 37.5 39,6 41,6 41,9 85,Э 87,4 95,4 95,0 92,4 94,1 91,9 92,4 72,5 91;0 93,4 95,3 94,3 95,1 97,1 96,9 7.3 8,1 6.8 6,7 6.7 6,7 6.7 6.7 6,9 8.1 6,8 6.8 6,7 6,9 6,6 6,6 5/5/4 4/4/3 5/5/5 4/4/4 4/4/4 5/5/5 5/5/4 4/4/3 4/4/3 5/5/4 5/5/4 5/5/4 5/5/4 4/4/4 4/4/4 4/4/3 4/4/3 , 5/5/5

Смотреть

Заявка

4433021, 05.04.1988

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕКСТИЛЬНОЙ И ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. С. М. КИРОВА

ТАРАКАНОВА АННА ПАВЛОВНА, КОВЖИН ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, НИКОЛАЕВА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА

МПК / Метки

МПК: D06P 1/12, D06P 3/68

Метки: азокрасителя, волокон, ковалентно, материале, образования, состав, текстильном, фиксируемого, целлюлозных

Опубликовано: 23.01.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/8-1622467-sostav-dlya-obrazovaniya-na-tekstilnom-materiale-iz-cellyuloznykh-volokon-kovalentno-fiksiruemogo-azokrasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для образования на текстильном материале из целлюлозных волокон ковалентно фиксируемого азокрасителя</a>

Похожие патенты