C07D 251/10 — с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 368752

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Деннис, Иностранцы

МПК: C07D 251/10

Метки: 368752

...после перекристаллизации из смеси этилацетат - и петролейный эфир (т. кип. 40 - 60 С).1 г 4,5-диамино - 1,2-дигидродиметнл- 3- (3,4-дихлорфенилпропилокси) - 1,3,5-триазина, 5 мл триэтиламина и 10 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида перемешивают 70 час при комнатной температуре, выливают в лед, перемешивают 1 час и экстрагируют этилацетатом. Органический слой тщательно промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, обесцвечивают активированным углем н фильтруют. Фильтрат упаривают досуха в вакууме, остаток перекристаллизовывают цз смеси этилацетата с петролейным эфиром (т, кип. 40 - 60 С). Выход тетраацетильного продукта 0,4 г. Т, пл. 84 С. После второй перекристаллизации из смеси этилацетдт - пстролейный эфир т. цл....

Номер патента: 920054

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Антон, Бем, Винтер, Лихтенфельд, Май, Мюллер, Неуманн, Рауе, Стейнке, Финдейзен, Фридрих, Хаммер, Херингклее, Хом, Эссер

МПК: C07D 251/10

Метки: 4-диоксогексагидро-1, 5-триазина

...где принципиально являетсявозможным множество реакций, вследствие присутствия избыточной моцевиныпроцесс реакции предпочтительно надравляется в сторону образования 2,4-диоксогексагидро,3,5-триазина."Полиметиленмочевины и др, мочевино"формальдегидные продукты конденсации пригодны в качестве исходных продуктов для получения 2,4-диоксогексагидро-)35-триазина, При нагреванииэтих продуктов в присутствии мочевиныполучается деструкция высокомолекулярных соединений в ниэкомолекулярные,которые при условиях реакции дальшереагируют в 2,4-диоксогексагидро,3,5-триаэин. В реакционной смеси мочевина не только действует в качестверазбавителя или флюса, но имеет решающее влияение на ход химических реакций,При получении 2,4-диоксогексагидро...

Номер патента: 1609448

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Адам, Андраш, Бернадетт, Габор, Золтан, Йожеф, Каталин, Ласло, Ференц, Янош

МПК: C07D 233/60, C07D 251/10

Метки: азолилэфиркетонов

...- упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Получение ведут реакцией соответствующего эфиркетона с 25 мол.7.-ным избытком сульфурилгелогенида при 80 -о130 С и после возможного удаления избытка галогенирующего средства дистилляцией полученный галогенэфиркетон превращают с азолом в молярном соотноошенин 1:2 при 130-155 С в расплаве в соответствующий азолилэфиркетон. Выход 90-963. Время процесса 10 - 60 мин (против 6-48 ч). 1 табл. хлор, бром, фес 1-3 атомамиили нитро;К - апкил с 1 - 4 атомами угле 2рода, фенил или замещенный хлором фенил;А - группа = СН- или атомазота;п - 0,1,2,3.1Азолилэфиркетоном имеют фунгицидую активность и могут применяться-С 151 О 2,4-С 111 4-С 112 С 6 Н 5 20 95 68 - 70 95 о 4-95 92 65-70 2 О 15 30...

Номер патента: 1736141

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Моисеев, Рытик, Тилли

МПК: A61K 31/175, A61K 31/41, A61K 31/465 ...

Метки: адамантана, активность, вируса, ингибирующую, отношении, производные, проявляющие, респираторно-сцинцитиального

Производные адамантана общей формулы где R-C2H5, X-CONHNHCONH 2 (I) R-H, X-NHC(O)A, A-пиридил-3 (III)проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-синцитиального вируса.