Способ получения 1, 3, 5, гряс р-хлорвинилсульфо нилгексагидро-1, 3, 5-триазина

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 441703

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Вайберг, Вайгерт, Трегер

МПК: C07C 73/10

Метки: алифатических, безводных, кислот, перкарбоновых, растворов

...оязеОтроп. П)сврящсппс Осуцссгвл 5 етс 51 и Гомогеой фазе.1 ся кцп ожс Г 1 рот" к)ь 1 с)Иодич(се 111,1(1пс)рерыв 10. 11)и псриодичсс)50 м 1)е,:;сп.(и роцесся можно,Япримср,;(л рз;(х 1 сиил язсотропа бсзводкый ря("Гвор перекиси Водою,у исоот)етсВ)оп)с( органическом ряс; (р;г слс,в опредслеппых условия.;. с агентом пер(пося,например хлороформом, 1 ОмссИть В иркул- циоипый выпар.ой апарат с кагельиой воронкой, мешалкой и насад ой колонной, атакже с отделителем длл воды. При помощиманостата устанавливаю. такое давление, чтобы в обратиом холодильи)Ке, отисслщсмся иводоотделитег)ю, создавая слабы) обрятиыипоток,Послечс;)сз капельиую во )Опк. ДОбавляют кислоту, служащую в качестве катялизатора, растворенную в требуемо количестве карбоиогой...

Номер патента: 910592

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Афанасьевская, Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 2-бензоилбензойной, замещенной, кислоты

...3,6 и 7 при 3,53-3,85 и ( -7,50) -( - 8,30) м. д.П р и м е р 4. Подобно примеру 3 окислением 0,63 г 2,5-диметил-хлордифенилметана 3,0 мл азотной кислоты получают 0,72 г (выход 86,5%) 2- (4 - хлорбензоил)-4-карбоксибензой" ной кислоты с т. пл. 278,5-282 С. Вещество перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,68 г (81,6%) очищенной кислоты с т.пл. 288,5-291 С. ЗО П р и м е р 1 , В. автоклав емко": стью 1,50 см загружают 5,60 г 2,5-диметилдифенилметана и 55 мл 20%- ной азотной кислоты (отношение дифенилметан:азотная кислота (100%) 1:7). Смесь нагревают до 190 С в тео 35 чение 5 ч, выдерживают при 190-195 С в течение часа, поддерживая давление в автбклаве 15-25 ат стравливанием окислов азота, Получают 6,10 г (78 5%)...

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян

МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00

Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...

Номер патента: 1792427

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бурылина, Веселова, Маяцкая, Мовчан, Некрасова, Садиков, Саксон

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, переработки, производстве

...продукта,Технология способа заключается в следующем, 401650 кг мелассы с содержанием 50 сахара разбавляют горячей водой, взятой вколичестве 3300 кг, при соотношении 1:2 иперемешивают, доводя до кипения 100 С, Вполученный раетвор добавляют щавелевокислый аммоний кристаллический ("36 кг)при перемешивании в течение 5 минут дополного осаждения солей кальция. Проверку полноты осаждения проводят в лабораторных условиях, В полученную взвесь 50добавляют при кипении желтую кровянуюсоль (щ 6 кг) для осаждения солей железа, Кполученной смеси добавляют питательныесоли калия (3 кг) и магния (0,7 кг) в видеоднозамещенного фосфорнокислого калия 55и сернокислого магния при перемешивании, Подготовленный оаствор через холодильник подают в ферментатор...