Стейнке

Номер патента: 1519614

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Венцель, Гледе, Грос, Клейнер, Костизелла, Кохман, Крамер, Ланг, Стейнке

МПК: A01N 57/20

Метки: пшеницы, растений, роста, средство

...тем, что средство на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты дополнительно содержит диметиламинометан-бис-фосфоновую кислоту в соотношении 1 - 3:1 - 2.Пример 1. Зерновкиы сорта Мироновская 808т ЯО 15196 в течение 24 ч в растворе диметиламинометан-бис-фосфоновой кислоты (соединение А) и в растворе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (соединение В) и прорашивают. По истечении лня проростки пере. саживают на гидрокультуру. Через 6 дн. измеряют длину побега, развитие и аномалии.Данные представлены в табл. 1.Пример 2. Б кондиционируемом помешении зерно обрабатывалось соединениями А и В. В качестве растений для испы. тания использовали яровую пшеницу (сорт Хатри). Растворы соединений А и В наливали в чашки Петри и листовые пластинки 14-дневных растений...

Номер патента: 1519613

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Зембнер, Клейнер, Кохманн, Крамер, Ланг, Науманн, Стейнке, Хох, Шрейгер, Шютте

МПК: A01N 33/12, A01N 39/02, A01N 57/20 ...

Метки: растений, регулятор, роста

...Изобретение относится к сельском; хозяйству, а именно к химическим срелствам для регулирования росга растений.Известно использование хлорхолинхлорида и хлорэтилфосфоновой кислоты в качестве регулятора роста растений (авторское свидетельство СССР374067, кл. А 01 . 33/12, 1971; патент СССР298093, кл. А 01 1 Х 1 57/20, 1967).Однако указанные соелицения проявля. кт цеЛостаточцую рострс гхлируюпсук активностьь.Цель изобретения повышение рост ре гул и рую щей а кти в ности.Поставленная цель достигается тем, что средство ца основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты или хлорхолццхлорида (А) лополнительно содержит процзволное феноксимзсляной кислоты (В) обгцей формулы 01 1 х 39/02, 33 12, 57 201519613 ет снижению длины стебля, т. е, повышает...

Номер патента: 920054

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Антон, Бем, Винтер, Лихтенфельд, Май, Мюллер, Неуманн, Рауе, Стейнке, Финдейзен, Фридрих, Хаммер, Херингклее, Хом, Эссер

МПК: C07D 251/10

Метки: 4-диоксогексагидро-1, 5-триазина

...где принципиально являетсявозможным множество реакций, вследствие присутствия избыточной моцевиныпроцесс реакции предпочтительно надравляется в сторону образования 2,4-диоксогексагидро,3,5-триазина."Полиметиленмочевины и др, мочевино"формальдегидные продукты конденсации пригодны в качестве исходных продуктов для получения 2,4-диоксогексагидро-)35-триазина, При нагреванииэтих продуктов в присутствии мочевиныполучается деструкция высокомолекулярных соединений в ниэкомолекулярные,которые при условиях реакции дальшереагируют в 2,4-диоксогексагидро,3,5-триаэин. В реакционной смеси мочевина не только действует в качестверазбавителя или флюса, но имеет решающее влияение на ход химических реакций,При получении 2,4-диоксогексагидро...