Способ борьбы с насекомыми

СОЮЗ СОВЕТСНИСОЦИАЛИСТИЧЕСНИКРЕСПУБЛИН . е ии 94 4 А О) Н 53/00 НИЕ ИЗ ТЕНИЯ АТЕЯТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СС пО делАм изОБРетений и ОтнРы(72) Паоло Пиккарди, Франческо Кода, Франко Гоццо, Аугусто Меиконии Анджело Лонгони (1 Т)(57) Изобретение относится к химическим способам зашиты растений иможет быть использовано для борьбыс вредными насекомыми. Прп использовании производного 3-феноксибензил-(Ф)-2,2-диметилциклопропан"1-кабоксилата А-сн-ссн,)нсоосн(н)с,н,ос,нв которой А - 2,3,3,3-тетрафторпропен-нл, а К - СИ или водород, причем когда К - водород, соединениенаходится в виде цис-изомера илисмеси цис- и транс-иэомеров в соотношении 1:3, или А - 3,3,3-трифторпропин-ил, а К - цианогруппа исоединение находится в виде трансизомера в количестве 0,1-2,0 кг/газффективность способа повышается всравнении с перметрином в 2-10 раз.1 табл, 1 311601Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с насекомыми путем обработки места их обитания производными 3-феноксибензил- ,5"(+)"2,2-диметилциклопропан-карбоксилата,Цель изобретения - повышение эффективности способа,Производные 3-феноксибензил-(+)2,2-диметилциклопропан-карбоксилата формулы (1) н,с сн,15СА-СН - СН-С-СН-0 О 20 40 в кбторой А - 2,3,3,3-тетрафторпропен-ил;а К - цианогруппа или водород, причем когда К -водород, соединение находится в виде цис-изомераили смеси цис- и трансизомеров в соотношении1:3;или А - 3,3,3-трифторпропин- 1-ил, а К - цианогруппаи соединение находится ввиде транс-изомера,получают обычными методами, в частности .путем взаимодействия производ 5ного хлорангидрида (Ф)-цис, транс,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты формулыНЗС СН,СЛ-СН СНСцгде А - 2,3,3,3,-тетрафторпропен--ил или 3, 3, 3 -трифторпропин-ил;с 3-феноксибензиловым спиртом или ср-циано-феноксибензиловым спиртом.Разделение геометрических изомеров соединения (1) осуществляютхроматографическим методом на колонке с селикагелем длиной 20 см, диаметром 2,4 см при комнатной температуре, В качестве элюента используютсмесь Н-гексана с бензолом (2:1),Следующие примеры иллюстрируютвысокую эффективность предлагаемогоспособа,В этих примерах использовалисьследующие соединения (1);6 -пиано-феноксибензиловый эфир(+) транс,2-диметил-З-(3,3,3-триФтопропин-ил)-циклопропанкарбоновойкислоты,"3-феноксибензиловый эфир (Ф)цис,2-диметил-З-(2,3,3,3-тетрафторпропен-ил)-циклопропанкарбоновойкислоты;3-феноксибензиловый эфирцис/транс (1:3)-2,2-диметил -3-(2,3,З,З-тетрафторпропен-ил)-циклопропанкарбоновой кислоты; а также из-.вестный инсектицид - 3-феноксибензиловый эфир (ф) цис/транс,2-диметил-З-(2,2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты (перметрин).П р и м е р 1Биологическая активность при испытании на взрослыхособях Сп 1 ех рар 1 епз (диптера), Прямоугольные полоски Ватманской бумагиУ 1 однородно обрабатывали ацетоновым раствором исследуемых соединений.,После выпаривания растворителявнутреннюю или внешнюю часть цилиндра облицовывали каждой из обработанных полосок бумаги и накрывали сеткой, Затем в цилиндр помещали особейсамок насекомых в возрасте 2-3 дня,Через час после начала контакта насекомых переносили в идентичный цилиндр аналогично облицованный необработанной бумагой и заливали раствор сахара,Процент смертности по отношениюк контролю (необработанные насекомые)определяли через 24 ч после началаобработки, Данные представлены втаблице,П р и м е р 2, Биологическая активность при испытании на Веа 1 аогдепга 1 ы (ортоптера),Дно и стенки кристаллизаторовобрабатывали ацетоновым растворомисследуемых соединений.После выпаривания растворителя вкаждый кристаллизатор помешали неани11 б 014качестве производного 3-феноксибензил-(+)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата используют соединениеформулы 45 Способ борьбы с насекомыми путем обработки места их обитания производными 3-феноксибензил-(+)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилата, о т л и - , ч а ю щ и й с я тем, что, с целью 25 повышения эффективности способа, в Смертность насекомых,га после обработки соединением Лоза соеднненинтиг/га Перметрин 1 изаестно)3 4 5 с: Ь с; Ь с: Ь с: Ь с: Ь с; Ь с: Ь 0,1 87 100 12 00 22 100 0 0,5 96 100 29 100 58 100 0 0,6 10000 76 100 80 100 0 0,8 100 100 93 100 9700 0 0,9 00 00 00 00 100 100 0 1,О 10 О 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 5 10 О О ПО О ОО 21 100 32 00 0 100 43 100 61 100 0 00 66 00 70 100 0 100 9 100 94 100 0 00 97 Оо 98 100 0 100 100 100 00 100 7 77 86 89 10 О 1,2 100 1 ОО00 100 1 5 100 00 00 100 100 100 9 1 ОО 100 100 19 100 100 10000 10 1 ОО 100 1000000 100 100 12 00 100 100 100 00 25 1,6 00 00 100 100 00 00 17 1,8 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 1 ОО 36 2,0 100 100 100 100 100 00 44 1 ОО 100 10 О 1 ОО 1 ОО НЮ ПЮ 28 Составитвив:А. МаксимовТехред Л.Сердюкова Редактор А. Долинич Корректор Д,Сычева Заказ 1904/57 Тираж 630 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Хосква, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 3 3 ды в возрасте 30-00 дней, после чего кристаллизаторы закрывапи металлической сетой. Через 24 ч после начала обработки насекомых переносили в аналогичные необработанные кристаллиэаторы и соответствующим образом питали.Процент смертности по отношению к контролю (необработанные насекомые) определяли через 48 ч после начала обработкиДанные представлены в таблице.Таким образом, предлагаемый способ обладает высокой эффективностью при малых дозах производного 3-феноксибензил-(+)-2,2-диметилциклопропан"карбоксилата,формула изобретения где А - 2,3,3,3-тетрафторпропен-ил, К - цианогруппа или водород, причем когда Н - водород, соединение находитсяв виде цис-изомера или смесицис- и транс-изомеров в соотношении 1:3или А - 3,3,3-трифторпропин-ил,Н - цианогруKпа и соединечиенаходится в виде транс-изомера,в количестве 0,1-2,0 кг/га.