Способ газовой дератизации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 55578
Автор: Фалькенштейн
Текст
Зарегистрировано в Бюро посяедующей регистрацииивобретений Госплана при СНК СССР Б. Ю, Фалькенштейн,Способ борьбы с грызунамиНаиболее широко применяемым иа полях СССР кишечным ядом для истребления мышевидных грызунов является мышьяковистокислый натрий (арсенит натрия), а в борьбе с крысами и мышами в помещениях за последнее время получил распространение углекислый барий,Большой производственный опыт применения арсенита натрия и соответствующие научные данные указывают однако на весьма неустойчивую и часто совершенно недостаточную эфективность этого химиката, глав ным образом, вследствие плохой поедаемости грызунами отравленныхими приманок.Арсенит натрия имеет и ряд других существенных недостатков, например; весьма большой расход ценных приманочных продуктов при из. готовлении отравленных приманок, опасность отравления людей и домашних животных в связи с высокой токсичностью и особенностями при. менения этого яда и т. п. Что же касается углекислого бария, то хотя последний и хорошо поедается грызунами в приманках, но часто дает весьма низкую эфективность в связи с его малой токсичностью. В отличие от известных арсенатов бария, предлагавшихся для целей борь оы с вредителями растений, согласно настоящему изобретению, предлагается применять для уничтожения грызунов двойную бариевонатриевую соль мышьяковой кислоты(ВаКаАя 04).Как показывает опыт, это соединение по поедаемости грызунами в отравленных приманках не уступает углекислому барию, а по токсичности превосходит последний в несколько раз, хотя и уступает в этом отношении арсениту натрия, Последнее обстоятельство не является, однако, отрицательным, ибо летальный исход отравления наступает у грызунов при чрезвычайно малых дозах обоих препаратов (2 - 3 мг). Опытная же проверка показала 78%.ю смертность гры. зунов при дератизации предлагаемым препаратом. Наряду с этим достигнута значительная экономия приманочных продуктов.Двойная соль бария и натрия мышьяковой кислоты получается при действии на арсенат бария раствора едкого натра. Эта соль не раство. рима в воде и в слюне грызунов, не имеет ни вкуса, ни запаха, Отравлен ная указанным препаратом приманка изготовляется, как обычно, либо в виде теста из чистой муки или смеси муки с отрубями, либо в виде нече. ного хлеба, простой смеси муки с порошкообразным препаратом, в виде фаршей и каши из самых разнообразных приманочных продуктов; в виде крахмального или желатинового клейстера, которым обволакивается зерно, хлеб и т, п. и, наконец, в форме пилюль и таблеток из муки с сахаром и различных других приманочных продуктов,При любом из приманочных продуктов берется одна часть яда на шесть частей приманочного продукта. Если добавляется сдабривающее вещество (сахар, патока и т, п,), то количество его берется равным количеству яда, в соответствии с чем количество приманочного продукта уменьшается в общей смеси до пяти частей. Предмет изобретения.Способ борьбы с грызунами, отличающийся тем, что для уничтожения последних применяют двойную бар иевонатровую соль мышьяковой кислоты (ВаКаАз 04)
СмотретьЗаявка
932, 30.12.1938
Фалькенштейн Б. Ю
МПК / Метки
МПК: A01N 59/22
Метки: газовой, дератизации
Опубликовано: 01.01.1939
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-55578-sposob-gazovojj-deratizacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ газовой дератизации</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде смеси диастереоизомеров или отдельных диастереоизомеров
Номер патента: 544376
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг, Михаель
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: виде, диастереоизомеров, отдельных, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...органическую фазу, промывают водой, сушат над сульфатом магния и с помощью 1 М раствора 2.этилгексаноата натрия в содержащем метанол простом эфире выделяют натриевую соль цефалоспорина, Натриевую соль получают в виде гелеобраэного осадка, который, однако, можно отсасывать. После промывки простым эфиром су.шат ее в эксикаторе.Выход 2,1 вес. ч. натриевой соли.(0-а. (3 - ме.тил-оксоимидазолидин.1 ил) - карбониламино- - фенилацетамидо . 3 - ацетокси метилцеф. 3 ем4.-карбоновой кислоты.Содержание Р.лактама примерно 75%. Полосы ИК - спектра лри карбониле,1 780, 1720, 1650, 1610 и 1540 см (в нужоле); Сигналы ЯМР при С= чп2,4-2,8/5 Н/, 4,15-4,35/1 Н/, 4,9-5,2 (4 Н), 6,2 6,8(6 Н) - 7,2 (ЗН) и 7,95 ч. на млн. (ЗН), Приме.няемый в качестве...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Способ получения производных пенициллина или цефалоспорина или их солей в виде смеси изомеров или отдельных изомеров или гидратов
Номер патента: 663307
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл, Михаэль
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/54, C07D 501/10, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: виде, гидратов, изомеров, отдельных, пенициллина, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...4 вес,ч. нат ий- Р- с 4.(2-оксо- (4 хлор) бензальна 1 моль вещества, кроме того, оно иминоимидазолидин-ил)карбониламинеизвестную полученную от 5 но циклогекс,4-диенил(1) ацетамидо15использованного амоксила, примесь. пеницилланата с содержанием ф -лакВычислено, : С 50,6; Н 5,2; тама 92 Ъ.М 12,2; Я 4,6, ИК-спектр (бромид калия): 1770,йденоС 512 Н 60 М 117 1730 1670, 1605 см.Я 4 5 П р и м е р 9. 2,25 вес,ч. дигид 20П р и м е р 5. Этот пенициллин ратцефалоглицина в 40 об.ч. 80-ногополучают согласно описанному в при- (об,Ъ) тетрагидрофурана подвергаютмерах 1-3 методу из эпициллина взаимодействию с 3,5 вес,ч, 1-хлор(1,5 вес,ч,) и 1-хлоркарбонил-оксо- карбонил-оксо-(4-хлор)бензальими-бензальиминоимидазолидина ноимидазолидина согласно примеру...
Способ получения гетероциклических производных 1-(1, 3 диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов или -1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 703020
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/04, C07D 405/14
Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...
Способ получения производных 1-(1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н имидазолов или-1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 786899
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07D 405/14
Метки: 1±-1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, 4-триазолов, аддитивных, виде, или-1н-1, имидазолов, кислотно, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...
Предыдущий патент: Способ газовой дератизации
Следующий патент: Способ повышения выхода сахара из утфеля второй кристаллизации
Случайный патент: Многофазный формирователь импульсов