Пая
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ ельств висимое от авт. свид. Кл. С 071 9/4 Заявле с присоединением зая осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий иоритет 3. Бюллетень3сания 4,Х 11.1973 Опубликовано 25 ЛП.1 Дата опубликования о 7(088. УДК 547.2 Авторыизобретени 3 а я в 11 те,1 ь Московский государственный университет им. М. В. Ломоносов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХПредлагаетсяорорганических особ получения новых фосоединвний общей формулы ЕС Й гН 5 О )Р СгН. лН, 1 БССССО.,Зе СООТГ я могут наити приексообразователей, а типов фосфороргаэкстрагентов. Новые рзамещенных карбомолекуле функциозаключается в том, , нагретый лучше до аимодействию с эфинепредсльных карбосухого инертного га. 2 оследующим выделезвестными методами. карбоновой кислоты ер соотношение его и вно 2:1. 3 1 олучеиис этилового эфира аонпта)+ (0,0- диэтплфосфо ой кислоты.моль) тстраэтилпирофосфита, 5 С прибавляют по каплям в 5 г (0,05 лоло) этилакрилата. время реакции поддерживают С), Затем реакционную смесь 95 - 110 С в течение 15 11 ин,Пример 2. 1(О,О-диэтилфосфнато) пропионовК 13 г (005нагретого до 9течснис 1,5 часТемпературу вопостоянной (95нагревают при Полученные соединени мененис к качестве компл такике для синтеза новых нических комплексонов и производные а,р-дифосфо новых кислот, содержат в нальную группу.Предлагаемый способ что тетраэтилпирофосфит 70 - 95 С, подвергают вз рами или нитрилами а,рновых кислот в атмосфере за, например аргона, с п нием целевого продукта и Нитрил а,р-непредельной берут в избытке, наприм тетраэтилпирофосфита ра овикова, С, Н. Машошина и И, Ф, Луцен 2Производные а,р-дифосфорзамещенных карбоновых кислот представляют собой жидкости,дымящие на воздухе и интенсивно ваимодействующие с фенилазидом.П р и м е р 1. Получение метилового эфираа-(метил)-а-(0,0-диэтилфосфонито)- р - (0,0 .диэтилфосфонато) пропионовой кислоты.К 13 г (0,05 моль) тетраэтилпирофосфита,нагретого до 95 С, прибавляют по каплям втечение 1,5 час 5 г (0,05 моль) метилметакрилата (температуру во время реакции поддерживают постоянной (95 С),Перегонкой в вакууме получают 7 г продукта (30% от теоретического), т. кип. 117 С/10-2л 1 лт рт. ст; с 4 1,1054; по 1,4474; МЕп найдено20 2 О86,70; вычислено 87,03,Найдено, %: С 42,98; Н 7,72; Р 17,14С 13128 О 7 2Вычислено, %: С 43,55; Н 7,88; Р 17,29,И К-спектр: тс о = 1735 сл 1-1.391146 Предмет изобретения Составитель К. Булевич Техред Т. УсковаРедактор О. Кузнецова Корректор Е. Хмелева Заказ ЗП 5/6 Изд. М 827 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государствспшого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Перегонкой в вакууме получают 8,5 г (47% от теоретического) целевого продукта, - кпп.119 С/10 вмлю рт. ст.; д 4 1,1075; и о 1,4486; Мйв найдено 86,68; вычислено 87,03.Найдено, %: С 44,05; Н 7,85; Р 17,37.С 13 Н 2807 Р 2Вычислено, %: С 43,55; Н 7,88; Р 17,29, ИК-спектр: тс:о=1735 сл - .П р и м е р 3, Получение нитрида сг,- (О,О-диэтилфосфонито)+ (0,0-диэтилфосфонато) пропионовой кислоты.К 10,3 г (0,04 люль) тетраэтилпирофосфита, нагретого до 70 С, прибавляют,по каплям в течение 1 час двукратный избыток (4,2 г 0,08 моль) акрилонитрила. Затем реакционную смесь нагревают при 80 С в течение 20 люин. Перегонкой в вакууме получают 7 г (57% от теоретического) целевого продукта, т. кип.115 С/10 -ллг рт, ст, д 4 1,1248; и р 1,4574; Мйв найдено 75,44; вычислено 75,79. 4 1-1 айдено, %: С 42,40; Н 7,70; Р 19,72. СыНлОз 1 Р,Вычислено, %: С 42,43; Н 7,45; Р 19,90,141-спектр: ус=х=2240 сл - .1. Способ получения производных а,-ди фосфорзамещенных карбоновых кислот, отличающийся тем, что нагрстый тетраэтилпиро.фосфит подвергают взаимодействию с эфирами или нитрилами о:,р-непредельных карбоновых кислот в атмосфере сухого инертного газа, на пример аргона, с последующим выделениемцелевого продукта известными методами.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопирофосфит нагревают до 70 - 95 С.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что 20 ,нитрил сцз-непредельной карбоновой кислотыберут в избытке.
СмотретьЗаявка
1753769
Московский государственный университет М. В. Ломоносова йлги
витель С. Новикова, С. Н. Машошина, И. Ф. Луценко
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: пая
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-391146-paya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пая</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Способ получения бета, бета, бета-триарилпропионовых кислот или их эфиров
Номер патента: 150504
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635
Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров
...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...
Способ получения галоидированных а-нитрокарбоновых кислот и их производных
Номер патента: 182136
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 201/08, C07C 201/12, C07C 205/40, C07C 205/51, C07C 205/54
Метки: а-нитрокарбоновых, галоидированных, кислот, производных
...серной кислоты выделяют 5 гкристаллов дифторнитроуксусцой кислоты,т. кип. 73 - 75 С (30 мм рт. ст.).Найдено, %: С 16,30; 16,48; Н 1,51; 1,28;25 Х 10,03; 10,10; Г 28,14; 28,23.Вычислено для С,НО 4 ХРз, %: С 17,0; Н 0,71;1 9,94; Р 27,1.Выход 17%.Побочный продукт - трг оэтац30 (3 г; т. кип, 77 - 79 С),Заказ 1935/6 Тираж 750 Формат бум, 60)(90/з Объем 0,16 нзд. л. Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3. Синтез эфиров агнитр о 2 р - дихлор-р,р-дифторпропионовой к и с л о т ы. 50 г дифтортетрахлорпропилена СР 2 С 1 - СС 1=СС 1, по каплям при перемешивании в течение 1 час при 60 С добавляют к смеси 120 г дымящей азотной кислоты...
Предыдущий патент: Способ получения станнилзамещенных карборанов
Следующий патент: Способ получепия дихлорапгидридов алкилтиовинилфосфоповых кислот
Случайный патент: Кондуктометрический датчик