Способ получения известковой селитры в твердом виде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
класс 16, Ь24318 ЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ иде".,способа получения известкК патенту ин-ной фирмы О, а. красочно, Действительные изобретатели К,.Эйер (СаОг 1 еззЬасЬ).Приоритет по п.п. 1 и 2 предмета патента от 27 октябрмета патента от 13 февраля 1925 года, на основаинисоглашения об охране промышленной соО выдаче патента опубликовано 30 ноября 1931 года. Яняется на 15 лет от 30 ноября 193 овой селитры в твердо й промышленности, акц. о-во" г. Франкфурте н/М, Германия, заяв. свид. М 10360),г Еуег) и Р. Грисбах (ВоЬег 1 я 1924 года и по и. 3 предст. 4 Советско. германскогобственности.ейс 7 вие патента распростра1 года. чем сра Способ получения известковой селитры в твердом виде, встречал до сих пор большие затруднения в виду того, что растворы азотнокислого кальция, как известно, не выкристаллизовываются даже при сильном охлаждении, Предварительное охлаждение и тесное смешение концентрированных растворов с другими солями этой соли облегчают в известной степени способ получения известковой селитры.Наблюдается, что растворы азотно- кислого кальция, содержащие азотноаммониевую соль или другие соли аммониязатвердевают гораздо скорее, чем чистые растворы. Для этой цели достаточны уже незначительные количества аммонийных солей и целесообразнее, чтобы количество их не превышало 2% связанного аммиака, Можно прибавлять как азотнокислый аммоний, так и другие аммонийные соли, напр, сернокислый аммоний, смесь азотноаммониевой соли с серной кислотой, хлористый аммоний, а также материалы, могущие служить источником получения аммиака, как, напр., роговые вещества. Получаемые при этом продукты более богаты азот 6 м,азотнокальциевая соль, и обладаютвнительно большой устойчивостью.Согласно изобретению способ получения известковой селитры в твердом виде состоит в том, что в раствор азотно- кальциевой соли, доведенный выпариванием до 70 Ве, вводят при температуре 90 - 100 около 5% по весу азотноаммониевой соли и охлаждают при постоянном размешивании. Смесь начинает затвердевать уже при 70, при чем она сначала образует зернистую массу, а при дальнейшем охлаждении совершенно затвердевает, Добавка посторонних солей желательна, Раствор азотнокальциевой соли вышеуказанной концентрации, без добавки соответствующих солей, начинает затвердевать лишь при температуре около 30.Добавка аммониевой соли оказывает столь сильное влияние, что удается даже получить непосредственно твердый продукт из растворов азотнокальциевой соли высокой концентрации, если ее механически разбрызгивать. Так раствор этой соли, доведенный выпариванием до 70 Ве, при разбрызгивании посредством давления воздуха, падает в формежидких капель, между тем как тот же раствор с примесью 2 - 3%, азотноаммоыийной соли той же концентрации дает непосредственно продукт, в виде твердой пыли.Можно получить известковую селитру в твердом виде также следующим видоизменением указанных способов.К раствору азотнокалЬциевой соли уд. в. 1,985 прибавляют при 130 - 5% по весу сухого хлористого аммония и смесь охлаждают при постоянном размешивании. При 90 - 95 образуется зернистая масса, которая при дальнейшем охлаждении совершенно затвердевает. В этом случае можно также получить твердый продукт распыливанием концентрированных растворов,Предмет патента.Способ получения известковой селитры в твердом виде, отличающийся тем, что к раствору известковой селитры перед или после концентрации прибавляют азотноаммониевую соль.2. При осуществлении способа, согласно, и. 1, отличающегося тем, что горячие высококонцентрированные растворы известковОЙ селитры, содержащие азотноаммон истую соль, подвергают механическому разбрызгиванию.3. Видоизменение способа, согласно п, п. 1 и 2, отличающееся тем, что, вместо азотноаммониевой солипременяют другие аммониевые соли или подобные вещества, способные образовывать азотноаммониевую соль при реакции с известковой селитрой
СмотретьЗаявка
10360, 26.08.1926
О. И. красочной промышленности, акц. о-во
К. Эйер, Р. Грисбах
МПК / Метки
МПК: B01J 2/04, C01F 11/36
Метки: виде, известковой, селитры, твердом
Опубликовано: 30.11.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-24318-sposob-polucheniya-izvestkovojj-selitry-v-tverdom-vide.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения известковой селитры в твердом виде</a>
Способ извлечения растворенных веществ в виде твердой фазы из многокомпонентных растворов
Номер патента: 587957
Опубликовано: 15.01.1978
МПК: B01D 13/00
Метки: веществ, виде, извлечения, многокомпонентных, растворенных, растворов, твердой, фазы
...компонентов, При этом концентрациядругих компонентов повышается до такой степени, что селективность мемораны по отношению к ним падает, и эти компоненты почти полезностью уходят в фильтрат.Для повышения степени извлечения растворенных веществ предлагаемым способом 30 перед подачей исходиого раствора на нагревание его смешивают,с фильтратом и смесь подвергают дополнительному концентрированию с помощью пол 1 упроницаемой мембраны.На чертеже изображена схема осуществления способа. Исходный раствор вместе с фильтратом подают в устаноьку 1 с полупроницаемой мембраной, концентрат, выходящий из кристадлизатора 2, подают в нагреватель 3, а затем с помощью насоса высокого давления 4 пускают через другую установку 5 с полупроницаемой мембраной,...
Способ получения производных 1-(1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н имидазолов или-1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 786899
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07D 405/14
Метки: 1±-1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, 4-триазолов, аддитивных, виде, или-1н-1, имидазолов, кислотно, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...
Способ получения имидазо-2, 1-8-тиазолин-или-тиазин производных в виде смеси или отдельных изомеров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 893134
Опубликовано: 23.12.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 9/20, A61P 29/00, A61P 9/06, C07D 513/04
Метки: 1-8-тиазолин-или-тиазин, виде, изомеров, имидазо-2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей
...фазу промывают водой и раствором соли до нейтральной реакции промывных вод, сушат сернокислым натрием и затем упаривают, Остаток кристаллизуют из этилового эфира уксусной кислоты, после чего полученный продукт перекристаллизовывают из смеси этилового эфира уксусной кислоты и петролейного эфира. В результате получают 5,6 - ди-(и-метоксифенил)- -имидазо 2, 1-в) тиазолин-сульфон с т.пл. 186 - 187 О С.5 8931фенил) -имидаэо 2, 1-в 1 тиазолина ст.пл. 200-210 С,Применяемый исходный материалможно получить следующим образом,45 г бром-десокиси-анизоина сус- упендируют в 170 мл ацетонитрила, Ксуспензии прибавляют 23 мл И-этилдиизопропиламина и 15,4 г 2-аминотиазолина, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, промывают на 16нутче и полученный...
Способ получения 2-гуанидинилиденовых производных 3 метилтиазолидина в виде их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 978728
Опубликовано: 30.11.1982
Автор: Крис
МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/18
Метки: 2-гуанидинилиденовых, аддитивных, виде, кислотами, метилтиазолидина, производных, солей
...в течение 1 ч. Реакционный раствор оставляют для охлаждения прикомнатной температуре на ночь (примерно 16 ч), после чего выпавшийтвердый осадок отфильтровывают иполучают 25,1.г (95,2) целевогопродукта, имеющего т. пл, 159,5161,5 ОС. Перекристаллизация этогопродукта из смеси метанола и диэтилового эфира ( 1:1) приводит к получению чистого гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)"М-фенилкарбамидотиоата с т. пл. 163,565 о СП р и м е р 3. Получение гидройодида М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М -фенил-пирролидинкарбокси,мидамида.Смесь 11,9 г (0,030 моль) гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М-фенилкарбамидотиоата и4,4 г (0,064 моль) пирролидина в200 мл трет.бутанола кипятят с обратным холодильником в течение 24 чв слабом токе...
Способ получения производных 5-замещенных оксазолидин-2, 4 дионов в виде рацемата или оптически активного изомера в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1124888
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44
Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически
...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...
Предыдущий патент: Способ получения фосфата кальция
Следующий патент: Приспособление для поворачивания подлежащих закачке зубчатых колес
Случайный патент: Устройство для распределения шихтовых материалов на колошнике доменной печи