Патенты опубликованные 30.07.1991

Страница 20

Способ получения триоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1666441

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Попов, Сафонов, Хмыров, Хувес

МПК: C01B 17/76

Метки: серы, триоксида

...низким содержанием 302, Через 8-20 с открывают клапан 9, закрыв клапаны 11 и 14. Вследствие кратковременности пропускания газовой смеси через дополнительный слой в нем сохраняется температурный режим, обеспечивающий высокую степень доокисления, Часть газа, оставшаяся в дополнительном слое в период между циклами, окисляется дополнительно в период отсутствия протока.При переработке более крепкого газа цикл вытеснения более длительный (20 с), так как необходимый объем вытеснения на крепком газе больше. Нижний предел (8 с) определяется параметрами работы слоя5 10 15 20 25 30 3540 45 50 55 при переработке смеси с концентрацией 302 0,8-1 об.%,В целом для каждого конкретного случая время вытеснения выбирается, исходя из объема газовых камер,...

Автоматическая линия загрузки шахтных печей для производства активированного угля

Загрузка...

Номер патента: 1666442

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гнездилов, Лукин, Макеев, Милых, Погорельцев, Федоров

МПК: C01B 31/10, G05D 27/00

Метки: автоматическая, активированного, загрузки, линия, печей, производства, угля, шахтных

...штырями 15 раз даточного бункера. При дальнейшем движении каретки 13 ломающиеся рычаги 46 упоров 45 поворачивают крестовины 49 на 90 которые поворачивают копиры 48 в горизонтальное положение, Далее каретка 13 45 перемещается в исходное положение на направляющие 12 тележки 4.При необходимости загрузки в следующую печь другой марки шихты тележка 4 перемещается к бункеру-накопителю с за данной маркой шихты до совмещения с направляющими 10, Каретка 13 перемещается по направляющим 12 платформы 11 на направляющие 10, При перемещении каретки 13 подпружиненные ломающиеся рычаги 46 55 упоров 45 проходят, отклоняясь, через крестовины 49, которые удерживаются от проворота храповым колесом 50 с храповиком 51, Откидные крюки 42 проходят над...

Способ подготовки шихты для выплавки кремния

Загрузка...

Номер патента: 1666443

Опубликовано: 30.07.1991

Автор: Кищенко

МПК: C01B 33/02

Метки: выплавки, кремния, подготовки, шихты

...Термическую прочность брикетов испытывают, помещая их в печь, нагретую до 1000 С, на 10 мин. После этого испытывают их прочность на гидравлическом прессе.Аналогично испытывают термопрочность брикетов, изготовленных по способу(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ШИХТЫ ДЛЯВЫПЛАВКИ КРЕМНИЯ(57) Изобретение относится к цветной металлургии, может быть использовано для подготовки шихты в электротермическом производстве кремния и позволяет повысить термическую прочность брикетов. На смешение подают кремнезем и углеродсодержащие материалы и дополнительно пек в количестве 19 - 33 мас.0, Смесь нагревают до 180 - 245 С со скоростью 18 - 27 град/мин и брикетируют. 2 табл. прототипу, максимальное значение котороисоставляет 5,2 кг/см,Испытания брикетированных...

Способ разделения оксида мышьяка (iii) и оксида бора или борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Способ очистки поваренной соли

Загрузка...

Номер патента: 1666445

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Васерман, Коваленко, Ковнер, Колесниченко, Коптев, Коробанов, Львов

МПК: C01D 3/14

Метки: поваренной, соли

...состава в пересчете на сухое, мас.%;йаС 199,63; Са.+ 0,09; ЯО 4 0,19; нераств.10 остаток 0,09, растворяют в воде и получаютрассол в количестве 44,5 т/ч состава, мас.%:МаС 25,74; Са. 0,02; ЯО 4 0,04; нерэств.остаток 0,02; Н 20 74,18.Рассол указанного состава по качеству15 соответствует природным рассолам.П р и м е р 5 (выход за нижний пределмассовой доли СаС в дистиллерной жидкости), После центрифугирования соляной суспензии получают 13,2 т/ч влажного осадка20 поваренной соли, содержащего, мас.%:йаС 94,10в пересчете на сухое 98,20СаС 12 1,29 1,36СаЯО 4 0,13 0,1425 Нераств.остаток 0,28Н 2 О 4 20Этот осадок поваренной соли направляют на репульпацию. Репульпацию про 30 водят в нейтрализованной до рН 7 дистиллерной жидкости состава,...

Способ получения сульфида меди (i)

Загрузка...

Номер патента: 1666446

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Абрамов, Баргон, Морозов, Федоренко, Шамис

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, сульфида

...присоединение к нему промывных вод конпенсируется убылью воды, теряемой при конденсации ее паров,Раствор сульфида щелочного металла имеет слабощелочную реакцию вследствие гидролиза, поэтому процесс по предлагаемому способу можно проводить в серийном аппарате, выполненном в отличие от прототипа из углеродистой стали,П р и м е р 1. В колбу с пропеллерной мешалкой заливают 1,5 л дистиллированной воды, добавляют 5 г безводного сульфида натрия, нагревают раствор до 80 С и при перемешивании загружают 64 г серы, предварительно просеянной через сито с размером ячеек 0,5 мм. После образования однородной суспензии ее нагревают до 100 С и небольшими порциями в течение 30 мин загружают порошок меди. После исчезновения в суспензии частиц серы...

Способ получения арсената хрома (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1666447

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...вещества в продукте - на уровне 99-1000. 1 табл. вП р и м е р. К суспензии из 19,8 г (0,1 моль) оксида мышьякав 100 мл воды при постоянном перемешивании добавляют д раствор 19,6 г (0,067 моль) дихромата калия р в 80 мл воды, нагретый до 55-60 С. Реакция экзотермическая, образуется зеленый осадок, Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 ч до 80 С, затем охлаж-Ь дают и декантируют на центрифуге водой. В Ь результате сушки при комнатной температуре до постоянной массы получают 29,9 г (0,132 моль) арсената хромав виде зеленого порошка СгАз 04 2 Н 20, что составляет 98,80/, от теоретического.В таблице приведена зависимость продолжительности процесса, выход продукта и содержания. основного вещества в нем от температуры...

Способ получения декакарбонила дирения

Загрузка...

Номер патента: 1666448

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бабин, Лукьянова, Мамонов

МПК: C01G 47/00

Метки: декакарбонила, дирения

...дирения в виде кристал го цвета. Тпл=177 ОСТемпературной депрессии смешанной пробы нет,Данные по примерам 1-4 приведены в таблице.пейВ примерах 4-7, 9, 11-14, 17-20, 22, 24 О выделение целевого продукта производи- О лось путем хроматографии на окиси.алюминия тетрагидрофураном. Это объясняется тем, что при проведении реакции в избытке бензола или спирта (в запредельном соотношении), а также в одном из растворителей в ОО отдельности или при более короткой выдержке ( меньше 4 ч), или начальном давле- нии в системе меньше 8 МПа, или в д реакторе, выполненном из нержавеющей стали, в продуктах реакции появляется диоксид рения, затрудняющий выделение целевого продукта по стандартной процедуре. Увеличение начального давления в системе более...

Способ получения частиц альфа-оксида железа

Загрузка...

Номер патента: 1666449

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бобровская, Иванова, Козьмина, Львова, Осмоловский, Сливинская, Сусарева, Швец, Ширко

МПК: C01G 49/06

Метки: альфа-оксида, железа, частиц

...кислоты (ОЭДФ). В полученную пасту вводят(57) Изобретение относится к технологии магнитных порошков и может быть использовано для носителей магнитной записи. Целью изобретения является повышение качества порошка а-оксида Ее за счет повышения степени однородности формы ча тиц, насыпного веса и удельной поверхности, а также упрощение способа, Способ заключается в том, что в осадок вводят раствор хлорида хрома (1 П) в количестве 5 10 - 50 10 моль хлорида хрома на 1 моль атомов железа. Способ обеспечивает однородность продукта по форме 60-80, насыпной вес его составляет 0,63-0,78 г/см, удельная поверхность - 25-30 м /г,3 г 1 табл. 10-ный раствор МаОН до зна Далее пасту выдерживают 1,5 ч автоклаве и охлаждают до комн...

Способ обработки воды

Загрузка...

Номер патента: 1666450

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бочкарева, Власюк, Кашинский, Копылов, Михайлов, Орлов, Сошников, Якимович

МПК: C02F 1/42

Метки: воды

...обменной емкостью. При ограничении содержания хлоридов в питательной воде аппаратуры из нержавеющей стали рабочая емкость анионита уменьшается, а его доля по отношению к катиониту должна1666450 ния объемом набухшего катионита и анионита в рабочем слое; при ограничении качества фильтрата по солям жесткости и сульфатами - 2;1; при ограничении по солям жесткости, сульфатам и хлоридам - 1:1; при ограничении по солям жесткости сульфатам, хлоридам и бикарбонатам - 1:2.Таким образом, использование технологии йа - ИОз-ионирования в фильтрах совместного действия должно обеспечивать безнакипный и антикоррозионный водный режим тепло- и парогенерирующих устройств. Технология Иа-МОз-ионирования в фильтрах совместного действия характеризуется...

Аппарат для электрохимической очистки природных вод

Загрузка...

Номер патента: 1666451

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Дмитриев, Мясепп

МПК: C02F 1/46, C02F 1/463, C02F 1/465 ...

Метки: аппарат, вод, природных, электрохимической

...экономии реагента хлористого натрия, снижения капитальных и эксплуатационных затрат связанных с хранением, приготовлением и дозированием раствора хлористого натрия, минимального повышения солесодержания обрабатываемой воды. В надзлектродном пространстве оба потока интенсивно перемешиваются перемешивающим устройством 6 и поступают в зоны хлопьеобразования и флотации, Эффект аэрации и перемешивания осуществляется прежде всего благодаря вращению дискового ротора 10, в результате которого происходит подсасывание жидкости из надзлекгродного пространства и засасывание воздуха из атмосферы, которому способствует вращение вентилятора 8, установленного на валу 7, Водовоздушная смесь отбрасывается к боковым стенкам циркуляционной трубы 5,...

Отстойник

Загрузка...

Номер патента: 1666452

Опубликовано: 30.07.1991

Автор: Гультяев

МПК: B01D 21/24, C02F 1/52

Метки: отстойник

...вода через входной патается на отражатель 3, при этом ьный конус 5 приподнят вверх тражателем. В этом случае шты,.Ы 2, 1666452 А 1(57) Изобретение относится к очистке воды от загрязнений и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности. Целью изобретения является повышение эффективности очистки воды от загрязнений. Отстойник содержит емкость. входной патрубок с отражателем, который выполнен в виде конуса с отверстиями. Ниже отражателя установлен с возможностью вертикального перемещения дополнительный конус со штырями, которые свободно входят в отверстия отражателя, 3 ил. ри б проходят через отверстия отражателя 3 ф и выступают над его поверхностью. Частицы, содержащиеся в воде, ударяются о штыри 6, тормозятся и...

Эжектор аэратора

Загрузка...

Номер патента: 1666453

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Балыкин, Демьяненко, Чечета, Шевченко

МПК: B01F 3/04, C02F 3/16

Метки: аэратора, эжектор

...под углом а. Точка пересечения осей 8 лежит в плоскости сопряженияконфузора 9 и смесителя 10, отстоящей отторца форсуночной головки 2 на расстоя нии1. Оси 8 отверстий 4 отстоят в торце форсуночной головки 2 на расстоянии т друг от 25друга, Угол а равняетсяагс 19 1/21,Эжектор работает следующим образом,Подводимая под давлением в насадок 1жидкость поступает в форсуночную головку2, из которой она истекает через отверстия 304 в полость конфузора 9. Струи жидкости вмомент истечения создают эффект подсасывания воздуха в воздухозаборник 6, который реализуется через отверстия 7,сообщающие полость воздухозаборника с 35атмосферой, При этом струи жидкости предварительно насыщаются воздухом при прохождении конфузора 9, Вследствиепересечения соседних...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1666454

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Алтунина, Веревкина, Гафарова, Избасарова, Королева, Лившиц, Шкарупа

МПК: C05B 1/04

Метки: сложного, удобрения

...3% и снижение концентрации Р 205 менее 18% приводит к уменьшению содержания в удобрении питательных веществ. Зкстракционную фосфорную кислоту с содержанием Р 205 выше 22% получить на существующем сырье не представляется1666454 Таблица 1 возможным.П р и м е р 3, В условиях, аналогичныхпримеру 1 получают продукт, меняя количество подаваемой экстракционной фосфорной кислоты. 5Зависимость качества удобрения от количества подаваемой фосфорной кислотыприведена в табл,2,Таким образом, за оптимальное количество подаваемой кислоты следуе принять 10; 89-104 оот стехиометрически необходимого, так как при этом обеспечивается качество удобрения, удовлетворяющеетребованиям ТУ к сумме питательных веществ, 15При уменьшении нормы кислоты снижается...

Способ уменьшения слеживаемости сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1666455

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Рябуха, Трошева

МПК: C05C 1/02

Метки: аммония, слеживаемости, сульфата, уменьшения

...кристаллы не слеживаются, коэффициент гигроскопичности 4,1 0" ммоль/г ч. После выдержки кристаллов при 0 относительной влажности воздуха 90 в те Ьь чеиие 50 ч прирост влаги составляет 0.37,(Я т.е. массовая доля сульфата аммония умень- (Я шается с 99,40 до 99.03 ь.Последующие примеры осуществляли аналогично, менялось только количество ТЭАЛ для обработки.Сравнительные действия сульфата монометиламина (СММА) (прототип) и триэтаноламиновой соли лаурилсульфата на слеживаемость и коэффициент гигроскопичности представлены в таблице,Из таблицы следует. что при обработке ульфата аммония триэтаноламиновой олью лаурилсульфата в количестве 0,0081666455 0,04-от массы продукта снижается слеживаемость - 12 кПа - 0 у прототипа 15 кПа - О),уменьшается...

Способ получения 3-тиатетрацикло-5. 5. 1. 0. 0 -10 тридецена

Загрузка...

Номер патента: 1666456

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07D 333/78

Метки: 3-тиатетрацикло-5, тридецена

...тече- -46 ч в присутствии катализатора, ащего дициклопентадиенилцирколорид и диизобутилалюминийгидв молярном соотношении 1:(3-5), с едующим прибавлением суспензии ентной серы в бензоле и выдерживаниеакционной массы в течение 6 ч при чении (температура около 80 С) и моом соотношении триэтилалюминий:сеавном 1.3.р и м е р 1, В стеклянный реактор мом 50 мл в атмосфере аргона загружа г (0,0003 г-моль) Ср 22 гС 2, 0,17 г 2 г-моль) -Вц 2 АН в 1 мл гексана, пешивают 3-5 мин, добавляют 3,71 г 25 г-моль) ЕАЗА в 3 мл гексана, затем1666456 Выход целе во го про- кта Малярноее соотношение Ср 2 ЕгО 2: :1-ВцгАН К-во С р 2 г С 1 по отношению к диену о( Вре реакц,5 :4 ;4 Саста вител ь Т. Влас Техред М,Моргентал Редактор Т,Лазоренк ктор Т.Ко Заказ 2494...

Способ получения пектина

Загрузка...

Номер патента: 1666457

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Кухта, Сабелко, Скрылник, Чирва, Шепа

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...ведут на полноту вымывания пиридина и уксусной кислоты в окружающем мембранную трубку слое воды.Очищенный диализом экстракт, содержащий гомогенную полисахаридную фракцию в объеме 150 мл, заливают в круглодонную колбу объемом на 500 мл и ее содержимое замораживают путем вращения в сосуде, заполненном охлаждающим1666457 Вязкость ,0 Щ-ногорастворапектинаприв. Растворимость пектина СтепеньМолекуляр- этерификации,пекная массапектинатина Вид растительного сырьяПример гор,2,90-3,00 3,00 - 3,10 3,00 - 3,20 2,60 - 2,80 2,50 - 2,90 28,00 20.18 25,89 24.36 59,63 25300 29000 23800 28900 28600 1,61.4 .1,11.01,8 2.0 1,7 1,4 1,3 2,2 Роза Шалфей Кориандр Тысячелистни Мята Свекловичный пектин1 2 3 5 Прото 3,40 30,00 15 - 17 тыс. 1,0 Составитель...

Способ получения пектина

Загрузка...

Номер патента: 1666458

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бжемухов, Гонтарь, Донченко, Нехай

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...ц 1 вых отжимоа, 800 мм рт,ст, из яблочных выжимок, 900 мм рт.ст. из цитрусовых выжимок. Выходовктинв:1 б , вбпочныхвыжимок, 19% из цитрусовых выжимок, 15 ч т из мандариновых аыжимок.ивП р и м е р 2, Пектиносодержащее сырье промывают водой температурой 60 С и направляют в аппарат для проведения процесса гидролиза-экстрагирования пектииовых веществ, Процесс осуществляют п 2 ои плотности постоянного тока 0,050 А/см и соотношении расхода сырья и воды 1:5 втечение 1 ч, Отфильтрованный пектиновый эстракт1666458 15 Формула изобретения омплексообра зующая способность,Рв гход пекти на,% Желирующая пособность мм рт. ст,. Растительное сырь 16,1 19,0 15,0 ЯблочнЬе выжимкиЦитрусовые выжимкиМандариновые выжимки 800 900 700 4,6 740 880 650...

Способ получения карбоксиметилового эфира хитина

Загрузка...

Номер патента: 1666459

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Вихорева, Гальбрайх, Гладышев

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксиметилового, хитина, эфира

...Л.Пилипенко аказ 2494 Тираж 314 ВНИИПИ Государственного комитета по из 113035, Москва, Ж, РПодписноеетениям и открытиям при ГКНТ ССС ская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина АОН в течение 1 ч, после чего отжимают от избытка щелочи, масса отжатого составляет З,п)мас.ч, Котжатомумерсеризованномухитину добавляют 1,4 мас.ч. монохлоруксусной кислоты в 9,8 мас.ч. изопропилового спирта и продолжают перемешивание в течение часе. Выделение продукта проводят как а примере 1. Характеристика продукта приведена в таблице.П р и м е р 9, Иллюстрирует принципиельнуюневозможность использования предлагаемого способа без применения изопропилового спирта (в условиях аналога).Формула изобретения Способ...

Способ сушки сульфокатионитов на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом

Загрузка...

Номер патента: 1666460

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Белов, Ворожейкин, Гаврилов, Егоров, Заворотный, Капустин, Кожин, Коренев, Рязанов, Ухов

МПК: C08F 6/00, F26B 5/16

Метки: дивинилбензолом, основе, сополимеров, стирола, сульфокатионитов, сушки

...пор 0,48 см /г при среднемзих радиусе около 302 А. При высушивании того же катионита по способу-прототипу удельная поверхность равна 27,5+ 0,3 м 2/г, суммарный объем пор 0,37 см /г при средз10 нем их радиусе 269 А. Сушка по предложенному способу повышает пористость высушенного катионита на 30 .25 г набухшего в этиловом спирте высушенного катионита (10 г сухого вещества) 15 помещают в реактор с мешалкой, куда такжевводят 46 г этилового спирта, 90 г уксусной кислоты и 100 мл бензола. Реакцию этерификации проводят при 70 С 1 ч при отделении воды, образующейся в реакции, с 20 помощью азеотропной отгонки с бензолом,Средняя скорость образования этилацетата согласно данным ГЖХ-анализа продуктов этерификации достигает около 8,2 г эфира/г...

Способ получения бактерицидного анионита

Загрузка...

Номер патента: 1666461

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Горчаков, Егорова, Петров, Петросян, Сергиенко

МПК: C08F 212/36, C08F 8/18, C08J 5/20 ...

Метки: анионита, бактерицидного

...молП р и м е р 1, Исходный анионит ЧФО в количестве 10 г загружают в колбу, заливают 30 мл 200-ного водного раствора КЗ (34,8 г; массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БНОГО АНИОНИТА 1666461 А 1П р и м е р 2. Все операции проводятк в.примере 1, используя 10 г анионитаФО и 40 мл 150-ного водного раствора К 1(Массовое соотношение анионит:растворсоставляет 1:4,48), время выдержки 3 ч, Количество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч,П р им е р 3, Все операции проводятак в примере 1, используя 10 г анионитаФО...

Способ получения аминоацилполимеров

Загрузка...

Номер патента: 1666462

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Куликов, Леонова, Самарцев, Соколова

МПК: C08F 8/36

Метки: аминоацилполимеров

...добавки ТБАБ, при 50 С) выход 59 о .П р и м е р 13. К 200 мг сополимерэ15 (пример 1) добавляют раствор 56 мг (0,13ммоль) цезиевой соли Вос-О-бензилсеринав 1,5 мл ДМФА и 42 мг (0,13 ммоль) ТБАБ,Суспензию встряхивают при 20 С в течение48 ч, Полимер отделяют фильтрованием,20 промывают, как описано в примере 1 и высушивают в вакууме. Степень замещения0,46 ммольг (выход 85 ),При использовании условий прототипавыход 72%,25 П р и м е р 14, К 200 мг сополимера(пример 1) добавляют раствор 48 мг (0,13ммоль) калиевой соли Вос-бензиловогоэфира аспарагиновой кислоты в 1,5 млДМФА и 42 мг (0,13 ммоль) ТБАБ. Суспен 30 зию встряхивают при 15-25 С в течение 48ч, Полимер отделяют фильтрованием, промывают как описано в примере 1 и высушивают в...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1666463

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Богданова, Зегельман, Манойлова, Мукменева, Рахимов, Черкасова

МПК: C08F 114/06, C08F 4/36

Метки: поливинилхлорида

...системойохлаждения-обогрева, загружают 1600 млобессоленной воды, 0,1 г гидроксида натрия, 0,96 г метилцеллюлозы марки Р 65, Содержимое автоклава вакуумируют, послечего загружают 800 г винилхлорида, в котором растворены 5 г(0,0125 моль) пероксидалауроила и 3,15 г (0,0063 моль) пероксидаа-метил-диизопропилфосфонпропионила. Температура полимеризации 53 +. 1 С,давление 7 атм, Время нагревания до температуры полимеризации, т,е. выхода на режим, 20 мин. Процесс проводят до падениядавления на 3 атм. Выход полимера 736 г(92 ф ), Собственная термостабильность ПВХ при 160 С 2 мин, гомогенность пленки5 точек, Кф - 70, насыпная плотность 0,48г/см .П р и м е р 2. Малярное соотношение5 ФОСП;ПЛ как 0,8:1,Полимеризацию проводят в...

Способ получения модифицированного цис-1, 4-полиизопрена

Загрузка...

Номер патента: 1666464

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Баркова, Быкова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Тужиков, Хохлова, Чурикова, Шлахтер

МПК: C08C 19/22, C08F 136/08

Метки: 4-полиизопрена, модифицированного, цис-1

...р 6. В условиях примера 1вают водой по 750 мл и к полимеризэту 40 проводят полимеризацию 200 г изопрена,добавляют стабилизаторы 0,3 г дифенил-и- Дезактивацию каталитического комплексафенилендиэминэ и 0,6 г неозона Д, Каучук проводят метанолом (40 мл) в течение 0,5 ч,выделяют воднойдегазацией,сушат при 90- Раствор полимера дважды промывают во 100 С в вакууме до постоянного веса. дой по 750 мл; отделяют органический слой.П р и м е р 2 (контрольный), В условиях 45 К органическому слою добавляют растворпримера 1 проводят полимеризацию 200 г 1,8 г нитрита натрия (1 мас,% на каучукгв 50изопрена, конверсия 90%, Дезактивацию мл воды и 8,9 г сульфата алюминия в 100 млкаталитического. комплекса проводят мета-. воды (молярное соотношение нитрит...

Сополимер акриламида и nn-аллил-(d-глюкозил) аминометилакриламида, обладающий иммуностимулирующими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1666465

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Коростелева, Лапенко, Мовсесян, Сироткина, Сливкин

МПК: A61K 31/78, A61P 37/04, C08F 220/56 ...

Метки: nn-аллил-(d-глюкозил, акриламида, аминометилакриламида, иммуностимулирующими, обладающий, свойствами, сополимер

...промывают этанолом, вновь ацетоном и сушат 0 в вакууме при 20-25 С (2-3 мм рт.ст,). Сопо лимер(ПГА) выделен в виде белого порошка, фь хорошо растворимого в воде с Травм- 0 с 138 С, емкостью по С 1- 1,7 мг-экв/г, Выход (Л 2,6 г (78).Найдено, 6: С 50,86; Н 7,35; й 14,48.Вычислено, : С 51,18; Н 7,21; й 14,31.ММ 5, 104.Содержание глюкозиламинометилированных акриламидных групп в ПГА определяют при помощи объемного метода Макэна и Шоорлю с использованием реактива Фишера. Количество глюкозы (0,036 г) в навеске ПГА (0,117 г) находят по остатку неизрасходованной меди, определяемой1666465 где х - 80 мал. 6, у - 20 мол.,/с мол.м. 5 104, обладающий имлирующими свойствами,оценки приналога испын (ПВП) и ПВП составност е / количество АОК в...

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 1666466

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C08F 236/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...: Т 1 С 14 4,0-1 моль, затем добавляют растворитель уайт- спирт,илинефрас в количестве 30 и получают готовый продукт. который соответствует ТУ 38.103542-83 изменение 1.Внешний вид Прозрачнаяоднороднаяжидкость без опалесценцииЦвет по йодометрическойшкале, мг 20 Кислотное число, КОН/г 0,6 Условная вязкость по В 3-4. с 25 Время высыхания достепени 3, чМассовая доля сухогоостатка,71,0 Совместимость с растительными маслами и олифой"оксоль"Внешний вид 15 Полная Данные табл.1-3 свидетельствуют о том, что проведение процесса в заявляемых условиях (примеры 2-6) приводит к получению продукта более высокого качества, чем по прототипу. Снижение температуры и давления ниже заявляемых границ приводит к получению продукта с очень высокой...

Способ получения сополимеров изоцианатного компонента с мономером

Загрузка...

Номер патента: 1666467

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Грищенко, Лукин, Насакин, Сергеева, Файнлейб, Шевницын

МПК: C08G 18/02

Метки: изоцианатного, компонента, мономером, сополимеров

...(ГМДИ), МДИ. Молярное 4 Ъ соотноешние ФП к ДЭ равно(2 - 10):1, (Реакцию проводят в вакууме (0,133 кПа) 4 при 25 С в течение 12 ч и при 150 С в течение бч,Сополимеры, полученные при соотношении компонентов ФП и ДЭ, выходящем за рамки(2 - 10):1, характеризуются меньшими прочностными и адгезионными характеристиками.О прохождении рновению п 1 олос погло 2280 см, характе колебаний -И = С =1666461 Формула изобретения Фориолииер (ФИ)на основе 3(Э,г(моль) Ирпмер Т"р57-нон потери мятеи, О ФИ,г(поль) Иолприоегоотио 3;лоиетля гонниперов Рпк /еи Опрев , /ги кениеФИ;)03 ЛИ 13 ИИ Рмол. м 3303 НОО О 70 33 ЛОЛФИ1,)9(0,005) 033 1000 5:1 10(313 . 5 (,ЛОФФ 0,7 О(0,002) 15,0(0,01) 1000 1031 30)РРИО,Р(О,(302))ОО 50 Ь 5 20 50(прототип) 3 5(3 301 Ь 7,9 )5 7...

Огнестойкая эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1666468

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Берлин, Кочубей, Офицерьян, Рахмангулова, Халтуринский

МПК: C08G 59/32

Метки: композиция, огнестойкая, эпоксидная

..., с п-крезолом, либо 57,6 г продукта конденсации БТОМФХ с октилфенолом растворяют в 55,0 г эпихлогидрина и 20 мл изопропилового спирта. К полученному рас твору при перемешивании в течение 1,5 ч прибавляют 10,0 г едкого натра так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 70 С, По окончании дозирования реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 70 С, Контроль за ходом реакции Ведут по рН среды до рН 8, Отделяют осадок хлористого натрия и удаляют растворитель в вакууме. Выделено 45,9 г (98,9 о ) эпоксидно.го олигомера ФЭО, 37,95 г (97,8 о ) ФЭ 0-2, 67,6 г(98,2) ФЭО-З, Характеристики фосфорсодержащих эпоксидных олигомеров приведены в табл.1.П р и м е р 1, 43,5 мас,клорсодержащей эпоксидной смолы (марка ЭХД) смешивают с 10,0...

Способ получения олигоорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1666469

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Зверев, Копылов, Матвеев, Поливанов, Смирнов, Труфанов, Чернышев, Школьник, Шумилин

МПК: C08G 77/12

Метки: олигоорганосилоксанов

...2 и ГМДС приводит к снижению стабильности (наблюдается увеличение вязкости при хранении) и гидрофобизирующей способности, причем продукты полностью гелируют через год хранения.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 90 мл 36%-ной соляной кислоты, 0,5 г (0,1 мас.%) "КУ" и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 1 ч реакционную смесь, состоящую из 100 мл (1 моль) гидридтрихлорсилана (ТХС), 262 мл (2 моль) диметилдихлорсилана (ДМДХС) и 75 мл (1 моль) ГМДС (молярное соотношение реагентов ТХС:ДМДХС:ГМДС,Н 20 :2;4:1:3,5 и 720 мл толуола, Гидролиз идет при - 14 С. По окончании прокапывания реакционную смесь перемешивают 1 ч, а затем проводятступень...

Состав для крашения в массе полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1666470

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Алимова, Гергаулова, Григоров, Гусева, Зальянц, Макарова, Окулова, Румянцев

МПК: C08J 3/20

Метки: крашения, массе, полимеров, состав

...8,34- полистирол (мол.м. 90000отн. вязкость 1,3Т.разм, 125 С) 1,66Примерб.Смесь (1;1)- железоцинковыйпигмент 4,95- лак красный ЖБ 4,95- силикат натрия 0,10Полиэтилен(мол.м. 6000, Т.пл. 95 С)П р и м е р 10 (контр., запредеСмесь (1:1) 9,9- железоцинковый пигмент 4,9- лак красный ЖБ 4,90- силикат натрия 0,10Полиэтилен(мол,м. 100000)- глицериновыйэфир канифолиП р и м е р 14 (контр.),Смесь (1:1)- желеэоцинковыйпигмент- лак красный ЖБ- силикэт натрияПолиэтиленовый воскП р и м е р 15 (контр.),Смесь (1:0,1)- титанат хрома- пигмент желтыйсветопрочный 2 "3"- силикэт калияСмесь (3;2)- полистирол(мол,м, 100000)- глицериновыйэфир канифоли 9,9 5,94 3,96 10,0 4,725,180,1 90,0 90,0 74,31 6,699,0 10,0 6,0 4,0 10,0 4,9554,9550,09 90,0 90,072,82...