Патенты опубликованные 15.12.1982

Номер патента: 981208

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гольдштадт, Подымак

МПК: B66F 19/00

Метки: грузов, подъема, тяжеловесных

...в 5. Устройство работает следующим образом.К поднимаемому тяжеловесному грузу ( на чертеже не обозначено) подъезжает стреловой кран 1, на оголовке 2 которого закреплено замыкающее звено 3 с закрепленной на нем сферообразной стыковочной пластиной 4, на которой неподвижно закреплен шар 5; затем симметрично по окружности подъезжают остальные стреловые краны 1, на оголовках 2 которых закреплены замыкающие звенья З.с закрепленными на них сферообраэными пластинами 4, до соприкосновения сферообразных стыковочных пластин. 4 с шаром 5, после чего тяжело 5 для Изобтранспоности клове оныхИэветяжеловеколько сокружноски стрелбой при1 узел .Т на - вид А на фиг.2, оит иэ нескольких ценных по окружносв 1, на оголовках креплены замыкаюлненные в виде...

Номер патента: 981209

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кошоков, Никитин, Осадчая, Целинский

МПК: C01B 21/02, C01B 21/08, C02F 1/72 ...

Метки: азида, металла, разложения, щелочного

...возможность выделения аэотистоводородной кислоты.При проведении процесса исключаетсятакже образование газообразных токсичных продуктов. Основными продуктами реакции являются газообразныйазот и небольшие количества кисло 1 рода. Выбор температуры проведенияпроцесса обусловлен следующим: притемпературе ниже +70 С распад азидапротекает очень медленно (более 6 ч),15а при температуре выше 900 С образуй .щиеся газообразные продукты реакцииприводят к резкому вспениванию реакционной массы и возможности ее выброса из аппарата. Введение 20 иэбытка персульфата калия ( от стехиометрического) необходимо для полного завершения процесса окисления.Введение щелочи осуществляют длянейтрализации серной кислоты, получающейся при побочной реакции...

Номер патента: 981210

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Барабаш, Казаченко, Лизгунов, Овчинников

МПК: C01B 23/00

Метки: аргона, газов, гелия, неона, паров, примесей

...как в смеси очищаемого газа с парами кальция, поскольку слой продуктов реакции на поверхности стружки при 600 С препятствует контакту очищаемого газа сб стружкой. Устранение потерь кальция достигается тем, что уносимые очищенным газом пары кальция конденсируются на кальциевой стружке при последующем прохождении этого газа через нее при температуре ниже 50 500 С, когда давление паров кальция не превышает 10 мм рт. ст.На чертеже представлена схема осуществления предложенного способа,В состав схемы входит реактор 1, 55 состоящий из корпуса 2 и внутреннего патрона 3, заполненного кальциевой стружкой, приготовленной в среде инертного газа, ячейка нагрева очи- . щаемого газа 4, рекуператор 5, 60 фильтр 6 и две термометрические ячейки...

Номер патента: 981211

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Атабаев, Бугенов, Ежаков, Жузеев, Пименов

МПК: C01B 25/02

Метки: газов, извлечения, печных, фосфора, фосфорсодержащих

...участвуют в процессе образования шлама.Зависимость степени шламообраэования от температуры обработки печных газов иллюстрирует табл. 1,Из данных табл. 1 следует, что.оптимальной температурой обработки 55оявляется 300-400 С. При температуре ниже 300 фС возможна преждевременная конденсация фосфора в газоходе, что приводит к повышенному шламообразованию. При температуре выше 400 С 60 снижается степень улавливания фосфора в конденсаторе.Зависимость степени шламообоазования от оасхода кремнийооганических соединений иллюстирует табл. 2. Степень шламообразования,Полиэтил- Полидиметилгидросилок- силоксановая санов ая жидкость жидкость П р и м е ч а н и е, За степеньшламообраэования принято отношениевеса пыли, смачиваемой водой, к общему весу...

Номер патента: 981212

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горяев, Киреев, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: хлорфосфазофосфонилов

...моль) предварительно высушенного при 100-110 С в течение 3-4 ч и просеянного через сито 0,008 мм сульфата аммония.После загрузки сульфата аммония к колбе подключают шариковый холодильник с отводом для выделяющегося хлористого водорода и температуру смеси поднимают при постоянном перемешивании до 128-131 С (температура кипения хлорбензола).Время синтеза 8-10 ч. После окон чания синтеза отфильтровывают мехаВыход хлорфосфазенов,Времясинтеза, ч Пример Тример хлорфос- Фазофос- фонилы другиелинейные 10 80 10 15 75 Формула изобретения Составитель Б. ШароновРедактор О. Персиянцева Техред А,Ач КоРректор М. Шароши Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскай...

Номер патента: 981213

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Богданова, Панов, Соловьев, Чулкова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...г ТБФ.На промывку осадка подают 1,3 кгводы и получают 2, 3 кг осадка, сощего 0 43 Рф Оо42 влаги и 1,0 г ТБФ, и 1,63 кгвторого фильтрата (18,7 РО , 2,450содержащего 1,44 г ТБФ, Первый фильтрат в количестве 65 г поступает в смеситель, куда подают8,4 г чистого четыреххлористого углерода (объемное соотношение У :Чо10: 1) . После трехминутного смешения смесь поступает в отстойник, откуда выводят очищенную от ТБФ фосфорную кислоту. Ее делят на два потока;0,91 кг используют в качестве продукционной, а 0,39 кг в качествеоборотной фосфорной кислоты подаютна разложение сырья. В продуктесодержатся следы ТБФ. Выходящий иэотстойника четыреххлористый углерод,содержащий ТБФ, поступает на очистку второго фильтрата, в котором после очистки содержатся...

Номер патента: 981214

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Астрелин, Гладушко, Кармышов, Попик, Толстопалова, Черногуб

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, удобрения, фосфорного, фторсодержащей

...удобрения и позволяет использовать низкосортноесырье, При этом разложение фторсырьяможнО вести как эхстракционной, таки термической ортофосфорной кислотой. Разложение фторсодержащих материалов ортофосфорной кислотой осуществляют при нагревании с перемешиванием до загустевания пульпы. Полученную пульпу сушат при 200-220 оС, а выделяющиеся при перемешивании и сушке фтористые газы абсорбируют водой с получением кремнефтористоводородной кислоты.981214 Составитель Л. СитноваРедактор О.Персиянцева. Техред Т.Маточка КорректорА. Ференц Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е...

Номер патента: 981215

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Андрианова, Комаров, Ратько

МПК: C01B 33/16

Метки: водостойкого, силикагеля

...течение 10 ч, Затемего промывают водой до отрицательной реакции на ионы 504 , отфильтровывают и гранулируют. Образец высушивают на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 120 С и прокаливают при 650 С на протяжении 2 ч.П р и м е р 2Берут 43,9 мл20-ного раствора Н 50 л., добавляют 552 г монтмориллонита (20 мас.Ъ, отвеса получаемого силикагеля ) и приливают при перемешивании 53,4 мл20-ного раствора Ма 50,Промывку образца, получение гранул и суш Оку проводят как в примере 1. Образец прокаливают при 800 С на протя.женки 2 ч,П р и м е р 3, Берут 38,6 мл20%-ного раствора Н 504.; добавляют 3 г монтмориллонита (30 мас,% отвеса получаемого силикагеля)и осаж,дают 46,8 мл 20-ного раствораНа 50 , Псследующую обработку обЪразца и прокаливание...

Номер патента: 981216

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Богомаз, Братушко, Воронин, Огенко, Сологуб, Чуйко, Якубович, Яцимирский

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсного, кремнезема, модифицирования

...и 1 г имидазола. Создают вакуум по. рядка 1 10 мм рт, ст. и нагреваютосмесь до 90 С, поддерживая эту температуру в течение 1 ч. После этого при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего имидазолапобочные продукты реакции, Полученный модифицированный кремнезем 50 55 60 65 температуру в течение 1 ч, Послеэтого при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего имидазола и побочные продукты реакции.Полученный модифицированный имидазо 5 лом кремнезем охлаждают до комнатнойтемпературы и выгружают,Содержание приВитого имидазола0,30 ммоль/г. Удельная поверхностьполученного продукта 280 м /г.10 П р и м е р 3. В лабораторныйгерметичный реактор загружают 10 гаэросила Ас удельной поверхностью 280 м/г, содержащего на...

Номер патента: 981217

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Манучарьян, Сафарян

МПК: C01B 33/24, C01B 33/32

Метки: продукта, силикатно-кальциевого

...состав: Ма Ос,43,7 г/л, Ма, О3,53 г/л, 510 г40 4,15 г/л,Химический состав осадка, :50 69,19; СаО 10,76, МагО 11,29п. й. п. 5,69вл. 2,44, Осадок имеет влажность 58,7, Осадок сушат и,45 в результате получают натриево-кальциевый силикат МаО СаО 650 , служащий сырьем для стекол, а фильтратвозвращают для повторной каустификации,Способ закл При гидрох сококремнеэем ких"как перли сок, диатомит необХодимости натрия и кальц мистого раство чить щелочно 51 с кремние 3-3,2 и Добавив Сым модулем еМ а О ксест1,50-1,0. мл щелоч а с конц О, 31,76 кремниев 2. 330раствор/л; Маг/л, с3,1ссесасоъ е ртого951,3 иМа О од СО при мол т/л кремнезерацией 5Ка 0ксеродулемМ/моярном соотМаа.О 350Са О 0.1 г. ени и молекулярксест ение бонизац я частичную кар,9 9...

Номер патента: 981218

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Алехин, Гладков, Копылов

МПК: C01B 35/00

Метки: кальцийсодержащих, кислотного, концентратов, процессом, разложения

...кон центрата, и снижение удельной нормырасхода кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что расход кислоты регулируютв зависимости от содержания кальцияв сырье и по величине степени извлечения полезного компонента иэ сырья,На чертеже показана схема реализации предлагаемого способа. Схема включает в себя реакционную камеру 1, датчик 2 расхода кислоты, датчик 3 содержания общего кальция, датчик 4 расхода концентрата, регулирующий клапан 5, регулятор 6 расхода кислоты, вычислительный блок 7.981218 . Формула изобретения ПИ Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписи илиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная Сйособ осуществляется следующим образомэВ реакционную камеру 1 непрерывно подают концентрат и серную кислоту. Сигналы датчиков 2 и 4 поступают...

Номер патента: 981219

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жаворонков, Семагин, Чехов

МПК: C01C 1/02

Метки: аммиака

...отношение между аргоном и азотом более.0,017 и ограничивается значением 0,073, выше которого, как выяснено в результате Расчетов, снижение расхода углеводородного сырья на единицу получаемого аммиака не наблюдается,Повышение в азотоводородной смеси объемного соотношения между аргоном и азотом в сторону увеличения содержания аргона позволяет увеличить парциальное давление аргона в циркуляционном газе.цикла синтеза Это, в свою очередь, приводит к увеличению количества аргона, растворяющегося в выводимом из замкнутого цикла синтеза жидком продукционном аммиаке. При увеличении количества аргона., растворяющегося в жидком аммиаке, и неизменном количестве аргона, посту= лающего в цикл синтеза с атмосферным воздухом, уменьшается...

Номер патента: 981220

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белов, Ванин, Львов, Сапожников, Струшляк

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, трифторида

...прежде всего за счет того, что при предварительном смешивании Фторида натрия с трифто- ридом калия происходит превращение фторида натрия в бифторид натрия, который частично растворяется в триФториде калия, а нерастворившаяся часть переходит в расплав в виде мелкодисперсных взвесйй. При этом концентрация растворимого бифторида натрия при 105-120 С составляет 14-16 кг натрия на 1000 кг расплав Поэтому при обработке указанной смесью очищаемого трифторида калия осаждение примеси железа происходи по реакции (2), кинетически более быстрой, чем реакция (1) по прототипу3 раств рабств рсствГеС +Май 2 НЕ +21 КЕ 2 НР 3 рость осаждения примеси, поскольку создается достаточный избыток Фторида натрия относительно стехиометрии реакции (2) по всей...

Номер патента: 981221

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Высоцкий, Вязовов, Кубасов

МПК: C01D 3/08

Метки: калийсодержащих, переработки, руд

...растворительных аппаратов,Насыщенный хлористым калием го.рячий щелок, загрязненный солевым и глинистым шламами, подают из процесса выщелачивания на первую стадию осветления в отстойник 1, в котором солевой шлам и частично илы сгущают и выгружают в отстойник- сепаратор 2. В отстойник.-сепаратор 2 подают оборотный щелок, создающий гидродинамический режим, обеспечивающий вытеснение из пульпы со-. левого шлама горячего, щелока и илов, ,а также сгущение солевого шлама. Слив загрязненного илами щелока из отстойника-сепаратора 2 производят в зумпф 3, а разгрузку сгущенного солевого шлама - в зумпф 4. Иэ зумпфа 3 щелок вместе с илами на.правляют на вторую стадию осветления в отстойник 5, в котором производят окончательное отделение от...

Номер патента: 981222

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Краюшкин, Нечепуренко, Радин, Федоров, Фроловский, Чвокина

МПК: C01D 5/00

Метки: натрия, сульфата

...в горизонтальный плавитель, где подвергаетсяплавлению, В процессеплавления образуется суспензия, содержащая вжидкой фазе - насыщенный сульфатныйраствор, а твердая фаза представленатвердыми частицами сульФата натрияи нерастворимого остатка. Как показывают результаты исследований, скорость осаждения твердых частиц сульфата натрия составляет 6-7 м/ч, аскорость осаждения частиц нераство римого остатка составляет 0,5 м/ч.Иэ верхнего слоя суспензии в плавителе отбирается часть потока суспензио(-30), которая вследствие большойскорости осаждения частиц сульфатанатрия содержит в основном частицынерастворимого остатка. Эта частьсуспензии поступает непосредственно на стадию отделения от растворатвердых частиц, Оставшуюся частьсуспензии ( 70),...

Номер патента: 981223

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дашкевич, Княжевская, Петров, Шкульков

МПК: C01F 5/04

Метки: периклаза, порошка, производства

...такой плавки температурным по- при этом капли расплава МуО полностенциалом. Рассеянная в значительном тью испаряются. Оптимальной явля- объеме паров магния, она не подни- ется температура в диапазоне 2800- мает температуру образующихся окис С. Регулирование температуры лов выше 2200-2300 ОС. Поэтому в пламени возможно либо изменением процессе сжигания металлического мощности, подводимой к индуктору 7, магния окись его образуется всегда либо изменением взаимного расположев твердой фазе, минуя жидкую, и по ния факела пламени и индуктора.этой же причине она не может иметь Окисленные пары металла пред- совершенную решетку периклаэа, а ставляют собой своеобразную пыль является аморфной. из твердых частиц, которая, будучиЦелью изобретения...

Номер патента: 981224

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Грачев, Лобанов, Машуков, Самохвалов, Смирнова, Строителев, Чернов

МПК: C01F 5/06

Метки: периклаза, электротехнического

...азотной кислоты в растворе, нри которой наблюдается улучшение электроиэоляционных свойствпродукта, составляет 1 вес.Ъ. Приконцентрации азотной кислоты выше10 вес.В начинает растворяться периклаз, что ведет к потере целевого Удельноепробивное Удельное объемное сопротивление, Ом:см при, С Характеристика пробы Пермклаэ необработанными 5,2109 1,2 10 2,О 104 2,5 10 а 4,2 1084 0 10 В3,7 10Оф 2,1101 1,3 0,07 в этиловом спирте 1,8)о 1,410 в пропиловом спирте 1,3 0,11 1,3 107,б 10 ф 0,10 1,8 101 1,4 10 ф 1,4 в бутмловом спирте. 1,2 1,б в воде1,1 108 9,8 108 в этнловом спирте,4 ч 2,110 ю 2,210 ю 1,4 0,13 2,5 10 1,4 в пропмловом спирте 0,16 Пермклаэ промыт в 13-ноирастворе аэотноя кислоты: Пермклаэ промыт и 5 В-ном растворе азотной кислоты:...

Номер патента: 981225

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Власов, Гарькун

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, сульфата

...2 ЯО СаЯОд сме- шивают с водой (Ж:Т=10:1) и выдерживают в течение 1-1,5 чпри 45- 60 С. Полученный осадок дигидрата 50 сульфата кальция после отмывки водой содержит 99,3-99,8 основного вещества. Фильтраты и промывную воду смешивают, вводят сульфат магния, аммонизируют с выделением магний аммонийфосфата. Пульпу упаривают до содержания в жидкой, фазе 25-30 сульфата натрия, а твердую Фазу от-деляют с использованием ее в качест-, ве удобрения, Раствор сульфата натрия 6 возврашают на первую стадию.П р и м е р,1, 50 мас.ч. Фосфогипса смешивают с 500 мас.ч.25-ного растворасульфата натрия и при 85 С выдерживают в течение 65 50 мин. Выделяют 77,8 мас.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают и получают 456,2 мас.ч....

Номер патента: 981226

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Кохреидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: кислоты, мышьяковой

...миаьяк, раствором перекиси водорода, в качестве соединений, со держащйх трехвалентный мышьяк, испольэуют триалкиларсениты общей Формулы (Юэ Ав, где К - алкил, содержащий 5 6 атомов углерода.П р и м е р 1, Получение мыаьяко.(5 вой кислоты окислением три-н-амиларсенита. Е 336,0 г (1 моль) три-н-амиларсенита при перемешивании и охлаждении проточной водой медленно (в теченне 30 мин) добавляют .226,0 г 15-ного (1 моль) водного раствора перекиси водорода. После 5-10-минутного нагревания с целью удаления следов перекиси водорода и охлаждения водный слой отделяют, а спиртовый 3 раэа экстрагируют водой (всего 30 мл). Получают 319,6 г (или 236,0 мл) 42,5-ного раствора мышьяковой кислоты (Й 1,352). Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 981227

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев, Чубаров

МПК: C01G 28/02

Метки: алюминия, аморфного, арсената

...при 490 С. Удельная по- гОверхность Я при 300 С равна 78 м/г,при 600 С - 23 м/г,П р и м е р 2, 20 мл 0,985 Мраствора азотнокислого алюминия смешивают с 6,4 мл 3,05 М мышьяковойкислоты и с 0,06 мл 3,1 М фосфорнойкислоты (это соответствует мольномусоотношению АР(ЯОз) г НзА 80 г + НзРО)1 г 1, а мольное соотношениеА(ЯОэ) гНаАЗОггНЗРО,г равно 1 г 0,99 г 20г 0,01, т.е, введено Фосфорной. кислоты1 от исходного числа молей мьваьяковой кислоты), нейтрализуют аммиакомдо рН б при 25 С, фильтруют, отмывают, сюаат. Записывают дифференциально-термическую кривую нагревания образца, Кристаллизация наступает при 860 С. Вд при 600 С равна120 м /г.П р и м е р 3. 20 мл 2,6 М раствора азотнокислого алюминия смешиваютс 50,64 мл 0,77 М...

Номер патента: 981228

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01G 28/02

Метки: алюминия, аморфного, арсената

...кар- . бонат аммония до рН 4,9. Полученный гелеобраэный осадок сушат, проводят термообработку при 3000 С в течение 5 5 ч. Я д определяют по адсорбции воздуха при температуре .жидкого азо-; та. Я 505 м/г.П р и м е р 2. 10.мл 2,5 М раст-,10 вора азотнокислого алюминия смешивают с 2,2 мл 6,23 М мышьяковой кислоты(это соответствует мольному соотно- шеняю АЕ(ИОЗ)э вНЗАв 0.=1 з 0,55) и при перемешивании добавляют карбонат аьвовия до рН 5,8. Полученный геле- образный осадок сушат, проводят термообработку при 300 С в течение 5 ч. Ячд = 547 м/г. Прокаленный при 400 С в течение 5 ч арсенат алюминия имеет поверхность, равную501 м/г. П р и м е р 3. 20 мл 0,99 М раствора азотнокислого алюминия смешивают с 13,8 мл 1 М мышьяковой кис лоты...

Номер патента: 981229

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Киселева, Кротова, Шиврин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...способ по сравнению с известным позво- ляет повысить чистоту целевого продукта и обеспечивает получение азотГОСТа ЙрЕдлагаемый способ являетсяболее простым и экономичным, таккак позволяет исключить операции тельно увеличить концентрацию висмута в товарных фракциях элюата и сократить их объем, поступающий на переработку, и, как следствие, снизить расход реагентов в процессе элюации и при осаждении нитрата висмута.Ожидаемый экономический эффект при получении азотнокислого висмута из продуктов одного из предприятий составляет 340 тыс. руб. в год. Способ получения азотнокислого висмута из хлоридных и .сульфатнохлоридных растворов, включающий пропускание растворов через анионит на основе винилпиридина и последующую элюацию висмута...

Номер патента: 981230

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Зеликман, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 31/04

Метки: ванадия, тетрахлорида

...качество титанванадиевой врубки за счет сниженияразброса содержания ванадия с 1 посуществующему. способу до 0,1-0,2(в пределах точности анализа). Формула изобретения тСоставитель В. НечипоренкоРедактор О, Персиянцева Техред И. Гайду Корректор у. Пономаренко Заказ 9597/30 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗБ,. Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 сутствии тетрахлорида титана раз ложение тетрахлорида ванадия резко снижается. Доля тетрахлорида титана к исходному окситрихлориду ванадия берется в зависимости от последующего назначения тетрахлорида вана дия, но не менее 20 вес Так, при назначении четыреххдористого ванадия для...

Номер патента: 981231

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ещенко, Печковский, Продан

МПК: C01G 49/02

Метки: гидроокиси, железа, коллоидного, раствора

...частиц гидроокиси железа, Использование для этого Фосфорной кислоты связано с тем, что ортофосфатныеанионы образуют с ионами железа рядкомплексов, обладающих повышеннойустойчивостью и склонностью к нолимеризации, вследствие чего введение даже небольших количеств фосфорной кислоты в исходный раствор приводит к образованию коллоидных растворов, устойчивых в течение 6-12 мес.Минимальное количество фосфорнойкислоты, необходимое для полученияустойчивых коллоидных растворов гидроокиси железа, составляет 0,1 мольна 1 моль нитрата железа. При введении более 0,2 моль фосфорной кислоты на 1 моль Ре(ХОз)з наряду с 55коллоидными частицамй гидроокисижелеза образуются частицы фосфата железа, загрязняющие обновной продукт. В связи с этим...

Номер патента: 981233

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Копылов

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, сточных, флотационной

...трубой.На чертеже показано предлагаемоеустройствр общий вид.Устройство состоит из флотационной ванны 1, цилиндрической камеры2, имеющей приспособление для выделения воздуха, выполненное в виде труЗо 4 ы 3, снабженной цилиндрическими981233 Формула изобретения 25 НИИПИ Заказ 9598/30 Гираж 98 одписное лиал ППП "Патент", г. Ужгород Проектная,форсунками 4. Для подачи сточнойводы установлен насос 5, а для подачи воздуха - эжектор 6. Для удаления иэ флотационной ванны пенного слояв ванне установлен заборный патрубок 7, соединенный с барометрической трубой 8, находящейся под вакуумом и опущенной в камеру 9 для сбора пенного слоя.Устройство работаЕт слеДующим образом.Сточная вода, предварительно смешанная с воздухом в эжекторе 6, при...

Номер патента: 981234

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Белов

МПК: C02F 1/20

Метки: газов, жидкостей, разделения

...кольцевыми коробаии 5 в два ряда, воздухоотводящей. трубой 6, которая в нижней части соединена с корпусом 1 воздухоотделителя перФорированным обратным конусом7. Воздухоотводящая. труба в верхнейчасти оборудована вентиляФором 8,который служит для откоса воздухаи углекислоты из-под обратного кону 25 са, Трубы 3 приварены к кольцевымкоробам 5 по касательной, причем поодному кольцевому коробу. вода движется по часовой стрелке, а по другому - против часовой стрелки, чтоспособ ует дроблению потока воды981234 Формула изобретения ВНИИЛИ Заказ 9598/30 Тира дписное ППП фПатент", г. Ужгород у л ктная,равномерной струей по всему сечению воздухоотделителя.Устройство работает следующим об разом.Вода поступает в воздухоотделитель по трубам 3 в верхний...

Номер патента: 981235

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Мелихов, Мелихова, Шаманов, Шапченко

МПК: C02F 1/00

Метки: вод, металлсодержащих, сточных

...патрубки 12 и13, отводящнй патрубок 14, барботер15, термометр 16.Устройство работает следующимобразом.В реактор 1,подается, смесь сточ ных вод, содержащих соединения меДи в виде комплексной соли.Сц(ИН)4)С 25и щелочи МаОЯ. С помощью наружногообогревающего устройства (электроподогрев или паровой) в реакторе поддерживается температура 70-80 С,которая контролируется термометром 16Дия перемешивания в реактор вводится воздух через патрубок 13 ибарботер 15. При этом происходит.Реакция, описываемая следующим суммарным урагнеииемр,35Сц(%з)ЗС 1 + 2 ХаОЕ = СцО ++ 2 ХаС 1 +4 НН+ Н ОНа крышке реактора 1 расположенаТруба 9, служащая для вывода газожидкостной смеси иэ, реактора в сепаратор 3.Образующаяся в реакторе гаэожидкостная смесь вместе с...

Номер патента: 981236

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Баранов, Васильев, Севастьянов

МПК: C02F 1/00

Метки: вод, сточных

...7 пеносборным коробом1. На всасывающем трубопроводе 11становлен дозатор .22, трубопроводы2 и 14 оборудованы эжекторами 23М 24 соответственно, трубопровод 15соединяет генератор 25 озона с эжекФором 24.Установка для очистки сточныхвод работает следующим образом.Сточная вода по приемной трубе 2через решетку 5 подается в цистерну4 приема сточных вод, При заполнении сточной водой цистерны 4 доверхнегопредельного уровня включается в работу вся установка. Твердые отходы собираются в бункере 1.Насосом 16 вода всасывается из нижней части цистерны 4 и непрерывноподается в,циклонно-пенный аппарат19, где вода вспенивается воздухом,подаваемым вентилятором 20, н интенсивно аэрируется. Непосредственный контакт воздуха споверхностьюеспененной в...

Номер патента: 981237

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Александров, Харламова, Шаталов

МПК: C02F 1/28

Метки: комплексов, меднотрилоновых, растворов

...меди растворомсерной кИслоты. В выходящих послесорбции растворах, практически не.содержащих мЕди, ЭДТА кристаллизуется в виде комплексной сюли с двумямолекулами кислоты. Кристаллы последекантации раствора растворяют в щелочи с получением концентрированныхрастворов ЭДТА. Использование данныхионитов в диапазоне рН.О,1-0,5 позволяет без дополнительного переводакопыта в Ре зф форму осуществить процесс разделения компЛекса ЭДТА с.медью на стадии сорбции.,Эффективность процесса разделения комплексаснижается при значениях рН больше0,5, так как часть ЭДНА . и видекомплекса повышается с ростом рН исходного раствора. При понижении рНменьше 0,1 вести процесс нецелесообразно, так как емкость ионита помеди заметно уменьшается. Поэтомуданный диапазон...

Номер патента: 981238

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Тюрин

МПК: C02F 1/32

Метки: жидкости, лучами, потока, стерилизации, ультрафиолетовыми

...камера. также имеет конусообразную фбрму и является камеройб выхода потока жидкости. Направление конусности камеры выхода противоположно направлению конусностикамеры входа. Камера выхода соединена с выходным патрубком, Цилиндрические камеры излучения соединенымежду собой, а также с камерами .входа и выхода потока жидкости соединительными камерами 7, которые име.ют щелевидную Форму. Высота соединительных камер определяется из условия ламинарности потока и определяется соотношением- )Яи: - "4 Ргде Н - высота соединительной камеРык0 - диаметр входного патрубка,2- длина соединительной камеры.Соединительные камеры расположеныиа расстоянии 20-30 мм от переднейи задней стенок корпуса.В. центре каждой иэ камер излучения расположены...