Патенты опубликованные 30.11.1934
Аппарат для промывки песка
Номер патента: 39750
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Давидович
МПК: B01D 21/24
Метки: аппарат, песка, промывки
...клапаном 4. К верхнему краю корпуса 1 приприкреплен кольцевой жолоб 5 длястока грязной воды через патрубок 6.Внутри цилиндрической части корпуса 1укреплен щит 7, состоящий из двухполовин. Щит устанавливается на каркасе 8, прикрепленном к корпусу 1.Внутри конусной части 2 корпусаустановлен щит 9, В корпусе 1 сделаноокно для наблюдения за уровнем песка,К аппарату подводится труба 11 отэжектора, подводящего смесь пескас водой, с прикрепленным к концу ееподвесками 12 патрубком 13 для у"покоения струи и поверхности воды. Длятой же цели служит решетка 14. Трубка 15 с наконечником 16 подводитчистую воду внутрь аппарата,Весь аппарат устанавливается настанке 17.При действиинен частично педо уровня середины окна 10 и полностью водой, При...
Способ получения красного фосфора
Номер патента: 39753
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Сарапин
МПК: C01B 25/023
...в форсунку-распылитель 11, подхватывается в ней струей инертного газа, нагретого до температуры 500 - 600, и вносится в реактор 4 в тонкодисперсном состоянии. Поступив в таком виде, :келтый фосфор в реакторе 4 изменяет свою модификацию,Из реактора, фосфор поступает в аппарат 5 - электродомодифинатор-сепа, ратор, Внутри этого аппарата смонти-рован электродоподогреватель для поддержки нужной температуры с цельюокончательного превращения желтого фосфора в красный, так как не исклю, чена возможность попадания в аппарат 5частиц желтого фосфора, не успевшегоперейти в красный в реакторе, в том слу чае когда сбивается технологическийрежим последнего,Охлаждение красного фосфора в сепараторе 5 перед выгрузкой достигается путем переключения...
Скруббер для поглощения с разделением друг от друга плавиковой кислоты и фтористого кремния
Номер патента: 39754
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Качулков
МПК: B01D 53/00, C01B 33/08, C01B 7/19 ...
Метки: друг, друга, кислоты, кремния, плавиковой, поглощения, разделением, скруббер, фтористого
...крепостью 30 - 40"с, содержащую практически всю серн;ю :ислоту. Газ, удаляющийся из абсорбера, будет очищен от примесей НБ 04 и Н 81 РКоличество воды, подаваемой на питание абсорбера, регулируется с таким расчетом, чтобы обеспечить получение 35 ОО-ой кремне-фтор сто-зодородной кислоты. Очищенный газ при температуре 80 -90 поступает во второй скруббер погазоходу 7, проходит по трубам, сек.ции 11 п поступает через центральнуючасть конуса под гриб секции П 1 и движется далее, как и в первом скруббере,Питающая водопроводная вода по дается в воронку 14 и далее движется,как и в первом скруббере, Из секции 1 П, жидкость, минуя секцию П, попадаетв секцию 1. Сюда же стекает конденсатиз секции 11, представляющий 600/о-нуюплавиковую кислоту....
Устройство для высаживания гидрата глинозема по методу байера
Номер патента: 39755
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Смирнов
МПК: B01J 14/00
Метки: байера, высаживания, гидрата, глинозема, методу
...большой высоты, набженные аэролифтами.На чертеже изображен вертикальный разрез предлагаемой установки.Предлагаемая установка состоит из серии закрытых резервуаров 1 (по 5 - 7 п 1 тук в серии), В первый из них по трубе и поступает раствор алюмината с затравочным гидратом. М,жду собой резервуары соединены перепускными :рубами а, а последний из резервуаров снабжсн выпускной трубой д.Внутри каждого резервуара установлена труба 2 аэролифта, укрепленная к корпусу аппарата. На половину высоты трубы 2 опущена открытым своим концом труба с, подводящая сжатый компрессором 3 воздух. В верхней части аппаратов помещены трубки к, по котоный воздух возвращается прессор 3, предварительлеотделитель 4. Улавлиотделителем 4 жидкость направляется в один...
Способ получения пинаколинового спирта
Номер патента: 39756
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Евреинов
МПК: C07C 29/00, C07C 31/125
Метки: пинаколинового, спирта
...иодистый метил и окись свинцанагревают под давлением при температуре не выще 210. Полученный продукт,иодистый триметилэтан, затем омыливают спиртовой щелочью. Для выделения пинаоли нового спирта продукты,полученные после омыления, подвергают затем ректификации,П р и м е р. 130 г иодистого метила,70 г триметилэтилена и б г окиси свинца загружают в стеклянную трубку,которую затем запаивают и нагреваютв автоклаве в течение б часов под давлением 5 атм. Полученный иодистыйтетраметилэтан (темп. кипения 142,удельн. вес при 15, 1,47, затем омыляют " М спиртовым раствором едкого натра в колбе с обратным холодильником, Продукты, полученные после омы. ления, подвергают затем ректификации для отделения пинаколинового спирта от и;...
Способ получения водных коллоидных растворов нитроцеллюлозы
Номер патента: 39757
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Гликман
МПК: C08B 5/04
Метки: водных, коллоидных, нитроцеллюлозы, растворов
...сорта нитроцелл слозы, причем изменяется только предельная минимальная концентрация, при которой добавление воды не вызывает образования хлопьев, но дает коллоидальные растворы. В зависимости от вязкости нитроцеллюлозы эта предельная концентрация колеблется от 0,10 до 0,5 а т, е, от 1 до 5юлозы на 1 л ацетона. Отетона и выпариванием воды концентрировать коллоидный о 2 е, не изменяя свойств исродукта, причем такой раствор ся совершенно стойким, Йвтоужено, что степень дисперстонного раствора нитроцеллюо уменьшается при понижентрации и что роль воды при .и ее к ацетонному раствору нитроцеллгонкой ацможно сраствор дходного показываетром обнарности ацелозы резкнии концедобавлен нитроцеллюлозы сводится к десольватации частиц последней,...
Способ получения ацетона
Номер патента: 39758
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Коган
МПК: C07C 45/00, C07C 49/08
Метки: ацетона
...ведают двумя функциями: один компонент гидратирует другой служит для дегидрогенизации и кетонизации. Только таким путем можно получать высокие выхода. Не исключается возможность,что отдельные катализаторы, состоящие не из двух компонентов. а из одного(не считая промотеров), также будут гидратировать эфир и вести дальнейшую кетонизацию (до ацетона), но это будут малоактивные катализаторы.С целью получения ацетона непосредственно из смеси эфира и водяных па Энгперт Н. ф. Сукневич Редактор Е. Ц. Ершоваров пропускают таковую смесь над катализатором, представляющим смесь гицратов окиси алюминия (полученной из нитрата) и железа сдобавками окиси магния или кальция при температуре 400-500. Следовало ожидать, что эфир при столь высокой...
Способ выделения антрахинона
Номер патента: 39759
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: C07C 46/10, C07C 50/18
Метки: антрахинона, выделения
...сульфомассы, свертываются и забивают фильтр при фильтровании, Все это вместе взятое приводит к тому, чтс выделенный осадок антрахинона плохо или совершенно не фильтруется: требуется несколько дней и даже недель, чтобы отфильтровать и промыть незначительное количество антрахинона.В литературе имеются указания о разбавлении сульфомассы по целому ряду методов: разбавление холодной и горячей водой, разоавление влагой воздуха (путем выдержки сульфомассы на противнях в сыром местей разбавление продувкой водяным паром по поверх- кости сульфомассы. Все эти методы не всегда приводят к хорошим результатам. Кроме того встречаются такие сорта технического антрацена, которые пссле окисления и очистки при разбавлении сульфомассы по указанным в...
Аппарат для возгонки салициловой кислоты
Номер патента: 39760
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: B01D 7/00
Метки: аппарат, возгонки, кислоты, салициловой
...представлен продольный разрез предлагаемого аппарата.Существенным отличием предлагаемого аппарата является наличие двух камер: камеры 6 для сублимации салиииловой кислоты в нерасплавленном состоянии и камеры 7 для сублимации силициловой кислоты в расплавленном состоянии, Днища 1 и 2 обеих камер нагреваются паром. В днище 1 имеется отверстие 3 для стекапия расплавленной салициловой кислоты во вторую камеру. Аппарат снабжен мешалкой с лопастями 4 и 5, люком 8 для загрузки сялициловой киг оты и конде 1 сятором 9.Аппарат работает следующим образом.; Техническая салициловяя кислота загружается через люк 8 в камеру 6. Послетого, кяк 50 - 60 оо кислоты возгонятся,остаток переходит в расплавленное состояние и через отверстие 3 стекает...
Способ получения ангидрида альфа-фуранкарбоновой кислоты
Номер патента: 39762
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон
МПК: C07D 307/68, C07D 407/12
Метки: альфа-фуранкарбоновой, ангидрида, кислоты
...гидрида кислоты в присутствии пиридина (Бег. 34,2505).Нвторами настоящего изобретения впервые найдено, что ангидрид фуранкарбоновой кислоты получается с высокими выходами при нагревании смеси фуранкарбоновой кислоты с уксусным ангидридом и толуолом.Пример. Смесь 30 в. ч. пирослизевой кислоты с 60 в. ч. уксусного ангидрида и 80 в. ч. толуола кипятится в течение 8 часов с обратным холодильником. После этого большая часть уксусного ангидрида, толуола и уксусной кислоты отгоняется придавлении и остаток фракционируется в вакууме. При 1 ЗбОО (4 лш) гонится бесцветное масло, застывающее в приемнике в кристаллическую массу. Выход 75"д и выше. Полученный ангидрид а-фуранкарбоновой кислоты перекристаллизовывается из лигроина или петролейного...
Способ получения фурфуральнантола
Номер патента: 39763
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Альвин-Гутзац
МПК: C07D 307/46
Метки: фурфуральнантола
...что можно получить а более сильным запахом ли конденсацию энантол ензойным альдегидом, а м в водной или спиртово в присутствии щвышеуказанной кся фурфуроль-знкристаллическийВыход околоского елоче онден антол проду 8 О и, В результа сации получае - низкокипящ т. от теоретич ред Н СН О У / Н СН С+ СН, СН), С Н О.,О О П р и м е р. Равные по весу количе-руют при сильном перемешивании в во.ства фурфурола и знантола конденси де или в спиртовом растворе в присутЯвтодено,с ещена, есне сбфуроло ия найьдегид,жасми- ,вестис фур. с ге твии нанто льдегатаии слабой щелочи приблизительно 1 о) в течение 24 - 72 часов, в зависимости от избранной для реакции среды. Затем раствор нейтрализуют, продукт реакции экстрагиру 9 т органическим растворителем...
Способ получения фурфуральметил-ацетона
Номер патента: 39764
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Альвин-Гутзац
МПК: C07D 307/46
Метки: фурфуральметил-ацетона
...о О выдач а Предлагаемое изобрете пособа получения фурф цетона. Способ состоит СН - СН1СН С СН - СН., - СО - СН СН-СНСН СНСН С 0 СН Н.,О гО и 200 г и прифурфурола конденси рую лочи 1 прибл 5 - б часов температуре ь-метил. ацетона свыического,шз Ю,о пои пе По дмет изооретения. не выСп со,.; ацетона, ф,рол ко тоном в с С "рф пол у чен иотл чаганнденсируюлабо шеи слоя и збыточу 1 аль-метил ем, что фур тил - зтил ке реде. масляног и .я т т сне отгоняютон, а затем вакуумом. продукт л ч; Эксперт А Ф СукиевичРедактор 3. Я. Хииич(5 п) Пример. 100 гметил -зтил-кетонасутствии слабой щено 2 о с в течениеремешивании прише 20.После отделенияего нейтрализацииный метил-зтил-кетфракционируют под кого свидетесьства опуоаиквано 3 ние касаетсяфурфурол...
Способ разделения орто-пара-толуолсульфохлоридов
Номер патента: 39765
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Демезер
МПК: C07C 143/70
Метки: орто-пара-толуолсульфохлоридов, разделения
...без таковьх.Чисто ароматические углеводородыменее пригодны вследствие сильнойрастворимости в них пара-толуол суль- ,фохлорида на холоду.При нагревании смеси этих веществ,например, с бензином или с петролейным эфиром, в раствор переходит только пара-толуол-сульфохлорид, которыйи выделяется при остывании раствора,Для более полного и быстрого выделения кристаллов полезно охлаждатьсосуд с раствором холодной водой. В растворителе, отделенном от крупных, легко отфильтровываемых кристаллов пара-толуол сульфохлорида, остает. ся очень мало растворенного вещества,Следы растворителя быстро испаряются с выделившихся кристаллов уже при оставлении их на непродолжительное время на воздухе при обыкновенной температуре.Пример 1, Смесь орто- и...
Способ получения искусственных дубителей
Номер патента: 39766
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Бородина, Коноваленко, Пищулина
МПК: C07B 45/02, C14C 3/08
Метки: дубителей, искусственных
...а также и без таковой герм, пат.шеуказанные недостатки. Способ состоит М 303650 и др,). Сульфосинтаны без в том, что смолообразные продукты суконденсации герм. пгт. Мв 262333) типахой перегонки древесины, торфа или Карботан или дубитель Р, неприемлемы битуминозных сланцев обрабатывают для дублечия в чистом виде, так каккрепкой серной кислотой. Повышение НЕпрочно связываются с гольем, а по- гидротермических показателей в пред 52)ласкаемом спосоэе достигаешься применением, п осле дуоления синтаном, закрепительной ванны из солей тяжелых металлов, так как указанные соли дают нерастворимые соединения с озна ченными выше веществами и тем са-мыи не дают возможности вымыватьсяпоследним из кожи.Синтаны, полученные сульфированием указанных...
Способ гидрирования и дегидрирования органических соединений
Номер патента: 39767
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Баг, Волокитин, Егопов
МПК: C07C 29/20, C07C 35/08
Метки: гидрирования, дегидрирования, органических, соединений
...зас авляют в смеси с водородом при тмосферном давлении проходить при температуре около 180 185 через слои катализатора, состоящего из кусков сплава алюминия с никелем, подвергшихся предварительной с поверхности обработке слабым водным раствором щело и и последующей промывке чистой водой. Процесс гидриро, вания удобно при этом вести по прин цнпу непрерывного пото;а в аппара, туре, аналогичнои то, второй про, изводят гидрнрование масла со ста, ,бильным катализатором.Получен пяй продукт реакции послеохлаждения его до комнатной температуры предстлвля т собой густую прозрачну 1 бесцветную жидкость, состоя щую по ти искл.очительно из пи.;логексанола около 80" а) и незначительной , приме, ц фенола (не прореагировавше го), который легкможно...
Способ получения пленкообразующих веществ
Номер патента: 39768
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Букреева-Прозоровская
МПК: C08F 136/00, C08F 4/06, C09D 3/733 ...
Метки: веществ, пленкообразующих
...фракций кубовых остатков и углеводородного слоя, образуюгцихся в процессе получения синтетического каучука из этилового гпк;гта. Способ состоит в том, что вь.шеуказзнные остатки подвергают полимернзации cод давлением 10 - 12 атм. илп же с катализатором хлористым цинком н хлористым алюминием при атмосферном давлении, после чего незаполимеоизовавшуюся часть отгоняют. Сстаток, ьыход в среднем 30 - 40 о,от взятой фракции, представляет собон светло-желтый маслообразный продукт, имеющий следующие константы: иодное число 160 - 180; кислотное число 4 - 5; число омыления 6 - 8,При нан:сении тонким слоем на поверхнос. и образуется эластичная, бле.тящая пленка, высыхающая в продол, жение одних суток с спккативом, и втечение приблизительно 5 суток...
Способ получения 6 метоксии 6-этокситинальдина
Номер патента: 39769
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16, C07D 215/42 ...
Метки: 6-этокситинальдина, метоксии
...легко растворимыс в горячем водном спирте и ц воде. Темпера,ура плавления75 -277 с разоженцем).П ример 2. Огучение 6-этоксихиндлдил-гидрдзинд. 22,2 г 6-этокси- Ф хлорхиндльлицд (температура пляв ;Иця 78 в 8,5-) и 23 г 100%-гои. дрдзицгидрдта слабо кипятят (обрат. цый холодильник) 8 -9 асов. К коц. цу этого ремеци маслянистый слои погносю затвсрдевя . По охлд ждснии к реакционной смеси добдцляют 150 см воды и дальнейшая обрдботка а также выделение реакци онного про,уктд, кяк и при получении 6-)д),ихицаллил - 4- гилрдзица. По. лу ают б.слцо-ж Н)г): рцсталличс. коО продк)1 , т. )8% тсори 1мкрдтура цлдзлеция рсацОнпого .ро,у),тд 17) - 173 (с разложением ь ,1.я .о,уИця ч:го о кролукга р;: гНллизиот из 95",ъ- О, пиртд. Полк.ццот почти...
Способ получения 6-этоксихинальдина
Номер патента: 39770
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: 6-этоксихинальдина
...из б.этокс.;-хлорхиьальдика.П р и м е р 1. 22,12 г (01 .Мол.) б - этоксихлор:инальдига растворяют в смеси из 350л соянОУ кислоты уд в, 1,19 ч. д, а, и 100 ся" Воды (при нагревании) добавляют 12,О г гранулированного олова (0,1 1 Ог+ 5% избь:тка) И ГРЕЮТ На РОДЯ гОЙ Оан. "ДО ПОЛНОГО РагтВОРЗ 11.- Оаа. РЕВКЦИ 51 ВакаЧИ- вается в 12 - 15 часов, По Охлаждении реакционного раствора выпадает почти бесцВетный ксисталлический Осадок ,длинных шелковистых игл двойной соли хлоргидрата б-этоксихинальдика с хлористым оловом, который отфильтровывают, промывают Зэ - 36 г соли с температурой плавления 118 - 121". Выход реакционной соли около 85% теории.1 осле кристаллизации соли из подкиссленного 95%-го спирта получают гродукт с температурой плавления...
Получение паратолулолсульфокислого антипирина
Номер патента: 39771
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов
МПК: C07D 231/26
Метки: антипирина, паратолулолсульфокислого, получение
...нагревать при 200 в продолжение 0 минут, При охлаждении нижний слой соли янтипирина застывает вбледцо, желтую и.:су. Сливают декзлиц и твер; дую соль растворяют при нагреваниив 200 - 250 см горячей воды, ч,обавляютактивировяцного угля кипятят водныйраствор для удаления следов декалцца , и обесцвечцвания продукта.По охлаждении выпадают прекраснообразованные кристаллы наратолуол-сульфокислохо антипирина. Выход почтичистой соли близок к 8,теории,При последующих загрузках реак) ционный продукт может быть выкристал-лизован це из чистой воды, а из водногоматочного раствора, полученного из предыдущей ззгрузки после отделения кристаллов соли. Применение водногоматочного раствора соли для кристал-лиззцни реакционного продукта...
Способ нитрования фенола
Номер патента: 39775
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Гуго
МПК: C07B 43/02, C07C 79/26
Метки: нитрования, фенола
...соль Щзлочъго-земельного металла, то происходит немедленно нитрование, не сопровождающееся особым повышением температуры смеси. Так как фтористая кислота легко удаляется из смеси посредством выдувания и может быть собрана для дальнейшегоиспользования, выходы же продукта нитрования получаются, по большей части, очень хорошие, то настоящийПример осуществления предлагаемого способа: 9,4 весовых частей фенола растворяют в 10 частях безводнойфтористой кислоты и к раствору медленно прибавляют, при температуре О раствор 10,5 частей азотнокислого ъалия в 20 частях фтористой кислоты. Полученную смесь оставляют стоять в продолжение 1/2 часа при комнатной температуре, после чего фтористую кислоту выдувают сначала при обыкновенной температуре,...
Способ получения тирамина и горденина
Номер патента: 39777
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Пакендорф
МПК: C07C 85/24, C07C 87/28
...тирамина, после отделения от них диметилированного продукта, т. е, горденина, приходится более или менее сложными методами переводить в горденин.Кроме вышеописанного способа терамин получают восстановлением нитрила р-оксифенил-уксусной кислоты металлическим натрием в абсолютно спиртовой среде (Ве 11 з 1 е 1 пз НапдЬисЬ с 1 ег Огдап 1 зс 11 еп СЬеппе т. Х 111, стр. 625). ф-а) В герм. пат,248385 описано получение тирамина и горденина каталитическим восстановлением соответствующих кетонов под давлением.Согласно настоящему изобретению, предлагается способ восстановле ия ацетамино-фенола или диметиламиноацетофенола, с целью превращения их в горденин и тирамин путем обработки водородом в присутствии катализаторов.Исходным материалом...
Способ очистки нейтральных масел первичных смол
Номер патента: 39778
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Виноградов, Раковский
МПК: C10G 17/02
Метки: масел, нейтральных, первичных, смол
...процесс отделения заполимеризированных соединений от массы рафинируемого топл ва, имеющего высокие границы температуркипения.Известно, что заполимеризированныепродукты при их нагреве до соответ, ствующих температур могут относ;- тельно легко деполимеризироваться,давая исходные низкомолекулярныекомпоненты. Поэтому, для высококипящих фракций масел особенно важно отгонку рафинированного продукта от полимеризаторов проводить при темпе, ратурах, лежащих ниже температур,деполимеризации полимерных соединений. При рафинировании серной кисло-той хорошие результать. дает присутствие небольших количеств (1 - 3;) , фенолов в сульфируемом" продукте;последнее обьясняется образованием су ьфофенольных кислот и конденсацией фенолов со...
Способ переработки подсмольной воды
Номер патента: 39779
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Насакин
МПК: C07C 27/34, C10C 5/00
Метки: воды, переработки, подсмольной
...маслами снизу исидрите:и,ий киониы через пдра нч.- ский эаИр 8 ит,итигсл и;,р(вяпиые бдки 9 а, 9 б и г, д. Яиггсльн ;ис колич. СТ.О ИХ, ЧТИО 1 МОК 0 ИЛИ ИРИ 131 ИЛИЬ ОГСТДИД- нии с)1 илли)ги слоя(,ерхт отче 15 сС 5 Оли и;е менеи обесско:еииа 1 иалсм льиал одд. с,; пилсмильндя 0 Я идкдчиЯе(я и и:ии;иый ОЯ 14 экстрякциоинигиХа.,5 Нз,ечгнил и;имсс и 1) часы Осгав:иихс см.ис,ых еиеств, " д) "и. лИВ, 3 дреВИИь(х 1(Ясе.( 1; кетоО. 5 (Г.е ( доро:Ов 6) Омилиг,ь НРОи ииий мдслли;и, кислоты) р.д,смдриваетсл р); эксгрги( и( 6, Ндк 0 азд;(и )Ныть При экстраНи из Ле(,еси ВНЯЧД.Е И ИИЛЬИЕ.5 ЧЯСТ:О 1;И ( КД,ДИИЬЕ Р(;. НЫЕ ПРИМЕСИ ЬСООЕИИИ И )ГСД(, фИИЛ.Ь Э; ГЕМ прииииииваи и мдслл;д 5 К Или Гь(, ,тип,1 им,Окоэфициент 1 алечения 1 6 - 16, аз и...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 39780
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Клячин
МПК: C07C 51/02, C07C 53/08, C10C 5/00 ...
...С песком и поместить массу в открытые металлические патроны, а затем, нагревая массу в реторте вторично, отогнать уксусную кислоту, Более удобно, однако, перегонку, связанную с очисткой уксусной кислоты, проводить в простой медной аппаратуре, непосре 1 ственно согреваемой дымовыми газами.Такой способ дает возц ож ость получить теоретические выходык усной кислоты в заводском масштабе без йримеиения вакуума и перемешивания массы в процессе нагревания,Предмет изобретения.Способ получения уксусной кислоты путем смешения на холоду древесно- уксусного .порошка с серной кислотой, отличаюшийся тем, что смесь помещают в металлические открытые патроны- которые загружают в реторту или печь для отгонки уксусной кислоты, Эксперт и редактор Е....
Способ получения древесно-уксусного порошка
Номер патента: 39781
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Розенфельд, Филиппович
МПК: C10C 5/00
Метки: древесно-уксусного, порошка
...путем перемешиванпя или взбалтывания(можно также применять принцип противотока), с тем или иным погоном (фракцией) обыкновенной березовой смолы, разогнанной в лю ых условиях (например, на голом огне). Фракции смолы перед употреблением можно подвергать той(64) или иной обработке, например, промывке водой, продувке воздухом и т, д. Вместо фракций смолы можно применять и неразогнанную смолу, как таковую, причем желательно предварительно удалить из нее растворимые в воде составные части, После обработки погонами смолы или неразогнанной смолой водный обессмоленный раствор отделяют от служащего для извлечения смолистых веществ погона смолы или неразогнанной смолы, фильтруют и упаривают, причем до фильтрования можно применить...
Получение органоминеральных удобрений
Номер патента: 39783
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Вольфкович, Драгунов, Роновская
МПК: C05F 11/02
Метки: органоминеральных, получение, удобрений
...например, фосфорной. кислотой, в результате чего полу аетсясмесь фосфата аммония с азотно-органическими соединениями.В зависимости от количественных соотношений аммиака и твердого топлива и других технологических условий получаемая в результате обработкитоплива ЗММИНКОМ ЖИДКОСТЬ ИЛИ ПЗСТЭИМССТ различную ВЯЗКОСТЬ И содержаНИЕ ВОДНОРЯСТВОРИМЫХ И СУСПФНДИРОванных ЧЭСТИЦ. ДЛЯ ЭГОГО процесса может применяться КЭК ВОДНЫЙ рЗСТВОр ЗММИЗКЗ, так И ЖИДКИЙ аммиак И ЗММИЗ Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова 66)каты, т. е растворы различных солей в жидком аммаке.Наиболее подходящими для настоящего пропееса видами углеродного сырья являются битуминозные угли,лигниты, сапропелиты, карбонгуматьх,торф и т. п.Требуемое давление в автоклтаве невелико. Так,...
Абсорбционная холодильная установка периодического действия
Номер патента: 39784
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Блиер
МПК: F25B 17/04
Метки: абсорбционная, действия, периодического, холодильная
...быть открыты, нокраны 6 и 8 лучше держать закрытыми.В третий период происходит процессвторичного выпаривания, Выключаютисточник тепла 9 и включают источник тепла 19; Пары агента по трубопроводу 12 поступают в конденсатор 3, а оттуда в испаритель 4, Конденсатор 3 при этом охлаждается. Кран 8 открыт, а все остальные краны закрыты. Процесс происходит при давлении конденсации, По окончании данного периода опять наступает период холодильного действия.Период первый может быть совмещен во времени с периодом третьим. Установка может быть выполнена с сухим или жидким абсорбентом.8 другой форме выполнения установки, изображенной схематически на фиг. 2, вместо генератора-абсорбера 1 в нее включен аппарат 16 в дегазаторрезорбер,В данной установке,...
Моторный передвижной пильный станок для резки льда
Номер патента: 39786
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Шауло
МПК: B26B 7/00, B26D 1/10, F25C 5/02 ...
Метки: льда, моторный, передвижной, пильный, резки, станок
...с вертикально опущенными пилами,Предлагаемый пильный станок для распиловки льда (фиг. 1 - 3) представляет собою две спаренные лесопильного типа пилы 13, движущиеся параллельно одна другой в противоположных направлениях, Пилы приводятся в движение двумя эксцентри, ами, расположенными 9) СТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ на одной оси 11 под углом 180. Означенная ось является также осью колес 12 поддерживающей пилы 13 тележки. Эксцентрики двигают одну пилу вперед, другую назад в один оборот оси. Пилы могут приводиться в движение электромотором, двигателем внутреннего горе,- ния и пневматикой, С целью сообщения пилам необходимой жесткости в одной из нпх имеются вырезы 15, в которые14, связанные с друу росей колес и салазок. На коробке 7 крепится...
Углекислотная льдоделательная установка
Номер патента: 39787
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Худяков
МПК: F25C 1/00
Метки: льдоделательная, углекислотная
...вкладывают материал, из которого может получиться СО например кусочек дерева или каменйого угля. После этого пробку зажрывают и.зажигают горелку,.17 (спиртовку или обыкновенный примус) под сосудом 11, одновременно открывая краны 15 и 16.При накаливании сосуда 11 материал сгорая превращается, благодаря соединению кислорода воздуха и материала с углеродом материала, в СО заполняет своим составом сосуд 11, трубку змеевика 14 и резервуар 13 для жидкого СО,.Накаливание сосуда 11 производится докрасна или лучше добела, после чего горелку тушат, закрывают кран 16 и приводят в действие поршень насоса 4, вытягивая СО, из трубки 11 и змеевика 14 и, путемдействия клапанов 9 и 10, производят накачивание СО, в резервуар 13, где, нод сильным...
Металлическая форма для бесконтактного замораживания комплекта тушек битой птицы
Номер патента: 39788
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Христодуло
МПК: F25C 1/22, F25D 25/00, F25D 7/00 ...
Метки: бесконтактного, битой, замораживания, комплекта, металлическая, птицы, тушек, форма
...для бесконтактного замораживания тушек битой птицы дает возможность любым из существующих методов быстро замораживать птицу комплектами, подобранными по стандарту и сорту и уложенными в готовом для экспорта виде в ящик,На чертеже фиг. 1 изображает поперечный разрез по АЬ фиг. 3 металлической формы для бесконтактного замораживания комплекта тушек битой птицы; фиг. 2 - то же по ВГ фиг, 3; фиг. 3 - продольный разрез его по ДЖ фиг, 1; фиг, 4 - вид формы сбоку; фиг. 5 -вид ее с торца; фиг. б- вид ее сверху без крышки, фиг, 7 - перспективный вид ее; фиг. 8 - продольный разрез по АБ фиг. 9; фиг. 9 и 10 - поперечный разрез ее; фиг. 11 в в сверху без крышки.Металлическая форма состоит из коробки 9 и крышки 1, шляпкой" надевающейся на коробку....