Даванков

Способ выделения хитиназ из культуральной жидкости астinомyсеs kurssanovii 93

Загрузка...

Номер патента: 1756354

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Кобзева, Варламов, Безбородов, Тиунова, Даванков, Стояченко

МПК: C12N 9/26

Метки: жидкости, хитиназ, выделения, kurssanovii, культуральной, астinомyсеs

...рН уравновешивающего буфера ибуфера А больше 7,5, происходит частичнаяинактивация ферментов,Если первую фракцию белков вымыватьс иминодиуксуснокислой агарозы при рНменьше 4,8, не удается ее полностью отделить от второй фракции, при рН больше 5,6,хитиназа не эпюируется с сарбента.Если вторую фракцию белков вымыватьс сорбента при рН меньше ЗЯ, происходитчастичная инактивация ферментов, при рНбольше 4,5, фракция не элюируется с иминодиуксуснокислой агарозы,Интервал рН 6,8-7,2 соответствует минимуму потерь хитиназной активности, поэтому данный интервал рН использован дляхроматографической очистки первой и второй фракций белков на бутил-Тойоперле.Уравновешивающий буфер содержит сульфат натрия в концентрации 1,0 - 1,5 М. Применьшей...

Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1634715

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Ямсков, Кожанова, Мосичев, Ефременко, Грачева, Даванков

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: глюкозоизомеразной, клеток, обладающих, иммобилизованных, активностью

...и м е р б. Иммобилиэацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о; биомасса (по с.м.) 5, ацетат кобальта 7, хитоэан 1,5 оь. Активностьвлажного иммобилиэованного препарата 168,8 ед./г, стабильность 48 сут.П р и м е р 7, Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечныеконцентрации компонентов биокатализатора, мас.о: биомасса (по с,м.) 5, ацетат кобальта б, хитозан 1. Активность влажного иммобилиэованного препарата 118,3 ед./г, стабильность 42 сут,П р и м е р 8. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1. Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о/,: биомасса (по с.м,) 7, ацетаткобальта 16, хитоэан 1 о, Активность влажного иммобилизова нного препарата...

Способ получения иммобилизованного панкреатина

Загрузка...

Номер патента: 1433982

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Ашубаева, Даванков, Ямсков, Манаев

МПК: C12N 11/04

Метки: иммобилизованного, панкреатина

...раствора ИаОН в течение 1 ч на водяной бане с температурой 59 С. Реакция продолжается еще 1,5 ч при периодическом перемешивании и температуре, понижающейся с 59 до 35 С, Полученный продукт промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушат, Выход 101,6 от исходного веса пектина. Продукт не растворяется в воде, 0,1 н. растворах НС 1 и ИаОН, содержит 19,8 . эпоксигрупп.Сшитое эпихлоргидрином производное пектина (ПЭГ) подвергают взаимодействию 15 мг панкреатина (соотноо шение ПЭГ:панкреатин 1:О, 15) при 22 С в течение 3 ч, отфильтровывают и про" мывают водойП р и м е р 3Сшивку пектина производят эпихлоргидрином в щелочной среде при соотношении компонентов 1 г пектина и 4,5 мл ЭХГ в 2 мл 25 - ного раствора ИаОН при...

Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1393847

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Хинкис, Грачева, Ямсков, Даванков, Мосичев

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: активностью, обладающих, иммобилизованных, клеток, глюкозоизомеразной

...кобальта1:05,рН 8,0,Активность препарата133 ед/г, выход активности 96 Х, стабильность 42 сут,П р и м е р 4. Иммобилизацию кле,ток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и ацетата кобальта1:5, рН 9,0. Активность йрепарата65,1 ед/г, выход активности 99 Х,стабильность 45 сут.Л р и м е р 5. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и .ацетата кобальта1",0,04, рН 6,4. Активность препарата52,0 ед/г, выход активности 22 .,стабильность 12 сут.П р и м е р 6. Иммобилизацию клеток проводят, аналогично примеру 1,Соотношение клеток и ацетата кобальта 1:11, рН 10,1. Активйостьпрепарата 15,1 ед/г, выход активности40. стабильность 6 сут.П р и м е р 7. Для иммобилизациииспользуют клетки активностью38,6 ед/г....

Адсорбент для разделения энантиомеров методом лигандообменной хроматографии и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1274716

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Даванков, Тевлин, Курганов

МПК: B01D 15/08, C08F 212/08

Метки: методом, адсорбент, лигандообменной, энантиомеров, разделения, хроматографии

...модификацию поверхности силикагеля оптически активными Фрагментами.П р и м е р б, Соотношение ш:и бо 26 лее 1: 150 возможно для полимеров смол.м. более 300000, а такие сополимеры являются труднодоступными.П р и м е р 7. Получают адсорбентаналогично примеру 4, но температуру25 реакции 135 0 С; при этом получаютпродукт коричневого цвета, чтвает на осмоление.П р и м е р 8. Получают адсорбентаналогично примеру 2, но температурао36 реакции 95 С, при этом содержание Св продукте снижается до 87., 1274716по Гюбитцу), Проверка эффективностиэтой колонны по некомплексующемусявеществу - ацетону показала, что онаимеет величину 6000 теоретическихтарелок. 5Проведенные испытания позволилиустановить следующее.Из 20 незаменимых аминокислот, контроль...

Кобальтицинийсодержащие сополимеры как термостойкие иониты

Загрузка...

Номер патента: 1145023

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Лепендина, Даванков, Кочеткова, Леонова, Цюрупа, Рухляда, Соколова, Касперович, Бычков, Сергеев, Зубарева

МПК: C08F 8/42, C08F 212/14

Метки: кобальтицинийсодержащие, иониты, термостойкие, сополимеры

...промывают ТГФ, водой и переводят в ОН-форму обработкой 1 й раствором МаОН. Выход полимера после высушивания в вакууме 70,2%. Ионообменнаяемкость образца нз нейтрального раствора (рН 7,5) составляет 0,77 мг-экв/г.Содержание кобальта 11,8%.П р:и м е р 2. Синтез проводятаналогично примеру 1, но реакцию с4 ИН,ЭО ведут при -5 С. Выход 69, 1%.Содержание кобальта 9,45%. Ионообменная емкость образца из нейтральногораствора (рН 7,6) 0,80 мг-экв/г. Коэффициент влагоемкости в С-форме,Кд, равен 0,90 г Н,О/г анионита. Образец в ОН-форме не теряет своейоемкости после термолиза при 125 Св течение 72 ч,П р и м е р 3. Синтез проводят аналогично примеру 2, увелгчив продолжительность реакции с 41 ЧН 5 О до 48 ч. Выход 76, 12%. Содержание кобальта...

Способ подготовки поверхностей герметизируемых деталей полупроводникового прибора перед холодной сваркой

Загрузка...

Номер патента: 1098717

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Гурский, Даванков, Сергеева, Касимов, Богданов, Воеводин

МПК: B23K 20/00

Метки: подготовки, сваркой, герметизируемых, поверхностей, прибора, холодной, полупроводникового

...прибора.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу подготовки поверхностейгерметизируемых деталей полупроводникового прибора перед холодной сваркой, включающему нанесение покрытия гальванического никеля толщиной 0,01 - 0,02 толщины основы соединяемых деталей, гальваническое покрытие выполняют двухслойным,где первый слой матовый, а второй блестящий, при отношении толщины первого квторому, равном 1,6 - 1,8,Нанесение двойного слоя никелевогопокрытия (вместо одного) на детали передсваркой дает более высокое качество соединения, потому что одинарный слой никеляболее пластичный, а двойной слой болеехрупкий.В процессе пластической деформации непосредственно в плоскости соприкосновения 15 20 25 30 35 40 двух свариваемых деталей,...

Колонна для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1040409

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Вейссерик, Карапетьян, Даванков, Бочков

МПК: G01N 31/08

Метки: колонна, хроматографии

...при повторных заполнениях колонны, нарушается либо герметичность либо плотность прилегания торцакорпуса колонны и Фритты, что нельзя преодолеть ни усилием сжатия, ни установкой двойной Ферулы. Деформация Ферулы необратима, жесткая посадка не позволяет удалить ее с корпуса иначе, как сре зав на токарном станке. В процессе затягивания происходит деформация стенок колонвы,что в ряде случаев делает невозможным последующее использование корпуса колонны при перезаполнении колонны, что препятствуег использованию соединений на трубках с полированной внутренней поверхностью, а также футерованных изнутри слоем стекла или эмали.Применение этих дорогостоящих трубок позволяет в ряде случаев оптимизировать процесс хроматографического разделения и...

Способ получения макросетчатых изопористых полимеров стирола

Загрузка...

Номер патента: 948110

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Даванков, Цюрупа, Бельчич, Пашков, Люстгартен

МПК: C08F 212/08

Метки: полимеров, изопористых, макросетчатых, стирола

...выделением значительного количества токсичного и корродирующего аппаратуру газообразногохлористого водорода. Следовательно,использование его в большом масштабеусиливает требования к охране воздуш.ного бассейна,Целью изобретения является устранение токсичных продуктов,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения макросетчатых изопористых полимеров стиролаобработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2 дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентомв присутствии .катализаторов ФриделяКрафтса в среде органического растворителя, в качестве бифункционального соединения используют диметилфорглаль,Диметилформаль метилаль) реагирует с полистиролом по реакции ФриделяКрафтса. При этом образуется трехмерный...

Способ лигандообменного хроматографического разделения и анализа смеси энантиомеров аминокислот и способ получения алкилпроизводных оптических изомеров аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1004876

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Даванков, Бочков

МПК: G01N 31/08

Метки: изомеров, смеси, разделения, аминокислоты, оптических, лигандообменного, анализа, энантиомеров, хроматографического, аминокислот, алкилпроизводных

...ми оксипропилена конфигурация атома азота однозначна, то в первичной аминогруппе гистидина алкильный радикал может замещать любой из двух атомов водорода, приводя к двум различным конфигурациям атома азота, которые способны превращаться друг в друга даже после образования комппекса с медью. Одной из этих конфигураций соответствует глициновый тип координации гистидина медью, т.е. расположение карбоксильной группы и альфааминной группы в основной координационной плоскости атома металла-комплексообразователя и имидаэольного донора в аксиальной .позиции, В этом случае сорбционный комплекс расположен параллельно поверхности сорбента и подвижный лиганд 1) -конфигурации получает возможность вступить в дополнительные гидрофобн76 Ь3,0 г...

Способ получения равномерносшитых макросетчатых полистирольных каркасов для ионообменных смол

Загрузка...

Номер патента: 434757

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Ермакова, Мисюрев, Даванков, Цюрупа, Рогожин

МПК: C08F 257/02

Метки: ионообменных, макросетчатых, полистирольных, смол, равномерносшитых, каркасов

...на основе гранульных каркасов и пленок осуществляют любью известным способом 1 сульфи"рованием, хлорметилированием с после 6 дующим аминированием, фосфорилированием и т.п. Образующиеся ионообменныесмолы и мембраны обладают высокой емкостью и хорошей проницаемостью длякрупных органических ионов,:П р и м е р 1. К раствору 50 гРеС 1 э 6 НО в 50 мл 36-ной солянойкислоты добавляют раствор 1,04 г(1 ммоль) 4,4 -бисхлорметилдифенилав 8 мл дихлорэтана. Смесь перемешивают при 70 С в течение б ч. Образующиеся гранулы отфильтровывают, промывают ацетоном, смесью ацетона с0,5 н.НС 1, водой и высушивают. Набухаемость полимера в толуоле составляет 3,6 г/г сухого вещества,Сульфированием набухшего в дихлорэтане продукта концентрированной серной...

Способ получения эфиров или амидов рацемических аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ваучский, Даванков, Тихонов, Ямсков, Вельц, Рыжов

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, амидов, рацемических, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Рыжов, Ямсков, Тихонов, Белоконь, Аксенова, Вельц, Ваучский, Даванков

МПК: B01J 31/40

Метки: рацемизации, катализатора, регенерации, оптически, активных, аминокислот, дезактивированного

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...

Способ разделения рацематов аминокислот на оптические изомеры

Загрузка...

Номер патента: 891641

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Курганов, Даванков, Бочков

МПК: C07C 99/12

Метки: изомеры, разделения, оптические, аминокислот, рацематов

...меди - 10 4 М; 1:бенэилпролинацетат аммония 0,5%; ацетонитрил -89164 вода 30:70, Скорость злюента - 0,25 мл/мин. Ввод пробы осуществляют шприцом МЫ - 10. Объем пробы - 2 мкл, концентрация.пролина (раствор в элюенте) 2 вес.%. Достигнута эффективность 7200 теоретических .тарелок на колон. ну, при селективности.1,4. Каждый из пиков идентифицируют введением в колонну отдельно каждого из оптических изомеров пролина в злюенте. Анализ проводят на хроматографе;Цвет - 300.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, проводят разделение при следующемУглеводороднаячасть насадки Амино- кислоты Сэ втэзСвНэ з 3:7 1,6 20 - 50 1,7 4:6 Аргинин Аспарагиноваякислота 1,85 3,5 : 6,5 25 - 60 20 - 80 С,Н,1,62 3: 7 Цистеин СНч( Глутамин онаякислота...

Способ очистки газов от углеводородов, спиртов и кетонов

Загрузка...

Номер патента: 860832

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Даванков, Цюрупа, Моряков, Маршева, Шабаева, Козлов

МПК: B01D 53/02

Метки: кетонов, газов, спиртов, углеводородов

...наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Цвет. В указанных условиях динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,58 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС около 99,95 ю/юДля сравнения в тех же условиях пропускают ту же парогазовую смесь через слой активированного угля марки АГ. Динамическая активность адсорбента по парам углеводородов составляет 0,72 г/г при степени улавливания углеводородов из ПГС 99,95/юДесорбцию углеводородов и регенерацию адсорбентов проводят при 40 - 80 С продувкой инертным газом.П р и м е р 2, Через адсорбер, заполненный макросетчатым изопористым полимером на основе растворимого полистирола, сшитого ксилилендихлоридом со степенью сшивания 20%, в условиях примера 1 пропускаем ПГС...

Модифицированный кремнезем в качествесорбента для лигандообменной xpo-матографии

Загрузка...

Номер патента: 833975

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Белов, Бочков, Даванков

МПК: C07F 7/18

Метки: качествесорбента, кремнезем, модифицированный, лигандообменной, xpo-матографии

...затем водой и высушивают.Процесс проводят по следующей схе- ме- 8 - ОК+ С 181 СНСН-81- 0- Я- СНСН СН-М Н 0СЯ СООНЗНОН1ООСИ-й-8(- бй,-бН, СН-ЗОООН Элементный состав полученного соединения составлял 8% углерода и 0,9 Ф азота, поверхностнау плотностьпривитых групп 3,2 мкм/м и емкость по ме 35 ди 0,5 мг-экв.В ходе получения ИК -спектров -были зарегистрированы следующие характеристические частоты, подтверждающие строение полученного соединения: 40 1740 см"-эфирная Форма карбоксильной групгиа; 750 см соответствует фенильной группировке в цепи.П р и м е р 2. Получение сорбента проводят в тех же условиях, что и в примере 1, только используют макропористый силикагель с удельной поверхностью 50 м /г (определено по сорбции азота) . В этом случае...

Сшитые гели на основе хитозана

Загрузка...

Номер патента: 827492

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Даванков, Рогожин, Цюрупа, Гамзазаде, Лозинский

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана, сшитые, гельи, основе

...сшивки полимера в зависимости от назначения сорбента можетнаходится в широких пределах : отдолей до 100 по отношению к количеству аминогрупп хитозана (в молях.Ниже приводятся примеры конкрет-,ных сферически гранулированных сшитых гелей на основе хитозана.П р и м е р ы 1-20. Готовят раст-вор хитозана в водной кислоте(примеры 1, 7-9, 11-14, 16, 18, 20,таблица) или раствор соли хитоэанав воде (примеры 2,3,5,10,15,17,.19,таблица) или водной кислоте (приме"ры 4-6, табл,1), к которому добавляют бифункциональный агент (примеры 1-3,7-13, таблица), или его раствор в смешивающемся с водой органическом растворителе (примеры 4-6,14-20, таблица) н тщательно перемешивают реакционную массу, Гомогенизированную реакционную смесь приперемешивании...

Способ получения катализатора длярацемизации -лизина

Загрузка...

Номер патента: 827149

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Аксенова, Даванков, Рыжов, Ямсков, Тихонов, Ваучский, Вельц

МПК: B01J 37/00

Метки: длярацемизации, лизина, катализатора

...50 С и затем 20 ч при 130 С. После этого полимер промывают 20 мл ацетона, горячей водой и сушат.Выход 2,5 г, содержание фенола 3,6 ммоль/г, набухание в диоксане 3,5 мл/г,б) К 2 г полученного фенолсодержащего полимера приливают 5 мл этилового спирта, выдерживают при 50 С 30 мин, затем приливают 5 мл серной кислоты (а=1,83) и перемешивают при 50 С 4 ч, после чего полимер отделяют и промывают 100 мл воды. Содержание сульфогрупп 1,6 ммоль/г, набухание в воде 2,1 мл/г.в) Отмытый от серной кислоты, набухший в воде полимер заливают раствором 10 г ХаОН в 10 мл воды, нагревают до 80 С и приливают по каплям 7 мл хлороформа в течение 25 ч при перемешивании. Затем полимер отделяют, промывают 100 мл воды. 10 мл 1 н. соляной кислоты, снова 100 мл...

825532

Загрузка...

Номер патента: 825532

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Белов, Бочков, Даванков

МПК: C07F 7/18

Метки: 825532

...воздух,Подученный сорбент промывают толуолом, метанолом, водой и высушивают,К полученному продукту добавляют0,15 г йодистого натрия, 2 г метилового или этилового эфира -пролина,10 мл метанола и смесь встряхивают 10 ч при кипении, Сорбент отфильтровывают, промывают метанолом, водой, Ое 0,5 н. соляной кислотой, водой, затем концентрированным раствором хлорида или ацетата меди в буферном растворе уксусная кислота - гидроокись аммоСООК ния.при РН=8,3 и выдерживают при периодическом встряхивании.П р и м е р 2. 5 г силикагеля (фракция 1 О мкм) заливают раствором 5 г 13 -хлорпропилтрихлорсилана в 5 мл абсолютного толуола и кипятят с обратным холодильником до окончания выделения хлористого водорода. Смесь упаривают, отфильтровывают и...

Способ получения макросетчатыхполимеров стирола

Загрузка...

Номер патента: 804647

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Даванков, Цюрупа, Буданов, Ямсков

МПК: C08F 212/14

Метки: макросетчатыхполимеров, стирола

...объем пор полимеров 0,3 см/г.П р и м е р 2. К раствору 10,4 г(0,002 моль) 5 пС , Смесь нагревают6 ч при 60 С. Образующийся гель обо 4рабатывают аналогично примеру 1. Суммарный объем пор полимера 0,41 смэ/г,диаметр пор до 800 А,П р и м е р 3. Краствору 20,4 г 0(0,03 моль) хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 30 мп КС с размером частиц10000 А. Смесь тщательно перемеши вают и добавляют 8,01 г (0,06 моль) АС в 10 мл нитробенэола.Смесь нагревают при 60 С 8 ч, Образовавошийся гель обрабатывают, как в примере 1, Суммарный объем пор полимера 0,5 см 5/г.П р и м е р 4. К раствору 10,4 ,(0,61 моль) полистирола и 2,79 г (0,01 моль) хлорангидрида дифенилдикарбоновой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 40 мл...

Сшитые сополимеры хитозана

Загрузка...

Номер патента: 729197

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Давидович, Рогожин, Беркович, Гамзазаде, Даванков, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: сшитые, хитозана, сополимеры

...у полученного препарата составляет83% при содержании фермента 2 мг/г носителя,П р и м е р 2, К раствору 2,75 гхитозана, ацилированного малеиновым ангидридом (ем. пример 1) в 30 мл воды,содержащей 0,4 г М аОН, добавляют0,276 г И-винилпирролидона, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,008 г Ге 504 и0,03 г 30%-ного раствора НО, Раствортщательно перемешивают, обезгаживаюти оставляют стоять при 20 С в течене04 ч. Полученный гель дробят, промываютводой и высушивают. Объемная набухаемость полимера в воде равна 8, Сополимер активируют хлористым цианнуром ииммобилизуют трипсин (как описано в примере 1 ). Сохранение активности у полу ченного препарате составляет 76% при содержании фермента 2,5 мг/г носителя.П р и м е р 3, 0,276 г...

Способ получения меченых тритием оптически активных антиподов -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 717017

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Мясоедов, Кузнецова, Золотарев, Петреник, Даванков

МПК: C07B 23/00

Метки: оптически, активных, антиподов, меченых, тритием, аминокислот

...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....

Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 686754

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Тихонов, Рыжов, Даванков, Аксенова, Григорьева, Вельц, Рогожин, Ямсков, Ваучский

МПК: B01J 37/00

Метки: аминокислот, оптически, катализатора, рацемизации, активных, приготовления

...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...

Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 667234

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Тихонов, Ямсков, Ваучский, Даванков, Рыжов, Аксенова, Вельц, Рогожин

МПК: B01J 37/00

Метки: рацемизации, активных, катализатора, аминокислот, оптически, приготовления

...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...

Способ получения интерполимерных мембран

Загрузка...

Номер патента: 664973

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Даванков, Коршак, Лейкин, Игнатович, Торопцева

МПК: C08J 5/22

Метки: мембран, интерполимерных

...и т. п.Интерполимерные мембраны, полученные664973 Формула изобретения Составитель Е. Лузянина Техред Н. Строганова Корректор А, Галахова Редактор Е. Месропова Заказ 1128/17 Изд. Ма 322 Тираж 591 ПодписноеНПО сГопск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 описываемым способом, содержат пространственно связанный ионогенный компонент и позволяют лроводить их синтез с трехмерной матрицей. Кроме того, такие мембраны обладают высокой селективностью и способны образовывать донорно-акцепторные комплексы с тяжелыми металлами.Предлагаемые мембраны можно использовать для осуществления многих электро- химических процессов, водоподготовки, в...

Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 659181

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вельц, Рыжов, Даванков, Ямсков, Тихонов, Ваучский

МПК: B01J 37/00

Метки: оптически, аминокислот, активных, катализатора, приготовления, рацемизации

...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...

Полиациламидонитросалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 657841

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Тихонов, Даванков, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, полиациламидонитросалициловый, рацемизации, оптически, катализатор

...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...

Способ получения катализатора для рацемизации оптических активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 644527

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аксенова, Рогожин, Тихонов, Даванков, Вельц, Ямсков, Ваучский, Рыжков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, оптических, катализатора, рацемизации, аминокислот

...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...

Полиациламидосалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Буданов, Березин, Даванков, Рогожин, Ямсков, Тихонов, Бахмутов

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, рацемизации, альдегид, егополучения, оптически, катализатор, полиациламидосалициловый, аминокислот

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...

Способ получения катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 593733

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Ямсков, Тихонов, Рогожин, Даванков, Буданов, Бахмутов, Березин

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, рацемизации, аминокислот, катализатора, оптически

...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...