C08B 37/02 — декстран; его производные

Способ получения органогелей из производныхдекстраназаявлено 12 октября i960 г. за л» 68196323 в комитет по делам изобретений и открытий при совгтс министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных

Загрузка...

Номер патента: 154369

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Вители, Действительные, Антон, Ульрих, Манфред

МПК: C08B 37/02

Метки: «бюллетене, делам, органогелей, сссропубликовано, министров, открытий, товарных, комитет, октября, 68196323, производныхдекстраназаявлено, совгтс, изобретений»

...в 100 ия воды при интенсивном перемешивании. Нагреванием раствора до 100 С достигают частичного его омыления. После охлаждения раствор выливают в такое же количество аосолютного спирта, в результате чего продукт выпадает в осадок, Осадок декантируют и растворяют в 50 лл воды и затем вновь осаждают 100 .чл этанола. После этого осадок растворяют в 30 лся воды и при энергичном перемешивании прилива 1 от к 200 яьч аосолютного спирта. Образуется слизистый осадок, кото 1 зыЙ отделяю от изоыточного сяра цент 1 зифугированием. Остаток - мазеподобный органогель, устойчивый при комнатной температуре без доступа воздуха.17о 154369П р и м е р 2. 10 г карбоксиметнлдекст 17 ансульфата калия (исходный 1 молекулярный вес 30000, степень...

Способ разделения смесей полисахаридов

Загрузка...

Номер патента: 170504

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08B 37/02

Метки: смесей, разделения, полисахаридов

...смесь полисахаридов 10 растворяют в дистиллированной воде, добавляют водный раствор додекарбониумхлорида и бо ратный буфер.Принцип разделения заключается в том, что додекарбониумхлорид осаждает боратные 15 комплексы нейтральных полисахаридов из растворов при разных значениях рН.П р и м е р, Разделяют следующие смеси;а) очищенный маннан+ гликоген (по 25 мл каждого), 20б) очищенный маннан+декстран (по 25 мл каждого),Смесь полисахаридов растворяют в 3 мл дистиллированной воды и к раствору добавляют 3 мл 10 О/о-ного водного раствора доде карбониумхлорида и 3 мл боратного буфера (рН 8,5). Выпавший тут же осадок (фракция 1) центрифугируют (6000 об/мин в течение 5 мин), промывают небольшим количеством дистиллированной воды (1 мл), трижды по 30...

Способ получения сетчатого декстрана в видекрупинок

Загрузка...

Номер патента: 292285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ханс, Германска, Юстранпа, Иностранцы

МПК: C08B 37/02

Метки: видекрупинок, сетчатого, декстрана

...1 едактор Н, Вирко Изд. М 119 Заказ 374/18 Тираж 473 ПодписноеЦь 1 ИИПИ Комитета по делам изобретсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 го слоя. Полученный в виде крупинок продукт реакции оставляют до следующего дня ь эпихлоргидрине. Затем его путем отсасывания или центрифугирования отделяют от эпихлоргидрина и помещают в горячую дистиллированную воду. При этом пленка из стабилизатора суспеязии (натриевая соль приме- пенной жирной кислоты) и образовавшаяся в процессе реакции поваренная соль растворяются. Одновременно крупинки разбухают.Полученный в виде набухших крупинок продукт подвергают мокрому просеиванию (в случае необходимости одновременно осуществляют...

293359

Загрузка...

Номер патента: 293359

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Фисонз, Великоб, Бремнер

МПК: C08B 37/02

Метки: 293359

...завершения реакции, причем лучше всего после доведения рН до 5 - 7.Если комплекс приготавливать с использованием частичного или полного образования гидроокиси железа в присутствии гептоновой кислоты, полученный в результате водный раствор комплекса будет также содержать соль, включающую анион соли железа и катион щелочи, за исключением того случая, когда гидроокись железа приготавливается методом электродиализа или с помощью ионообменного процесса.Комплекс может быть очищен от этой примеси диализом или осаждением комплекса подходящим смешивающимся с водой растворителем, таким как метиловый или этиловый спирт, и последующим растворением комплекса в дистиллированной воде,Комплекс гидроокиси железа с гептоновой кислотой, согласно...

Способ получения хелатных сорбентов

Загрузка...

Номер патента: 295774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Соедова, Макароф, Аналитической, Саввин

МПК: C08B 37/02, C08J 5/20

Метки: сорбентов, хелатных

...Е, Борисова Корректор О. С. Зайцева Редактор Е. П. Хорина Изд. Мз 402 Заказ 8629 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 Полимерные сорбенты с хелатообразующими групами - азопроизводными 4,4 - диаминостильбен,2-дисульфокислоты - представляют собой сферические гранулы темного цвета, не растворимые, но набухающие в воде, достаточно устойчивые в водных растворах кислот и щелочей. Сорбционные свойства и селективность их по отношению к неорганическим ионам определяются характером введенных хелатообразующих групп. Так, например, сорбенты, содержащие группировки 17, эффективно сорбируют Сц из растворов с кислотностью до 0,1 н....

Способ получения комплексных соединений

Загрузка...

Номер патента: 364625

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Збигнев, Мечислава, Анджей

МПК: C08B 37/02

Метки: соединений, комплексных

...через стеклянный фильтр с плот )остью Ги несколько раз пропускают черезТараненко Техред 3 Заказ 487/1 Изд. Ыз 150 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 слой, содержащий 70 лгл слабокислого катионообменника в Н+-форме (Амберлит ИРЦ). Когда электропроводность раствора достигнет величины 1,28 10 - 3 (ом -см ), а рН - величины 5,6, процесс деминерализации прекращают. Далее раствор разбавляют дистиллированной водой до концентрации элементарного железа 50 лг/мл, после чего прибавляют хлористый натрий (на 100 мл раствора 0,85 г хлористого натрия). После растворения соли раствор фильтруют через просветляющий...

Способ получения карбоксиметилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 371250

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 37/02

Метки: эфира, карбоксиметилового

...декстрана (полиглюкина) со средним весовым молекулярным весом 60000 растворяютв 500 ч. воды. 125 ч. едкого патра растворяют в2 о 125 частях воды и прибавляют из капельнойворонки при непрерывном перемешивании краствору декстрана, образуя раствор А.Отдельно 250 ч. моохлоруксусной кислотырастворяют в 350 ч. воды и медленно прибав 21 ляют 150 ч. карбоната натрия, образуя раствор В,Растворы А н В затем смешивают при энергичном перемешивании и оставляют при комнатной температуре. Через 1 час прекращаютсо реакцшо и доводят рН реакционной массы доЗаказ 1948 Изд. М 1229 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета ло делам ьзобретений,и отисрытий при Советс Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тин. Костромского,управлении издательств,...

Способ получения сульфатпроизводных декстрона

Загрузка...

Номер патента: 502904

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Унксова, Тимохин

МПК: C08B 37/02

Метки: сульфатпроизводных, декстрона

...не требует исичных реагентов, простоформлении, позволяет л степень замещения у (количество атомов водорода гидроксильных группв 100 элементарных звеньях декстрана, замещенных сульфат- ными группами), Регулируя содержание воды 5 в реакционной среде можно добиться высокойстепени использования сульфатирующего агента (до 74 о/о)Способ осуществляют следующим образом,В реактор загружают декстран, а затем при О постоянном перемешивании добавляют водныйраствор спирта, фторсульфонат, концентрированный раствор щелочи, нагревают до 60 - 70 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перемешивании в течение 3 - 4 ч.5 Прим е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 8,1 г декстрана...

Способ получения железодекстранового комплекса

Загрузка...

Номер патента: 507585

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреевский, Жестков, Логинов, Валаханович, Чернышева, Зарецкая, Полушина

МПК: C08B 37/02

Метки: комплекса, железодекстранового

...20- 40 мин, подвергают стерилизации прио120 С в течение 30 мип, фильтруют, 15 доводят рН до 65-70 повторно осаждают этанолом и после растворения целевой продукт подвергают обессоливанию, устанавливают требуемую концентрацию, стерилизуют.20 йПолученный таким образом препарат содержит 50 мг железа в 1 хш, стер лен, апирогенен, и при хранении в теч длительного периода (свыше двух л т - срок наблюдения) остается стпбильпь 1;,507585 Составитель А. КостРедактор Т. Фадеева Техред А. Демьянова Корректор Л. Трамбола Заказ 112 Тираж 829 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Х 3.3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филивл ПППиПатент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р .В...

Способ получения декстрина

Загрузка...

Номер патента: 585174

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Половинкин

МПК: C08B 37/02

Метки: декстрина

...10-ной концентрации в количестве 10 м на верхнюю часть слоя жидкости, а из нижней части чана непрерывно отбирают 10 мф/час водного раствора с содержанием глюкозы 5 и декстрина 5 и подают на фильтры для отделения декстрин,П р и м е р 3. Способ осуществляют периодически в герметически закрытом чане объемом 100 м. В чане находится 8-ный раствор глюкозы с содержанием целлюлоза 2 от веса раствора. Температуру в чане поддерживают 15 фС. В нижней части имеется открытый цилиндр, в котором движется поршень поршневого насоса так, что в чане возникают гидравлические колебания давления на 1 атм, частота 560 колебаний в 1 мин. Колебания давления в чане производят непрерывно в течение 7 час эа счет движения поршня в жидкости. Величину колебаний...

Способ получения декстрина

Загрузка...

Номер патента: 585175

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Половинкин

МПК: C08B 37/02

Метки: декстрина

...С и 30 сек с температурой 25-30 С.Количество подаваемого воздуха ре" 3 гулируют заслонкой так, чтобы в чане температура раствора колебалась в пределах 1 С в интервале температур 12-15 С. В чане одновременно содержится 100 фм раствора. Непрерывно 40 подают свежий раствор глюкозы 5-ной концентрации в количестве 20 мф /час. В чане поддерживают концентрацию глюкозы 4 и декстрина 1. Отводят непрерывно на фильтры для отделения 45 декстрины, 20 мф/час раствора глюкозы с декстринами из чана, Таким образом создают 1-2 колебания температуры в минуту.П р и м е р 4. Полимериэацию проводят в ванне, на дно которой на площади 2000 мф наливают 2-ный водный раствор глюкозы слоем 2,5 см и помещают целлюлозу в количестве 0,5 от веса раствора....

Водорастворимый м-аминобензилоксиметилдекстран, способный диазотироваться и вступать в реакцию диазосочетания

Загрузка...

Номер патента: 596596

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Куриненко, Калачева

МПК: C08B 37/02

Метки: способный, диазосочетания, м-аминобензилоксиметилдекстран, водорастворимый, диазотироваться, вступать, реакцию

...декстрана, обладающего способностью взаимодействовать с большим спектром функционально-активФицируемых соединений иэвестным диальдегид59659 б О Формула изобретения 30 0 - СБ-СН,ЯНр-фен, он 0 35 Составитель Н. КалачеваРедактор Л, Ушакова Техред А,АлаТырев Корректор С; ЯмаловаЗаказ 1032/28 Тираж б 41 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д. 4 5 с сб" сФилиал ППП Патент, г. Ужгород., ул. Проектная, Ф бензилоксиметильного радикала в молекулу полисахарида. Полученный таким образом м-нитробензилоксиметилдекстран затем восстанавлинают эидросульфитом на-рия до м-аминобенэилоксиметилдекстрана. П р и м е р 1, 1 г декстрана Тмешивают с 200 мг...

Способ получения ионита

Загрузка...

Номер патента: 597682

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Ралдугина, Аптова, Литвак, Макарова

МПК: C08B 37/02

Метки: ионита

...процессах, а также для разделения биологически вктивнь веществ,В оргвничес:ой химии известны способь получения различных фосфорных производны полисвхаридов, в частности, декстрана, целлюлозы,способ получения ионитв на лозы (2, согласно котором,; сфорипируют фосфорной кисло т, полученный описанным выше нерастворим в воде, обладает ными свойствами (,СОЕ - . экв/г) и может быть применен в фических процессах,м е р 1. В смесь, состоящую из 1 4 млН РО,10 млН О, заг геля ЭД,5, выдерживают комнатной температуре, отф ьтферменты Емкость поглоения белков.мг/гЗаказ 2279/18 Тирак 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитента Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП...

Модифицированный террилитином декстран, обладающий фибринолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 730694

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Миргородская, Терешин, Гринберг, Садуллаев, Москвичев, Алексеева, Линденбаум, Селезнева

МПК: C08B 37/02

Метки: террилитином, декстран, фибринолитической, модифицированный, обладающий, активностью

...минпри соотношении реагентов в реакционной смеси (пекстрвна и фермента) от10: 1 по 1 2: 1.Модифицированные террилитином производные декстранв после очистки диализом выделяют вместе с полимером илиотделяют от избытка не вступившего вреакцию фермента с помощью гель-хроматографии и высушииают лиофильно известными способами, Оци имеют общуюформулу(Сь 1 оо 5)х(5 ОЗр) (С 1004)2гпе Тер - протеолитический фермент террилитин; 20х = 52 - 94". - доля неокисленныхзвеньев цекстрана;у 2= 6 - 48" - доля окисленныхзвеньев пекстрана,П р и м е р, 165 мг пекстрана с молекулярным весом 20 тысрастворенного в 3,3 мл воды (концентрация 50 мгlмл) и окисленного цо степени окисления=24%, сменивают с 4,9 мл раствора террилитина в 0,1 М борвтцом буфере с рН 8,5,...

Способ получения оксиэтилкрахмала

Загрузка...

Номер патента: 797586

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Карл

МПК: C08B 31/08, A61K 31/718, C08B 37/02 ...

Метки: оксиэтилкрахмала

...растворе оксиэтилкрахмала, используемого для увеличения объема плазмы, составляет менее 0;9 и должно дополняться лишь до этого количест 35ва.Оксиэтилкрахмал, полученный предложенным способом, относительно легко расщепляется амилазой, присущей организму, и выводится из организма за допустимый промежуток времени. 40П р и м е р. 243 г крахмала, полученного из кукурузы восковидной, частично деструктированного путем гидролиза в кислой среде, имеющегоиндекс вязкости , = 2,35 сР (с = б, вода, 37 С ) растворяют при пропускании тока газообразного азота при комнатной температуре и при перемешивании в растворе 240 г гидрата окиси натрия в б л воды. В охлажденный водой желтый щелочной раствор деструктированного крахмала при дополнительном...

Водорастворимые декстраны, содержащиеаминоалкильные производные тиофосфорнойкислоты для регулирования обратимойоксигенации внеэритроцитного гемогло-бина, и способ получения водорастворимыхдекстранов, содержащих

Загрузка...

Номер патента: 833985

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бондарев, Ушакова, Кольцова, Исаева-Иванова, Кривенкова

МПК: C08B 37/02

Метки: содержащих, обратимойоксигенации, производные, гемогло-бина, тиофосфорнойкислоты, водорастворимые, внеэритроцитного, водорастворимыхдекстранов, декстраны, содержащиеаминоалкильные

...декстдно иэ данных табл. 4, ишиваемого аминоалкилдиальдегиддекстрану только количеством аль" Условия по занных в табл виям, описанн ные значения ходя из практ производных в ранов, Как ви количество пр тиофосфата к определяетсядегидных гр одинакова дл степенью ок молекулярно вательно, с тиофосфатде всех промеж 1,9 1,8 5,4 5,3 диальдегиддез полиглюкина,833985 переливают в диализный меШок объемом на 150 мл и погружают в сосуддиализатора объемом 10 л, заполиенный дистиллированной водой. Диализосуществляют в течение 15 ч. Последиалиэа реакционную смесь замораживают и сушат лиофильно, Получают4,1 г диальдегиддекстрангаммафосаобщей формулы у йЮ ) 1,38-3 О 4 = 1,38 1 Анализ с м.в. 20000 и степенью ок 12, растворяют в 80 мл 0,0 линового...

Способ получения поливалентного панкреатического ингибитора, обладающего антикининогеназным действием

Загрузка...

Номер патента: 960190

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Беляков, Ларионова, Гостищев, Толстых, Меньшиков, Григорьян, Казанская, Березин, Владимиров, Сергиенко, Сахаров

МПК: C08B 37/02, A61K 38/57

Метки: панкреатического, ингибитора, антикининогеназным, обладающего, действием, поливалентного

...ацилированииКМ-декстраном вступают в реакцию .двеаминогруппы белка, Выделение препарата 1 фППИК, связанного с карбоксиметилдекст-раном, цроводнлось методом, гель-хроматографии, в основе которого лежит разделение веществ с различными величина- ;ми молекулярных весов. Хроматографически Овыделенный пнк высокомолекулярного вещеотва содержит белок, определенный известнымметодом Лоури, и полисахарид, определенный по цветной реакции Дюбуа,Новое производное ППИК сохраняетбиологическую активность - являетсяингибитором кининогеназ, но в отличие отисходного продукта - ППИК обладаетпролонгированным действием, что подтверждено на модели острого панкреати- ЗОта у собак данными по выживаемости исредней продолжительности жизни.П р и м е р 1. 200 мг...

Способ кристаллизации декстрана

Загрузка...

Номер патента: 973545

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авсенев, Жбанков

МПК: C08L 5/02, C08B 37/02, A61K 31/721 ...

Метки: кристаллизации, декстрана

...порошка проводят в рентгеновской камереВРС. После экстракции соли на рент генограммах исчезают узкие интенсивные кристаллические рефлексы КС 1 ипоявляются более широкие рефлексыкристаллического декстрана. Для .контроля за ходом кристаллизации сняты 45также спектры комбинационного рассеяния полученных образцов, (Фиг. 1);Образцы находятся в стеклянныхзапаянных капиллярах. Стрелками нафиг. 1 отмечены наиболее существенные спектроскопические изменения,возникающие в процессе кристаллизации и отлищающие кристаллические образцы от аморфного (Фиг. 1.1) . Спектры полученного кристаллического обраэца ( фиг. 1 Ш, образец после экст-ракции соли) и образца, закристаллиэованного известным способом при нагревании водного раствора в течение 2 ч при 80...

Способ получения иммобилизованного фибринолизина

Загрузка...

Номер патента: 1002356

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Москвичев, Клейнер, Чазов, Торчилин, Скуя, Терешин, Смирнов, Гринберг

МПК: A61K 38/46, C12N 11/10, C08B 37/02 ...

Метки: фибринолизина, иммобилизованного

...диальдегиддекстрана с молекулярной массой 110000 в 150 мл дистиллированной воды смешивают с 425 мл содового буферного раствора с рН 8,0. Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в 425 мл дистиллированной воды.Реакционную смесь в объеме 1000 мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют 310 мл охлажденного до. температуры б+2 ОС раствора боргидрида натрия, получаемого растворением 1,5 г боргидрида натрия н 310 мл 0,1 М содового буферного раствора с рН 8,5. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: вода 1 : 150 на 24 ч при 4-7 С и...

Способ получения простого эфира полисахарида

Загрузка...

Номер патента: 1028680

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Шидишкис

МПК: C08B 37/02

Метки: полисахарида, эфира, простого

...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....

Способ получения фосфорилированного крахмала

Загрузка...

Номер патента: 1033501

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Буланович, Прудников, Завацкий, Мельниченко, Козлова, Марковский, Спалис, Николаенко, Галичев, Фролова, Лозинский, Ясников, Маловик, Свиридова, Липтуга, Сметанин, Шедов, Сандул, Галичева

МПК: C08B 37/02

Метки: крахмала, фосфорилированного

...помещают в реак,тор и добавляют 1, 2 моль (67 г) КОНпри перемешивании. Смесь выдерживаютпри 30 С в течение 0,5 ч, добавляютпостепенно О, 4 моль (57 г) фосфорногоангидрида, нагревают при 80 С в течение 2 ч и охлаждают. Выход конечногопродукта; 2300 г (98%), Продукт содержит околЬ 1% фосфора, связанногос крахмалом в виде фосфорного эфира,Соотношение едкого калия к фосфорномуангидриду в молях 3: 1.П р и м е р 2. При интенсивном перемешивании в реактор, содержащий 6,2моль (1000 г) кукурузного крахмала,вноси О, 48 моль (26,8 г) КОН. Смесьвыдерживают 0,5 ч при 40 С, а затемприбавляют 0,24 моль (34, 2 г) фосфорного ангидрида и нагревают 2 ч при80 С и охлаждают. Выход 960 г (96%).Содержание. связанного фосфора 1, 49%.Соотношение бялого калия к...

Водорастворимые производные декстрана для снижения средства внеэритроцитного гемоглобина к кислороду при сохранении кооперативности связывания кислорода и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1047909

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Чупин, Серебренникова, Морозова, Кольцова, Розенберг

МПК: C08B 37/02, A61K 31/721

Метки: кислорода, снижения, связывания, гемоглобина, производные, кислороду, сохранении, водорастворимые, декстрана, средства, внеэритроцитного, кооперативности

...составляет 5-10, а при выдержке в течение 3-х сут= 30, то есть на 100 АГЕ полимера присоединяется 30 дифосфонатных групп. После восстановления 2 оргидридом натрия продукт очищают диализом против воды до отрицательной реакции на нингидрин, После лиофильной сушки очиценных растворов получают декстроноалкил,1-дифосфоновые кислоты, анализируют на азот и фосфор, Дан 1047909ные элементного анализа и расчетакоэффициентов в и п для синтезированных соединений представлены втабл. 1. КоэФфициенты в и и окруГлены при расчете до целых чисел.В результате получают 1-декстраноаминоэтилиден,1-дифосфоновые кислоты(ДАЭДФ, ДАЭДФ -1, ЛАЭДФ) и 1-декстраноамино-карбоксиэтилиден,1.-лмфосфоновые кислоты (ДАКЭДФ,ДАКЭДФ), содержащие 5 - 30 дифосфонатных групп на...

Способ получения диальдегиддекстрана

Загрузка...

Номер патента: 1530630

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Спинце, Зицманис, Гибиетис

МПК: C08B 37/02

Метки: диальдегиддекстрана

...1-5 ч при массовом соонии декстрана и анионита 1:О,2 табл. мешивании добавляют к раствору декстрана. Перемешивают реакционную смесьпри 30 С в течение 3 ч. Фильтруютна воронке Бюхнера, анионит на Аильтре 2 раза промывают минимальнымобъемом дистиллированной воды, Жилыраты объединяют. Раствор высушиваютпри помощи сублимационной сушки.Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубинаокисления 8,07).Примеры 2-5 представлены вданные, подтверждающие преимущпредлагаемого способа перед изным - в табл. 2. Способ получе ния диал ьде гидде ксана путем обработки водного раств1530630 ра декстрана окислителем, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрегулирования глубины окисления целевого продукта, в качестве окислителя...

Гидрохлорид 0-3-(3-карбоксипропиламино)-2-гидроксипропил) декстрана в качестве анализатора нейрональных рецепторов гамма-аминомасляной кислоты поверхностно-мембранной локализации

Загрузка...

Номер патента: 1503272

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Кузнецова, Прихожан, Ковалев, Раевский

МПК: C08B 37/02

Метки: локализации, гидрохлорид, анализатора, нейрональных, рецепторов, качестве, поверхностно-мембранной, гамма-аминомасляной, 0-3-(3-карбоксипропиламино)-2-гидроксипропил, декстрана, кислоты

...анализатора рецепторов в данной модельной системе из-эа включения ее в процесс гомообмена с Н-ГАМК, что лишено физиологического значения и является артефактом. Эталонный агоиист рецепторов ГАМК мусцимол (10 М) достоверно повьппал высвобождение Н-ГАМК, и этот эффект устразнялся как бикукуллином, так и пикро" токсином. Аналогичное действие оказывало предлагаемое соединение в эквимолярной концентрации (в рассчете на ГАМК).Результаты этих экспериментов свидетельствуют о том, что предлагаемое соединение обладает средством , к пресинаптическим рецепторам ГАМК, не уступая эталонному агонисту рецепторов ГАМК, но, в отличие от ниэкомолекулярной ГАМК, не проникает через биологические мембраны нервных клеток, что доказывается отсутствием...

Производные декстранов в качестве адсорбента желчных кислот и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1803410

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Дробченко, Титовский, Исаева-Иванова, Смоголь

МПК: A61K 31/735, C08B 37/02

Метки: кислот, декстранов, адсорбента, производные, желчных, качестве

...другие производные декстранов (см.табл,1).Структура заявляемого соединения доказана с помощью ИК-, УФ-спектроскопии. В УФ-спектре характерен пик с максимумом СА поглощения при 267 нм, обусловленный на ь. личием альдегидных групп в соединении, В - ф ИК-спектре характерна полоса при 1740 С) см, обусловленная валентными колебаниями альдегидных групп, Количество альдегидных групп определено также химическими методами с помощью иодного числа,Иодное число для декстранов с мол.м. 20000 равно 24,5; для декстранов с мол,м, 60000 - 160; для декстранов мол.м. 500000 - 55. В формуле окисленных декстранов коэффициенты гп = 100 - и; К определяются отношением молекулярной массы исходно1803410 го декстрана к массе 100 ангидроглюкозных единиц...

Способ получения производных декстрана

Номер патента: 1541218

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Дробченко, Бондарев

МПК: C08B 37/02

Метки: производных, декстрана

Способ получения производных декстрана, содержащих альдегидные группы, включающий окисление декстрана метапериодатом натрия и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения реакционной способности, чистоты и стабильности целевого продукта, окисление проводят обработкой 2,37% -ного водного раствора декстрана 0,05 0,1 М раствором метапериодата натрия при 20oС и рН 3 4, а выделение целевого продукта проводят диализом при рН 6 до достижения в УФ-спектре диализного раствора максимального поглощения при длине волны 240 нм с последующей лиофильной сушкой.

Способ модификации полисахаридов

Номер патента: 573016

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Распевина, Розенберг, Кудряшов, Сидельковская, Кочетков, Пономаренко, Яровая

МПК: C08B 37/02, C08B 31/12

Метки: полисахаридов, модификации

Способ модификации полисахаридов обработкой эпоксисоединениями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения водорастворимых модифицированных соединений, в качестве полисахаридов используют крахмал или декстран и обработку проводят эпоксисоединениями общей формулыгде X H, CH3;Z CH2 -, (-CH2-)nO;n 1,2,в щелочной или нейтральной среде при 20 100oС.