Славинская
Способ получения диэтилового эфира 2, 6-пиридиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 563416
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите
МПК: C07D 213/79
Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...
Способ получения 2, 6-дицианпиридина
Номер патента: 555096
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Айзбалтс, Гиллер, Дзилюма, Мильман, Славинская, Страутиня, Шатц
МПК: C07D 213/60
Метки: 6-дицианпиридина
...обнаружены 2 - цианпиридин, пиридин,- николин н продукты глубокой деструкции моле- . 5кулы сырья (СО СО, НСР 1) .При окислительном аммонолизе 2,6 - лутидинапри строго контролируемых условиях (температура 410-450 С, время контакта 1,0-1,2 сек и моляр.ное соотношение 2,6 - лутидин: кислород аммиак= О= 1:8 - 14:5 - 17) процесс может быть направлен всторону образования 2,6 - дициаипиридща. Выходпоследнего достигает 16%, считая иа прореагировавшее сырье, при производительности до40 г/л час. Конверсия 2,6 - лутидина 60-90%, Резуль. 15таты приведены в табл. 1,Более высокой селективностыа характеризует.ся окислительный аммонолиз 2 - диан - 6 - метилпиридина. При окислительиом аммополизе 2 - циан - 6 - метиппиридина на ванаднйоеребряиом...
Раствор для однопроцессного травления печатных форм на цинковых сплавах
Номер патента: 549359
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Белоус, Бурьяненко, Ровецкая, Славинская, Стецишин, Теодорович, Хомут, Явный
МПК: B41C 1/00
Метки: однопроцессного, печатных, раствор, сплавах, травления, форм, цинковых
...глубоких рельефов на цинковом сплаве, содержащий в своем составе азотную и щавелевую кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты и молочную кислоту 2. При использовании этого раствора для травления сложных штриховых печатных форм наблюдается подтравление торцовой части печатающих элементов, возникающее в результате гидродинамического воздействия потока раствора, Это снижает качество печатной формы, в частности ее тиражеустойчивость, исключает возможность последующего матрициро/о.Азотная кислотаЩавелевая кислотаМоноалкилфосфорная кислотаВода 0П р и м е р. Состав травящеговес. о/о):Азотная кислота, ч,д. а.Щавелевая кислота техн.Гексилфосфорная кислотаБутилфосфорная кислотаВодаУсловия травления штриховыхрм на микроцинковом...
Состав для корректуры печатной формы
Номер патента: 544565
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Белицкая, Гаврилюк, Горбань, Поддубный, Пущина, Румянцева, Славинская, Шевчук
МПК: B41C 1/10
Метки: корректуры, печатной, состав, формы
...акрилатного сополимера и поэтому не могут использоваться для корректуры форм с этим слоем 1, 2.Известен и состав для корректуры форм в виде раствора сильной щелочи, например едкого натра или кали, сгущенный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы с добавлением органического растворителя 3,Травящее действие такого раствора может привести к повреждению поверхности форм- ного материала на корректируемых участках и, учитывая растекаемость состава по поверхности формы, к повреждению рабочих элементов на участках, лежащих рядом с корректируемыми.Целью изобретения является повышение качества корректуры.Для этого в пре2%-ный водный рас длагаемый состав введены твор аммиака в качестве(51) М, Кл В 41 С 1/106 03 С 11/06 4,80 - 5,20 0,90 - 1,10 вую...
Способ получения диамида 2, 6-пиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 536177
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Крейле, Мильман, Силе, Славинская
МПК: C07D 213/81
Метки: 6-пиридинкарбоновой, диамида, кислоты
...Фильтрат содержит непрореагиро вавший 2,6-дицианпиридин (16% ), диамид2,6-пиридиндикарбоновой,кислоты, уксусную кислоту и катализатор. Отгоняют 20 л.г уксусной кислоты. Осадок фильтруют, промывают 2 .ил уксусной кислоты и присоединяют к первой порции диамида 2,6-пиридивкарбоновой кислоты. Сушат при 150 С. Получагог 3,26 г (1,92 10 -моля) диамида 2,6-пиридиндихарбанозой кислоты (83 иол. %), т. пл.321 - 322 С.25 Наедено, %: С 50,25; Н 4,36; Х 25,55.Вычислено, %; С 50,90; Н 4,27; Х 25,44.П р и м е р 2, В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,017 г (2,34. 10 -аголей) 2,6-дицианпиридпна и Зо фильтрат из примера 1 и разоавляют уксусЗаказ 1155/1723 Изд. Ме 335 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения 5-метил-2-фуранкарбоновой кислоты
Номер патента: 530881
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Крейле, Круминя, Силе, Славинская, Эглите
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-метил-2-фуранкарбоновой, кислоты
...5-метил-фуранкарбоновойкислоты в продуктах реакции определяютметодом газожцдкостной хроматографии нахроматографе Цвет" (неподвижная фаза 10% полиэтиленгликольадипината, нанесенного на хромос.рб, температупа колонкио1 70 С, внутренний стандарт-бензойная кис- лота).Для выделения целевого прпосле отфилалляют и экстрагируют эфиром, Степень извлечения 98%.В оптимальных условиях выход 5-метил--2-фуранкарбоновой кислоты 48%, выход2,5-фурандикарбоновой кислоты не превышает Э%,П р и м е р 1. 5,5 г (0,05 моль)5-метилфурфурэла, 2 г (0,05 моль) гидрокиси натрия, 11,5 г (0,05 моль) окисисеребра и 100 мл воды выдерживаю бчасэв реакторе при температуре 134-157 С,давлении ЭО кг/см и расходе воздуха9 л/мин на 1 л реакционной смеси, Ката-лизатор...
Способ получения бутиролактонкарбоновой кислоты
Номер патента: 510477
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Апсе, Гиллер, Жук, Крейле, Славинская, Страутиня
МПК: C07D 305/10
Метки: бутиролактонкарбоновой, кислоты
...у-бутиролактон (до 25,мол.%) и небольшо количество (до 2%) про.510477 30 1 1 94,6 0 1 Гидр Как види туры законо целевого пр эксперимент шение тетраги ВаОэ, хлорбе расход воздух си) средний целе каче вед зола слоты 72 фо 1. Спосо вой кислодни оное,раж 569 1 ИИПИ Заказ 953/502 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная дуктоа конденсации. Для регенерации катализатораприменимы известные методы. После отфильтрования катализатора и отгонки хлорбензола оксидатподвергают вакуумной перегонке , (тетрагидрофура - 2 . карбоновая кислота сткип. 128 - 130 С//10 мм рт.ст бутиролактон у. карбоновая кисло.та с т, кип. 163 С/2 мм рт.ст.). Непрореагировав"шую тетрагидрофуран . 2 - карбоновую кислотувозвращают в цикл,Предлагаемый процесс прост...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 234396
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Иоффе, Паулане, Славинская, Шиманская, Эглите
МПК: C07C 51/26
Метки: ангидрида, малеинового
...р и м е р 3, Катализатор состоитО 5 1)) )на малопористом корунде. Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,0188 г фурфурола в 1 л, со скоростью 8,4 л/мин, Темпеора ура опыта 318 С. Выход малеинового ангидрида 50% при производительности ката лизатора 48 г/л час. Количество непрореагировавшего фурфурола 4%,1 О Мо 0 ЗЬ 5Яа 5,4 0-0, 330,2 8-0, 340-0, 450-0,355 Р О Ю 15 8 05 0-0, 193После разложения солей при 400 С инекоторого времени фсрмирования катализатор оптимального состава в условиях темопературы 330-340 С, времени контакта0,6-1,0 сек и разбавлений наро-воздушнойсмеси 1;25 - 1:40 обусловливает следующие показатели процесса:Выход малеинового ангидрида с вычетомлетучих кислот,% 44-52Непрореагировавший...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 234383
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Зиле, Лиепиня, Муша, Паулане, Славинская, Шиманская
МПК: C07C 51/26
Метки: ангидрида, малеинового
...летучиккислот, %Непроревгировавший фурфурол, %Производительность процесса, г/л час а вылав И окис- фоседе,яютв 20 3 0-6 лрида, полученизаторе, по тализаторе на контактом, на од малеинового а(в вес.ч.): шик соотнощен с а предложенном ката нию с выколом на к ногосравналюм 00 носител1/, О иевом носителе и с м на корунл, повы 5,0-9,2 песен Предложенный способ получения м нового ангидрида отличается от извес тем, что характеризуется применение качестве носителя сплава никеля с ал нием с добавлением 3% титана. Катал тор готовят путем нанесения методом паривания на никелевоалюминиевый сп ванадвта и молибдвта аммония, азотн лого никеля, треххлористого титана и форнокислого аммония в аммиачной ср Активную часть катализатора составл Ч О, Мо...
Способ получения 2, 5-дицианурана
Номер патента: 448714
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Гиллер, Дзилюма, Круминя, Мильман, Славинская
МПК: C07D 5/16
Метки: 5-дицианурана
...соединений являктся; температура 460-480 С, молярное соотношениереагирующих веществ - фурановое соединение; кислород; аммиак; вода = 1:2040: 15 - 30: 1,5 - 3,5 и объемная скорость реакционной смеси 7000-12000-1час, При этих условиях выход 2,5-дицианфурана составляет 20-26 мол % в расчете на взятое сырье, производительностьпроцесса 25-42 г/л в час.ГПри окислительном аммонолизе 5 метилфурфурола нри более низких температурах 400-430 С и меньших молярныхосоотношениях реагирующих веществ 5-метилфурфурол : кислород: аммиак = 1: 38: 47-77 основным продуктом реакцииявляется 5-метил-фуронитрил, 2,5-дицианфуран при этих условиях не обнаружен,Разработан метод выделения 2,5-дицианфурана, заключающийся в улавливаниицелевого продукта...
Способ совместного получения 2-окситетрагидрофурана и бутиролактона
Номер патента: 484214
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Апсе, Бракмане, Крейле, Славинская, Страутиня, Эглите
МПК: C07D 5/04
Метки: 2-окситетрагидрофурана, бутиролактона, совместного
...на хроматографе СЬгоптпри использовании в качестве неподвижной фазы 5%-ного лукопрена Г 1000, нанесенного 20 на хромосорб % с зернением 60 - 80 меш(температура колонки 100 С, температура испарителя 180 С, размеры колонки 1200 ХЗ мм), детектор пламенно-ионизационный (скорость подачи водорода 50 мл/мин, воздуха 25 60 млЬин, давление газа-носителя гелия0,24 кг/см, Содержание 2-окситетрагидрофурана определяют также весовым методом в виде 2,4-динитрофенилгидразона Ъ-оксимасляного альдегида, Содержание бутиролактона в ЗО катализатах определяют омылением лактона484214 Предмет изобр етени я 10 Составитель И. Дьяченко Техред Т. КурилкоКорректор Е. Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 8212 Изд, 1 Чз 1821 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения 2, 5-фурандикарбоновой кислоты
Номер патента: 448177
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Гиллер, Крейле, Круминя, Славинская
МПК: C07D 5/26
Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты
...способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты жидкофазпым окислением 5 оксиметилфурфурола или 5-оксиметпл-фуранкарбоновой кислоты кислородом воздуха 10в присутствии гомогенного илн гетерогенногокатализатора (Р 1, Ад,О - СпО или Рд) принагревании под давлением.Недостатками известного способа являютсятруднодоступность исходных соединений и 15применение дорогостоящего катализатора.Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса.Достигается это тем, что жидкофазномуокислению кислородом воздуха, проводимому 20обычно при 115 - 140 С и давлении воздуха10 - 15 атм, подвергают 5-метилфурфурол ив качестве катализатора применяют соли металлов переменной валентности, напримерсмесь ацетата кобальта и ацетата марганца,и бромсодержащих...
Способ получения амидов фуранкарбоновых кислот
Номер патента: 437759
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Апсе, Крейле, Круминя, Славинская
МПК: C07D 5/26
Метки: амидов, кислот, фуранкарбоновых
...волну с Е 1/2 - 0,71 , г для определения моно- амида 2,5-фурандикарбоновой кислоты полярографическую волну с Е,/, - 1,04 У. Содержание непрореагировавшего сырья определяют методом газожидкостной хроматографии.В зависимости от условий реакции процесс может быть направлен в сторону преимущественного образования моноамида 2,5-фурандикарбоновой кислоты, либо в сторону образования амида 5-формил-фуранкарбоновой кислоты.При жидкофазном окислении 5-метил-фуронитрила при температуре ниже 120 С основным продуктом реакции является а мид 5-формил-фуранкарбоновой кислоты; при температуре выше 125 С с удовлетворительной селективностью образуется амид 2,5-фурандикарбоновой кислоты,Для увеличения выхода целевых продуктов и снижения количества...
Способ подготовки воды для глубокого обессоливания
Номер патента: 436800
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Грановская, Мазо, Славинская
Метки: воды, глубокого, обессоливания, подготовки
...используют анионит в гидроксильно-сульфатной форме, подкисление исходной воды ведут пропусканием ее черезН-катионит,П р и м е р. Кислую воду направляют нафильтр со слабоосиовным пористым аниони 5 том, например ИА, находящимся в гидроксильно-сульфатной форме. Скорость фильтрации воды через анионит ИА5 - 7 м 5 час.Воду, очищенную ог органических веществ,подают на обессоливание,0 Данные, характеризующие изменение перманганатной окисляемости воды в зависимости от ионной формы анионпта ИАи рН среды, приведены в таблице.Из данных таблицы следует, что в интервале рН от 1,1 до 7,1 более эффективно идетсорбция органических веществ на смешаннойгидроксильно-сульфатной форме анионитаИА. Оптимальным является значение рН 3,2,При этом значении рН...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 151684
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гиллер, Иоффе, Славинская, Шиманская
МПК: C07C 51/25, C07D 307/60
Метки: ангидрида, малеинового
...способа получения малеинового ангидрида заключается в парофазном окислении фурфурола при температуре320 - 330 над контактами, состоящими из смеси окислов ванадия, молибдена, титана и фосфора на алюминиевом носителе,К контактируемой смеси воздух - фурфурол добавляют пары воды в количествесоответствующем весовому соотношению вода: фурфурол, от 1: 1 до 10; 1,Добавление паров воды позволяет значительно уменьшить количество подаваемого воздуха, увеличить выход малеинового ангидрида,снизить содержание смол в дегидратированных водных растворах малеиновой кислоты, получающихся при улавливании последней из кон Л". 151684тактных газов водой, а также увеличить нагрузку на катализатор без ускорения параллельно протекающей реакции полного...