Масао
Способ получения производных нитрохиназолинона
Номер патента: 589913
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао
МПК: A61K 31/498, C07D 239/80
Метки: нитрохиназолинона, производных
...калия, метилата натрия, этилата натрия, этилата калия, тоиэтиламина или пиридина. Процесс можно проводитьпри комнатной, при повышеннои или пониженной температуре,25 где Й Р и К 5 имеют вышеуказанные зна ячения,То же То ж же Исходные соединения являются новыми соединениями, которые получают взаимодействием соединения формулы З.рС=ОИОмн- срР 2 33В з 1 с тригалоидуксусной кислотой или ее реакционноспособным производным формулыХ 1х, - с-соои3где Х Х и Х имеют вышеуказанные зна- .чения,П р и м е р 1, Смесь 2,36 г 2-(й-тетр агидрофурфур ил трихл ор ацет амид о) -5-ни т.робензофенона, 2,4 г ацетата аммония,0,5 гтриэтиламина и 30 мл этанола перемешивают при кипячении с обратным холодильникомв течение 10 ч, Затем растворитель удаляют и к...
Способ получения 5-фтор1-сульфонилурацилов
Номер патента: 582761
Опубликовано: 30.11.1977
Автор: Масао
МПК: A61K 31/513, C07D 239/545
Метки: 5-фтор1-сульфонилурацилов
...этанола, выдерживают раствор в течение ночи при 5 ф С и получают 2,95 г (54,6) 2-бенэолсульфонил-фторурацила, т.пл 256-257 С (диоксан-этанол), в виде кристаллов.Найдено, : С 44,58; Н 2,53;7,13; Х 10,06;11,81 Вычислено,: С 44,44; Н 2,61;7,04; К 10,37," 5 11,85П р и м е р 3. 2,60 г (0,02 моль) 5-фторурацила и 1,38 г (0,01 моль) безводного карбоната калйя суспендируют в 50 мл диоксана и проводят реакцию с 3,82 г (0,)2 моль) а -толуолсульфонилхлорида аналогично примеру 1, получая 3,54 г (62,3) 5-фтор -1-( о -толуолсульфонил)-урацила, т .пл . 241-242 С (метанол-хлороформ) в виде кристаллов.П р и м е р 4. 2,60 г (0,02 моль) 5-фторурацила растворяют в 20 мл диметилацетамида, затем прибавляют 1,40 г (0,01 моль) безводного карбоната...
Способ получения 1-ацил-5-фторурацила
Номер патента: 574155
Опубликовано: 25.09.1977
Автор: Масао
МПК: A61K 31/513, C07D 239/545
Метки: 1-ацил-5-фторурацила
...фуроил) урацил 5 б 7 8 9 198 - 199 183-184 175-177 179 - 180 165-166 ЩИИПИ Заказ 2409/46 Тираж 553 Подписное Филиал ППП "Патенг", гУжгород, ул. Проектиаа, 4(0,04 моль) п.хлорбензоилхлорида и смесь пере.мепиваюг в течение б ч при 80 С. Затем смесьохлаждают до комнатной температуры и фильт.рувт. Фильтрат упаривают в вакууме досуха иполучают 2,7 г вещества. Это вещество экстрагируют абсолютным спиртом и экстракт упарнвают,При охлаждении до комнатной температуры полу.чают кристаллы, которые отфильтровывают исушат.Получают 1,18 г (35,1%) 1. (п. хлорбен.занл)5 фторурацила т.пл. 185-186 С (из этанопа).Вычислено, %; С 49,18; Н 2,35; С 1 13,22;Р 7,08; й 1.0,43,СН,С 1 ГН,озНайдено, %: С 49,38; Н 2,54; С 313,13; Е 7,10;й 10,29.П р и м е р 2, 1,3 г...
Способ получения бензола и его низкомолекулярных гомологов
Номер патента: 571184
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Масао, Сеитиро
МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...
Метки: бензола, гомологов, низкомолекулярных
...Результаты анализа даны втабл. 1,57184 Таблица 2 Н 4и р 4. 10 г катализаировация 1, 2,4. одом сырья 0,67 у водяным наро ора У 7 и иметилби вес спользую нзола пр для деалк 420 С с р овом отноем 1:1, В м и енин м ением 26,728,53,05,436,4т, об.%:71,723,61,93,4 олуол и-Ксилол м.Ксилол о.Ксилол Полученная газоВодород ая смесь содержи 5, К 12 мл П го раствора хентрацией 0а, и 12 мл рида г ро Таблица 3 нои ты, приготов на 20 мл ра и зат ора уранилнитрата, 40 в весовом соотномной подложки. В20 г гамма. глино- сушки, кальциниучают катализатор 4 ф Окись:,5ванне толуоПлатины Трехокцси уранаНз котором проводя хрома акись медиЕеалкили льгаты иеалкцлцро1 3 3 и Зз го р 3 ( П р и м е р 3. На О г катализатора, содержвще. го, вес.% родия 0,3, трехокиси...
Способ штамповки деталей из рулонной ленты
Номер патента: 565626
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Есинобу, Масао, Синько, Тосинори, Хиротоку
МПК: B21D 22/20
Метки: ленты, рулонной, штамповки
...деталей.На фиг. 1 показан предлагаемый прссс, оснащенный подающим отрезным и соединительным устройствами; на фиг, 2 - пресс, вид в плане.10 Предлагаемый способ осущдующим образом.Лента 1 механизмом подачи 2 автоматически подается в установленный на прессе 3 многопозиционный штамп 4, где на последней 15 позиции штамповки осуществляется отделение от ленты и выгрузка готовой детали.По окончании штамповки партии деталейотрсзной механизм 5 перемещают в положение, показанное на фиг, 2 пунктиром, отреза ют ленту 1 от рулона (на схеме не показан) ивозвращают механизм 5 в исходное положение.При этом недоработанную часть 6 ленты оставляют в штампе на позициях штамповки 25 между его верхним и нижним олоками,Штамп снимают с пресса и отправляют на...
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена или изобутилена
Номер патента: 558625
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Казюо, Киожи, Масао, Микио, Сюмио, Томика, Тоорю, Харюми, Язюо
МПК: B01J 23/16
Метки: аммонолиза, изобутилена, катализатор, окислительного, пропилена
...каплям одновременно раствор 172,2 г нитрата висмута в 207 мл 10%-ной азотной кислоты в растворе 125,5 г молибдата аммония в 298 мл 100/о-ного водного аммиака. Впоследствии добавляют 107 О-ный водный аммиак к реакционной смеси, с помощью чего рН доводят до 4,0, образуется осадок. Осадок обрабатывают таким же образом, как в примере 1, для приготовления катализатора.В примере 10, используя приготовленный катализатор, осуществляют реакцию окислительного аммонолиза пропилена при использовании той же процедуры, что в примере 1.В примерах 11 и 12 повторяют пример 10 и условия процесса изменяют следующим образом, причем все другие условия остаются по существу теми же. В примере 13 выполняют реакцию окислительного аммонолиза изобутилена, как в...
Способ получения смеси бензолдисульфокислоты и бензолмоносульфокислоты или толуолмоносульфокислоты”
Номер патента: 556725
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Масао, Минору, Риозон, Такамаса, Такахо, Хироси, Ясуаки
МПК: C07C 143/26
Метки: бензолдисульфокислоты, бензолмоносульфокислоты, смеси, толуолмоносульфокислоты
...гидрата окиси щелочного металла по сравнению с теоретически необходимым количеством приводит к повышенной текучести расплавленной реакционной смеси, поэтому реакция может протекать плавно, и резорцин и фенол получаются с хорошим выходом. В случае использования в качестве исходного материала бензолдисульфокислоты общее теоретическое количество гидрата окиси щелочного металла составляет 6 моль на 1 моль исходного материала - бензолдисульфокислоты, т. е. 2 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании резорцинолята щелочного металла и 4 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании побочного продукта - сульфита щелочного металла. В противоположность этому при использовании в качестве исходного...
Термопластичная композиция
Номер патента: 553937
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, термопластичная
...замещают азотом. Затем в автоклав под давлением вносят 22,4 ч. винилхлорида. Смесь перемешивают 3,5 ч при 65 - 70 С, осуществляя привитую сополимеризацию, Получают латекс сополимера. Латекс высаживают и дальнейшую обработку ведут по примеру 1 д. Получают 54,9 ч. порошкообразного полимера.в) Измерение эффективности прививки.Полученные на стадии а) и б) субстрат-полимер и привитой сополимер экстрагируют тетрагидрофураном как описано в примере 1 д. Эффективность прививки 94,0% (91%, если считать, что субстрат-полимер полностью нерастворим в привитом сополимере).г) Получение композиции термопластичной смолы (ударостойкого поливинилхлорида) .25 ч. полученного на стадии б) порошкообразного привитого сополимера, 100 ч, общедоступного...
Устройство для грануляции полимерных материалов
Номер патента: 538654
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Есихиро, Масао, Масатэру, Минору
МПК: B29B 1/02
Метки: грануляции, полимерных
...такжесвязан с панелью управления 27, на которой имеется группа ручных переключателей 35Устройство работает следующим обра 10При помощи ручных переключателей35 включают электродвигатель 16 в направлении, чтобы при вращении его валапромежуточная втулка 21 переместилась1 б вдоль оси и крайнее заднее положение,Затем также при помощи ручных переключателей включают пневмоцилиндр 26,поршень которого перемещает подпятник24, который в свою очередь, воздействуя20 на вал 6, перемещает его вдоль оси внаправлении к фильере, Одновременно вал6 получает вращение от шкива 13 черезвтулку 12 и шпонку 11. Вал 6 с ножами 8 перемещается к поверхности филье 25 ры 1 до тех пор, пока буртик 36 вала 6не соприкасается с заплечиком 37 втулки 12. После этого ножи...
Способ получния привитых сополимеров
Номер патента: 524525
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C08F 10/02
Метки: получьния, привитых, сополимеров
...ванной водой и высушивают при уменьшеноном давлении при температуре 50 С. Получают 50 ч. порошкообразного полимера.Чтобы стабилизировать полимер, к немудобавляют 0,3% (считая на полимер) тринонилфенилфосфата и О, 6% ( также считая на полимер) дилаурилтиодипропионата. Стабилизированный полимер перемешивают 10 минона вальцах, валки которых нагреты до 200 С,ои формуют путем прессования при 200 С.Получают белую непрозрачную пленку,обладающую хорошими показателями жесткости в сочетании с упругостью. Даже вслучае прессования полученной указаннымообразом пленки при температуре 200 С втечение 6 час на воздухе не наблюдаетсяжелатинирования, и пленка остается такойже термопластичной и прочной, какдо прессования.40Стабилизированный полимер...
Способ получения пиридиновых производных тиомочевины
Номер патента: 520043
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Икуо, Масао
МПК: C07D 213/02
Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины
...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...
Способ получения 2-( -монозамещенных амино)-фенилкетоновых производных
Номер патента: 517242
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао
МПК: C07C 21/20
Метки: амино)-фенилкетоновых, монозамещенных, производных
...металличес-аминофенилкетонового произщей формулы517242 313 Н Составитель А, ЛукьяновРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Заказ 734/129 Тираж 576 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 11 ЗО 35, Москва, К-ЗБ, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 4 2 -Днетидаминоетиламино 1-5-хдор-фторбенэофенон, желтое масдо формула изобретен.ия 1. Способ получения 2-( Ч-монозамещенных амнно)-фенилкетоновых производнык общей формулы 1,1 ОС0згде 3,и Фх- водород, низший авид, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа,-тРифтормфтил, низшая алкндтиогруппа, низший алкин15судцуонил или гадоид:3 - фени, галоидфеиил, низший адкидфеил низший...
Способ окисления двуокиси серы
Номер патента: 509210
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C01B 17/78
Метки: двуокиси, окисления, серы
...от перегонки при атмосферном или пониженном давлении, или асфальт). Такие продукты обычно содержат значительные количества асфальтена, а потому содержат также ванадий и марганец.Термин сажа, получаемая при сжигании топлива, означает вещество, собираемое в пылеуловителях в верхней части дымовых труб и образующееся при сгорании топлива. Термин остатки горения, получаемые при сжигании топлива, означает также вещество, образующееся при сгорании топлива и собираемое внизу печи или дымовой трубы.Раствор катализатора, получаемый при смешении сажи и/или остатков сгорания с водной обрабатывающей жидкостью, содержит некоторые количества солей разных металлов, например солей никеля, железа, кремния, алюминия, меди; свинца, кальция, цинка, магния,...
Способ получения катализатора для окисления олефинов
Номер патента: 495805
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо
МПК: B01J 11/34
Метки: катализатора, окисления, олефинов
...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...
Способ получения производных хиназолина
Номер патента: 475774
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао
МПК: C07D 51/48
Метки: производных, хиназолина
...атом галогеца включает фтор, хлор,475774 01 токн и йод. Г 1)Уппа алкилена, пРедстдвленная формулой СтуНгп, включает, например,метилен, этилен, 1-метилэтилен, 2-метилэтилен и триметилен.По предлагаемому способу производные 5хиназолина общей формулы (1) получают на.греванием соединений общей формулы (11)В-СпН,-4-ССфНг10СН- ОН11 2в которой К К К К и и имеют указанные выше значения, в присутствии кислоты. 15Примерами используемых для данной целикислот являются неорганические кислоты, такие как серная и хлористоводородная, и органические кислоты, такие как уксуснаяи т. д. 20Реакция обычно протекает в интервале температур от 90 до 120 С.Пример. К раствору 2,9 г 2-(2-этоксиэтиламино) -5-хлорбензгидрола в 30 мл уксусной кислоты добавляют 0,9...