Мамаева

Страница 3

Способ получения 6-карбэтокси-7-ацилпроизводных5н-пиридо-2, 3-b-или 5h-пиримидо-4, 5-b 1, 4-тиазанов

Загрузка...

Номер патента: 531361

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-b-или, 4-тиазанов, 5h-пиримидо-4, 6-карбэтокси-7-ацилпроизводных5н-пиридо-2

...2 - метил, этил; Х - СН- или-й -заключается в том, что соединения об О щей формулыЗх 1 т3 нгде В и Х имеют указанные значения,обрабатывают эфирами-ацилгалогенпировиноградных кислот общей фор- мулы 20 0 Вн- С - Со ОкНа 1где В 1 и В 2 - как указано выше;25 На - галоген, в.кислой средев органическом растворителе, предпочтительно при рН 2-5 в диметилформамиде (ДМФА).Целевые продукты выделяют известными способами с выходом 60-80,"троение целевых продуктов подтверждено данными ИК- и ПМР-спектроскопии, а также химическими превра"щениями.Во всех примерах УФ-спектр снимают в спирте, а ПМР-спектр вдейтерохлороформеП р и м е р 1. 2-Хлор-Б-карбэтокси-ацетилН-пиридо,З-Ь 11, 41 -тиазин.Суспензию 0,5 г (3 ммоль) 2-меркапто-амино-б-хлорпиридина...

Аппарат для контактирования

Загрузка...

Номер патента: 812336

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Архипов, Карелин, Карпачева, Копылов, Кошкин, Курага, Мамаева, Муратов, Рагинский, Савенко, Хорхорина

МПК: B01J 19/00

Метки: аппарат, контактирования

...22, 23, 24 и 28 ввода и вывода фаз.Аппарат работает следующим образом.Тяжелая фаза через штуцер 22 и горвматальную кольцевую перегородку 2 подается в верхнюю часть смесительной зоны 4, легкая фаза через штуцер 23 и кольцевую, перегородку 3 подается в ниж- ф 5 нюю часть смесительной зоны 4, Смешение фаз проходит в смесительнойзоне 4.Процесс смешения .интенсифицируется насадкой 7 и пульсацией, Осуществляемой изменением давления воздуха, подаваемого в пульсанионную камеру 13. Расслаивание смеси жидкость-жидкость происходит в верхней и нижней отстойных зонах 5 и 6. Усеченный конус 15, закрепленный под пульсационной камерой 13, 55 изменяет направление. гидравлического потока, выходящего из нее, и тем самым улучшает условия расслаивания...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 724560

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Аксарин, Мамаева, Масагутов, Махов, Рисов, Сафин, Смирнов, Теляшев

МПК: C10G 35/18

Метки: ароматических, углеводородов

...16 - 19 34 - 39 5 - 18 33 - 38 17 - 20 35 - 40 Объемная скорость не выше 1,5 ч , циркуляция водородосодержащего газа1100 - 1800 нмф/мз сырья, Катализатор алюмоплатиновый. Таблица 2 Гидроочищенная смесь,содержащая фракцию смолы пиролиза, вес. %Прямогонный бензин после Прямогонный бензин на Показатели гидроочистк у гидроочистки 25 Химический состав, вес, % 7,6 21,3 27,6 43,5 0,2 5,0 30,0 64,8 87 122 1,58,934,754,9 олефины ароматика нафтены парафины Начало кипения, С Конец кипения, ССодержание, вес, % сера 0,0010,0008 0,000,0001 азот П р и м е р 1. Бензиновая фракция смолы пиролиза, выкипающая в пределах 50 - 140 С содержит 42,5% бензола, 13,3% толуола, 7,6% ксилолов, 3,5% ароматических углеводородов С остальное - непредельные...

Способ каталитической гидроочистки дизельного топлива

Загрузка...

Номер патента: 702065

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Берг, Мамаева, Махов, Обухов, Рисов, Сафин, Смирнов, Теляшев, Шекунов

МПК: C10G 23/02

Метки: гидроочистки, дизельного, каталитической, топлива

...бензиновой фракциисмолы пнролиза,Алкеновые и ароматическйе утлеводороды,вводимые в зону реакции, характеризуютсявысокой растворяющей способностью высокомолекулярных смолистых веществ, блокирую.щих активную поверхность катализатора. Уда.ление высокосмолистых веществ поддерживаетповышенную активность катализатора, вследст.вне чего достигается стабильная, высокая сте.пень очистки. дизельного топлива от серы.3 7020При добавлении 0; 0,5; 1,5; 2; 3 и 5 масс.% фракции смолы пиролиза дизельное топливо содержит 0,16; 0,12; 0,1; 0,07; 0,063 и 0,085 масс.% серы соответственно.Характеристика алюмокобальтмолибденового катализатора:Насыпной вес, кг/м 660-740Удельная поверхность,м/кгСодержание,%: 10СоО 4,0МоОзгеОзМаз Овлаги, удаляемой при15650 С...

Производные 1, 2, 4-триазино (4, 3) (1, 4) тиазинов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 638068

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-триазино, производные, тиазинов

...(2,3-в)(1,4)тиазина кипятят 10 мин в 10 млэтанола в присутствии 3-4 капель спиртовой НС 1., охлаждают . Выделившийсяосадок отфильтровывают, промынают водой, высушивают, П олуч ают О, 2 5 г(96) 1, 2-дкоксоЙ-метил-хлор-триазино (4, 3-с 1) пиридо (2, 3-в) (1, 4) тиазина в виде бесцветных кристаллов,т,пл. ) 300 С.ИК-спектр 322-3240 см (ИН-уширенная) у 1650-1670 см-(СО-амидов) .Найдено, Ър С 42,2 бр Н 3,22 рСЫ 12,76 р К 19,37, Б 11,21,9 С 4Вычислено, Ъ: С 42, 13; Н 3, 16;С 1, 12,47; К 19,68= Я 11,24,П р и м е р 2 Получение 1,2-ди -оксос 1-эткл-хлор-триазкно(4,3-с 1) -пиридо (2,3-в)(1,4) тиазина,а) 0,5 г (1,7 ммоль) 1,2-диоксос 3-этил-хлороксазолидкно(3,2-Г)пиридо (2,3-в)(1,4)тиазина, 0,5 млгидразингидрата в 20 мл зтанола...

Состав для химической мелиорации почв

Загрузка...

Номер патента: 695636

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Артюшин, Бондаренко, Дубовая, Крылова, Мамаева, Яковлева

МПК: C09K 17/06

Метки: мелиорации, почв, состав, химической

...50-80 + известняковаямука (или сланцевая зола) 20-50,улучшение мелиорирующих свойствпредлагаемого состава по сравнениюс прототипом подтверждается экспериментами, проведенными на каФедреагрохимии ИГУ (результаты опытовсм, в табл. 2 и 3),695636 3,75 1,5 1. Контроль (беэ удоб" рений 1,5 4,2 2,2 7,2 4,4 12,2 2. НК3. МЕ + ФосФогипс 3,4 9,6 5,8 17,5 4,8 11,2 4,2 13,1 4. ХК + известняковая мука 5. ВК + составфосфогипс 50 + известняковая мука 50,( 7 9 18,3 5,8 189 6. ВК + состав (Фосфогипс 50 + сланцевая эола 50) 6,2 16,0 5,8 14,3 17,0 7, ЮК + состав (Фосфогипс 20 + известняковая мука 80) 8, яК + состав (Фосфогипс 20 + сланцевая эола 80) 5,1 13 4 17 75 7,3 5,8 18,7 9. ФЖ + состав (Фосфогипс 80 + известняковая мука 20) 6,9 18,6 10,ЯК + состав...

Способ получения палладиевого катализатора для гидрирования непредельных соединений”

Загрузка...

Номер патента: 461541

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Рындин

МПК: B01J 23/44

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений

...в реакции жидкофазного селективного гидрировения пиклопентадиена в циклопентен измеряют в статической системе с качалкой при55 27 С, в качестве растворителя используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависит от типа выбранного растворителя. гРд ч,П р и м е р 2. Для изучения влиянияразмеров частиц А 1 ОЗи концентрациииспользуемого комплекса палладия на дисперсность получаемого катализатора 30 гА 20 (фракция 0,5-1 мм) обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечиванияраствора, Содержание пелладия на АС 0составляет 1,6 вес,%. После восстановления катализатора в токе вот(орода при25 С в течение 1 ч поверхность металлического палладия составляет 7,7 м/г Ктили 480 м/г Рс 1, После...

Способ получения растворимого антигена

Загрузка...

Номер патента: 662104

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бакулина, Мамаева, Самсонова, Сулимов

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, растворимого

...ан ге остигается тем, что по мому способу экстракцию евым раствором, целевой саждают 4,5-5,5 объемами алее проводят переосажде объемами спирта и затем т и обрабатывают формалиЙо 18 (53) УДК (088 8) 5793 6621ологическсм растворе рН 7,2 в объеме,равном объему экстракта, взятого дляосаждения. Нерастворившийся осадокотделяют центрифугированием при 30005000 об/мин в течение 20 мин приОос-+6 С , осадок отбрасывают, ацентрифугат используют для повторного 5осаждения. спиртом.К охлажденному центрифугату (+6"- +10 С) добавляют два объема охлажденного спирта,(-15 ОС 20 ОС) и смесьоставляют в холодильнике на 1-1,5 ч. 10Выпавший осадоК отделяют центрифугированием при 3000 о 6/мин втече-ние 20 мин при температуре -6 ОС.Надооадочную...

Способ получения бис-( -енил) палладия

Загрузка...

Номер патента: 642318

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Лазуткин, Мамаева

МПК: C07F 15/00

Метки: бис, енил, палладия

...течение 5 мин интенсивно перемешивают взвесь нерастворимых в Н -пентане продуктов. Фильтруютсветло-желтый раствор через пористыйфильтр в мкуумированную ампулу и отгоняют 2 -пентан под вакуумом при пони,женной температуре. Сухой остаток представляет собой светло-желтые кристаллы бис(Ч -енил)- паллвдия.Отличие описываемого способа отизвестного заключается в том, что вреакционную смесь вводят 25-50 об%пропилена и реакцию ведут при (-70)(-90) С, предпочтительно (-70)(-80) С,П р и м е р 1. В заполненный аргоном стеклянный реактор, снабженный мео +швпкой и термостатируемый при (-78) Сф 5 С; вводят 5,0 г (28,2 ммоль) хлористого паллвдия, 30 мл серного эфира,50 мл (25 об.%) жидкого пропнленв иперемешимют реакционную смесь в течение 0,5 ч при...

Катализатор для химических процессов

Загрузка...

Номер патента: 374900

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Боевская, Варламова, Галкина, Голосман, Епишко, Козлов, Крейндель, Мамаева, Романова, Соболевский, Якерсон

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатор, процессов, химических

...до650 С, что на 50-100 С превышаетостабильность известного каталичекитемпПповыш600 термзатораНаикаталитав, в СаОАЮф Ок 610 - 6(атализатор готовят следующим образом: берут 590 г основного карбэната никеля и 650 г носителя. Ис. - ходные вещества смешивают всухую, добавляют 1 л 25 М Н, ОН и перемешивают в течение 1 ч рри 90 С. КаталиФзатор сушат при 100 С и прокаливают при 400-450 С. Аналитический состав1полученного катализатора, вес.%:ИО 35,6 СаО 7,0 М О 50,1374900 Формула изобретения Составитель Т.Долгинатехред АЛлатырев Корректор,С.Гарасиняк Редактор Л.Письман Занге 5825/49 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ приготовления катализатора для гидрогенолиза глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 598637

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Боевская, Голосман, Григорьев, Ипатова, Крейндель, Лафер, Мамаева, Мелентьева, Полетаева, Попов, Соболевский, Якерсон

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрогенолиза, глюкозы, катализатора, приготовления

...-(. Ацалогичо примеру 1, но для при г(1 то, ешя 100 кг катализатора берут ",( КГ Основного ка;боцата никеля, ОО кг Ва А 10, или БаО 6 Л.О;, или ЗВаО А 0или нхмс; ь, 100 кг карбоната аммония и 75 л цодн,г раствора аммиака.Сос 1 ь полу енного катализатора в пересчете ца ;рока;енный продукт,вес.:хО 50А 1,020 45ВаО ЗО 4Приер 5. Аналогично примерам 1 - 4, но основной карбонат никеля вносят в катализа- торную массу после обработки носителя раствором карбоната аммония в водном растворе аммиака при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час и продолжают смешивать с осОвным карбонатом никеля при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час. Затем катализаторную массу сушат при температуре 100120 С.Прилер 6. Аналогично примерам 1 - 5, цо...

Экстрактор

Загрузка...

Номер патента: 593710

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Веревин, Копылов, Мамаева, Маркова, Сапожников

МПК: B01D 11/04

Метки: экстрактор

...установлена соосно корпусу над усеченным конусом 12 и соединена верхней частью с насацкой 2.Внутри пульсационной камеры установлен погружной насос 13, соеди ненный со штуцером 10 вывода тяжелой Фазы.Для перетока тяжелой Фазы иэ верхней отстойной камеры 5 в корпусе имеются отверстия 14. На штуцере 10 рас" положено устройстно 15 для регулиро- . ф нания расхода тяжелой Фазы, сблокированное с приборами, следящими эа уровнем раздела Фаз (на чертеже не показаны) .Экстрактор работает следующим об разом.Тяжелая Фаза через штуцер 8 и распределитель 16 подается в.верхнюю часть корпуса 1 экстрактора, легкая- черезшуцер 9 и распределитель 17 30 подаетсн нижнюю часть корпуса. Смешение аз пгоисходит в корпусе зкстрактора. Процесс смешения фаэ...

Катализатор для химических процессов, например, для синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 570392

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Артамонов, Гельман, Головкова, Голосман, Козлов, Коровин, Кравченко, Крейндель, Мамаева, Саломатин, Семенова, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов, Якерсон

МПК: B01J 23/80

Метки: катализатор, метанола, например, процессов, синтеза, химических

...3 кг Ру(СгНзОг) з 4 Н,О и растворяют в 10 л дистиллированной воды.П р и м с р 17. Аналогичен примерам 2 - 16, но сформованные образцы подвергаются гидротермальной обработке в течение от нескольких часов до 3 - 7 суток при 20 - 90 С с последуюГцей сушкой и прокаливаГнием. Состав катализаторов при этом Гне изменяется. Механическая проИост увеличивается до 500 в 8 кг/Гсмг.П р и м е р 18. Аналогичен примерам 2 - 17, но окислы или соединения алюминия, бария, стронция или кальция добавляются после прокаливания исходной шихты и полученная масса формуется.Пример 19. Аналогично примеоч 1, но исходная шихта состоит из 5 кт АгО,; 14 кг СаО АгОз, или СаО 2 А 1 гОз или их смеси;75,6 кг малахита; 36.25 кг основного карбоната цинка; 0,57 кт (КН 4)Лз...

Способ приготовления катализатора для сероочистки газов

Загрузка...

Номер патента: 344679

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Боевская, Голосман, Данциг, Епишко, Кислинская, Козлов, Мамаева, Романова, Соболевский, Якерсон, Яковлева

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, катализатора, приготовления, сероочистки

...такой катализатор обладает недостаточными прочностью и активностью,С целью повышения прочности и активности катализатора, предлагается 50-90 вес,% карбоната цинка или основного карбоната цинка смешивать с 10-50 вес. % алюмината кальция в присутствии аммиачной воды с последующими сушкой, прокаливанием и таблетированием.П р и м е р. Для поиготовления 100 г катализатора 110,6 г основного карбоната цинка (карбоната цинка) смешивают в смесиб теле с 20 г алюмината кальция. Полученную массу смешивают с 500 мл аммиачной воды. Интенсивное перемешивание идет при 20- 100 С, Катализатор сушат при температуре около 100 С, прокаливают на воздухе при 2 О 350-400 С в тсчение 4-5 час, затем табл етируют.Полученный катализатор имеет поверхнос в...

Катализатор для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 451273

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анохина, Голосман, Дорохина, Епишко, Мамаева, Соболевский, Штейнберг, Якерсон

МПК: B01J 31/26

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...Тая приготовления 30 кг катализатора берут 9 кг монкальция СА (иди диапюмината А ) 16,65 кг малахита (основнотмеди 1, 12,56 кг активной окиси цинка (ос карбонат цинка). СА (ипп СА),т и активную окись цинка перемешив смеситепе (чтобы масса была однородной по цвету), затем запивают 5-25%-ной аммиачной водой и перемешивают в течение 1-7 час при 700 С, Затем катализаторную массуоосушат при 90-120 С, прокаливают 5-10 часопри 400-450 С и табпетируют.П р и м е р 2. Приготовление катализатора анапогичво примеру 1, но катализа- торную массу в увпажненном состоянии подают па шарвксдепатепьную машину, ПопуНТК20 -250 1 00-120 250-300 1,6-1,8 11 ТК7 0-75 1,35-1,5 60-80 Таблица 2 таточное содержание окиси углерода в кэпвертируемэм газе,...

Способ получения производных оксазолидино-(3, 2) пиридо (2, 3) или оксазолидино (3, 2) пиримидо (4, 5) (1, 4)тиазина

Загрузка...

Номер патента: 514831

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 279/16

Метки: 4)тиазина, оксазолидино, оксазолидино-(3, пиридо, пиримидо, производных

...лактона); 1730-1740 см (СО-амида).Уф-спектр в спирте. Л.,(Я) 224 45ои кислот ркапто 3 и 0,5 гин о-хл ор 91-192 оС,л.194-195 о 60%); т.пл.1 исталлы; т,п см 1 (СО лактона); а).13Г Н,055.С 46,39;11,24.3. 1,2-дио Н 3,16; С Вычислено,%2,47; й 9,84; Пример соаридо пр опил-1 (3 ммоль) ирилпи- ммоль хлороксазолидино (3,2пи 2 ( 1,4)-тиазин.Получают по примеру 1 из О, 68 г этилового эфира /3 -хлор- /3 -бут ровиноградной кислоты и 0,5 г (3 ) 2-мерхапто-амино-хлоВыход 0,56 г (61%); т. пл. 154-156 С (из э тан ол а)ИК-спектр: 1820 см (СО лактона);1730-1740 см (СО амида) ПМР-спектр вС 2 П й: 0,74; 2 ь 08; 2 ь 54 м. д. (протоны группыС Н ),3,73 м. д. (дублет) 4,10 м. д. (дублет) (2 Н- из СН),Найдено,%: С 48,47; Н 3 73; СХ 1189;9 ф 36;10,70.о НСЫИ...

Способ получения носителя-адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 449529

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Боевская, Голосман, Мамаева, Якерсон

МПК: B01J 21/04

Метки: носителя-адсорбента

...интервале 500 - 1000 С без изменения свойств препарата также указывает на цеолитный характер носителя-адсорбента.Удельная поверхность носителя-адсорбента,полученного предлагаемым способом, более 50 м/г и составляет 30 м/г после прокаливания при 1000 С. Механическая прочность 500 - 700Развитая удельная поверхность при нысокой термостабильности и механрочности позволяет наносить на адг 3 Формула изобретения Составитель Е. Боевскан Техред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 571/812 Изд.296 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фид, пред, Патент различные активные компоненты в процессеприготовления...

Способ получения глицерина и гликолей

Загрузка...

Номер патента: 436811

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Голосман, Ипатова, Крейндель, Лейкин, Мамаева, Полетаева, Соболевский, Якерсон

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...составляет 84%. Прокаливание носителя при 800 С обуславливает получение активного (920/О общая степень превращения), селективного (75% глицерина и гликолей) и стабильного катализатора.В табл, 2 приведены результаты гидрогенолиза глюкозы на никелевых катализаторах. Таблица 2 Выход продуктов реакции, вес. г Условия приготовления носителяпропилеин гли- коль Образец этиленглицерингликоль сорбит ксилит эритрит Промышленный 18 20 Никель/кизельгур (5000 Я) 3229 13 12 12 11 85 81 Никель/активная окисьалюминия (35 00 М) 3 10 13 20 30 27 27 24 20 20 27 20 10 10 10 14 15 11 14 9 Прокаленный при 400 С 84 85 70 72 80 35 34 33 29 24 Прокаленный при 800 С 24 часНикель/активная окисьалюминия (35;/ М; ВИГ) 6 7 9 9 10 92 91 90 87 80 20 20 18 20...

Клапан для разделения сред с различной вязкостью

Загрузка...

Номер патента: 367310

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брызгалов, Гутьер, Ждахин, Мамаева

МПК: F16K 31/143

Метки: вязкостью, клапан, разделения, различной, сред

...пространства между плунжером и запорным органом средой с меньшей вязкостью. Такая конструкция может быть .использована для заполнения емкостей методом выдавливания например жидкости газом, и позволит поддерживать клапан в открытом положении при прохождении жидкости и в закрытом - при прохождении газа. цом упирается в механизм принудительного открытия, выполненный в виде штока 10 с упором 11 и возвратной пружиной 12.Перед началом подачи среды нажатиемштока 10 упором 11 через шток 3 открывают клапан 4. Как только по трубопроводу пойдет передавливаемая среда, шток 10 отпускают и он под действием пружины 12 возвращается в первоначальное положение, 10 Передавливаемая среда поступает в полость А и через отверстия в направляющей втулке 2 в...

Способ получения адсорбента для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 396624

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голосман, Данциг, Епишко, Мамаева, Рыбакова, Якерсон

МПК: B01J 20/30, G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...заключаетсяв обработке алюмннатов кальция водными растворами различных реагентов (кислотамн, растворами солей, щелочами) с последующим 5 частичным обезвоживанием в процессе термической активации с целью создания развитой регулнр емой удельной поверхност(5,=40 - 400 лгг) для газохроматографического разделения многокомпонентной сме- О си,396624 Предмет изобретения Составитель Л. ЖарковаТехред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор И, Орлова Заказ 3703/9 Изд,1903 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Особенностями адсорбента, получаемого по предлагаемому способу и названного новогалом, являются возможность...

Пульсирующий герметичный реактор

Загрузка...

Номер патента: 387729

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гончар, Гущин, Копылов, Мамаева, Маркова

МПК: B01F 11/00

Метки: герметичный, пульсирующий, реактор

...не обеспечивает интенсивной циркуляции потока в вертикальной плоскости, что ухудшает массообмен между жидкой и твердой фазами. Кроме того, энергия струи сопл недостаточна для взмучивалия твердой фазы, так как суммарное сечение соетл очень велико, практически соизмеримо с сечением пульсационной камеры. Цель изобретения улучшение массообмена между реагирующими вещеотвами путем усиления циркуляционных потоков и увеличение энергии струи, при выбросе жидкости из пульсационной казимеры,Это достигается тем, что корпус реактора выполнен в виде горизонтального цилиндра, а пульсационная камера образована коаксиалыно расположенной перегородкой и стенками цилиндра, при этом сопло оборудовано установленной под углом навстречу движению потока...

Йашнио-шнйнес «ивлиотбкамасса для

Загрузка...

Номер патента: 353929

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Восточный, Всесоюзна, Мамаева, Проектный, Семкина

МПК: C04B 35/04

Метки: «ивлиотбкамасса, йашнио-шнйнес

...- -О .ттл мстОдом протяжки Вз касс 11 я пярафине с последуоцим отжигом связки и обжи-, гом изделий ири 1650 в -1700 С.Полученные издсли 51 имгчот кажущуОся плотность 0 - 1%, предел прочности ири сжа-: тии 1000 - 2000 кг/сл.", термостойкость при 1. среды 1300 С - воздух - 7 - 12.1 88,5 - 95 0,5 - 1,4 - 10кись магниякись бораИСЬ ЦИРКОНИЯ Предмет изо опия ых иакоие ши плав мель- В кяь цирменее2 пользуютв вибросе 5 лк.О ЦВОКИСчастиц Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано, например, для защиты термопар при измсрсции температуры жидкой стали в конвертерах и других тепловых агрегатов,Известца масса для изготовления опсупорцых изделий, включгпощая окись мяпшя и добавку окиси бора.Предлагаемая масса обладает...

Металлическая мембрана

Загрузка...

Номер патента: 310141

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Болотов, Гутьер, Лиц, Мамаева, Мартынов, Михайлов

МПК: G01L 7/08

Метки: мембрана, металлическая

...и металлические мембраны для манометрических приборов,Однако фторопластовые мембраны не пре Опятствуют ди(рфузии паров некоторых видовагрессивной жидкости, например Амил, в полость разделительный жидкости, что вызываегразложение разделительной жидкости, искажение показаний мановакуумметрических приборов и постепенный выход их из строя. Металлические мембраны предназначены в основномдля приборов, измеряющих только избыточноедавление. 11 ри измерении вакуума приборы сметаллическими мембранами имеют нестабиль.ную характеристику при заданном профиле,что влияет на точность показаний. Зти мембраны имеют ограниченный срок службы.Для увеличения циклической прочности иисключения влияния жесткости мембраны наточность показания...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 285575

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мамаева, Меньшенина, Пермикина, Семкина

МПК: C04B 35/18

Метки: масса, огнеупорная

...расплавам металлов в присутствии углерода.Это достигается тем, что масса содержит в качестве добавки нитрид алюминия при следующем соотношении компонентов, вес. %:окись алюминия 90 - 98 нитрид алюминия 2 - 10Кроме того, масса дополнительно содержит порошок металличесхсн о алюминия до 10 вес. %.Для приготовления массы используют технический глинозем и синтезированный нитрид алюми 1 гня, молотые в Вибромельнице до размера частиц менее 2 11 к, Смещение компонентов производят также в вибромельнице,Изделия (чехлы длиной 150 лья с внешним диаметром 25 лотт и толщинои стенки 4 - 5 мм) формуют методом протяжки из массы с дооавкой мучного клейстера или парафина,. затем производят предварительный обжиг для удаления связки и окончательный обжиг при...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 285573

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мамаева, Меньшейина, Семкина

МПК: C04B 35/04, C04B 35/68

Метки: масса, огнеупорная

...фаз срасширения,ротрещиноваермостойкости редХгОв оэфвует ы и ных иМдо, разли чтотости в 5 -етения редмет и Огнеупорная15 ную окись магитем, что, с целстойкости, она сборид циркониякомпонентов, вес20 плавленнаяборид цирко чающая плавлену, отличающаяся ни я термической качестве добавки шем соотношении асса, вклия и добав ю позыш одержит в при следу/оокись мания тя 9 Известна огнеупорная масса, включающая плавленную окись магния и добавку.Описываемая масса обладает повышенной термической стойкостью,Это достигается тем, что она содержит в качестве добавки борид циркония при следующем соотношении компонентов, вес. %:плавленная окись магния 90 - 98 борид циркония 2 - 10В качестве основного материала используют плавленную окись...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 285572

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борискова, Мамаева, Семкина

МПК: C04B 35/04, C04B 35/68

Метки: масса, огнеупорная

...смолодоломитовой кладкой конверторов), При этом коррозийная устойчивость возрастает в два-три раза. Известна плавленную Описыва термическу чивость изд Это дост качестве до следующемогнеупорна окись маг мая масса ю стойкость елий, игаегся тем бавки нитр соотношен я,масса, включающая ия и добавку.позволяет повысить и,коррозийную устой, что она содержит в ид, например А 1, В при ии компонентоввес. %: магния 90 - 982 - 10. ая оки1, В авле трид стве основного материа ую окись магния, мол до размера частиц ме обавки используют п ованный нитрид алюми размалывают в вибр частиц менее 2 лк. Д ой материал в количест1 естного смешения ю каьно 1 ора,до дято/ ель Предмет изобр етен и я Огнеупорная массаную окись магния итем, что, с цельюстойкости и...

Способ каталитической очистки ароматической фракции смолы пиролиза от непредельнбгх углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 206786

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баимбетов, Гермаш, Кирсаноб, Колбин, Мальцев, Мамаева, Новоуфимский, Обухов, Олефир, Сапунов, Смирнов

МПК: C10G 45/04

Метки: ароматической, каталитической, непредельнбгх, пиролиза, смолы, углеводородов, фракции

...АРОМАТИЧЕСКО ФРАКЦИИ СМОЛЫ ПИРОЛИЗА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛ ЕВОДОРОДО Вых способах очист смолы пиролиза родов на гидрирую о используют доро кл работы котороки ароматичеот непредельщих каталиостоящий као к тому же Характеристика сырья до и после очисткпдана в таблице.Содержание серы после очистки при 465 Спадает до 0,037 с 0,054, температура очистки 5 при получении толуола 490 С, кратность циркуляции 3,5 - 4.Получаемь;и высокоароматизированныйпродукт можно использовать как добавку в толуольную фракцию стабильного катализа та перед экстрактивгной перегонкой. При этомсодержание индивидуальных ароматических углеводородов после экстракции значительноувеличивается,шевления этого протцсса, а такконцентрации ароматических в продуктах очистки,...