Гунар
Способ получения 2, 4-диаминопиримидина
Номер патента: 261387
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арутюн, Гунар, Завь, Институт
МПК: C07D 239/48
Метки: 4-диаминопиримидина
...с 40 мл А 1,0 з,30 акт. 111. После вымывания колонки хлорофорИзобретение относится к области получения соединений, представляющих интерес с биологической точки зрения.Описан способ получения производных аминопиримидина путем прямого аминирования амидами фосфорной кислоты урацила или родственных ему соединений с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предлагается способ получения 2,4-диаминопиримидинов, заключающийся в том, что урацилы подвергают прямому аминированию амидами фосфорной кислоты в присутствии каталитических количеств хлоргидрата диалкиламина или хлорокиси фосфора с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Пример 1, Получение 24-бис-(дим етилам и но) - пиримидина. Смесь 0,89 г...
Способ получения ароматических или гетероциклических оксипроизводных
Номер патента: 245798
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 79/28, C07D 239/54, C07D 239/55 ...
Метки: ароматических, гетероциклических, оксипроизводных
...протекает за 5 1440 лшн, выход образующегося при этомб-метилурацила составляет 68%.П р и м е р 2. О м ы л е н и е 2,4,6-т р и х л о рпиримидина щелочной перекисью в од о р од а. К раствору 0,56 г едкого натра в 20 10 мл воды добавляют 2 мл 36%-ной перекиси водорода и затем 0,37 г 2,4,б-трихлорпиримидина (т, кип. 114 С/30 мл), Смесь перемешивают при 20 С до полного растворения трихлорида (5 мин), подкисляют уксусной 15 кислотой и упаривают в вакууме на 3/4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 0,2 г (70% ) 6-хлорурацила с т. пл. 293 - 295 С (разложение), который не дает депрессси температуры плав ления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 297 - 300 С). В тех же условиях, но без перекиси водорода,...
Тинтно1 -ихлч-сйайшлиотека
Номер патента: 245779
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: ихлч-сйайшлиотека, тинтно1
...фенолами в присутствии щелочей или карбонатов щелочных металлов или с соответствующими фенолятами в среде инертного органического растворителя, например бензола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно вссти при нагревании до температуры 60 - 100 С. Пример 1. К раствору 2-ацетил-метилфенола в 30 при перемешивании добавля рошкообразного кар боната ную суспензию греют 30 лгггн ляют по каплям при 70 С О,О-диметилхлортиофосфата 2 час при 75 - 80 С. 3 г (0,02 лго.гь) хнл ацетопитрила ют 3 г сухого по- калия. Полу генпри 60 С, дооав,2 г (0,02 лголг)и выдерживают 1 пз 33 г снола н офосфа",а цспгл,5- д 380/.ст.);с О л а сл сл с о сл а о 1с с 1 СО счс - л - л ОС ом мл -СО 1 ос лл мм мл оо...
Ческая библиотекаинсектицид
Номер патента: 244800
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гунар, Марченко, Мельников, Романова, Шаповалова, Швецова, Шум
МПК: A01N 57/14, C07F 9/18
Метки: библиотекаинсектицид, ческая
...(0) СНэ Я2 С (0) Снз 0,3 Н 120 в 1 (0,14) Н 120 в 1 (О, 18) Н 110 в 1 (0,09) Н СН СН 0,4 Н СН 2-С (0) СН 3-с (о) сн,1,0. Сгнз244800 Таблица 3Иисектицидиые свойства О,О-диалкил.О-ацилнафтилфосфатов и- ткефосфатов формулы С(0) СНзОйО - Р"ОВХ СКб 0, % по действующему веществу дляТемпература кипения, С (давление,мл рт. ст.) ио пд СаГапйга огуга 1 1. РогйеЫад 1 зра 1. Мцзса с 1 отез 11 са 10,250,080,10,002 0,02 0,02 - 0,04 Эталон-хлорофос (перекристаллизованный) Предмет изобретения Составитель И. Ялова Редактор А, Петрова Техред А. А. Камышнвкова Корректор О. Б, ТюринаЗаказ 3777/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ...
Способ получения 0, 0-диалкил-о-ацилнафтилфосфатов
Номер патента: 257501
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гунар, Мельников, Михалютина, Швецова
МПК: C07F 9/12, C07F 9/165
Метки: 0-диалкил-о-ацилнафтилфосфатов
...или -тиофосфатов с ацилоксинафталином в присутствии связывающего кислоту агента, например поташа, едкого натра, или с ацилнафтолятом натрия. Реакцию ведут при нагревании до 70 в 1 С в среде инертного органического растворителя.Пример 1, К раствору 3,72 г (0,02 моль) 1-ацетил-оксинафталина в 50 мл толуола при перемешивании добавляют 2,9 г сухого порошкообразного карбоната калия. Полученную суспензию нагревают 30 мин при 70 С, затем 49 г та и 90 С,тнои стыи проната маг- оста257501 г 1 ор - О1 ЧОх Составитель 14. Головнинова Редактор С. Лазарева Тскрсд Л. В. Куклина Корректор Б, Л. Афиногенова Заказ 95777 Тираж 500 ПодписоеЦг 1 ИИПИ Комитета по делан изобрстсий и открытий ири Совете Министров СССРМосква К, Раушская...
231550
Номер патента: 231550
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Арутюн, Гунар, Завь, Зелинско
МПК: C07D 239/48
Метки: 231550
...получения 2,4-диампнопиримидинов аминированием урацилов с гексаметилтриамидом фосфорной кислоты при 230 - 240 С. Выход целевых продуктов составляет 48 - 50% от теории.П р и м е р 1. Получение 2,4-бис- (диметила м и но) -6-метил пири мидии а.Смесь 0,63 г (0,005 лоль) 6 метилурацила и 1,79 г (0,01 лголь) гексаметилтриамида фосфорной кислоты нагревают до полного растворения . 30 лгин при 230 в 2 С, затем охлаждают до комнатной температуры, растворяют в 100 лгл бензола и промывают шестью порциями воды по 15 лл, органический слой сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме и остаток перегоняют. Получают 3,51 г (57%) 2,4-бис- (диметиламино) -6-метилпиримидина с т, кип. 120 - 123 С при давлении 6 лья ггт, стпп 1,5 о 70, й,; 0,4 о...
Диалкил-о-ацилфенилили о, о-диалкил-0 ацилгалоидфенилфосфатов
Номер патента: 202138
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Гунар, Защиты, Мельников, Михалютина, Способ, Швецова
МПК: C07F 9/12
Метки: ацилгалоидфенилфосфатов, диалкил-о-ацилфенилили, о-диалкил-0
...в присутствии акцептора хлористого водорода в инертном растворителе при 75 - 80 С. Они могут быть использованы в качестве пестицидов.П р и м е р 1, К раствору 2,7 г (0,02 моль) и-ацетилфенола в 20 мл ацетонитрила при перемешивании добавляют 2,97 г сухого порошкообразного карбоната калия. Полученную суспензию греют 30 мак при 60 С, после чего в нее вводят по каплям при 70 С 3,2 г (0,02 моль) О,О-диметилфосфата и выдерживают 2 час при 75 - 80 С, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают хлористый калий, Филь- трат разбавляют 20 лтл воды, выделившееся масло экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ным раствором едкого патраи водой, после чего сушат хлористым кальцием. Далее отгоняют...
Способ получения тимина
Номер патента: 197597
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гунар, Завь, Институт, Михайлопуло, Овечкина
МПК: C07D 239/10
Метки: тимина
...290 С). течение 20 час в х вают вновь выпавш дой, метанолом и 009 г с т. пл, 312 - ставляет 500/о Тим стинке с незакрепл в системе ацетон - ляется в УФ. изобретения Пр едм етСпосоо получения чевины в среде олеух с целью расширения мочевиной подверга эфир. имененпем мои(ийся тем, что,зы, обработке эпрон оповый тимина с пр а, отлачаосырьевой бот а-форми Известен спосоо получения тимина, заключающийся в том, что эфир метиляблочной кислоты обрабатывают в среде олеума,С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения тимина, заключающийся в том, что а-формнлпропноповый эфир обрабатывают мочеви пой в среде 15%-ного олечма.П р и м е р. К 10 лл 15%-ного олеума при 0 - 10 С прибавляют 2,5 г (0,041 лоль) моче- вины и 2 г (0,015 лоль)...
197573
Номер патента: 197573
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гунар, Мельников, Пущина, Швецова
МПК: C07F 9/18
Метки: 197573
...О,О-диа заимодействием Ов с фенолами,пособ предусматривных ранее эфировдержащих в арильцильную группу -дфеннлтиофосфат ает потиофосном ра- О,О-ди- общей РО й.,о алкил; Йе - ацил; Х - галоид.получают взаимодействием лортиофосфатов с хлорацилприсутствии поташа или едкого тном растворителе при темперагде Е и К, -Соедипения О,О-диалкилх фенолами в патра в инер туре 75 - 80 Пол ученны зованы в кач Пример 2-ацетил-хл при перемешС, е вещества могут естве пестицидов.1. К раствору 8,5орфенола в 50 мл ивании добавляю ть исп 0,05 моль) етонитрила 5 г сухого(0,2) 1,3332 63,6 1,55 О 5.С 1 129 в 1 СзоН 1 з 04 СР 3 12,03 СНз 2-С (0) СНз 10,33 47,8 5-С 123 - 124 (0,1) 1,2924 1,5377 10,72 9,6 11,0210,4 11,49,10,18 11,8010,24 С,Нз 2-С (0) СН,С Н 04 С...
Способ получения оротового альдегида
Номер патента: 189864
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло
МПК: C07D 239/24
...бани 30 - 35 С до объема 10 - 15 лгл. Выпавший. осадок отфильтровывают и последовательно промывают водой (5 лгл), метанолом (б мл) и эфиром (50 лгг). Получают 1 г (32%) моногидрата оротового альдегида, т, разл. 273 в 2 С, восстанавливает аммначный раствор АдМОз, К 0,38 (тонкослойная хроматография на си лйкагеле, система ацетон - гептан, 2: 1); Х,(вода) 258 льяк (в 9000). ИК- спектр (КВг):3360, 3210, 1705, 1660 слг 11-1 айдено, %: С 38,47; 38,63; Н 3,72, 3,66;Х 18,08, 18,20.10 СзНЛ Оз НО.Вычислено, %: С 37,99; Н 3,80; М 17,70.2,4-Дннитрофеннлгидразон (выход 93% ), т, разл, выше 350 С, Р. (вода) 245, 327,348 лглгк15 Найдено, %: Х 25,81, 25,84.Вычислено, %: Х 26,30.Проведение реакции 6-метилурацила с двуокисью селена в воде,...
Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты-• (; . il. ihiu • •• т. • •; цсг; «;: vi-i; a
Номер патента: 174183
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74
Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг
...в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде...