Способ получения тимина

Номер патента: 421193

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров

...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...

Номер патента: 910608

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Джагупова, Зейналова, Липушкина, Промоненков, Усачева, Хыдыров

МПК: C07C 125/067

Метки: n-метилкарбаматы, гербицидные, дихлорарилоксиалканкарбоновой, кислоты, оксиэтилового, проявляющие, свойства, эфира

...при 45-50 С продолжают 20 ч, После охлаждения и промывки выделяют 52,3 г (651 от теории) белых игольчатых кристаллов М-метилкарбамата-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 66,2 г (0,25 моль) 9 -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 200 мл бензола,2 мл триэтиламина. Затем прибавляютпри перемешивании 15,7 г (0,275 мольметилизоцианата, что определяет соотношение 1:1,1. Перемешивание при45-50 С продолжают 20 ч, После обработки выделяют 56,3 г (701 от теории) белых игольчатых кристалловИ-метилкарбамата Р-оксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты,П р и м е р 3. В реакционнуюколбу помещают 132,5 г (0,5 моль)Ъ-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 239338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жигалева, Шибанов, Шматова

МПК: C07C 161/00, C07D 213/42

Метки: n-3ameluehhbx, дитиокарбазиновых, кислот, эфиров

...Сг.;,112;,Хз 8 вычислено: К 13,50%Найдено: М 13,20%. П р и м е р 2. Получение бутилкарбоксиметилового эфира Х- (пггридпл) -этилдитиокарбазиновой кислоты (метод А). Смесь 0,007 г лголь калиевой соли Х-(пиридил). этилдитиокарбазиновой кислоты и 0,007 г сколь бутилового эфира бромуксусной кислоты в 25 лгл спирта нагревают при 60"С на водяной бане в течение 8 час. Охлаждают, осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают при комнатной температуре. Образовавшиеся кристаллы сушат под вакуумом.Выход 61,6%; мол. вес 327,08, т. пл. 43 С.Для Сь,1.1 згХзОз 8 з вычислено:12,8%.11 айдено: М 12,3%,П р и м с р 3. Получение аллилового эфира ;1-фенил-Х-(пиридил) - этилдитиокарбазикозой кислоты (метод Б). К раствору, содсржащехгу 0,0188 г лиоль 2-1...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...