ZIP архив

Текст

4,493505 НО 7АтХГСН,СН 30 35 Составитель С. Малютина Корректор Т. Добровольская Техред Т. Курилко Редактор М. Дмитриева Заказ 928/8 Изд2042 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 7 Аг=и - СНзОС,Н, К=Г=Н, т. пл.207 С;И Аг - п СНзОСвН 4 К - Н К - СНОН т. пл, 193 С.1 одметилаты 3 - окси,3 - диметил-арилпиперидин-онэтиленацеталей представляют собой белые кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Противовирусное действие этих соединений изучают в первично трипсинизированой культуре куриных фибробластов по отношению к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей ВЭЛ. Обнаружена выраженная антивирусная активность в отношении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в культуре клеток фибробластов эмбрионов кур и бактериального вируса /, - в культуре Езсйег 1 сИа Со 1.Преимуществом этих соединений перед ранее известными является меньшая токсичность при более выраженном или равнозначном действии на вирус. Так, стирилхинолины имеют максимально переносимые дозы от 1 до 10 мкг/мл, римантадин используют в опытах в концентрациях 35 - 75 мкг/мл, оксолин - 50 - 90 мкг/мл, хлорфосфеналь - 200 мкг/мл, максимально переносимые дозы соединений Ч и И равны 400 мкг/мл, а соединения 17 2000 мкг/мл.Максимально переносимая доза соединения 1 Ч в перевиваемых клетках Еп и Нер также составляет 2000/мкг/мл, в пассируемой кожно- мышечной ткани человека - 1000 мкг/мг и в перевиваемых клетках Не 1.а и 1.500 мкг/мл. Соединение И в концентрации 50 мл/кг при внутрибрюшинном введении три раза до и шесть раз после заражения в мозг мышей - сосунков 10 и 100/1 В,о вируса венесуэльского 5 энцефаломиелита лошадей увеличивает их выживаемость на 33,3%.Химиотерапевтический индекс соединения Ч при испытании в первично-трипсинизированной ткани фибробластов эмбриона кур ра вен 8.Изучение действия соединений ГЧ, Ч и Ч при различных условиях обработки системы клетка ФЭК - вирус ВЭЛ, показывает, что эти соединения, не оказывая ингибирующего 15 действия на синтез клеточных РНК, подавляет репродукцию вируса ВЭЛ на ранних ста. диях взаимодействия вируса с клеткой.Предмет изобретения 20 Иодметилат З-окиси,3-диметил-б-арилпиперидин-онэтиленацеталя общей формулы К - СН СН - 8.0 0 25 где Аг - замещенный или незамещенный фенил,Я и К - водород, оксиметильный или метильный радикал, проявляющий противовирусную активность.

Смотреть

Заявка

1737513, 11.01.1972

БЕЛОРУССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ, БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА

ШАШИХИНА МИРА НИКОЛАЕВНА, НИКОНОВИЧ ЛИДИЯ ИВАНОВНА, ВОТЯКОВ ВЕНИАМИН ИОСИФОВИЧ, СТАНИШЕВСКИЙ ЛЕОНИД СТАНИСЛАВОВИЧ, ТИЩЕНКО ИВАН ГРИГОРЬЕВИЧ, ГУЗИКОВ АНАТОЛИЙ ЯКОВЛЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C12K 7/00

Метки: вирусный, ингибитор

Опубликовано: 30.11.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-493505-virusnyjj-ingibitor.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вирусный ингибитор</a>

Похожие патенты