Вирусный ингибитор
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
" 41278 8 Союз Советских Социалистических Респубпик1) Зависимое от авт идетельства(22) Заявлено 11.01.72 (21) 1737514/31-16 1) М, Кл, С 121 с 7/00 аявки 1 че с присоединением асударственный комитетСовета иинистров СССРао делам изобретенийи открытий(32) Приоритет -публиковано 15,01. ата опубликования Бюллетень Ме 2сания 12.09,75 3) УДК 576.858дом, Выде лорг ьтровывают и т илового спирта.Получают хлоргндраты эфиров 4-окси-диалкиламипо,3 - эпокси,4 - диметилвалериаповой кислоты ( - 1 Ч) с выходом до 78 о: 1 К = С 21.1-;К = (СНз) М; т. пл. 124 С;11 К=трст=-СН 9 )Х=-С;Но; т. пл. 158 С;11 К=.изо=СаН,; )М=СаНоК; т. пл. 1 о 6 С;1 р 1 К=-изо=С,Н 7; К=(СНа)21, т, пл, 149 С.Хлоргидраты 4-окси-диалкилааишо,З-эпокси-З, 4-диметилвалериановой кислоы представляОт собой белые кристаллические вещества, легко растворимые в воде и устойчивые при длительном храпении.В отборочном тесте (Ка 1 а, Хамада 1962)методом агардиффузного ингибировапия установлено, что хлоргидраты 4-окси-диалкилавио, З-эпокси-З, 4 ндиметилвалериановой 20 кислоты в концентрации 5 мг/мл образуотзону ингибиции бляшек вируса осповакцпны (10,2 - 14,6 мм в диаметре) и пе оказывают при этом токсического действия на культуру ткани фибробластов куриных эмбрионов. Изобретени огии.Известен ря усов осповакцПредложен -окси-диалк илвалерианов идрат отфил из изопроп биторов реп кции ви д ин ины. о пилами ой ки оргидратов3, 4-диме- формулой имепение хл о, 3-эпоксилоты с обще" Сн,ен,1Н - С - С -2К ОН 25Максимально переносимые дозыкеиых препаратов составляют 800Токсическая доза равна 1600 мкг/мл,гичпые данные получают в других клеЗО системах, в первичной культуре почк предломкг/мл, Аналоточпых и челоотносится к области вирусогде К - алкиловый, а )И - диалоиламинный радикалы в качестве вирусных пшибпторов.Предложенные соединения получают взаимодействием эфиров 2, 3, 4, 5-диэпокси-З, 4-диметилвалериановой кислоты с первипи,- ми и вторичными аминами в этиловом нли изопропиловом спирте.Раствор 0,1 г моль эфира 2, 3, 4, 5-диэпоксивалериаповой кислоты и 0,1 г мол соответствующего амина в 20 мл этилового или изопропилового спирта выдеркиваот при коа- патпой температуре 48 час. Спирт отгоняют, а остаток растворяют в абсолютном эфире и насыщают безводным хлористым водороВ, И, Вотяков, Л. С, СтанишевскийВ. И. Тыворскийельский институт эпидемиологииий государственный университетСН СНСН 2 - С - С - СНСО - И2 , 2Х 011л 10 Составитель С. Щенева Техред Т. Миронова Редактор Д. Пинчук Корректор Л. Котова Заказ 3800 Изд, Мо 1136 Тираж 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 МОТ, Загорский филиал века и пассируемых кожно-мышечных фибробластах эмбриона человека.Хлоргидраты эфиров 4-окси-диалкиламино, З-эпокси-З, 4-диметилвалериановой кислоты (1 - 1 Ч) ингибируют вирус осповакцины в максимально переносимой дозе 800 мкг/мл (бляшкообразование на 99,0 - 85,1%, инфекционную активность на 99,8 - 90,0/о) и в дозе в 4 раза меньшей ее, т, е. 200 мкг/мл (бляшкообразование на 51,5 - 38,7%, инфекционную активность на 87,0 - 72,0%).При действии предложенных соединений на различные этапы взаимодействия вируса с клеткой установлено, что они не действуют на свободный вирус - не обладают вирулицидным действием, а преимущественно влияют на репродукцию вируса в клетке. Вирусный ингибитор.Применение хлоргидратов 4-окси-диалки ламино, З-эпокси-З, 4-диметилвалериановойкислоты с общей формулой 15 где К - алкиловый, а ) И-диалкиламинный радикалы в качестве вирусного ингибитора,
СмотретьЗаявка
1737514, 11.01.1972
БЕЛОРУССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ, БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ДЕНИСОВА Л. В, НИКОНОВИЧ Л. И, ВОТЯКОВ В. И, СТАНИШЕВСКИЙ Л. С, ТИЩЕНКО И. Г, ТЫВОРСКИЙ В. И
МПК / Метки
МПК: C12K 7/00
Опубликовано: 15.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-412788-virusnyjj-ingibitor.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вирусный ингибитор</a>
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1796623
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...
Способ получения сложных эфиров -эпимера 7 -малонамидо 7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1 окса-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1225488
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Масаюки, Мицуаки, Фумихико, Хироси
МПК: C07D 505/02, C07D 505/20
Метки: кислоты, малонамидо, метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1, окса-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эпимера, эфиров
...-5 С, перемешивают в течение 30 мин и смешивают с 70 мкл водного 5 Ж-ного раствора бикарбоната натрия. После выпаривания дихлорметана при пониженном давлении остаточный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают 2 н, соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 2 мл ацетоне, охлаждают при 0 С, подкисляют тремя каплями концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 45 мин. Реакционную смесь подщелачивают 0,9 мл 5 Е-ного водного раствора бикарбоната натрия и перемешивают в течение 1 ч. Раствор разбавляют водой (умеренно растворяющим раствором осаждения) до начала отделения осадка, который собирают путем Фильтрации, промывают смесью ацетона и...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов
Номер патента: 1176836
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70
Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов
...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...
Предыдущий патент: Способ термической обработки сердечников из урана и его малолегированных сплавов
Следующий патент: Способ каталитического гидрирования фосфатидов
Случайный патент: Способ испытаний на ресурс объемных гидропередач