Способ получения препаратов вируса гриппа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республик(43) Опубликован явки Государственный немет Совета Инннстрав ССС ое делам нзобретеннй н отнрытнй(45) Датаопубликовани П. Лисок, Т, Е. МедВ. Яковлева оминин изобретения 71) Заявите и есоюзный научно-исследовательский инети ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ВИРУС ГРИППА Иэобретени именно к виру Известен с вируса гриппа руса на культу ной среде. Однако тако сокой биологтов,С целью повышения активности препарав по предлагаемому способу зараженные етки попеременно подвергают ,контакту с воздухом и средой, обогащенной серно- кислыми солями меди 0,3-0,6 мг/л, цинка и железа 0,8-1,2 мг/л, аргннином 230-260 мМл и гистидином 80-90 мг/л.Способ осуществляют следующим образом.Первично трипсимиэироваиную суспенэию алеток,из почек эмбрионов крупного рогатого скота разводят в среде Игла (рН 7,2.), содержащей 10% сыворотки телят, и засевают в роллерные флаконы из расчета 200000 клеток на 1 см 2 полезной пло,щади роллера. Объем среды составляет 25 то,кл е относится к медипине,суогии,пособ получения препаратопутем культивирования вре клеток в жидкой пита способ не обеспечивает ческой активности препар21/10 часть объема флакона. флрконы помешают в роллерный станок и культивируют прн 37 оС в течение 3 суток, затемпроводят замену первичной среды на свен жую среду Игла с 10% сывораткй, Полное;формирование монослоя происходит на 4-бсутки с момента посева клеточной взвеси,Флаконы со сплошным клеточным, моно;слоем однократно ополаскивают фосфатнотв солевым буфером, рН 7,2, затем заража,ют вирусом гриппа. для заражения используют штаммы вируса, адаптированные к клв,точной культуре в результате 5-7 последовательных пассажей.1 а Множественность инфекции должна составлять 1 ЗИИ 50 на 1000-5000 клеток,объем "инокулята: - 1/100 часть от объема флакона.После периода ацсорбцяи в роллерных 20 условиях продолжительностью 1 ч при;37 оС инокулят удаляют, во все флаконывносят модифицированную среду Игла без487541 Составитель С. МалютинаРедактор Л. Гончарова ТехредМ. Левицкая Корректор.А. Гусева,. Звквэ 1 Ъ 4 Тираж 5 И ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий11303 ф, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород,ул, Гагарина, 101 3соли двухвалентного металлоВ АБО 7 Н О н Еа 5047 Й 0 в концентрации 1 мг/л,Си 501 БНО О,5 мг/л, пенициллин 100 ед/мл и стрептомицин 100 мкг/мл,Продолжительность инкубации заражен-,т" иых культур в роллерах составляет 48- 72 ч, после чего тканевую вируссодержащую жидкость собирают и хранят до употребления в рефрижераторе при 4 оС или земораживают при -20 оС. Готовый препарат имеет вид прозрачной жидкости оранжевого цвета, Содержание инфекционного вируса составляет в получаемых препаратах 80,8 ед ЗИД 50/0,2 мл., т.е. в 70 раз выше, чем в той же культуре при общепринятых стационарных условиях культивирования. 4Препарат обладает высокой иммуногенной и инфекционной активностью. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Способ получения препаратов вирусагриппа путем культивирования вируса накультуре клеток в жидкой среде, о т -10 личающийся тем,что,сцельюповышения активности препаратов, зара-женные клетки попеременно подвергаютконтакту с воздухом и средой, обогащенной сернокислыми солями меди 0,3-0,615 мг/л, цинка и железа 0,8-1,2 мг/л, вргинином 230260 мг/л и гистидином 80-.90 мг/л,
СмотретьЗаявка
2022201, 22.05.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГРИППА
СОМИНА А. А, ЛИСОК Т. П, МЕДВЕДЕВА Т. Е, ЯКОВЛЕВА Н. В
МПК / Метки
МПК: C12K 7/00
Метки: вируса, гриппа, препаратов
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-487541-sposob-polucheniya-preparatov-virusa-grippa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препаратов вируса гриппа</a>
Способ получения авторадиографи-ческих препаратов клеток периферическойкрови
Номер патента: 528786
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Романовская, Савватеева, Толкачева
МПК: G01N 33/48
Метки: авторадиографи-ческих, клеток, периферическойкрови, препаратов
...периферической крови приготовляют следующим Образом,Предметные стекла с мазками крови (меченой 1 п маго Н -тимидином)3погружают в расплавленную эмульсиютипа М на 2 с, после чего препаратысушат в вертикальном положении притемпературе не ниже 25 С и относительной влажности воздуха не выше 35;высушивание проводят в темноте в течение не менее 1 ч, затем раскладывают препараты на планшеты, которыепомещают в оклеенный черной бумагойгерметически закрывающийся контейнер; контейнер помещают в термостатс температурой не ниже 37 С,оЭкспонирование проводят при относительной влажности не выше 25 втечение не более 4 сут,После фотографической обработки препараты окрашивают по методу Паппенгейма, заключают в канадский бальзам и анализируюг с помощью...
Штамм культивируемых клеток почки мини-свиньи, используемый в качестве тест-системы для репродукции и изучения вируса гриппа
Номер патента: 1430403
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм
...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклонального антитела к гликопротеиду миелина головного мозга, угнетающего активность естественных киллеров человека
Номер патента: 1721092
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Аксенова, Иванов, Игнатова, Ковалева, Кожухарова, Плескач, Фель, Фирулина
МПК: C12P 21/08
Метки: активность, антитела, гибридных, гликопротеиду, головного, естественных, животных, киллеров, клеток, культивируемых, мusсulus, миелина, мозга, моноклонального, продуцент, угнетающего, человека, штамм
...гибридомной среды с удвоенным количеством ГАТ. Клоны гибридомных клеток появлялись на 5-7-е сутки после слия ния в 50-70 лунок. В эти сроки начинают .замену среды ГАТ. Тестирование наличия в среде МонАт к МАГ проводили иммуноферментным.методом через 12-18 сут после слияния. Идентифицированные клетки-про дуценты клонируют на питающих слоях макрофагов, культивируют ин.витро или замораживают жидким азотом в смеси 900 эмбриональной сыворотки и 10 ОМНО.Получение асцитной формы гибридомы.25, Мышам линии Ва 1 Ь/с вводят внутрибрюшинно по 0;5 мл пристана, Через 8-10 дней этим мышам внутрибрюшинно вводят культуру гибридомных клеток в растворе 0,14 М МаС 1 на 0,2 М фосфатном буфере рН .30 7,2 по 1 х 10 клеток на мышь. Через 7-8 суту мышей...
Способ изготовления препарата, непрерывно выделяющего летучее биологически-активное вещество
Номер патента: 468396
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: A01N 17/08
Метки: биологически-активное, вещество, выделяющего, летучее, непрерывно, препарата
...название швейцарской Фирмы Тиваудан".для4,7-метан-За, 4,5,6,7,7 а-геясагидро-б-инденила,4 йТаблица 12Плотность 1,36-1,48 г/сма; твердость по Шору 70-90;точна,раацщения по Вина 75-85.3-р-ментандиметилацет 2. Изоментон - употребляемое название д3. Тиациклен Н" - торговое название дляальдегида Фенилунсусной кислоты, выпцузсной 4 ирмой "Рур,Бертранд,Дюпон",4. Эпонсилинасол - торговое названи-триметил-б-винил-пирана, выпусимой "Рур, Бертранд, Дюпон"5, Гиатидаль - торговое название для глдиметил-тетрагидробензальдегида, выпкой Фирмой "Рур, Бертранд,Дюпон".6. Виридин - торговое название для диметгида фенилунсусной нислоты, выпускаемФирмой Тиваудан и Си".7. Флоран - торговое названиециклической структуры нотопродается Голлзнцсной...
Способ иммобилизации клеток микроорганизмов с тирозиназной активностью
Номер патента: 922142
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Арен, Березин, Тысячная, Яковлева
МПК: C12N 11/04
Метки: активностью, иммобилизации, клеток, микроорганизмов, тирозиназной
...этот срок полностью теряют-тираэиназную активность. Иммобилизованные клетки можно неоднократно использовать для синтеза тирозина. При этом после первого использования сохраняется 95% активности, после второго - 80%, после третьего - 50%.45П р и м е р 1. К 0,4 мл 0,01 М фосфатного буфера рН 7,0 добавляют 1 мл 05 М ацетета аммония (доведенного концентрированным раствором аммиака до рН 8) 0,2 мп суспенэии клеток ЯО ОЬеМВг В 60" 611 62, содержащей 53 мг белка с удельной-тирозиназной каталитичесюй активностью, определенной стандартныу методом по синтезу тирозина 4,6 10 мопь/с мг белка, 1 мл 55 50%-ного раствора акриламида с добаыением метиленбисакриламидав соотношении 19;1; 0,3 мл 10%-ного раствора 42 4й М, К, Я -тетраметилэтилендиамина и...
Предыдущий патент: Способ элетролитического осаждения сплавов олова
Следующий патент: Аппарат для выщелачивания
Случайный патент: Устройство для непрерывного дозревания, карбонизации и осветления молодого пива