Челычев
Способ получения триацетильного производного спирамицина i
Номер патента: 440844
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Предъомм, Челычев
МПК: A61K 31/7036, C07G 11/00
Метки: производного, спирамицина, триацетильного
...и 1800 см воды. После охлаждения добавляют 10 л воды и экстрагируют хлористым метиленом по 4 л. После осветления жидкости ставят на испарение хлористый метилен и высушивают остаточный продукт под пониженным давлением (1 мм рт. ст.) при 60 С до постоянного веса. Получают 705 г триацетилового спирамицина 1, имеющего титр 1670 ед/мг; т. пл, 148 - 150 С; с 1 86 С (С=2, этанол), СНзСО 12,6%. П р и м е р 2. Очистка триацетилового спирамицина 1 кристаллизацией.27,5 г полученного в примере 1 триацетилового спирамицина 1 растворяют в 50 см диизопропилового эфира. Образовавшийся раствор кристаллизуют в ледяной бане при встряхивании в течение 24 час. Кристаллический продукт разделяют фильтрованием, промывают три раза (по 10 см)...