Патенты с меткой «спирамицина»

Способ фракционирования антибиотика спирамицина на его составляющие.

Загрузка...

Номер патента: 118401

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сергей

МПК: A61K 31/7036

Метки: антибиотика, составляющие, спирамицина, фракционирования

...полученные кристаллы промывают 20 см бензола ивысушивают. Получают 29 г кристаллического продукта,Третья перекристаллизация описанного продукта из 40 см бензолапозволяет получить 14 г кристаллов, содержащих только смесь спирамицинов 11 и 11, с содержанием спирамицина 11 56% (по весу).25 г основания, обогащенного спирамицином 1 и содержащегося вофракции 1, растворяют в 125 смз эфира и раствор хроматографируютна колонке с окисью алюминия (вес окиси алюминия 500 г, диаметр колонки 28 лы). После пропускания эфирного раствора хроматограммупроявляют в эфире с тем, чтобы удалить спирамицины 11 и 111, затемэлюируют спирамицин 1 пропусканием через колонку эфирноапетоновойсмеси (с объемным соотношением 1: 1).В результате получают спирамицин 1...

Способ получения спирамицина

Загрузка...

Номер патента: 122846

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Варье, Нинэ

МПК: C12P 19/62

Метки: спирамицина

...Через 48 час, развитие грибка оказывается весьма удовлетворительным. После этого добавляют в каждую колбу 20 1 л стерильного ночногоо раствора, содержащего 12 г/л чистого спирамицина 1 в виде осн.- вания и 6 а/л пропионата натрия. Культуру встряхивают в течение 24 час., затем смешивают содержимое всех эрленмейеровских колб.Хроматографи 1 еск 51 Й анализ оульоппоп культу)ры по 1 азывает, То она содержит 23 г/,г непреврашенного спирамицина 1 и 1 4 г)л смеси, состоящей пз 20, спирамицина 11 и 80" спирампцина 111. При м ер 3. В э 1 ъе 11 мепсровск) Ко,1 оы 1 305 л. Зг)од 51 Т по "1 л. с.отю 11 ге 11среды:гористы аммонийГлюкозаУглекислый кальцийВодопроводная вода до общего объемаПример 4. Готовят культуру 5. агпЬоас 1 епз в условиях,...

Способ получения триацетильного производного спирамицина i

Загрузка...

Номер патента: 440844

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Предъомм, Челычев

МПК: A61K 31/7036, C07G 11/00

Метки: производного, спирамицина, триацетильного

...и 1800 см воды. После охлаждения добавляют 10 л воды и экстрагируют хлористым метиленом по 4 л. После осветления жидкости ставят на испарение хлористый метилен и высушивают остаточный продукт под пониженным давлением (1 мм рт. ст.) при 60 С до постоянного веса. Получают 705 г триацетилового спирамицина 1, имеющего титр 1670 ед/мг; т. пл, 148 - 150 С; с 1 86 С (С=2, этанол), СНзСО 12,6%. П р и м е р 2. Очистка триацетилового спирамицина 1 кристаллизацией.27,5 г полученного в примере 1 триацетилового спирамицина 1 растворяют в 50 см диизопропилового эфира. Образовавшийся раствор кристаллизуют в ледяной бане при встряхивании в течение 24 час. Кристаллический продукт разделяют фильтрованием, промывают три раза (по 10 см)...