Способ получения фосфатидной кислоты

Номер патента: 943561

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной

...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 172753

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16, C07C 229/22

Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn

...когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г...